<p><strong>Vzduchové bubliny v systému HPLC mohou narušit spolehlivost činnosti čerpadla, způsobovat šum na základní linii chromatogramu a vést ke zhoršené reprodukovatelnosti výsledků i poruchám funkce ventilů. Aby se těmto problémům předešlo, je nezbytné správné odplynění mobilní fáze.&nbsp;</strong></p><p>Odplynění v HPLC nejen zajišťuje stabilní činnost čerpadla, ale také zvyšuje citlivost a přesnost analýzy tím, že zabraňuje tvorbě bublinek z rozpuštěného kyslíku, které mohou negativně ovlivňovat funkci detektorů, jako jsou UV-VIS, fluorescenční, refrakční nebo elektrochemické detektory. Účinné odplynění rozpouštědel pro HPLC je proto klíčovým předpokladem pro stabilní, přesnou a reprodukovatelnou chromatografickou analýzu.</p><h3><strong>Co je odplynění rozpouštědel pro HPLC a proč je důležité?</strong></h3><p>Při kontaktu rozpouštědel, jako jsou voda, pufry, acetonitril nebo methanol, se vzduchem dochází k rozpouštění kyslíku a dusíku. Po smíchání jednotlivých složek mobilní fáze může celkový obsah rozpuštěných plynů překročit jejich rozpustnost ve směsi. Vzniká tak přesycený stav, který vede k uvolňování plynů z roztoku a tvorbě bublinek.</p><p>Tyto bubliny mohou negativně ovlivnit výkon <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.phenomenex.com/techniques/hplc"><strong>HPLC </strong></a>systému – způsobují nestabilní základní linii chromatogramu, deformaci tvaru píků, kavitaci čerpadla, kolísání retenčních časů i snížení citlivosti detekce.</p><p>Přítomnost vzduchu v čerpadle může přerušit průtok mobilní fáze nebo způsobit kolísání retenčních časů. V optických detektorech bubliny rozptylují světlo, čímž zvyšují šum a mohou vytvářet falešné signály. Není sice nutné odstranit veškeré množství rozpuštěných plynů, jejich koncentraci je však třeba snížit pod úroveň přesycení, aby se zabránilo tvorbě bublinek. Systémy s nízkotlakým mícháním mobilní fáze jsou k jejich vzniku obzvláště náchylné, zatímco vysokotlaké míchání tento problém omezuje, protože ke smísení rozpouštědel dochází až za čerpadlem při zvýšeném tlaku.</p><h3><strong>Metody odplyňování v HPLC</strong></h3><p>Odplynění mobilní fáze představovalo v počátcích kapalinové chromatografie jeden z nejčastějších provozních problémů. Zavedení inline odplyňovačů do moderních HPLC systémů během posledních 15–20 let výrazně snížilo výskyt problémů způsobených uvolňováním rozpuštěných plynů, takže se s nimi mnoho současných uživatelů již prakticky nesetkává. Přestože inline odplyňování účinně eliminuje většinu problémů spojených s rozpuštěnými plyny, nedokáže odstranit všechny jejich negativní důsledky.</p><h4><strong>Inline odplyňování</strong></h4><p>Inline odplyňování funguje na principu průchodu mobilní fáze přes speciální membránu umístěnou ve vakuové komoře. Rozpuštěné plyny přes membránu difundují do vakua, zatímco mobilní fáze pokračuje do chromatografického systému. Mezi nejběžnější technologie patří:</p><ul><li><strong>Vakuový odplyňovač:</strong> Inline vakuové odplyňovače jsou dnes standardní součástí většiny moderních HPLC systémů. Díky účinnému odstraňování rozpuštěných plynů významně omezují problémy čerpadla způsobené tvorbou bublinek. Mobilní fáze protéká porézní hadičkou umístěnou ve vakuové komoře. Rozpuštěné plyny difundují přes stěnu hadičky do vakuového prostoru, zatímco odplyněná mobilní fáze pokračuje do čerpadla.</li><li><strong>Membránový odplyňovač:</strong> V průběhu let byly pro výrobu odplyňovacích membrán vyvinuty a testovány různé polymerní materiály s rozdílnou účinností. Současné odplyňovače využívají tenké fluoropolymerní membrány, přes které rozpuštěné plyny snadno difundují, zatímco mobilní fáze zůstává zachována. Díky tomu je odplynění velmi účinné.</li></ul><h5><strong>Výhody</strong></h5><p>Inline odplyňovače jsou vysoce spolehlivé a účinně snižují obsah rozpuštěných plynů v mobilní fázi na úroveň, která zajišťuje bezproblémový provoz HPLC systému. Dnes jsou standardní součástí většiny moderních HPLC systémů. Jejich provoz je plně automatický a zpravidla bezúdržbový, takže představují spolehlivé řešení pro rutinní chromatografické analýzy.</p><h5><strong>Omezení</strong></h5><p>Přestože jsou inline odplyňovače velmi účinné, neodstraňují z mobilní fáze veškeré rozpuštěné plyny. Zbytkové množství plynů může v některých zvláště citlivých aplikacích stále způsobovat problémy. Poruchy mohou vzniknout také v důsledku opotřebení nebo poškození membrány, selhání vývěvy či netěsností hadiček, proto je důležitá pravidelná údržba systému.</p><p>Dalším rizikem je mikrobiální kontaminace pufrů, která může ucpat póry odplyňovací membrány a následně kontaminovat celý HPLC systém. Aby se zabránilo růstu mikroorganismů a zanášení systému, <strong>nedoporučuje se ponechávat odplyňovač delší dobu naplněný vodou nebo pufrem</strong>. V případě kontaminace se doporučuje propláchnout systém <strong>30% roztokem kyseliny fosforečné </strong>a následně důkladně opláchnout vodou.</p><h4><strong>Offline odplyňování</strong></h4><p>Offline odplyňování spočívá v odstranění rozpuštěných plynů z mobilní fáze ještě před jejím přivedením do HPLC systému. Používá se několik metod.</p><ul><li><strong>Proplachování héliem:</strong> Tato metoda využívá vstupní filtr rozpouštědla, který zachycuje mechanické nečistoty a současně zajišťuje rovnoměrnou distribuci hélia v rozpouštědle. Nevýhodou je, že odplyněná mobilní fáze může po vstupu do systému postupně znovu absorbovat vzduch. Tvorbu bublinek lze omezit udržováním mírného protitlaku, obvykle pomocí regulátoru protitlaku za detektorem. Proplachování héliem dokáže odstranit <strong>až 80 % rozpuštěných plynů</strong>. U směsí organických rozpouštědel s vodou je zpravidla zapotřebí objem hélia přibližně odpovídající objemu odplyňované mobilní fáze. Průtok hélia je vhodné postupně snižovat, aby nedocházelo ke ztrátám těkavých složek rozpouštědla.</li><li><strong>Vakuové odplynění:</strong> Vakuové odplynění odstraní z mobilní fáze <strong>více než 60 % rozpuštěných plynů</strong> a obvykle se provádí dávkově před vlastní chromatografickou analýzou. Lze jej kombinovat s filtrací mobilní fáze přes membránový filtr o velikosti pórů 0,45 nebo 0,22 μm. Samotná filtrace však poskytuje nižší účinnost odplynění.</li><li><strong>Sonikace:</strong> Samotná ultrazvuková lázeň není pro odplynění dostatečně účinná, protože odstraní<strong> pouze přibližně 20–30 % rozpuštěných plynů</strong>, zatímco pro spolehlivou prevenci tvorby bublinek je zpravidla nutné odstranit alespoň polovinu jejich množství. V kombinaci s proplachováním héliem nebo vakuovým odplyněním však představuje sonikace<strong> účinnou doplňkovou metodu</strong>. Protože jsou ultrazvukové lázně běžnou součástí laboratorního vybavení, využívají se nejčastěji právě v kombinaci s dalšími metodami odplynění.</li></ul><h5><strong>Výhody</strong></h5><p>Výhodou offline odplynění je možnost současného použití vstupního filtru rozpouštědla o velikosti pórů 2 µm, který zachycuje pevné částice a zároveň napomáhá účinné distribuci hélia při proplachování. Metoda je cenově dostupná, flexibilní a využívá běžné laboratorní vybavení, takže je vhodná i pro zpracování větších objemů mobilní fáze.</p><h5><strong>Omezení</strong></h5><p>Hlavní nevýhodou proplachování héliem je skutečnost, že mobilní fáze po přivedení do HPLC systému postupně znovu absorbuje plyny ze vzduchu. To může vést ke snížení intenzity signálu a změnám citlivosti detekce. Další nevýhodou jsou provozní náklady spojené se spotřebou hélia a nutností používat tlakové lahve.</p><h3><strong>Inline vs. offline odplyňování: srovnání metod</strong></h3><h5><strong>Kdy probíhá:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Provádí se před přivedením mobilní fáze do HPLC systému.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Probíhá nepřetržitě během provozu HPLC systému.</li></ul><h5><strong>Účinnost odplynění:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Účinnost závisí na použité metodě. Vakuové odplynění v kombinaci se sonikací odstraní přibližně 60–70 % rozpuštěných plynů, samotná sonikace 20–30 % a proplachování héliem až 80 %.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Neodstraňuje veškeré rozpuštěné plyny, ale jejich množství snižuje natolik, že účinně zabraňuje tvorbě bublinek.</li></ul><h5><strong>Riziko opětovné absorpce plynů:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Vysoké – mobilní fáze může při kontaktu se vzduchem znovu absorbovat rozpuštěné plyny.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Nízké – kontinuální vakuové odplyňování omezuje opětovnou absorpci plynů.</li></ul><h5><strong>Náklady:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Nízké pořizovací náklady, postačuje běžné laboratorní vybavení. Proplachování héliem však zvyšuje provozní náklady kvůli spotřebě hélia.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Vyšší pořizovací náklady na odplyňovací jednotku a vývěvu.</li></ul><h5><strong>Obsluha:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Vyžaduje ruční přípravu před každou analýzou.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Po instalaci probíhá plně automaticky.</li></ul><h5><strong>Vliv na složení mobilní fáze:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Může docházet ke ztrátám těkavých složek, například při intenzivním proplachování héliem.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Složení mobilní fáze zůstává prakticky beze změny.</li></ul><h5><strong>Vliv na stabilitu chromatografie:</strong></h5><ul><li><strong>Offline odplyňování:</strong> Zlepšuje stabilitu analýzy, avšak při opětovné absorpci plynů může dojít k tvorbě bublinek.</li><li><strong>Inline odplyňování:</strong> Zajišťuje stabilní základní linii i retenční časy. Problémy způsobené bublinkami jsou prakticky eliminovány.</li></ul><h3><strong>Kdy zvolit offline nebo inline odplyňování?</strong></h3><p>Volba mezi offline a inline odplyňováním závisí především na charakteru analýzy, požadované citlivosti metody a způsobu využití HPLC systému.</p><ol><li><strong>Offline odplyňování </strong>je vhodné zejména pro příležitostné analýzy, jednodušší laboratorní sestavy nebo situace, kdy HPLC systém není vybaven integrovaným odplyňovačem. Naproti tomu<strong> inline odplyňování</strong> představuje preferované řešení pro rutinní analýzy, které vyžadují vysokou reprodukovatelnost, stabilní provoz a maximální citlivost.</li><li><strong>Inline odplyňovače</strong> sice znamenají vyšší pořizovací náklady, jejich provoz je však plně automatizovaný a výrazně snižuje nároky na obsluhu.<strong> Offline metody</strong> využívají běžné laboratorní vybavení a jejich zavedení je levnější, je však nutné počítat s náklady na spotřební materiál, zejména při použití hélia.</li><li>Pokud mobilní fáze obsahuje<strong> těkavá organická rozpouštědla nebo nestabilní složky</strong>, je vhodné vyhnout se intenzivnímu vakuovému odplyňování nebo dlouhodobému proplachování héliem, které mohou způsobit jejich částečné odpaření. <strong>Inline vakuové odplyňování je v tomto ohledu šetrnější</strong> a lépe zachovává původní složení mobilní fáze.</li><li><strong>Přítomnost kyslíku</strong> v mobilní fázi je obzvláště problematická u citlivých detekčních metod, například při UV detekci na nízkých vlnových délkách nebo při elektrochemické detekci. Přestože proplachování héliem i inline odplyňování kyslík účinně odstraňují, je třeba mít na paměti, že mobilní fáze odplyněná offline může při delším kontaktu se vzduchem znovu absorbovat rozpuštěné plyny. To může vést ke snížení intenzity signálu a mírným změnám citlivosti metody.</li></ol><h3><strong>Řešení problémů s odplyňováním v HPLC</strong></h3><h4><strong>1) Kolísání tlaku nebo základní linie</strong></h4><p>Pravidelné kolísání tlaku nebo základní linie chromatogramu často signalizuje problémy se stlačitelností mobilní fáze v hlavách čerpadla. Příčinou může být nedostatečně účinné odplynění, které lze v některých případech zlepšit použitím druhé odplyňovací komory.</p><p>Další častou příčinou je nasávání vzduchu do systému v důsledku netěsných nebo nesprávně připojených hadiček na vstupu nebo výstupu z odplyňovače. To může vést ke kolísání tlaku i základní linie chromatogramu.</p><h4><strong>2) Šum na základní linii</strong></h4><p>Šum na základní linii chromatogramu může souviset s problémy v systému přívodu plynů. Příliš vysoký průtok plynu může způsobovat krátkodobý šum, zatímco drift základní linie (dlouhodobé kolísání) bývá často důsledkem postupného uvolňování nečistot z částečně zaneseného vedení plynů. Ke zvýšení šumu může přispívat také nestabilní průtok plynu.</p><h4><strong>3) Úniky</strong></h4><p>Úniky jsou často způsobeny nekompatibilitou mezi použitými rozpouštědly a materiály odplyňovače. Například tetrahydrofuran (THF) může vysušovat a narušovat membrány odplyňovače, což vede k jejich popraskání. Únik kapaliny může vzniknout také v důsledku nesprávně utažených nebo špatně usazených spojů hadiček na vstupu či výstupu z odplyňovače.</p><h4><strong>4) Ucpání</strong></h4><p>Ucpání způsobuje kolísání tlaku, protože čerpadlo obtížně nasává mobilní fázi, což může vést až ke kavitaci. Nejčastějšími příčinami jsou růst řas nebo mikroorganismů, krystalizace pufrovacích solí nebo ucpané vstupní filtry.</p><p>Při diagnostice lze odpojit výstupní hadičku odplyňovače a ověřit, zda mobilní fáze vytéká plynule. Nejlepší prevencí je používání čistých a filtrovaných rozpouštědel, pravidelné proplachování systému a nenechávání pufrů v systému po delší odstávce.</p><h4><strong>5) Obecná doporučení</strong></h4><p>Problémy s odplyňovačem často souvisejí s kvalitou mobilní fáze. Používání nevhodně připravených nebo kontaminovaných rozpouštědel může vést k opakovaným provozním problémům. Pravidelné používání čerstvých, čistých a filtrovaných rozpouštědel pomáhá zajistit spolehlivý provoz HPLC systému a minimalizovat prostoje.</p>

Metody odplyňování v HPLC: inline vs. offline

<h3><strong>Nová metodika SZÚ k posouzení rizik vnitřních vodovodů</strong></h3><h4><strong>Posouzení rizik dle evropské směrnice EU 2020/2184</strong></h4><p>Vážení zákazníci a obchodní partneři,</p><p>Státní zdravotní ústav (SZÚ) České republiky vydal metodickou pomůcku k posouzení rizik vnitřních vodovodů. Tato metodika reaguje na požadavky evropské směrnice EU 2020/2184 a stanovuje jasný rámec pro hodnocení dvou klíčových rizik v budovách: <strong>olova v pitné vodě a Legionelly v teplé vodě</strong>.</p><blockquote><p><strong>Posouzení a řízení rizik musí být zpracováno nejpozději do 30. června 2028.</strong></p></blockquote><h4><strong>Co směrnice 2020/2184 požaduje?</strong></h4><p>Jako legislativní minimum musí každý členský stát zajistit posouzení rizik vnitřních rozvodů alespoň pro dvě prioritní oblasti:</p><ul><li><strong>Olovo</strong> – riziko expozice olovu z rozvodů pitné vody v budovách</li><li><strong>Legionella</strong> – riziko přítomnosti Legionelly v rozvodech teplé vody v budovách</li></ul><h4><strong>Proč je olovo v pitné vodě závažné?</strong></h4><p>Olovo se kumuluje v organismu a poškozuje celou řadu orgánů a systémů – centrální i periferní nervový systém, krvetvorbu, ledviny, hormonální a enzymatický systém i reprodukční funkce. Způsobuje také hypertenzi.</p><p>Nejzranitelnějšími skupinami jsou <strong>děti a těhotné ženy</strong>, u nichž hrozí poškození vyvíjejícího se nervového systému. Vědecké poznatky ukazují, že neurotoxický účinek olova <strong>nemá žádný bezpečný práh</strong> – negativní dopady na zdraví se projevují i při nízké expozici.</p><p>S narůstajícími poznatky o škodlivosti olova se limity v pitné vodě postupně zpřísňují. Aktuální platný standard je <strong>10 µg/l</strong>, nově stanovená hodnota je <strong>5 µg/l</strong> a musí být dosažena nejpozději do roku 2036. Ve většině objektů se starými olověnými rozvody bude dosažení tohoto limitu vyžadovat jejich výměnu.</p><h4><strong>Proč je Legionella v teplé vodě závažná?</strong></h4><p>Legionella je patogenní bakterie přirozeně se vyskytující ve vodním prostředí. V rozvodech teplé vody nachází <strong>ideální podmínky pro množení </strong>– zejména při teplotách 20–50 °C, v místech stagnace, v biofilmu a v usazeninách. Do organismu se dostává <strong>vdechnutím aerosolů</strong> ze sprch, vodovodních baterií nebo klimatizace. Z člověka na člověka se nepřenáší.</p><h5><strong>Onemocnění se může projevit ve dvou formách:</strong></h5><ul><li><strong>Legionářská nemoc (legionelóza)</strong> – závažný zápal plic s inkubační dobou 2–10 dní. Projevuje se vysokou horečkou (až 40 °C), kašlem, dušností, bolestmi svalů, zmateností a halucinacemi. Bez léčby může dojít k postižení ledvin, jater i mozku. <strong>Smrtnost dosahuje 5–15 %</strong>, u hospitalizovaných pacientů i více.</li><li><strong>Pontiacká horečka</strong> – mírnější forma podobná chřipce s horečkou, bolestí hlavy a svalů a suchým kašlem. Zpravidla spontánně odezní do týdne.<br>Nejvíce ohroženy jsou osoby s oslabenou imunitou, starší lidé, kuřáci a pacienti s chronickým plicním onemocněním nebo imunosupresivní léčbou (onkologie, transplantace, dialýza, JIP/ARO).</li></ul><h4><strong>Koho se povinnost rizikové analýzy týká?</strong></h4><p>Česká republika vymezila prioritní prostory v § 3d, odst. 1 zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví. Povinnost zpracovat rizikovou analýzu se vztahuje na:</p><ul><li><strong>Školy, školská zařízení</strong> a provozovny péče o děti (dětské skupiny)</li><li><strong>Zdravotnická zařízení</strong> s lůžkovou péčí</li><li><strong>Stravovací provozovny </strong>ve zdravotnických zařízeních s lůžkovou péčí</li><li><strong>Zařízení sociálních služeb </strong>s pobytovými službami</li><li><strong>Stravovací provozovny </strong>v zařízeních sociálních služeb s pobytovými službami</li></ul><h4><strong>Jak riziková analýza probíhá?</strong></h4><p>Metodika SZÚ stanovuje přesný postup, jehož součástí jsou <strong>odběry vzorků vody</strong> a jejich laboratorní vyhodnocení. Výsledky jsou zpracovány do přehledného protokolu, který zahrnuje:</p><ul><li><strong>Počet vyšetřených vzorků:</strong> dle rozsahu budovy</li><li><strong>Výsledky nad mezí stanovitelnosti, nepřekračující 5 µg/l&nbsp;</strong></li><li><strong>Výsledky v rozsahu 5–10 µg/l&nbsp;&nbsp;</strong></li><li><strong>Výsledky nad 10 µg/l&nbsp;&nbsp;</strong></li><li><strong>Maximální nalezená hodnota&nbsp;&nbsp;</strong></li></ul><h4><strong>Jak vám můžeme pomoci?</strong></h4><p>ALS Czech Republic zajistí vše potřebné pro splnění požadavků metodiky SZÚ:</p><ul><li>Akreditované odběry vzorků pitné a teplé vody přímo ve vaší budově</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1070"><strong>Laboratorní analýzy olova i Legionelly</strong></a> dle platné metodiky SZÚ</li><li>Zpracování protokolů ve formátu odpovídajícím požadavkům metodické pomůcky</li><li>Zkušený tým specialistů s praxí v oblasti kvality vody a legislativních požadavků</li><li>Podpora při interpretaci výsledků analýz a informace o dalším postupu</li></ul><blockquote><p class="cke-user_style-important"><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.alsglobal.com/cs/Ceska-Republika/kontaktni-formular-enviro"><strong>Neváhejte nás kontaktovat</strong></a></p></blockquote>

Riziková analýza dle metodické pomůcky SZÚ: Olovo a Legionella v prioritních prostorách

<p><strong>Vědeckou úroveň mezinárodní konference neurčuje pouze kvalita prezentovaného výzkumu, ale také osobnosti, které udávají směr vývoje celého oboru. RAFA 2026 přivítá přední odborníky z akademické sféry, průmyslu i regulačních institucí, kteří představí nejnovější poznatky z oblasti analýzy potravin a bezpečnosti potravin. Přednášky se zaměří na autentizaci potravin, mykotoxiny, PFAS, mikroplasty, umělou inteligenci, vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrii, hodnocení rizik alergenů i další aktuální témata formující budoucnost potravinářské analytiky. Přinášíme přehled zvaných řečníků a témat, která na konferenci RAFA 2026 zazní.</strong></p><h3><span><strong>Registrace</strong></span></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important">👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://rafa.easyevent.eu/tickets/"><strong>Registrujte se na symposium RAFA 2026</strong></a><strong>!</strong></p></blockquote><h4><span><strong>Důležité upozornění</strong></span></h4><p>Registrační poplatek účastníků, kteří zaslali abstrakt (ústní či posterový), musí být uhrazen do <strong>30. září 2026</strong>, jinak nebude příspěvek zařazen do programu ani sborníku abstraktů.</p><h4><span><strong>Registrační poplatky</strong></span></h4><ul><li><strong>Standardní registrace (do 30. 9. 2026):</strong> 855 €</li><li><strong>Pozdní registrace (od 1. 10. 2026):</strong> 955 €</li><li><strong>Studenti* (od 1. 7. 2026):</strong> 605 €</li></ul><p><i>* Je nutné doložit status studenta (např. kopií studentského průkazu).</i></p><h5><span><strong>Registrační poplatek zahrnuje:</strong></span></h5><ul><li>účast na všech odborných sekcích, workshopech a seminářích</li><li>přístup do posterové a výstavní sekce</li><li>konferenční materiály (jmenovka, taška, dokumenty, certifikáty)</li><li>finální program</li><li>elektronický sborník abstraktů</li><li>coffee breaky</li><li>obědy formou bufetu</li><li>uvítací drink</li></ul><p>V rámci registrace je možné <strong>zdarma rezervovat účast na welcome drinku</strong> a objednat <strong>vstupenku na konferenční večeři (85 €)</strong>.</p><p><strong>Registrace je platná až po přijetí platby.</strong></p><h3><span><strong>Zasílání abstraktů</strong></span></h3><blockquote><p class="cke-user_style-important">👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://rafa.easyevent.eu/tickets/"><strong>Nahrajte svůj abstrakt pomocí tohoto odkazu</strong></a></p></blockquote><ul><li>Pro odeslání abstraktu je nutné se nejprve registrovat. Po registraci získáte přístup do členské sekce, kde můžete své abstrakty nahrát.</li><li>Po odeslání obdržíte automatické potvrzení. Pokud jej neobdržíte, zkontrolujte spam nebo kontaktujte organizátory.</li></ul><h4><span><strong>Pokyny pro abstrakty</strong></span></h4><ul><li>Text abstraktu max. <strong>3000 znaků včetně mezer</strong></li><li>Bez tabulek a obrázků</li><li>Text bude publikován přesně ve vložené podobě (bez jazykových úprav)</li></ul><p>Možnost úprav abstraktu je dostupná do uzávěrky.</p><p>V případě stažení abstraktu je nutné zaslat žádost do <strong>30. září 2026</strong>.</p><h4><span><strong>Důležitá pravidla</strong></span></h4><ul><li>1 účastník může zaslat maximálně <strong>2 abstrakty</strong></li><li>Pro zařazení mezi mladé vědce (ústní prezentace) platí orientačně rok narození <strong>1991 a mladší</strong></li><li>Abstrakty budou publikovány pouze po uhrazení registračního poplatku</li></ul><h3><strong>Program</strong></h3><h4><strong>Zvaní řečníci</strong></h4><div><div><section><div><div><div><div><div><div><h5><span><strong>It takes a small step to fake food but a giant leap to authenticate</strong></span></h5><ul><li><strong>Nicolai Zederkopff Ballin, Danish Veterinary, Food, Agriculture and Fisheries Agency, Glostrup, Denmark.</strong></li></ul><p>Autentizace potravin nezahrnuje pouze analytickou chemii, ale také správnou terminologii, validační postupy a způsob interpretace výsledků. Přestože těmto oblastem věnuje odborná komunita stále větší pozornost, dosud chybí jasně definované limity pro hodnocení autenticity potravin. Přednáška se zaměří na potřebu stanovení maximálních přípustných hodnot, které umožní konzistentní a vzájemně porovnatelné výsledky autentizačních analýz.</p><h5><span><strong>Unravelling the mysteries of modified mycotoxins</strong></span></h5><ul><li><strong>Franz Berthiller, BOKU University, Vienna, Austria</strong></li></ul><p>Modifikované mykotoxiny jsou pozměněné formy mykotoxinů vznikající především v živých rostlinách během růstu na poli. Přestože nejsou legislativně regulovány, mohou přispívat k celkové toxicitě potravin. Přednáška se zaměří na metabolity fumonisinu B1 a ochratoxinu A vznikající v rostlinách kukuřice.</p><h5><span><strong>From bitter to better: Fixing off-flavors in plant proteins</strong></span></h5><ul><li><strong>Corinna Dawid, Leibniz Institute for Food Systems Biology at the Technical University of Munich, Freising, Germany</strong></li></ul><p>Přednáška se zaměří na chemické základy chuti a aroma. Ukáže, jak přístup Sensomics a studie interakcí pomocí NMR odhalují složité vztahy mezi aromatickými sloučeninami, vnímáním chuti a polymerní matricí v potravinách.</p><h5><span><strong>Imaging food: the power and the limits of seeing molecules in food</strong></span></h5><ul><li><strong>Laura Righetti, Wageningen University &amp; Research, Wageningen, the Netherlands</strong></li></ul><p>Zobrazovací techniky umožňují sledovat rozložení molekul v potravinách a objasňovat mechanismy jejich akumulace a přeměn, například během technologického zpracování. Jejich využití při studiu potravin a kontaminantů je však zatím omezené. Přednáška představí současná instrumentační omezení i budoucí možnosti rozvoje těchto metod.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/RAFA_Laura_Righetti_e7bdda9942.jpg" alt="RAFA: Laura Righetti" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_RAFA_Laura_Righetti_e7bdda9942.jpg 157w," sizes="100vw" width="900" height="895"></p><h5><span><strong>Analysis of critical vitamins: novel structures and novel sources</strong></span></h5><ul><li><strong>Michael Rychlik Lab, Technical University of Munich, Freising, Germany</strong></li></ul><p>Rostoucí světová populace a změny ve stravovacích návycích vedou k nedostatečnému příjmu folátů a vitaminů B6 a B12. Přednáška představí nové analytické metody založené na metodě izotopového ředění, identifikuje nové zdroje těchto vitaminů a zhodnotí rizika spojená s různými stravovacími vzorci.</p><h5><span><strong>Sample-to-solution approaches for natural toxin analysis at the point of need</strong></span></h5><ul><li><strong>Gert Salentijn, Wageningen University &amp; Research, Wageningen, the Netherlands</strong></li></ul><p>Přenést analytické metody z laboratoře přímo do místa použití není jednoduché. Nejde pouze o převod laboratorních postupů do terénu, ale o zcela nový přístup k vývoji a využívání analytických nástrojů poskytujících informace přímo v místě potřeby. Klíčovou roli přitom hraje nejen samotný test, ale i jeho budoucí uživatel a všechny kroky celého procesu – od odběru vzorku až po získání výsledku.</p><h5><span><strong>EFSA’s rapid risk assessment of cereulide in infants</strong></span></h5><ul><li><strong>Hans Steinkellner, European Food Safety Authority, Parma, Italy</strong></li></ul><p>Evropská unie vytvořila postupy pro rychlé hodnocení rizik v mimořádných situacích. Hodnocení rizika cereulidu u kojenců, které provedl Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA), ukázalo jeho schopnost poskytnout kvalitní vědecké podklady ve velmi krátkém čase během krizové situace.</p><h5><span><strong>Comprehensive strategies to unmask masked mycotoxins: from food matrix to gut microbiota</strong></span></h5><ul><li><strong>Milena Stranska, University of Chemistry and Technology Prague, Prague, Czechia</strong></li></ul><p>Přednáška se zaměří na neextrahovatelné modifikované mykotoxiny a jejich biologický význam. Biologická dostupnost bude hodnocena pomocí modelů in vitro simulujících trávení s využitím různých typů střevní mikrobioty (batolata, děti a dospělí), zatímco vstřebávání bude studováno pomocí střevních modelů založených na buněčné linii Caco-2. Vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrie umožní sledovat biotransformační procesy a buněčný metabolismus volných i modifikovaných mykotoxinů.</p><h5><span><strong>Food allergen risk assessment: Past, present, future</strong></span></h5><ul><li><strong>Ben Remington, Remington Consulting Group B.V., Utrecht, the Netherlands &amp; University of Nebraska, USA</strong></li></ul><p>Potravinové alergie a řízení alergenů představují významný problém veřejného zdraví a ochrana spotřebitelů závisí na transparentním a důvěryhodném označování potravin. Přestože třicet let vědeckého výzkumu ukazuje, že nízké úrovně expozice (referenční dávky) většinu alergických osob neohrožují, stále jsou zapotřebí harmonizovaná mezinárodní pravidla pro hodnocení rizik a rozhodování o označování alergenů. Přednáška představí současný stav, vývoj legislativy, aktuální výzkum i budoucí potřeby v této oblasti.</p><h5><span><strong>Unmasking hidden adulteration in honey: Strategies for detecting and characterizing honeys produced from sugar-fed colonies</strong></span></h5><ul><li><strong>Oscar Nuñez Burcio, University of Barcelona, Barcelona, Spain</strong></li></ul><p>Ne každý med má stejný příběh. Přednáška se zaměří na skryté falšování medu spojené s krmením včelstev cukernými roztoky a představí jeho důsledky pro autenticitu produktu, včelařskou praxi i potřebu přesnější charakterizace medu s cílem posílit důvěru spotřebitelů.</p><h5><span><strong>Analytical and toxicological methods for safety of food contact materials</strong></span></h5><ul><li><strong>Erich Leitner, Graz University of Technology, Institute of Analytical Chemistry and Food Chemistry, Graz, Austria</strong></li></ul><p>Obaly potravin hrají zásadní roli při jejich ochraně a uchování kvality v celém dodavatelském řetězci. Veškeré materiály určené pro styk s potravinami musí splňovat přísné evropské bezpečnostní požadavky. Rostoucí složitost obalových řešení, zpřísňující se legislativní limity a narůstající počet sledovaných látek vyžadují nové analytické strategie pro ověřování a zajištění jejich bezpečnosti.</p><h5><span><strong>Data-driven strategies to reduce complexity in non-target HRMS analysis of food samples</strong></span></h5><ul><li><strong>Anneli Kruve, Stockholm University, Stockholm, Sweden</strong></li></ul><p>Necílený screening pomocí LC/HRMS dokáže detekovat stovky až tisíce chemických signálů ve složitých potravinových i environmentálních vzorcích. Detailní analýza všech těchto látek však není prakticky možná. Nové výpočetní nástroje vyvinuté v oblasti výpočetní hmotnostní spektrometrie umožňují předpovídat toxicitu i koncentraci detekovaných chemických složek, i když jejich struktura ještě nebyla plně objasněna. Kombinace těchto predikcí umožňuje zaměřit pozornost na látky představující nejvyšší riziko.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/RAFA_Anneli_Kruve_5119012e5d.jpg" alt="RAFA: Anneli Kruve" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_RAFA_Anneli_Kruve_5119012e5d.jpg 155w," sizes="100vw" width="899" height="900"></p><h5><span><strong>Role of AI in the identification of emerging food systems risks</strong></span></h5><ul><li><strong>Ákos Bernard Jóźwiak, Syreon Research Institute, Budapest, Hungary</strong></li></ul><p>Syntéza důkazů podporovaná umělou inteligencí, která propojuje kurátorovaná vědecká data, informace o expozomu a síťové analýzy, tvoří základ nové generace systémů pro identifikaci nově vznikajících chemických rizik v oblasti bezpečnosti potravin. Umožňuje včasnější zachycení varovných signálů a vytváření odolnějších systémů monitorování.</p><h5><span><strong>Challenges of microplastics analysis in the context of food safety</strong></span></h5><ul><li><strong>Dorte Herzke, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway</strong></li></ul><p>Potraviny a jejich obaly představují významný zdroj expozice mikroplastům a nanoplastům. Plasty používané při zpracování, skladování a balení mohou vlivem tepla, mechanického opotřebení nebo degradace uvolňovat částice. Zejména částice menší než 2 μm mohou pronikat střevní bariérou a přenášet další chemické látky, což zdůrazňuje potřebu robustních a citlivých analytických metod.</p><h5><span><strong>Never-ending analytical challenges in PFAS analysis of food</strong></span></h5><ul><li><strong>Darina Dvořáková, University of Chemistry and Technology Prague, Prague, Czechia</strong></li></ul><p>Studium a monitoring PFAS v potravinách vyžaduje pokročilé analytické strategie. Kombinace cílené, suspektní i necílené HRMS analýzy, stanovení celkového fluoru a souhrnných fluorových parametrů spolu s využitím nových senzorů přináší nové poznatky o výskytu PFAS a podporuje efektivnější monitoring bezpečnosti potravin.</p><h5><span><strong>An overview of the latest scientific knowledge on process contaminants in food for appropriate risk management measures</strong></span></h5><ul><li><strong>Thierry Delatour, Nestlé Research, Lausanne, Switzerland.</strong></li></ul><p>Nejnovější vědecké poznatky týkající se vzniku akrylamidu a furanů, jejich výskytu v potravinách a analytických metod jejich stanovení poskytují důležité informace pro hodnocení rizik a zavádění účinných opatření v oblasti bezpečnosti potravin.</p></div></div></div></div></div></div></section></div></div>

Zvaní řečníci na sympozium RAFA 2026

Akademie

Osobnosti

Životní prostředí

Vody

Věda a výzkum

Video

Článek

Nejbližší akce

RAFA se zaměřuje na přehled současných trendů v ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍCH KONTROLY KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN a diskutuje VÝZVY / NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ.

Recent Advances in Food Analysis (RAFA)

Základním posláním společnosti ALS je pomáhat našim klientům se kvalifikovaně a informovaně rozhodovat tím, že poskytuje spolehlivá, konzistentní a reprodukovatelná laboratorní data. Zaručujeme spolehlivé výsledky, krátké dodací lhůty, nepřetržitý provoz, odbornou podporu a odběry vzorků.

ALS Czech Republic

Společnost Phenomenex je celosvětovým technologickým lídrem, který se zabývá vývojem nových řešení v oblasti analytické chemie, jež řeší požadavky analytiků na separace a purifikace v průmyslových, vládních a akademických laboratořích.

Phenomenex

Agilent Technologies

Unchained Labs

Thermo Fisher Scientific

Restek Corporation

SelectScience

SCIEX

SciY/Mestrelab Research

Waters Corporation

<h4><strong>Key Learning Points</strong></h4><ul><li>Understand how backpressure is measured in LC instruments.</li><li>Learn why backpressure is important to measure in the system and column.</li><li>Explore how different dimensions of column hardware and system tubing can influence overall backpressure.</li><li>Examine how different mobile phases and flow rates can impact backpressures.</li><li>Find out what different types of sample matrices can do to backpressure and how to mitigate.</li><li>Listen in to tips to troubleshoot the root cause of backpressure issues.</li></ul><h4><strong>Who Should Attend</strong></h4><ul><li>Any liquid chromatography users who are looking to understand the factors that can impact backpressure and how to mitigate potential backpressure problems.</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Koen Askamp (Senior Technical Specialist, Phenomenex)</p><p>&nbsp;Koen Askamp is a Senior Technical Specialist in Phenomenex. He was awarded his BSc and MSc degrees in Molecular Life Sciences at Wageningen University in the Netherlands and joined Phenomenex in 2020 as Technical Sales Consultant. Koen became part of Phenomenex’s global technical support team in 2022 and assists laboratories in training chromatographers and developing analytical methods.&nbsp;</p></blockquote>

Phenomenex: Under Pressure - Mastering Backpressure in HPLC

Under Pressure: Mastering Backpressure in HPLC

Learn to manage HPLC backpressure. Discover how mobile phases, column hardware, and sample matrices impact system pressure with Phenomenex experts

Mastering HPLC Backpressure: Troubleshooting & Tips

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>The rapid expansion of complex biotherapeutic modalities such as RNA-based therapies is pushing conventional LC–MS workflows beyond their limits. Even though there has been great progress in oligonucleotide drug development and approval there is still significant regulatory and analytical challenges in this field. Characterization guidelines are still under development and must account for unique challenges. Regarding impurity characterization, most impurities exist as mixture of closely related molecules and even worse, many impurities coelute with the active molecule. Many existing approaches struggle to deliver reliable separation and high-quality MS data to adequately resolve those impurities. Challenges such as good chromatographic resolution, metal adduct formation, and inconsistent MS data quality are increasingly impacting characterization workflows.</strong></p><p>In this webinar, we introduce a next-generation LC–MS strategy designed to address these gaps. By combining advanced reversed-phase chromatography with an inert UHPLC flow path, this workflow improves separation of challenging species, minimizes metal adducts, and delivers more consistent, more interpretable MS data across diverse modalities.</p><p>Using the Thermo Scientific™ SurePac™ RP MDi™ column on the Thermo Scientific™ Vanquish™ Amplify UHPLC system coupled with Orbitrap™ MS, we will demonstrate how this approach enhances analytical performance in real-world applications, including impurity profiling for small single stranded oligonucleotide therapeutics, such as antisense oligonucleotides (ASOs), using a DoE-driven approach.</p><h4><strong>Learning Objectives:</strong></h4><ul><li>Understand how advanced LC-MS workflows support characterization across new modalities such as ASOs, including detection of critical quality attributes such as the confirmation of the primary structure together with the analysis of the 5′ and 3′ termini, and any site-specific modification and the detailed analysis of product-related impurities.</li><li>Evaluate how inert column technologies and UHPLC systems improve reproducibility, reduce sample interaction, minimize metal adducts and enhance robustness for complex biotherapeutic workflows.</li><li>Apply design of experiments (DoE) driven method optimization and LC–MS approaches for impurity profiling, and comprehensive characterization.</li></ul><p>Join us to see how this workflow can unlock deeper characterization and more confident results across today’s most demanding biotherapeutic modalities.</p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Mauro De Pra, PhD &nbsp;(Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Mauro De Pra, who has been with Thermo Fisher Scientific since 2010, has held roles spanning across product development, application development, technical support, and product marketing. His work focuses on HPLC and advanced separation technologies, supporting the development and commercialization of innovative LC solutions. Mauro has authored multiple peer-reviewed publications in the field of separation sciences and brings extensive experience translating analytical challenges into practical solutions for pharmaceutical and biopharmaceutical applications. Before joining Thermo Fisher Scientific, he worked as an Analytical Development Scientist in the Pharmaceutical industry. Mauro holds a Ph.D. in Chemistry from the University of Amsterdam.</p></blockquote><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Silvia Millán-Martín, PhD (Senior Research Scientist, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT))</p><p>Silvia is a Senior Research Scientist at the National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT) in Dublin, Ireland. She collaborates with Thermo Fisher Scientific to develop innovative applications for the characterization of biopharmaceuticals. Her work encompasses a broad range of chromatographic techniques, ensuring comprehensive analytical solutions for the scientific and biopharmaceutical industries. Thanks to her extensive background in analytical chemistry and her dedication to advancing biopharmaceutical characterization, Sylvia’s a leading expert in her field. During the last few years, her work has focused on the Multi-Attribute Method (MAM) approach and the application of advanced LC-MS platforms to support the development of new therapeutic modalities such as oligonucleotide-based therapies.</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Characterizing Complex Biotherapeutics Based on New Modalities - Uncover new LC-MS Workflow Strategies

Characterizing Complex Biotherapeutics Based on New Modalities: Uncover new LC-MS Workflow Strategies

Master oligonucleotide impurity profiling. Discover how inert column technology, DoE-driven workflows, and Orbitrap MS enhance biotherapeutic analysis.

Advanced LC-MS Workflows for Oligonucleotide Analysis

<p><strong>As regulatory expectations around per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) continue to evolve, pharmaceutical laboratories are under increasing pressure to detect and quantify PFAS at ultra-trace levels across complex sample matrices.</strong></p><p>Join this live webinar to explore analytical approaches for sensitive, selective, and reproducible PFAS analysis in pharmaceutical applications.</p><p>Drawing on representative workflows and quantitative performance data, this session will highlight strategies for PFAS monitoring in active pharmaceutical ingredients (APIs) and pharmaceutical packaging materials using the SCIEX 7500+ system.</p><p>Attendees will gain insight into method development considerations, contamination control strategies, chromatographic separation approaches, and quantitative performance for broad PFAS panels in pharmaceutical workflows.</p><h4><strong>What you will learn</strong></h4><ul><li>Key analytical challenges associated with PFAS monitoring in pharmaceutical workflows, including contamination control and complex sample matrices</li><li>Approaches for sensitive and selective PFAS quantitation in APIs and pharmaceutical packaging materials using LC-MS/MS</li><li>Chromatographic and workflow strategies to improve PFAS separation, reproducibility, and quantitative confidence</li><li>Quantitative performance results, including LOQs as low as 0.005 ng/mL, broad linear dynamic range, and recovery performance across multi-compound PFAS panels</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Dr. Cathy Lane</p><p>Joined SCIEX in 2006 as a Support Specialist and in 2021 took up the role of EMEAI Applications Lead for Pharma &amp; Peptide Quant.</p><p>She has more than 20 years’ experience in the development of LC/MS methods across multiple application areas, and specializes in workflows for peptide quantification.</p><p>She obtained her PhD in mass spectrometry-based proteomics from the University of London School of Pharmacy in 2004</p></blockquote>

PFAS in pharmaceuticals

Discover analytical strategies for sensitive PFAS monitoring in APIs and pharmaceutical packaging using LC-MS/MS and advanced contamination control

Sensitive and robust PFAS quantitation in APIs

<p><strong>This webinar is co-hosted by SciY (a Bruker company) and Novalix, who have jointly developed and will deliver the content of the session.</strong></p><p><strong>“Confused” (or perhaps overwhelmed) when hearing semantics, ontologies, schema, knowledge graphs and digital twins? This webinar is different. As experimental scientists, Julien Marin (Novalix) and Anna Codina (SciY) will focus on how automation and AI-powered experimentation are applied in day-to-day experimental settings, from discovery to manufacturing.</strong></p><p>Through concrete examples, we will show how labs are moving beyond isolated automation toward connected, end‑to‑end workflows: integrating data directly from instruments, enriching it with scientific context, applying automated analysis, and using AI to guide the next experimental step.</p><p>We will walk through practical scenarios such as reaction screening, structure verification, and closed loop experimentation, as well as their extension into AI piloted self-contained distributed manufacturing. The emphasis is not on theory, but on what works in practice: what has been built, what has been tested, and what delivers value today.</p><p>Attendees will come away with a clear understanding of how to move from fragmented tools and manual workflows to connected experimentation systems where data, automation, and AI are combined to accelerate decisions.</p><h4><strong>Learning Points</strong></h4><ul><li>What real workflow automation looks like beyond concept diagrams</li><li>How to connect instruments, data, and systems into end-to-end experimental workflows</li><li>How experimental data is captured, structured, and reused to enable automation and AI</li><li>How closed loop experimentation works in practice</li><li>How AI can move from post data analysis to actively guiding experiments and processes</li><li>How these approaches extend from R&amp;D into process optimisation and continuous manufacturing</li></ul><h4><strong>Who should attend</strong></h4><p>This webinar is ideal for professionals who want to move from concepts to real implementation:</p><ul><li>Scientists and lab leads working with automation or high throughput experimentation</li><li>R&amp;D and digital lab leaders looking to turn strategy into execution</li><li>Automation, robotics, and workflow engineering teams</li><li>Data, informatics, and AI teams supporting experimental workflows</li><li>Process development, PAT, and manufacturing innovation teams</li><li>CRO/CDMO leaders interested in scalable, connected experimental platforms</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Julien Marin, PhD (Chief Operating Officer, Novalix)</p><p>Julien Marin is Senior Vice President and Chief Operating Officer at Novalix. He joined the company in 2006, and, over two decades, has held progressive leadership roles, including Head of Synthetic Chemistry, Business Unit Director for Chemistry, and Director of Research Services.</p><p>Throughout the first part of his career, Julien oversaw collaborations in research services, primarily in drug discovery, within the pharmaceutical sector, but also in agrochemicals, cosmetics, and fine chemicals. He has led multidisciplinary R&amp;D teams in Belgium, France, and Spain, deployed new services, and played a key role in talent development. Currently, Julien is contributing to developing the Novalix strategic roadmap and ensuring its deployment and implementation across the company.</p><p>Julien holds a PhD in Chemistry from Strasbourg University and a Master’s degree in Strategic Business Unit Management from HEC Paris. He completed postdoctoral training with S. Hanessian at the University of Montreal, where he worked on various projects in asymmetric synthesis and medicinal chemistry, including a drug discovery program with a pharmaceutical company.</p></blockquote><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Anna Codina, Ph.D. (Senior Director Strategy and Business Development, SciY)</p><p>Anna Codina is Senior Director of Strategy and Business Development at SciY, where she focuses on enabling data-driven orchestration across the pharmaceutical value chain. With a background in experimental science, analytical development, and digital innovation, she works at the intersection of data, automation, and AI to accelerate scientific workflows and decision-making.</p><p>Anna holds a Ph.D. in protein NMR from the University of Barcelona and completed postdoctoral research at the MRC Laboratory of Molecular Biology in Cambridge. She spent seven years in Analytical R&amp;D at Pfizer, specializing in reaction monitoring, impurity characterization, and regulatory submissions, and was recognized with a Pfizer Worldwide Achievement Award for implementing NMR-based reaction monitoring in an open-access environment.</p><p>Since joining Bruker, Anna has held multiple leadership roles across applications, product management, and biopharma business development and market management. In her current role at SciY, she drives strategy for vendor-agnostic data platforms and digital solutions that connect instruments, robotics, and enterprise systems enabling orchestration, AI-powered experimentation and scalable workflows across R&amp;D, CROs/CDMOs, and manufacturing.</p></blockquote>

SciY: No More Boxes on Slides. Examples of Workflow Orchestration and Their Impact from R&D to Production on Demand

No More Boxes on Slides. Examples of Workflow Orchestration and Their Impact from R&D to Production on Demand

Learn how SciY and Novalix apply AI-powered automation to experimental workflows. Move from isolated tools to connected, closed-loop R&D systems

Connected Experimentation: Lab Automation and AI in Practice

<p><strong>Food fortification has moved from a public health aspiration to a regulatory reality in India. FSSAI's fortification standards now cover key staples, and the +F logo that consumers recognise comes with specific analytical requirements that food businesses must meet.</strong></p><p>Consider rice fortification. Adding iron, folic acid, and Vitamin B12 to rice kernels is one thing. Verifying that those nutrients are present at the right levels in the finished product requires rigorous analytical testing using techniques like ICP-MS for mineral quantification and LC/MS for fat-soluble and water-soluble vitamins. Without that data, a fortification claim is just a label.</p><p>Milk fortification tells a similar story. Vitamin A and Vitamin D are routinely added to milk across India, but confirming their stability and concentration through the supply chain requires HPLC-based methods that can detect these micronutrients accurately even in complex dairy matrices. This webinar brings together regulatory and scientific perspectives to give food professionals a clear picture of where India's fortification programme stands today, what the analytical standards demand, and where the industry needs to sharpen its approach.</p><h4><strong>Key Learning Outcomes:</strong></h4><ul><li>Understand the current FSSAI regulatory framework for food fortification in India, including recent updates to standards across staple categories</li><li>Learn about the analytical methods used to measure vitamins and minerals in fortified foods, including LC/MS, HPLC, and ICP-MS, and the challenges specific to different food matrices</li><li>Get clarity on what FSSAI's +F endorsement requirements mean for testing and documentation</li><li>Identify common gaps in fortification testing programmes and how to address them</li><li>Understand what regulators expect when manufacturers make fortification claims on labels</li></ul><h4><strong>Who Should Attend:</strong>&nbsp;</h4><p>This webinar is for professionals in the Indian food industry involved in food safety, quality, or product development, specifically:</p><p>QA and QC managers responsible for fortified food categories, R&amp;D scientists working on product formulation and fortification, regulatory affairs professionals managing FSSAI compliance, lab heads and analytical chemists working on food testing, food safety officers in manufacturing facilities, procurement and technical teams working with fortification premix suppliers.</p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Dr. Dinesh Kumar Singh (Assistant Professor, Nanoscience and Nanotechnology, NIFTEM-K, India)</p></blockquote><blockquote><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Dr. Vikrant Goel (Application Scientist, Agilent Technologies India Pvt. Ltd.)</p><p><span>Vikrant comes with an extensive 19 years of experience working in QA/QC, R&amp;D and Analytical roles and an expert in various LCMS technologies. His solution-based approach has been well accepted among LCMS fraternity from Pharma and Applied market segments, since 2004. He holds an M.tech in Biotechnology, PG Dip in Bioinformatics &amp; B. Pharm. He joined Agilent in 2010, as a Product specialist for LC/MS, after having worked with ILS Bioservices &amp; LabIndia Instruments. His passion towards solution, brought him back to the Application role, 6 years ago.</span></p></blockquote><blockquote><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Dr. Vinay Jain (Application Engineer, Agilent Technologies, India)</p><p>Dr. Vinay Jain is working as the CoE Manager and Country Food Workflow Commercialization Lead at Agilent Technologies International. He holds a Ph.D. in Analytical Chemistry and has more than 33 years of analytical and research experience in spectroscopic and mass spectrometry techniques.</p><p>His specialization includes the development and validation of new analytical methods in accordance with regulatory guidelines. He has completed over 28 research projects with various national and international research and regulatory organizations. He holds two patents, has published 59 research papers, contributed two chapters to international handbooks, and authored 15 Agilent application notes. He received the Agilent TechInnovation Award in 2020 and 2022 for providing end-to-end workflow solutions. One of his innovations on LC-ICPMS was selected for the Winter Plasma Conference, and two were selected for the European Winter Plasma Conference for poster presentations.&nbsp;</p></blockquote>

Agilent Technologies: Food Fortification, Measured - The Analytical Testing Behind the Standards

Food Fortification, Measured: The Analytical Testing Behind the Standards

Discover analytical workflows for food fortification. Learn how to quantify vitamins and minerals using LC-MS, HPLC, and ICP-MS for FSSAI compliance

Food Fortification Testing: Analytical Methods & FSSAI

<p><strong>Metabolomics is a core pillar of modern systems biology, offering deep insights into the dynamic metabolic phenotypes that underpin human health and disease. Realizing its full potential requires generating high-quality and reproducible representations of complex metabolomes and enabling accurate comparison among them.</strong></p><p>In this SelectScience® TechTalk, Dr. Matthew Lewis, Bruker Daltonics' Vice President of Metabolomics &amp; Lipidomics, makes the case that metabolomics advances when quality is in focus. With the timsMetabo™ and its 4D data richness as the foundation, he examines what it takes to achieve confidence at scale, employing advanced quality control to monitor measurement precision, annotation scoring to ensure accurate connection to biochemical processes, and hybrid workflows that allow quantitation and discovery to thrive on the same platform.</p><p>The timsMetabo's multidimensional, AI-ready data and the digital metabolome archive turns the question from: Have I ever seen this before? into an executable query, using MetaboScape to connect spectra and annotations across distinct studies. Dr. Lewis sets out how this connected future is taking shape, and why Bruker, as a full solutions provider, is best positioned to deliver it.</p><p>By registering, you will learn how this connected approach reduces re‑runs, strengthens data comparability across studies, and equips you to generate the robust, AI‑ready datasets that accelerate discovery and support more reliable systems‑level insights.</p><p><strong>Certificate of attendance</strong><br>If you attend the live TechTalk, you will automatically receive a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes. If you view the on-demand TechTalk, you can request a certificate of attendance by emailing editor@selectscience.net.</p><p><strong>TechTalk details</strong></p><ul><li>Cost: Free to attend</li><li>Location: Online</li><li>Duration: 20 minutes</li></ul><p><i>Registration is required to secure your place. If you register but can’t attend live, you will receive a link to the on‑demand recording once it becomes available.</i></p><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Dr. Matthew Lewis (Vice President, Metabolomics &amp; Lipidomics, Bruker Daltonics)</p><p>For the past 25 years, Dr. Matthew Lewis has pursued his interests in better understanding biochemical processes and improving the analytical tools and techniques used to measure them. At Imperial College London, he served as the chief operating officer of the UK's National Phenome Centre and head of the academic section of Bioanalytical Chemistry in the Faculty of Medicine. Here, he worked to advance the understanding of human disease phenotypes using advanced bioanalytical and data analysis techniques for metabolic profiling at a previously unprecedented scale.</p><p>Lewis transitioned to industry in 2022 to more directly further the development of research-enabling solutions through his role at Bruker Daltonics. He takes great pleasure in extensive engagement in interdisciplinary team science and large-scale scientific collaborations, supporting advancements in the fields of metabolomics and lipidomics.</p></blockquote>

Bruker: Building confidence at scale in 4D‑Metabolomics with data quality, depth and connectivity in focus

Building confidence at scale in 4D‑Metabolomics with data quality, depth and connectivity in focus

Discover Bruker's 4D-metabolomics workflows. Learn how timsMetabo delivers high-quality, AI-ready datasets and robust annotations via MetaboScape.

Building Confidence at Scale in 4D-Metabolomics

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Sterility testing remains a critical component of batch release and overall sterility assurance. This webinar provides a practical overview of compendial approaches, linking method selection, media considerations, and workflow execution to product-specific needs. Participants will explore testing strategies aligned with USP General Chapter &lt;71&gt; Sterility Testing alongside modern, rapid approaches, with emphasis on risk-based decision-making, operational efficiency, and alignment with key microbiological chapters to support robust, compliant sterility programs.</strong></p><h5><strong>Learning Objectives:</strong></h5><ul><li>Explain sterility testing within a holistic sterility assurance strategy</li><li>Differentiate methods based on product characteristics</li><li>Select appropriate media and evaluate bottled formats</li><li>Identify critical controls in traditional sterility testing workflows</li><li>Describe principles and benefits of rapid sterility methods</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Leslie Furr, Principal Scientist, United States Pharmacopeial Convention (USP)</p><p>Leslie Furr is a Principal Scientist in the Microbiology Unit at the United States Pharmacopeial Convention (USP). She has been with USP since 2018, serving as a documentary standards scientist for the Microbiology Expert Committee (MEC). In this role, she contributes to the development and revision of microbiology standards and guidance for global stakeholders. Leslie also serves as the primary liaison for the Endotoxins and Pyrogens Subcommittee, an MEC subcommittee focused on documentary standards for this topic.</p><p>She holds a B.S. in Microbiology from the University of North Carolina at Charlotte and an M.S. in Pharmaceutical Sciences from the University of Florida. Leslie has been certified by the American Society for Microbiology as a Specialist Microbiologist in Pharmaceutical and Medical Devices since 2012.</p><p>Prior to joining USP, she spent 14 years in the pharmaceutical industry as a Senior Microbiologist, focusing on method development, research and development, and manufacturing support.</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Sterility testing remains a critical component of batch release and overall sterility assurance

Sterility testing remains a critical component of batch release and overall sterility assurance

Learn sterility testing strategies, compendial and rapid methods, media selection, and risk-based approaches for pharmaceutical quality assurance.

Sterility testing 

<div><p><strong>As mass spectrometry systems continue to advance in analytical sensitivity, robustness, and ease of use, some may question whether liquid chromatography (LC) remains a critical component of the clinical LC-MS/MS workflow. Is LC simply an inlet to the mass spectrometer - or does it play a more fundamental role in analytical performance?</strong></p><p>In this webinar, we will challenge the notion that LC is "just an inlet" and explore why chromatographic separation remains essential for generating reliable, high-quality clinical results. Attendees will learn how effective LC improves assay sensitivity, enhances reproducibility, minimizes matrix effects, and reduces analytical interferences that can compromise confidence in clinical results.</p><p>Focusing on Waters UPLC technology, including the <strong>ACQUITY UPLC I-Class PLUS System</strong>, we will examine how advanced chromatographic performance contributes to improved method robustness, consistent retention times, reduced rework, and greater operational efficiency in routine clinical laboratories.</p><p>Join us to discover why LC and MS deliver their greatest value as an integrated solution - and why UPLC remains a foundational element of successful clinical LC-MS/MS workflows.</p><h4><strong>What You'll Learn:</strong></h4><ul><li>Why chromatographic separation remains critical despite advances in MS technology</li><li>How LC impacts analytical sensitivity, reproducibility and assay robustness</li><li>Strategies to reduce matrix effects and analytical interferences</li><li>The benefits of UPLC for routine clinical laboratory operations</li><li>Why integrated LC-MS/MS solutions deliver superior analytical performance and workflow efficiency compared with viewing LC as merely an inlet to the mass spectrometer</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Martien van der Meijden (Principal Scientist, Waters Advanced Diagnostics)</p><p>Martien van der Meijden, Principal Scientist in Waters Advanced Diagnostics Business Unit, brings deep expertise in LC-MS method development and troubleshooting. Based in the Netherlands and part of Waters since 2018, Martien has authored a substantial portion of Waters training content and has supported forensic and clinical labs across Europe with hands-on guidance.</p><p>He provides internal support for Empower Chromatography Data System and is focused on developing laboratory software solutions that help organizations achieve their scientific and operational objectives.</p></blockquote></div>

Waters Corporation: Does Chromatography Still Matter? The Critical Role of UPLC in Clinical LC-MS/MS Performance

Does Chromatography Still Matter? The Critical Role of UPLC in Clinical LC-MS/MS Performance

Learn how UPLC enhances clinical LC-MS/MS by improving sensitivity, robustness, reproducibility, and reducing matrix effects and interferences.

Role of UPLC in Clinical LC-MS/MS Performance

<h4><strong>The Problem&nbsp;</strong></h4><p>Buffer exchange and sample concentration stand between you and everything else you need to get done — but traditional methods are slow, manual, and impossible to fit into an automated workflow. Just a few samples can keep you tied up for hours and as the throughput goes up, buffer exchange and concentration become the bottleneck of therapeutic development.</p><h4><strong>The Solution&nbsp;</strong></h4><p>Lil' Tuna is the first fully automated, plate-based benchtop buffer exchange system built for proteins, nucleic acids, and gene therapy vectors at any scale. Lil’ Tuna concentrates or exchanges in 96-well or 24-well Unfilter plates for high throughput or up to 6 individual samples in Unas — all with ≥96% recovery. Its pressure-based ultrafiltration/diafiltration approach keeps things flowing efficiently, tracks sample volumes and accurately adds buffer throughout, handling every step of the exchange cycle automatically from start to finish.</p><h4><strong>The Proof&nbsp;</strong></h4><p>In this seminar, you’ll see how easy it is to run buffer exchange or concentration experiments on Lil’ Tuna. Whether working with a full plate of 96 samples or with just a few, the experiment setup is straightforward. Scope the different types of experiments: a buffer exchange with optional concentration or simply concentration by itself. Finally, take a peek at how Lil’ Tuna packs all it needs to integrate into automation workflows with universal API software, a sample stage designed for easy access and simple template import functions.&nbsp;<br>&nbsp;</p><blockquote><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Brian Haldeman<strong> </strong>(Product Manager, Lil' Tuna, Unchained Labs)</p><p>Brian Haldeman is Product Manager for Lil' Tuna at Unchained Labs. Prior to this role, he was a Field Application Scientist supporting biophysical characterization of proteins and viral vectors. Brian received his Ph.D. in Biochemistry from the University of Nevada, Reno where he studied the mechanics of muscle contraction. His research utilized single-molecule microscopy, pre-steady-state kinetics, protein affinity and binding characterization, and protein isolation techniques.</p></blockquote>

Unchained Labs: Get hooked on automated buffer exchange with Lil’ Tuna

Get hooked on automated buffer exchange with Lil’ Tuna

In this seminar, you’ll see how easy it is to run buffer exchange or concentration experiments on Lil’ Tuna. 

Automated buffer exchange with Lil’ Tuna

<p><strong>Understanding PFAS workflows means mastering their complexity. Each matrix has its own workflow, but they are all based on chemistry. This webinar will guide you through the entire process, from sample preparation to final analysis, highlighting how different matrices require different strategies but share common principles.</strong></p><p>Join us to discover practical tips and proven methods for obtaining robust and reproducible PFAS data with Restek.</p><h4><strong>Key learnings:</strong></h4><ul><li>Best practices for handling different matrices and preventing PFAS contamination using appropriate PFAS-free materials.&nbsp;</li><li>Expanded PFAS analysis approaches covering ultrashort-, short-, long-chain, and alternative compounds using advanced LC methods and polar columns.</li><li>Modern method development tools, including in silico modeling, to reduce lab workload and improve efficiency.</li></ul>

Restek Corporation: PFAS - Analysis of Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances

PFAS - Analysis of Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances

Join us to discover practical tips and proven methods for obtaining robust and reproducible PFAS data with Restek.

Mohlo by Vás zajímat

Metody odplyňování v HPLC: inline vs. offline

Zvaní řečníci na sympozium RAFA 2026

Riziková analýza dle metodické pomůcky SZÚ: Olovo a Legionella v prioritních prostorách

Riziková analýza dle metodické pomůcky SZÚ: Olovo a Legionella v prioritních prostorách