Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.Havárie patří k nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku. Po vykolejení cisternového vlaku unikly stovky tun benzenu, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený RNDr. Janem Němečkem, Ph.D., testovat možnosti metody in situ chemické oxidace (ISCO). Jedná se o technologii, která má benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.<h4>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</h4>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii in situ chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný. Obě látky odstranily až 99,99 % benzenu, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili aktivovaný peroxid vodíku.<h4>Dávka rozhoduje</h4>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou spotřebu oxidantu zeminou (SOD). Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.<h4>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</h4>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Fragmentace ve zdroji může komplikovat interpretaci LC-MS/MS dat, protože k fragmentaci iontů může docházet ještě před jejich vstupem do kolizní cely. Namísto čistého spektra vytvořeného z izolovaného prekurzorového iontu tak může analytik získat směs obsahující protonovanou molekulu, aduktové ionty a fragmenty vzniklé přímo v iontovém zdroji.NIST26 nabízí nástroje pro rozpoznávání těchto spekter a jejich vyhledávání v MS/MS knihovnách. Postup popsaný Jamesem Littlem z Mass Spec Interpretation Services ukazuje, jak lze kombinovat výsledky vyhledávání v chromatogramu, filtrovaná a nefiltrovaná skóre a okno NIST Library Search pro identifikaci sloučenin i v případech, kdy je molekulový ion slabý nebo zcela chybí.<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/in_source_fragmentation_32d33b2c54.pdf">Stáhněte si PDF příručku ZDE</a></blockquote><h4>Co je fragmentace ve zdroji?</h4>K fragmentaci ve zdroji dochází tehdy, když se ionty analytu fragmentují přímo v iontovém zdroji ještě před vlastní tandemovou hmotnostní spektrometrií. Typické spektrum fragmentace ve zdroji proto obsahuje směs prekurzorových a fragmentových iontů.Například protonovaná molekula [M+H]⁺ může zůstat ve spektru viditelná současně s několika fragmentovými ionty. To představuje zásadní rozdíl oproti běžnému experimentu MS/MS, při kterém je konkrétní prekurzor nejprve izolován a následně fragmentován, čímž vzniká relativně čisté spektrum produktových iontů.Pro tyto ionty se používají například následující termíny:<ul><li>fragmentové ionty vznikající ve zdroji (in-source fragment ions)</li><li>fragmenty indukované ve zdroji (source-induced fragments)</li><li>produkty fragmentace ve zdroji (in-source fragmentation products)</li><li>fragmentové ionty ze zdroje (source fragmentation ions)</li><li>produkty CID vznikající ve zdroji (in-source CID products)</li></ul>Prezentace doporučuje jako nejpřesnější a nejjednoznačnější označení termín „in-source fragment ions“, tedy fragmentové ionty vznikající ve zdroji.<h4>Proč je fragmentace ve zdroji důležitá při vyhledávání v knihovnách?</h4>Při přímém zavádění referenčního standardu během tvorby knihovních dat NIST lze získávat MS2 spektra nejen pro adukty molekulových iontů, ale také pro fragmentové ionty pozorované ve vysokém rozlišení.To je obzvláště důležité u sloučenin, jejichž intaktní protonovaná molekula vykazuje velmi nízkou intenzitu nebo ve spektru prakticky chybí. Pokud by bylo vyhledávání omezeno výhradně na [M+H]⁺, mohlo by dojít ke ztrátě užitečné knihovní shody, přestože jsou ve spektru přítomny intenzivní a charakteristické fragmentové ionty.Spektrum uvedené na straně 3 prezentace tento princip dobře ilustruje: ve stejném spektru jsou přítomny fragmentové ionty s m/z 311 a 333 společně s [M+H]⁺ při m/z 377, [M+Na]⁺ při m/z 399 a [M+K]⁺ při m/z 415.<h4>Cholesterol: když protonovaná molekula nestačí</h4>Užitečným příkladem je cholesterol. Při elektrosprejové ionizaci v pozitivním módu není u iontu [M+H]⁺ cholesterolu pozorována prakticky žádná významná intenzita. Namísto toho dochází ke ztrátě vody a vzniká intenzivní dehydratovaný ion.Významné MS/MS spektrum cholesterolu v knihovně NIST je proto založeno na iontu [M+H−H₂O]⁺ při m/z 369,3506, nikoli na intaktním prekurzoru [M+H]⁺.Tento příklad ilustruje důležitý princip: užitečné knihovní MS/MS spektrum nemusí nutně pocházet z intaktní protonované molekuly. Stabilní a intenzivní ionty vznikající předvídatelnou fragmentací ve zdroji mohou rovněž poskytovat cenné informace pro identifikaci sloučenin.<h4>Jak NIST26 pracuje s malými neutrálními ztrátami?</h4>V případě relativně malých ztrát dokáže NIST26 výsledný iont přiřadit ke správné molekulové struktuře přímo v okně Chromatogram.To se týká například:<ul><li>H₂O</li><li>NH₃</li><li>dalších malých neutrálních molekul</li><li>tvorby aduktů, například [M+Na]⁺</li></ul>Například u cholesterolu tak může být výsledek chromatografického vyhledávání pro [M+H−H₂O]⁺ stále zobrazen společně se správnou strukturou cholesterolu.Prezentace uvádí jako další příklad oxosorbicillinol. Jeho výsledek v chromatogramu je přiřazen k typu prekurzoru [M+H−H₂O]⁺, přičemž je zachována identita a struktura oxosorbicillinolu.<h4>Co se děje při větších ztrátách fragmentů?</h4>Situace je složitější v případech, kdy fragmentace zahrnuje větší ztrátu hmotnosti.U velkých ztrát fragmentů se správná struktura původní molekuly nezobrazuje přímo u příslušné položky v seznamu výsledků okna Chromatogram. Struktury se zde zobrazují především pro běžné molekulové a aduktové ionty, jako jsou M+H a M+Na, a pro výše uvedené malé neutrální ztráty.Pro podrobnější analýzu větších fragmentů vzniklých ve zdroji a získání navrhovaných struktur je proto nutné přenést spektrum do okna NIST Library Search.<h4>Využití Score a Score (Unfiltered) pro vyhledávání kandidátů</h4>Užitečnou strategií pro rozpoznání možných spekter fragmentace ve zdroji je porovnání standardního parametru Score s hodnotou Score (Unfiltered).Prezentace doporučuje přidat Score (Unfiltered) mezi zobrazované parametry ve spodní části okna Chromatogram a ve filtru nastavit dostatečně vysokou hodnotu, například &gt;800. Výsledky lze následně seřadit podle Score (Unfiltered), takže se kandidáti s nejvyššími hodnotami zobrazí na začátku seznamu.Zvláštní pozornost je vhodné věnovat položkám, u nichž platí:Score je výrazně nižší než Score (Unfiltered).Velký rozdíl mezi oběma hodnotami může upozornit na potenciálně užitečné spektrum fragmentace ve zdroji, které si zaslouží další analýzu.Příklad uvedený v prezentaci je obzvláště výrazný:<ul><li>Score: 22</li><li>Score (Unfiltered): 928</li></ul>Navzdory extrémně nízké standardní hodnotě Score naznačuje velmi vysoké nefiltrované skóre, že spektrum obsahuje potenciálně cenné informace, které lze dále analyzovat pomocí samostatného knihovního vyhledávání.<h4>Vyhledávání kandidátů fragmentace ve zdroji v chromatogramu</h4>NIST26 nabízí také vizuální způsob, jak potenciální kandidáty rozpoznat.Možná spektra fragmentace ve zdroji jsou v TIC chromatogramu označena modrými body. Po výběru některého z těchto kandidátů myší se jeho označení změní z modré na zelenou, což indikuje právě aktivní spektrum propojené s odpovídající položkou v seznamu výsledků.Analytik tak může vizuálně procházet chromatogram a současně kontrolovat jednotlivá kandidátní spektra a jejich příslušná skóre. Příklad TIC na stranách 7–8 prezentace ukazuje, jak jsou potenciální spektra fragmentace ve zdroji rozmístěna v průběhu chromatografické analýzy.<h4>Jak odeslat spektrum fragmentace ve zdroji do Library Search?</h4>Po nalezení vhodného kandidáta je další postup jednoduchý:<ol><li>V okně Chromatogram identifikujte potenciální spektrum fragmentace ve zdroji.</li><li>Zkontrolujte jeho hodnoty Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte kandidáta v chromatogramu.</li><li>Klikněte pravým tlačítkem myši na odpovídající položku.</li><li>Zvolte Library Search.</li><li>Prohlédněte získané kandidáty v okně NIST Library Search.</li></ol>Odeslání spektra do Library Search je zvláště důležité v případě větších ztrát fragmentů, protože v těchto případech nelze vhodné struktury získat přímo ze seznamu výsledků v okně Chromatogram.<h4>Interpretace výsledků Library Search</h4>Po přenesení spektra fragmentace ve zdroji do Library Search může vyhledávání vrátit několik potenciálních identit s vysokými hodnotami skóre.Příklad na straně 9 to názorně demonstruje. Vyhledávání spektra fragmentace ve zdroji poskytuje několik kandidátních spekter s vysokým skóre, přičemž nejlepší výsledek dosahuje hodnoty 928. Může se přitom zobrazit více knihovních spekter souvisejících kandidátních sloučenin, protože kompatibilní spektrální profily mohou vznikat z různých typů prekurzorů, při různých kolizních energiích nebo různými fragmentačními mechanismy.Cílem vyhledávání tedy není automaticky přijmout první nalezený výsledek. Seznam kandidátů poskytuje struktury a identity, které je následně nutné posoudit v kontextu experimentálních dat.<h4>Kontrola nastavení Library Search</h4>Při práci se spektry fragmentace ve zdroji je důležité správné nastavení vyhledávání.Prezentace upozorňuje na několik parametrů, které je vhodné před interpretací výsledků zkontrolovat. Vyhledávání je nastaveno na Identity a MS/MS, přičemž hodnota m/z prekurzorového iontu je převzata ze spektra. V prezentovaném příkladu jsou tolerance pro knihovní vyhledávání ve vysokém rozlišení nastaveny na 20 ppm pro prekurzorové ionty a 40 ppm pro produktové ionty.Dalším důležitým parametrem je MS/MS Hit List Filter. V postupu prezentovaném v materiálu je možnost Enable Filtering (Tandem Only) vypnuta.Analytici by proto měli před vyhledáváním zkontrolovat nastavení Library Search a nespoléhat pouze na výchozí parametry, protože nevhodné filtrování by mohlo z výsledků odstranit potenciálně užitečné shody.<h4>Praktický postup v NIST26</h4>Pro rutinní vyhledávání potenciální fragmentace ve zdroji v NIST26 doporučuje prezentace následující postup:<ol><li>Prohlédněte TIC v okně Chromatogram a vyhledejte možná spektra fragmentace ve zdroji.</li><li>Přidejte mezi zobrazované parametry Score (Unfiltered).</li><li>Nastavte relativně vysokou prahovou hodnotu Score (Unfiltered), přičemž jako vhodný výchozí bod je doporučeno &gt;800.</li><li>Seřaďte výsledky podle Score (Unfiltered) od nejvyšší hodnoty.</li><li>Vyhledejte neobvykle velké rozdíly mezi Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte slibné kandidáty označené v TIC.</li><li>Spektra zahrnující významnější ztráty fragmentů odešlete do NIST Library Search.</li><li>Zkontrolujte nastavení MS/MS vyhledávání a filtrů.</li><li>Posuďte kandidáty s vysokým skóre a navrhované struktury.</li></ol>Tento postup představuje praktický způsob, jak získat identifikační informace ze spekter, která by jinak mohla působit problematicky, protože jejich dominantním iontem je fragment vzniklý ve zdroji namísto očekávaného aduktu molekulového iontu.<h4>Závěr</h4>Fragmentace ve zdroji nemusí nutně znamenat, že je LC-MS spektrum pro identifikaci nepoužitelné. V některých případech, zejména u sloučenin, jako je cholesterol, může být fragment vznikající ještě před konvenční MS/MS analýzou ve skutečnosti dominantním a analyticky velmi užitečným iontem.NIST26 tento problém řeší kombinací vyhledávání na úrovni chromatogramu s knihovními MS/MS daty ve vysokém rozlišení. Malé neutrální ztráty a běžné adukty lze přímo spojit se strukturou původní molekuly, zatímco rozsáhlejší fragmentaci lze analyzovat přenesením spektra do okna Library Search. Porovnání hodnot Score a Score (Unfiltered) navíc poskytuje praktický nástroj pro rozpoznání slibných kandidátů fragmentace ve zdroji.Pochopení těchto souvislostí a použití vhodného nastavení vyhledávání umožňuje analytikům získat relevantní kandidátní struktury i ze spekter, která by jinak mohla být při interpretaci LC-MS/MS dat přehlédnuta.

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>FIREMNÍ PREZENTACE</h3>Seznamte se s prezentacemi firem, které se budou konat v rámci konference ISC 2026 v Praze. Přední společnosti zabývající se analytickými technologiemi představí nejnovější vývoj v oblasti chromatografie, hmotnostní spektrometrie a biofarmaceutické analýzy. Program zahrnuje selektivitu stacionární fáze, inovace v oblasti UHPLC a iontové chromatografie, kolony s povrchově porézními částicemi, virtuální modelování metod GC-MS a pokročilé pracovní postupy LC-MS pro nové terapeutické přípravky.<h4>Obědový seminář Avantor</h4><h5>Selektivita stacionární fáze: účinný nástroj pro náročné separace</h5><ul><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112522534345">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Chemie stacionární fáze patří mezi nejvýznamnější proměnné při vývoji chromatografických metod a představuje účinný nástroj pro řízení selektivity a dosažení úspěšné separace. Široká nabídka komerčně dostupných stacionárních fází nabízí rozsáhlé možnosti optimalizace selektivity, orientace mezi jednotlivými chemickými typy však může být náročná. Výsledkem může být nevhodná volba kolony a nevyužitý potenciál pro zlepšení separace nebo zkrácení doby analýzy.Seminář se zaměří na to, proč je selektivita stacionární fáze jedním z nejúčinnějších nástrojů chromatografistů při vývoji metod. Představeny budou přístupy k charakterizaci selektivity, včetně metodik Tanaka a Neue, jako praktické nástroje pro pochopení a rozlišení chemie jednotlivých kolon. Tyto koncepty následně poslouží k vysvětlení racionálního návrhu stacionárních fází a ukáží, jak může hlubší porozumění selektivitě vést k efektivnějšímu výběru kolon.Aplikační příklady představí vliv chemie stacionární fáze na separaci různých analytů, včetně malých molekul a peptidů. Seminář se bude věnovat také možnostem začlenění racionálního výběru stacionární fáze do efektivních workflow pro vývoj metod v reverzní fázi LC, HILIC a SFC.Účastníci získají hlubší porozumění tomu, jak může strategický výběr kolony zlepšit rozlišení, zkrátit dobu vývoje metody a zvýšit její celkovou výkonnost. Prezentované principy nabídnou praktický rámec pro vědce, kteří hledají strukturovanější, efektivnější a na znalostech založený přístup k vývoji metod.<blockquote>Dr. Matt JamesMatt James působí jako Senior Research Scientist ve společnosti Avantor Sciences. Doktorát získal na University of Bristol a během posledních 15 let pracoval v týmech technické podpory, aplikačního vývoje a výzkumu a vývoje společnosti Hichrom, která je nyní součástí Avantor. V poslední době se zaměřuje na přenos a převod HPLC/UHPLC metod, využití částic s pevným jádrem, vývoj nové generace LC stacionárních fází a vývoj LC metod pro klíčové aplikace, například analýzu nitrosaminů a PFAS pomocí LC-MS/MS.</blockquote><h4>Obědový seminář Shimadzu</h4><h5>Tři nové důvody, proč přehodnotit své workflow</h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Dr. Waldemar Weber, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Seminář představí tři nová analytická řešení navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na nové požadavky, zvýšit robustnost a dosáhnout větší jistoty ve výsledcích. S rostoucími nároky na analytická měření potřebují laboratoře technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale zároveň zvyšují efektivitu, flexibilitu a jednoduchost obsluhy. Seminář ukáže, jak mohou nejnovější inovace zefektivnit pracovní postupy, podpořit náročné aplikace a vytvořit nové možnosti pro zvýšení produktivity laboratoře.<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406">Nexera IC</a> – nový kompaktní iontový chromatograf</h5><ul><li>Nové řešení pro iontovou chromatografii je navrženo pro spolehlivou a vysoce citlivou analýzu aniontů a kationtů. Důraz na stabilitu, snadnou obsluhu a efektivitu workflow pomáhá laboratořím dosahovat konzistentních výsledků v environmentálních, potravinářských, chemických a farmaceutických aplikacích.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4">Nexera X4</a> – UHPLC analýza bez kompromisů</h5><ul><li>Tato UHPLC platforma nové generace je určena laboratořím, které vyžadují současně velmi vysoký výkon a robustní provoz bez kompromisů. Kombinace lepší použitelnosti se spolehlivými a konzistentními výsledky pomáhá optimalizovat průchodnost, zlepšovat kvalitu dat a zjednodušovat každodenní workflow v rutinních i pokročilých analýzách.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=GCMS-TQ+RX">GCMS-TQ RX Series</a> – vyšší citlivost a spolehlivost GC-MS/MS analýzy</h5><ul><li>Nové pokročilé systémy GC-MS/MS s trojitým kvadrupólem jsou navrženy pro vysoce citlivou, selektivní a spolehlivou analýzu komplexních vzorků. Podporují náročné aplikace, jako je stopová analýza a testování podle regulatorních požadavků, a umožňují laboratořím zvýšit jistotu analytických výsledků, zlepšit reprodukovatelnost a efektivněji zvládat náročné pracovní postupy.</li></ul>Přijďte se seznámit s nejnovějšími inovacemi a získat cenné informace o těchto technologiích. Zaregistrujte se a zajistěte si své místo.<h4>Obědový seminář Advanced Materials Technology</h4><h5>Výhody kolon s povrchově porézními částicemi pro HPLC a LC-MS</h5><ul><li>Stephanie Schuster, Joshua McBee, Conner McHale, Peter Pellegrinelli, Advanced Materials Technology</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://halocolumns.com/isc-2026-vendor-lunch-seminar/">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Kolony s povrchově porézními částicemi (superficially porous particles) existují v různých podobách již od konce 60. let 20. století. Výhody částic tvořených pevným křemenným jádrem obklopeným porézní vrstvou siliky však byly pro separaci malých molekul naplno využity až v roce 2006, kdy byly uvedeny první SPP kolony s částicemi menšími než 3 µm.Tato technologie umožnila dosáhnout účinnosti srovnatelné s plně porézními částicemi (FPP) menšími než 2 µm, aniž by bylo nutné používat instrumentaci schopnou pracovat s ultra vysokými tlaky. Díky vysoké účinnosti a nižšímu zpětnému tlaku lze kolony provozovat při vyšších průtocích, a dosahovat tak rychlejších a vysoce výkonných separací. SPP kolony jsou navíc robustní a vyznačují se dlouhou životností. Prezentace nabídne srovnání SPP a FPP kolon při separaci léčiv, pesticidů a oligonukleotidů.<h4>Obědový seminář Restek</h4><h5>Software pro virtuální chromatografické modelování k optimalizaci separace izobarických sloučenin v GC-MS metodách</h5><ul><li>Sebastian Prisacariu, Anna Pulte</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112099571355"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Laboratoře s vysokou průchodností musí neustále hledat rovnováhu mezi délkou analýzy rozsáhlých panelů sloučenin a dostatečným rozlišením jednotlivých analytů potřebným pro zajištění požadované kvality dat. Vývoj takových metod bývá časově i finančně náročný, protože vyžaduje opakované experimentální testování. Nástroje pro chromatografické modelování proto získávají stále větší význam při nastavování a optimalizaci metod v laboratořích, které chtějí minimalizovat prostoje přístrojů i analytiků.Při vývoji metod plynové chromatografie vede zkracování doby analýzy často ke koeluci sloučenin. Předpokládá se přitom, že hmotnostně selektivní detektor, například hmotnostní spektrometr, umožní jednotlivé látky rozlišit pomocí selektivní kvantifikace iontů. Problém však nastává u izobarických sloučenin, které nelze pomocí MS odlišit, a laboratoře se proto musí spoléhat na jejich chromatografickou separaci založenou na chemii stacionární fáze.S rostoucím využíváním GC-MS je potřeba nástrojů, které při optimalizaci separace rozsáhlých panelů analytů zohledňují také jejich hmotnostní data. Virtuální chromatografický modelovací nástroj použitý v této studii obsahuje hmotnostní spektra sloučenin zahrnutých v knihovnách. V režimu „MS mode“ software identifikuje izobarické sloučeniny a při doporučování stacionární fáze a podmínek metody upřednostňuje jejich separaci.Pro uživatele nehmotnostně selektivních detekčních metod lze nástroj jednoduše přepnout do režimu „FID mode“, ve kterém se optimalizace zaměřuje na separaci všech sloučenin bez ohledu na jejich hmotnost. Výsledky ukazují, že zohlednění použité instrumentace v modelu může laboratořím ušetřit čas a prostředky při vývoji a optimalizaci metod.<h4>Obědový seminář Thermo Fisher Scientific</h4><h5>ASO, ADC a další terapeutika: pokročilá charakterizace pomocí nových kolon s reverzní fází a integrované LC-MS platformy</h5><ul><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=LXJ9toqqd0ehaevremo7Zz9X1b58h7ZKmlE1n_EPKh5URFJOMFFMVlZWOEc2NUQzWUlTTVY2UEhSTy4u&amp;route=shorturl"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Biofarmaceutika jsou strukturně stále rozmanitější, což klade vyšší nároky na analytické platformy podporující efektivní vývoj i připravenost na regulatorní požadavky. Chromatografie s reverzní fází (RPC) zůstává široce využívanou a flexibilní technikou pro aplikace od analýzy oligonukleotidů až po detailní charakterizaci proteinů a hodnocení posttranslačních modifikací.Seminář představí spojení makroporézní monodisperzní kolony s reverzní fází a bioinertního LC systému nové generace pro analýzu dvou nově se rozvíjejících skupin biofarmaceutik. Antisense oligonukleotidy (ASO) byly analyzovány za optimalizovaných chromatografických podmínek s využitím strategie design of experiments (DoE), která umožnila vyhodnotit vliv ion-párovacích činidel jak na LC separaci, tak na následnou MS analýzu.Platforma byla dále použita pro analýzu konjugátů protilátka–léčivo (ADC), přičemž RPC byla kombinována s hmotnostní spektrometrií Orbitrap pro víceúrovňovou charakterizaci. Analýzy intaktních molekul, podjednotek a bottom-up analýzy umožnily stanovit poměr léčiva k protilátce (DAR) a současně detailně profilovat posttranslační modifikace (PTM), včetně glykosylace, oxidace a deamidace, za nativních i stresových podmínek. Studie tak demonstrují efektivní a flexibilní workflow pro komplexní charakterizaci biofarmaceutik.<blockquote>Sara Carillo, Ph.D. (Bioanalytical Research Lead, Characterization and Comparability Laboratory, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT), Dublin, Irsko)Sara Carillo získala doktorát z chemických věd v roce 2013 na University of Naples Federico II, kde se zaměřovala na strukturní charakterizaci polysacharidů a glykokonjugátů gramnegativních bakterií pomocí NMR a hmotnostní spektrometrie. V roce 2015 nastoupila do skupiny CCL v NIBRT vedené prof. Jonathanem Bonesem. V současnosti působí jako Bioanalytical Research Lead a zaměřuje se na vývoj nových analytických přístupů založených na hmotnostní spektrometrii pro hlubší a dostupnější porozumění biovýrobním procesům a strukturní komplexitě biofarmaceutik.Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, Velká Británie)Sukhdev vystudoval Pharmaceutical Sciences na De Montfort University ve Velké Británii. Následně působil ve farmaceutickém průmyslu ve společnostech GSK a AstraZeneca, kde prováděl LC a LC-MS analýzy. V letech 2005–2023 zastával různé pozice ve Waters Corporation v oblasti LC-MS aplikací, vedení demonstrační skupiny Pharma LC-MS a produktového managementu HPLC. Ve své současné pozici ve společnosti Thermo Fisher Scientific odpovídá za marketingové aktivity portfolia analytických LC systémů Vanquish a zastupuje potřeby zákazníků při formování budoucího vývoje těchto systémů.</blockquote>

Firemní prezentace na ISC 2026

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Separation Science

Agilent Technologies

US HUPO

Technology Networks

Unchained Labs

Phenomenex

Thermo Fisher Scientific

SCIEX

Waters Corporation

Unexpected changes to our chromatography often lead us to suspect the column first. &nbsp; But, in many cases, the true source of the problem is somewhere else in the system. &nbsp;In this webinar, we’ll explore some of the common chromatography issues we most often hear about as technical support specialists. Whether you’re dealing with shifts in retention time, pressure fluctuations, unexpected peaks, ghost peaks, missing peaks, or your peak shapes just don’t look right, we’ll walk through practical steps for diagnosing and resolving the problem. Having an understanding for where issues typically occur can help us to quickly identify the problem, implement the right corrective action, and prevent the problem from recurring in the future.<blockquote>Speaker: Jean Lane (Application Engineer, Agilent Technologies, Inc.)Jean has been employed with Agilent since Nov 2010 in technical and applications support and has a primary role supporting Agilent’s full line of LC columns and consumables, which also includes support for Agilent’s GPC/SEC product line. She came to Agilent thru acquisition of Varian and the former Polymer Laboratories. Jean has 20 plus years of technical and applications support for both HPLC and GPC consumable products. In addition to practical chromatography experience in the laboratory, she has had many, many years in her technical role involving customer support providing assistance and troubleshooting for customer chromatography issues.</blockquote>

Agilent Technologies: Becoming A Better Chromatographer Webinar Series

Why Your Column Isn’t Always the Culprit: Smarter HPLC Troubleshooting

Master HPLC troubleshooting with Agilent. Learn to diagnose retention shifts, pressure issues, and ghost peaks outside of the column environment

Smarter HPLC Troubleshooting: Beyond the Column Issues

<h4>What’s trending across Asia and what you should know next</h4>PFAS Asia Summit is back in 2026! Join us with leading experts across science and industry to explore the latest PFAS developments shaping Asia. From evolving regulatory frameworks to cutting-edge research and analytical innovation, this summit offers a focused platform to understand emerging risks, industry responses - helping you stay informed and prepared in a rapidly changing PFAS landscape.<h4>What you will learn:</h4><ul><li>Latest PFAS regulatory updates across global and Asian markets</li><li>Emerging PFAS trends in key industries, including agriculture, electronics, and pharmaceuticals</li><li>Advances in sample preparation and integrated LC-MS/MS technologies for PFAS detection and analysis</li></ul><h4>Agenda</h4><h5>09:00 - 09:05 a.m. Welcome &amp; Introduction</h5><h5>09:05 - 09:35 a.m. PFAS around the world - Regulatory and analytical trends</h5><ul><li>Holly Lee (SCIEX)</li></ul><h5>09:35 - 10:05 a.m. Utilizing LC-MS for proactive PFAS detection in Pharma</h5><ul><li>Eshani Galermo (SCIEX)</li></ul><h5>10:05 - 10:35 a.m. Advanced strategies in LC-MS/MS for clean-up and analysis of PFAS compounds in various sample matrices</h5><ul><li>Namrata Saxena (Phenomenex)</li></ul><h5>10:35 - 11:00 a.m. Behavior and metabolic effects of PFAS in wheat</h5><ul><li>Yanwei Zhang (China)<ul><li>*Speaking language: Chinese</li></ul></li></ul><h5>11:00 - 11:25 a.m. Standardization of IEC test methods for PFAS regulation compliance in the electrical, electronics, and automotive plastic industries</h5><ul><li>Jaehak Jung (Korea)<ul><li>*Speaking language: Korean</li></ul></li></ul><h5>11:25 - 11:55 a.m. Nontarget screening of PFAS transformation products during photoelectrochemical degradation of PFAS in water</h5><ul><li>Jheng-Sian, Yang (Taiwan)<ul><li>*Speaking language: Chinese</li></ul></li></ul><h5>11:55 a.m. - 12:10 p.m. Q&amp;A</h5>*Sessions delivered in non-English languages will be supported with English subtitles.<blockquote>Speaker: Yanwei Zhang, Ph.D. (Associate Researcher, Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, China)Speaker:&nbsp;Jaehak Jung, Ph.D. (Chief Technology Officer (CTO), Korea Institute of Analytical Science and Technology (KAIST), Republic of Korea)Speaker: Jheng-Sian Yang, Ph.D. (Assistant Professor, Department of Safety, Health and Environmental Engineering, National United University, Taiwan)Speaker: Holly Lee (Staff Scientist, Global Technical Marketing, Food, SCIEX)Speaker: Eshani Galermo (Staff Scientist, Pharma/Biopharma Quant Lead, SCIEX)Speaker: Namrata Saxena (Technical Manager, Asia/Pacific, Phenomenex)Speaker: See Chung Yip (Field Application Manager, SCIEX)</blockquote>

PFAS Asia Summit 2026

Stay ahead of the changing PFAS landscape in Asia. Learn about evolving regulations, industry impacts, and cutting-edge LC-MS/MS analytical methods

PFAS Asia Summit 2026: Trends, Regulations & LC-MS/MS  

<div><h4>Minimizing QC Release Risk Through Molecule‑Specific Analytics in Empower™ CDS</h4>As MALS gains adoption in QC, many biopharmaceutical labs face a disconnect between absolute molecular measurements and confident lot‑release decisions. Reliance on relative SEC methods, manual calculations, and subjective interpretation can obscure risks related to aggregation, recovery, and molecular distribution - often emerging only during method transfer or regulatory review.In this webinar, we show how integrating QC‑ready MALS into an Empower™ workflow enables labs to quantify and manage release risk. Standardized calculations convert raw MALS data into objective, reviewable metrics - reducing analyst‑dependent interpretation and supporting defensible release decisions before risks become compliance issues.<h4>What will you learn?</h4><ul><li>Transition MALS from characterization to routine QC testing</li><li>Automate critical molecular metrics tied to release specifications</li><li>Improve consistency, traceability, and confidence in release decisions</li></ul><h4>Who should attend</h4><ul><li>QC Managers and Directors responsible for release testing</li><li>MSAT and Method Transfer teams moving methods into QC</li><li>Analytical Development scientists supporting late stage programs</li><li>Regulatory Affairs and Compliance professionals focused on audit readiness</li><li>Organizations working with proteins, peptides, biologics, or complex modalities where aggregation and heterogeneity impact release decisions</li></ul><blockquote>Presenter: Colette Quinn, Ph.D. (Light Scattering Portfolio Owner, Waters Corporation)Colette Quinn is a Sr. business development manager in the biopharmaceutical group at Waters Corporation. Her focus is around biophysical solutions and how to integrate biophysical and biochemical approaches to enable a “totality of evidence” based approach to problems.</blockquote><blockquote>Presenter: Neil Lander (Senior Principal Product Manager, Waters Corporation)Neil has worked for Waters Corporation since 1994 and has held a variety of positions including Technical Support Specialist, Technical Trainer, Manager Customer Education and currently, Senior Principal Product Manager focusing on Informatics solutions.He provides internal support for Empower Chromatography Data System and is focused on developing laboratory software solutions that help organizations achieve their scientific and operational objectives.</blockquote></div>

Waters Corporation: Reduce QC Release Risk with Molecule Specific Analytics: QC Ready MALS in Empower™ CDS

Reduce QC Release Risk with Molecule Specific Analytics: QC Ready MALS in Empower™ CDS

Reduce biopharma release risks by integrating MALS into Empower CDS. Automate molecular metrics, eliminate manual math, and secure audit readiness

Reduce QC Release Risk with Empower Integrated MALS

Discover how mass spectrometry imaging is expanding beyond molecular detection in this US HUPO webinar featuring experts discussing innovative imaging approaches and emerging biomedical applications.<blockquote>Presenter: Dr. Angela Kruse (Assistant Professor, The Ohio State University)Presenter: Dr. Yasmin Shanneik (Postdoctoral Associate Baylor College of Medicine)Moderator: Dr. Jessica MooreModerator: Dr. Colleen Crouch</blockquote>

US HUPO: Spatial Imaging Series: More Than Mass Spec

Spatial Imaging Series: More Than Mass Spec

Join the US HUPO webinar to explore advances in mass spectrometry imaging and innovative approaches beyond conventional MS analysis.

<div>Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are a diverse class of persistent environmental contaminants that can accumulate in biological systems and pose potential risks to human and environmental health. Understanding how different PFAS structures behave within living organisms, including the distribution of individual isomers and their biological effects, remains a significant analytical challenge.In this webinar, researchers will demonstrate how matrix-assisted laser desorption/ionization trapped ion mobility spectrometry mass spectrometry was used to differentiate PFAS isomers, analyze PFAS-exposed bacterial biomass, and investigate tissue-specific PFAS distribution in a mouse model.The session will also explore PFAS-associated changes to the hepatic lipidome, highlighting the potential of advanced mass spectrometry approaches for PFAS research.<h4>Attend this webinar to:</h4><ul><li>Understand advanced mass spectrometry approaches for PFAS detection, characterization, and isomer differentiation</li><li>Learn how spatial imaging techniques reveal the biological impact and tissue distribution of environmental contaminants</li><li>Explore emerging applications of spatial mass spectrometry for studying microplastics and other environmental pollutants</li></ul><blockquote>Presenter: &nbsp;Elizabeth Neumann, PhD &nbsp;( Assistant Professor, University of California, Davis)&nbsp;Elizabeth Neumann is an assistant professor in the chemistry department at UC Davis. Her research focuses on understanding the molecular and cellular architecture behind complex human disorders, such as renal cell carcinoma, spina bifida and Alzheimer's Disease.&nbsp;</blockquote><blockquote>Presenter: Autumn Qiu, PhD ( Assistant Professor, Michigan State University)&nbsp;Prof. Tian (Autumn) Qiu earned her Bachelor of Science in chemistry from Peking University and her PhD from the University of Minnesota. Autumn’s PhD studies focused on nanotoxicity mechanisms in environmental bacteria at the Center for Sustainable Nanotechnology. She was a Beckman Postdoctoral Fellow at the University of Illinois at Urbana-Champaign and worked on D-amino acids in the microbiome-gut-brain axis. She joined Michigan State University as an Assistant Professor in 2022. Her lab investigates interactions among environmental contaminants, microbial metabolism, and host responses using mass spectrometry, particularly MALDI-MS, integrated with animal models and toxicological analyses.&nbsp;</blockquote></div>

Bruker: Unlocking New Insights Into PFAS Distribution and Biological Impact

Unlocking New Insights Into PFAS Distribution and Biological Impact

Explore advanced PFAS analysis with MALDI-TIMS-MS imaging. Discover how to differentiate isomers and investigate tissue-specific lipidome changes

Spatial PFAS Analysis: MALDI-TIMS-MS

<h4>By attending this presentation you will:</h4><ul><li>Explore a range of chromatographic separation modes for Bicycle® molecules and their impurities.</li><li>Gain practical insights into the identification and characterization of impurities and degradation products.</li><li>Learn a systematic approach to developing effective separation methods.</li><li>Recognize best practices for optimizing separations to support analytical development and stability studies.</li></ul><h4>Event Overview</h4>Bicycle® molecules are novel medium molecules and provide a unique set of challenges to separate and identify impurities and degradants. They are fully synthetic, short peptides that loop together into two constrained rings. This unique bicyclic shape allows them to mimic the target-binding capabilities of large antibodies while retaining the rapid tissue penetration and manufacturing advantages of small molecules.The presentation covers a broad approach to achieving separation with Bicycle® molecules and will touch on a large range of separation modes.<blockquote>Speaker: Andrew Feilden (Senior Director, Analytical Sciences, Bicycle Therapeutics)Dr Feilden joined Bicycle in October 2022 where he leads the CMC analytical science team. &nbsp;He has over 25 years' experience in the pharmaceutical industry having worked for both CROs and large pharma. &nbsp;His area of work has been around trace analysis and he is an expert in extractables and leachables. &nbsp;He completed his degree and DPhil at the University of York.</blockquote>

Agilent Technologies: Analysis of Bicycle® Molecules - Novel Medium Molecules

Analysis of Bicycle® Molecules: Novel Medium Molecules

Explore chromatographic separation modes for Bicycle® peptides. Learn systematic method development to analyze impurities and degradants

Analyzing Bicycle® Molecules: Separation & Impurities

<h4>Key Learning Points</h4><ul><li>Understand how to improve resolution with different stationary phases and mobile phase selectivity.&nbsp;</li><li>Learn key method development strategies for unknowns and complex mixtures.</li><li>Build LC methods that are reproducible, rugged, and transferable.</li><li>Review real examples of how to separate difficult compound classes.</li></ul><h4>Who Should Attend</h4><ul><li>Any LC users who want practical strategies for method development and optimization, or scientists who struggle with method reproducibility, ruggedness, or robustness.</li></ul><h4>One webinar, two viewing options</h4>We know you're busy, select a viewing session that works best for you.<h5>Viewing Options</h5>Session 1<ul><li>Tuesday, August 11, 2026</li><li>Los Angeles: 10:00 AM PT | New York: 1:00 PM EST</li><li>Mexico City: 12:00 PM CDT</li></ul>Session 2<ul><li>Wednesday, &nbsp;August 12, 2026</li><li>London: 9:00 AM BST | Berlin: 10:00 AM CEST&nbsp;</li><li>Mumbai: 1:30 PM IST</li></ul><blockquote>Speaker: Grace Guo (Senior Technical Specialist, Phenomenex)&nbsp;Grace Guo graduated from Johns Hopkins University with a Master’s degree in Material Science and Engineering. She joined Phenomenex Technical Team in 2017 providing technical support globally. With more than 9 years of experience in SPE, HPLC and GC, she delivered 90+ seminars and webinars globally covering food and environmental, clinical, pharma and biopharma industry.&nbsp;</blockquote>

Phenomenex: Unknowns Uncovered - Smart LC Strategies That Work

Unknowns Uncovered: Smart LC Strategies That Work

Master smart LC method development for unknown compounds. Learn Phenomenex strategies for better resolution, stationary phase selectivity, and ruggedness

Smart LC Strategies That Work

Therapeutic peptides are a fast-growing pharmaceutical drug class, but they present unique analytical challenges due to closely related process impurities, degradation products, and higher-order aggregate species. This webinar shows how complementary chromatographic workflows can be used to address those challenges, with examples spanning assay, related substances, stability-indicating analysis, and aggregate assessment. Real-world applications will cover aggregation profiles of key GLP-1 receptor agonists, including semaglutide, liraglutide, and tirzepatide.<h4>Key Learning Points</h4><ul><li>Understand the main analytical challenges involved in therapeutic peptide characterization, including closely related impurities, degradation products, and aggregate species.</li><li>Describe where reversed-phase chromatography and size exclusion chromatography fit across therapeutic peptide development workflows.&nbsp;</li><li>Learn how different reversed-phase selectivities were used for semaglutide assay, related substances, and stability/degradant studies, and understand how similar workflows can be adapted for other GLP-1 analogs, including tirzepatide.</li></ul><h4>Who Should Attend</h4><ul><li>Any liquid chromatography users working with, or interested in analyzing peptide therapeutics by HPLC. &nbsp;</li></ul><blockquote>Speaker: Sean Orlowicz (Principal Market Development Manager, Phenomenex)Sean Orlowicz has been working in the field of analytical chemistry for over 23yrs. After receiving his degree in Chemistry from the University of Illinois at Chicago, he started his career in large scale synthesis, using HPLC and GC techniques in reaction monitoring and purification. Sean took this experience to Phenomenex in 2003, working on site with clients worldwide on method development, troubleshooting and method transfer. Sean explored instrumentation for a few years, growing to specialize in LCMS, before returning to Phenomenex to help build and manage Phenomenex’s new applications laboratory. Since then, Sean has been driving innovation and growth though Business Development efforts, and most recently, in 2025 Sean has taken a Market Development Management role, spearheading our global efforts in Pharmaceuticals.&nbsp;</blockquote>

GLP-1: Assay to Aggregates

Master GLP-1 peptide analysis (semaglutide, tirzepatide). Discover RP-HPLC and SEC workflows for assay, related substances, degradation, and aggregates

GLP-1 Peptide Characterization: RP-HPLC & SEC Workflows

<h5>The Problem&nbsp;</h5>Most researchers developing LNPs are stuck in the shade with one-by-one LNP makers that either run costly single use consumables or need a whole extra run to clean the mixer and flowpath before pressing on with more formulations. They tie researchers to the lab bench, and often consume more reagents than you’d ideally want. At the end of the day, this means fewer samples processed, with more hands-on time and higher per experiment costs&nbsp;<h5>The Solution</h5>Sunscreen stops formulation labs from getting burnt by high costs, wasted reagents and laborious sample processing with 100% re-usable mixers and automated sample processing in a 96 well plate format. Using as little as 400 µL of sample per formulation and running a sample every 3-4 minutes, you get more formulations in less time from less material – all while you bask in the extra hours you thought you’d never get back.&nbsp;<h5>The Proof&nbsp;</h5>In this virtual seminar we’ll shed light on how Sunscreen’s automation enables fully hands-free LNP formulation, learn about the benefits of mixing LNPs with Sunnies, and check out the impact of Sunscreen vs one-by-one approaches.&nbsp;<blockquote>Presenter: Ben Knappett, PhD (Sr. Product Manager, The Sunny Suite, Unchained Labs)Ben Knappett is the Sr. Product Manager for the Sunny Suite, Unchained Labs’ automated microfluidic nanoparticle synthesis instruments, used primarily for LNP encapsulation in drug delivery, vaccines, and gene therapy applications. Ben received his MChem degree from Durham University, and completed a PhD in nanoparticle synthesis and characterization at the University of Cambridge. Ben previously worked for Particle Works as Head of Science and Applications, playing a key role in the development and commercialization of the instruments that now make up the Sunny Suite.</blockquote>

Unchained Labs: Make your LNP formulation workflow shine with Sunscreen

Make your LNP formulation workflow shine with Sunscreen

Automate LNP formulation with the Sunscreen system. Learn how 96-well plate automation and reusable mixers reduce reagent waste and speed up workflows.

Automated LNP Formulation Workflows: Sunscreen Platform

<div><div id="inner_content_body_text" data-content-id="394785">As PFAS regulations continue to evolve, laboratories face increasing pressure to detect a broader range of compounds while maintaining confidence, efficiency, and regulatory readiness. Traditional targeted methods remain essential, but growing awareness of emerging PFAS is driving the need for more comprehensive analytical strategies.Join us for a webinar exploring the latest advances in high-resolution mass spectrometry and intelligent data analysis that enable more comprehensive PFAS characterization in food and food-contact material testing.<h4>You will learn how to:</h4><ul><li>Expand PFAS detection beyond targeted analysis</li><li>Improve confidence in identifying known and emerging PFAS</li><li>Streamline PFAS identification with intelligent data analysis workflows</li><li>Stay ahead of evolving food safety testing requirements</li></ul>The webinar concludes with a live panel discussion moderated by Dr. Dasharath P. Oulkar (Thermo Fisher Scientific). Joined by invited customer speakers, the panel will explore the growing focus on PFAS in seafood, discussing current analytical challenges, regulatory considerations, and practical approaches to testing.English subtitles will be provided for this webinar and a Certificate of Attendance will be awarded to all attendees of the live webcast.<blockquote>Presenter: Jeremy Koelmel, Ph.D. (Associate Research Scientist in Epidemiology, Yale University)</blockquote><blockquote>Panel Discussion: Dasharath P. Oulkar, Ph.D. (Manager, FSSAI-Thermo Fisher Scientific Food Safety Solution Center, Ghaziabad, Thermo Fisher Scientific, India)Dr Dasharath P. Oulkar has 20+ years of experience in the area of food safety and quality testing and extensive technical experience various chromatography, mass spectrometry and sample preparation techniques required for food safety, authenticity and quality. He is currently working in collaboration with FSSAI to develop new methods and supporting various food laboratories across APJ.&nbsp;</blockquote></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Future-Proofing Emerging Contaminants in Food Analysis

Future-Proofing Emerging Contaminants in Food Analysis

Future-proof your food testing lab against evolving PFAS regulations. Learn how high-resolution MS and intelligent workflows identify emerging contaminants

Mohlo by Vás zajímat

Firemní prezentace na ISC 2026

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

Věda v první linii: sanace benzenové havárie