HPLC kolony Agilent pro biofarmaceutické aplikace – základní přehled portfolia. ČÁST II
Jedno z nejrychleji rostoucích farmaceutických odvětví je vývoj bioterapeutik. Jejich výroba patří mezi nejpřísněji regulované procesy, které zajištují vznik vysoce účinného a funkčního produktu. Pomocí analýzy rizik se provádí identifikace kritických proměnných (CQA - Critical Quality Attributes), ovlivňujících finální kvalitu výrobku.
Agilent nabízí celou řadu chromatografických LC kolon pro monitoring a identifikaci kritických proměnných ve farmaceutickém průmyslu biologických léčiv.
Přednášející: Ing. Robert Kukula, MBA (HPST)
Robert vystudoval obor chemické inženýrství na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Řadu let pomáhá hledat vhodná řešení ve formě produktů a vybavení pro analytické laboratoře širokého spektra. V současné době pracuje jako vedoucí obchodního týmu a regionální manažér prodeje pro Ústecký, Karlovarský, Středočeský kraj a Prahu 2, 3, 9.
Presenter: Giorgio Ferlat (EMEAI IDO Product Specialist Chemistries and Supplies Agilent Technologies)
Giorgio Ferlat got his Master Degree in Chemistry at the University of Trieste, Italy.
He has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development.
He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.
