LCMS webináře se zaměřením na Akademie/Principy - strana 3

Tento webinář se zabývá tím, jak mohou rozhodnutí učiněná ve fázi žádosti o povolení k klinickému hodnocení nového léčiva ovlivnit připravenost na validaci, transfer technologií a úspěch v regulačním procesu.

V tomto webináři se seznámíte s praktickými postupy pro spouštění a vypínání systémů LC a LC-MS, údržbou kolon a kontrolami systému.

V tomto webináři vás Robert Tobler, vedoucí aplikační specialista pro titraci ve společnosti Metrohm, seznámí se základy titrace.

Osvojte si základy SEC v oblasti biofarmacie – od základních principů přes výběr kolony až po řešení problémů, a to na příkladech z praxe v oblasti monoklonálních protilátek, AAV a nukleových kyselin.

Seznamte se se základy technologie MALS, jejími praktickými možnostmi využití a konkrétními aplikacemi SEC-MALS při charakterizaci polymerů a biologických látek.

Zúčastněte se tohoto webináře a získejte praktické informace o regulatorních požadavcích na CPV a vylepšete svůj přístup k zajištění výkonnosti procesů.

Zúčastněte se kurzu Biopharma Fundamentals a naučte se praktické strategie LC-MS pro identifikaci proteinů, čistotu, sekvenci a charakterizaci PTM v biofarmaceutických pracovních postupech.

Tento webinář se bude zabývat pokyny definovanými v <621> a poskytne praktické příklady jejich použití.

Zjistěte, proč je přenos LC metod mezi staršími a moderními systémy náročný. Dozvíte se, které skryté parametry ovlivňují retenci, tvar píku a robustnost – a jak dosáhnout spolehlivých výsledků.

Naučte se, jak nastavit screening HRMS pro dosažení úspěchu. Prozkoumejte možnosti pro spolehlivé a objektivní výsledky LC/QTOF screeningu.