Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.Havárie patří k nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku. Po vykolejení cisternového vlaku unikly stovky tun benzenu, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený RNDr. Janem Němečkem, Ph.D., testovat možnosti metody in situ chemické oxidace (ISCO). Jedná se o technologii, která má benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.<h4>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</h4>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii in situ chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný. Obě látky odstranily až 99,99 % benzenu, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili aktivovaný peroxid vodíku.<h4>Dávka rozhoduje</h4>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou spotřebu oxidantu zeminou (SOD). Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.<h4>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</h4>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Fragmentace ve zdroji může komplikovat interpretaci LC-MS/MS dat, protože k fragmentaci iontů může docházet ještě před jejich vstupem do kolizní cely. Namísto čistého spektra vytvořeného z izolovaného prekurzorového iontu tak může analytik získat směs obsahující protonovanou molekulu, aduktové ionty a fragmenty vzniklé přímo v iontovém zdroji.NIST26 nabízí nástroje pro rozpoznávání těchto spekter a jejich vyhledávání v MS/MS knihovnách. Postup popsaný Jamesem Littlem z Mass Spec Interpretation Services ukazuje, jak lze kombinovat výsledky vyhledávání v chromatogramu, filtrovaná a nefiltrovaná skóre a okno NIST Library Search pro identifikaci sloučenin i v případech, kdy je molekulový ion slabý nebo zcela chybí.<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/in_source_fragmentation_32d33b2c54.pdf">Stáhněte si PDF příručku ZDE</a></blockquote><h4>Co je fragmentace ve zdroji?</h4>K fragmentaci ve zdroji dochází tehdy, když se ionty analytu fragmentují přímo v iontovém zdroji ještě před vlastní tandemovou hmotnostní spektrometrií. Typické spektrum fragmentace ve zdroji proto obsahuje směs prekurzorových a fragmentových iontů.Například protonovaná molekula [M+H]⁺ může zůstat ve spektru viditelná současně s několika fragmentovými ionty. To představuje zásadní rozdíl oproti běžnému experimentu MS/MS, při kterém je konkrétní prekurzor nejprve izolován a následně fragmentován, čímž vzniká relativně čisté spektrum produktových iontů.Pro tyto ionty se používají například následující termíny:<ul><li>fragmentové ionty vznikající ve zdroji (in-source fragment ions)</li><li>fragmenty indukované ve zdroji (source-induced fragments)</li><li>produkty fragmentace ve zdroji (in-source fragmentation products)</li><li>fragmentové ionty ze zdroje (source fragmentation ions)</li><li>produkty CID vznikající ve zdroji (in-source CID products)</li></ul>Prezentace doporučuje jako nejpřesnější a nejjednoznačnější označení termín „in-source fragment ions“, tedy fragmentové ionty vznikající ve zdroji.<h4>Proč je fragmentace ve zdroji důležitá při vyhledávání v knihovnách?</h4>Při přímém zavádění referenčního standardu během tvorby knihovních dat NIST lze získávat MS2 spektra nejen pro adukty molekulových iontů, ale také pro fragmentové ionty pozorované ve vysokém rozlišení.To je obzvláště důležité u sloučenin, jejichž intaktní protonovaná molekula vykazuje velmi nízkou intenzitu nebo ve spektru prakticky chybí. Pokud by bylo vyhledávání omezeno výhradně na [M+H]⁺, mohlo by dojít ke ztrátě užitečné knihovní shody, přestože jsou ve spektru přítomny intenzivní a charakteristické fragmentové ionty.Spektrum uvedené na straně 3 prezentace tento princip dobře ilustruje: ve stejném spektru jsou přítomny fragmentové ionty s m/z 311 a 333 společně s [M+H]⁺ při m/z 377, [M+Na]⁺ při m/z 399 a [M+K]⁺ při m/z 415.<h4>Cholesterol: když protonovaná molekula nestačí</h4>Užitečným příkladem je cholesterol. Při elektrosprejové ionizaci v pozitivním módu není u iontu [M+H]⁺ cholesterolu pozorována prakticky žádná významná intenzita. Namísto toho dochází ke ztrátě vody a vzniká intenzivní dehydratovaný ion.Významné MS/MS spektrum cholesterolu v knihovně NIST je proto založeno na iontu [M+H−H₂O]⁺ při m/z 369,3506, nikoli na intaktním prekurzoru [M+H]⁺.Tento příklad ilustruje důležitý princip: užitečné knihovní MS/MS spektrum nemusí nutně pocházet z intaktní protonované molekuly. Stabilní a intenzivní ionty vznikající předvídatelnou fragmentací ve zdroji mohou rovněž poskytovat cenné informace pro identifikaci sloučenin.<h4>Jak NIST26 pracuje s malými neutrálními ztrátami?</h4>V případě relativně malých ztrát dokáže NIST26 výsledný iont přiřadit ke správné molekulové struktuře přímo v okně Chromatogram.To se týká například:<ul><li>H₂O</li><li>NH₃</li><li>dalších malých neutrálních molekul</li><li>tvorby aduktů, například [M+Na]⁺</li></ul>Například u cholesterolu tak může být výsledek chromatografického vyhledávání pro [M+H−H₂O]⁺ stále zobrazen společně se správnou strukturou cholesterolu.Prezentace uvádí jako další příklad oxosorbicillinol. Jeho výsledek v chromatogramu je přiřazen k typu prekurzoru [M+H−H₂O]⁺, přičemž je zachována identita a struktura oxosorbicillinolu.<h4>Co se děje při větších ztrátách fragmentů?</h4>Situace je složitější v případech, kdy fragmentace zahrnuje větší ztrátu hmotnosti.U velkých ztrát fragmentů se správná struktura původní molekuly nezobrazuje přímo u příslušné položky v seznamu výsledků okna Chromatogram. Struktury se zde zobrazují především pro běžné molekulové a aduktové ionty, jako jsou M+H a M+Na, a pro výše uvedené malé neutrální ztráty.Pro podrobnější analýzu větších fragmentů vzniklých ve zdroji a získání navrhovaných struktur je proto nutné přenést spektrum do okna NIST Library Search.<h4>Využití Score a Score (Unfiltered) pro vyhledávání kandidátů</h4>Užitečnou strategií pro rozpoznání možných spekter fragmentace ve zdroji je porovnání standardního parametru Score s hodnotou Score (Unfiltered).Prezentace doporučuje přidat Score (Unfiltered) mezi zobrazované parametry ve spodní části okna Chromatogram a ve filtru nastavit dostatečně vysokou hodnotu, například &gt;800. Výsledky lze následně seřadit podle Score (Unfiltered), takže se kandidáti s nejvyššími hodnotami zobrazí na začátku seznamu.Zvláštní pozornost je vhodné věnovat položkám, u nichž platí:Score je výrazně nižší než Score (Unfiltered).Velký rozdíl mezi oběma hodnotami může upozornit na potenciálně užitečné spektrum fragmentace ve zdroji, které si zaslouží další analýzu.Příklad uvedený v prezentaci je obzvláště výrazný:<ul><li>Score: 22</li><li>Score (Unfiltered): 928</li></ul>Navzdory extrémně nízké standardní hodnotě Score naznačuje velmi vysoké nefiltrované skóre, že spektrum obsahuje potenciálně cenné informace, které lze dále analyzovat pomocí samostatného knihovního vyhledávání.<h4>Vyhledávání kandidátů fragmentace ve zdroji v chromatogramu</h4>NIST26 nabízí také vizuální způsob, jak potenciální kandidáty rozpoznat.Možná spektra fragmentace ve zdroji jsou v TIC chromatogramu označena modrými body. Po výběru některého z těchto kandidátů myší se jeho označení změní z modré na zelenou, což indikuje právě aktivní spektrum propojené s odpovídající položkou v seznamu výsledků.Analytik tak může vizuálně procházet chromatogram a současně kontrolovat jednotlivá kandidátní spektra a jejich příslušná skóre. Příklad TIC na stranách 7–8 prezentace ukazuje, jak jsou potenciální spektra fragmentace ve zdroji rozmístěna v průběhu chromatografické analýzy.<h4>Jak odeslat spektrum fragmentace ve zdroji do Library Search?</h4>Po nalezení vhodného kandidáta je další postup jednoduchý:<ol><li>V okně Chromatogram identifikujte potenciální spektrum fragmentace ve zdroji.</li><li>Zkontrolujte jeho hodnoty Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte kandidáta v chromatogramu.</li><li>Klikněte pravým tlačítkem myši na odpovídající položku.</li><li>Zvolte Library Search.</li><li>Prohlédněte získané kandidáty v okně NIST Library Search.</li></ol>Odeslání spektra do Library Search je zvláště důležité v případě větších ztrát fragmentů, protože v těchto případech nelze vhodné struktury získat přímo ze seznamu výsledků v okně Chromatogram.<h4>Interpretace výsledků Library Search</h4>Po přenesení spektra fragmentace ve zdroji do Library Search může vyhledávání vrátit několik potenciálních identit s vysokými hodnotami skóre.Příklad na straně 9 to názorně demonstruje. Vyhledávání spektra fragmentace ve zdroji poskytuje několik kandidátních spekter s vysokým skóre, přičemž nejlepší výsledek dosahuje hodnoty 928. Může se přitom zobrazit více knihovních spekter souvisejících kandidátních sloučenin, protože kompatibilní spektrální profily mohou vznikat z různých typů prekurzorů, při různých kolizních energiích nebo různými fragmentačními mechanismy.Cílem vyhledávání tedy není automaticky přijmout první nalezený výsledek. Seznam kandidátů poskytuje struktury a identity, které je následně nutné posoudit v kontextu experimentálních dat.<h4>Kontrola nastavení Library Search</h4>Při práci se spektry fragmentace ve zdroji je důležité správné nastavení vyhledávání.Prezentace upozorňuje na několik parametrů, které je vhodné před interpretací výsledků zkontrolovat. Vyhledávání je nastaveno na Identity a MS/MS, přičemž hodnota m/z prekurzorového iontu je převzata ze spektra. V prezentovaném příkladu jsou tolerance pro knihovní vyhledávání ve vysokém rozlišení nastaveny na 20 ppm pro prekurzorové ionty a 40 ppm pro produktové ionty.Dalším důležitým parametrem je MS/MS Hit List Filter. V postupu prezentovaném v materiálu je možnost Enable Filtering (Tandem Only) vypnuta.Analytici by proto měli před vyhledáváním zkontrolovat nastavení Library Search a nespoléhat pouze na výchozí parametry, protože nevhodné filtrování by mohlo z výsledků odstranit potenciálně užitečné shody.<h4>Praktický postup v NIST26</h4>Pro rutinní vyhledávání potenciální fragmentace ve zdroji v NIST26 doporučuje prezentace následující postup:<ol><li>Prohlédněte TIC v okně Chromatogram a vyhledejte možná spektra fragmentace ve zdroji.</li><li>Přidejte mezi zobrazované parametry Score (Unfiltered).</li><li>Nastavte relativně vysokou prahovou hodnotu Score (Unfiltered), přičemž jako vhodný výchozí bod je doporučeno &gt;800.</li><li>Seřaďte výsledky podle Score (Unfiltered) od nejvyšší hodnoty.</li><li>Vyhledejte neobvykle velké rozdíly mezi Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte slibné kandidáty označené v TIC.</li><li>Spektra zahrnující významnější ztráty fragmentů odešlete do NIST Library Search.</li><li>Zkontrolujte nastavení MS/MS vyhledávání a filtrů.</li><li>Posuďte kandidáty s vysokým skóre a navrhované struktury.</li></ol>Tento postup představuje praktický způsob, jak získat identifikační informace ze spekter, která by jinak mohla působit problematicky, protože jejich dominantním iontem je fragment vzniklý ve zdroji namísto očekávaného aduktu molekulového iontu.<h4>Závěr</h4>Fragmentace ve zdroji nemusí nutně znamenat, že je LC-MS spektrum pro identifikaci nepoužitelné. V některých případech, zejména u sloučenin, jako je cholesterol, může být fragment vznikající ještě před konvenční MS/MS analýzou ve skutečnosti dominantním a analyticky velmi užitečným iontem.NIST26 tento problém řeší kombinací vyhledávání na úrovni chromatogramu s knihovními MS/MS daty ve vysokém rozlišení. Malé neutrální ztráty a běžné adukty lze přímo spojit se strukturou původní molekuly, zatímco rozsáhlejší fragmentaci lze analyzovat přenesením spektra do okna Library Search. Porovnání hodnot Score a Score (Unfiltered) navíc poskytuje praktický nástroj pro rozpoznání slibných kandidátů fragmentace ve zdroji.Pochopení těchto souvislostí a použití vhodného nastavení vyhledávání umožňuje analytikům získat relevantní kandidátní struktury i ze spekter, která by jinak mohla být při interpretaci LC-MS/MS dat přehlédnuta.

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>FIREMNÍ PREZENTACE</h3>Seznamte se s prezentacemi firem, které se budou konat v rámci konference ISC 2026 v Praze. Přední společnosti zabývající se analytickými technologiemi představí nejnovější vývoj v oblasti chromatografie, hmotnostní spektrometrie a biofarmaceutické analýzy. Program zahrnuje selektivitu stacionární fáze, inovace v oblasti UHPLC a iontové chromatografie, kolony s povrchově porézními částicemi, virtuální modelování metod GC-MS a pokročilé pracovní postupy LC-MS pro nové terapeutické přípravky.<h4>Obědový seminář Avantor</h4><h5>Selektivita stacionární fáze: účinný nástroj pro náročné separace</h5><ul><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112522534345">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Chemie stacionární fáze patří mezi nejvýznamnější proměnné při vývoji chromatografických metod a představuje účinný nástroj pro řízení selektivity a dosažení úspěšné separace. Široká nabídka komerčně dostupných stacionárních fází nabízí rozsáhlé možnosti optimalizace selektivity, orientace mezi jednotlivými chemickými typy však může být náročná. Výsledkem může být nevhodná volba kolony a nevyužitý potenciál pro zlepšení separace nebo zkrácení doby analýzy.Seminář se zaměří na to, proč je selektivita stacionární fáze jedním z nejúčinnějších nástrojů chromatografistů při vývoji metod. Představeny budou přístupy k charakterizaci selektivity, včetně metodik Tanaka a Neue, jako praktické nástroje pro pochopení a rozlišení chemie jednotlivých kolon. Tyto koncepty následně poslouží k vysvětlení racionálního návrhu stacionárních fází a ukáží, jak může hlubší porozumění selektivitě vést k efektivnějšímu výběru kolon.Aplikační příklady představí vliv chemie stacionární fáze na separaci různých analytů, včetně malých molekul a peptidů. Seminář se bude věnovat také možnostem začlenění racionálního výběru stacionární fáze do efektivních workflow pro vývoj metod v reverzní fázi LC, HILIC a SFC.Účastníci získají hlubší porozumění tomu, jak může strategický výběr kolony zlepšit rozlišení, zkrátit dobu vývoje metody a zvýšit její celkovou výkonnost. Prezentované principy nabídnou praktický rámec pro vědce, kteří hledají strukturovanější, efektivnější a na znalostech založený přístup k vývoji metod.<blockquote>Dr. Matt JamesMatt James působí jako Senior Research Scientist ve společnosti Avantor Sciences. Doktorát získal na University of Bristol a během posledních 15 let pracoval v týmech technické podpory, aplikačního vývoje a výzkumu a vývoje společnosti Hichrom, která je nyní součástí Avantor. V poslední době se zaměřuje na přenos a převod HPLC/UHPLC metod, využití částic s pevným jádrem, vývoj nové generace LC stacionárních fází a vývoj LC metod pro klíčové aplikace, například analýzu nitrosaminů a PFAS pomocí LC-MS/MS.</blockquote><h4>Obědový seminář Shimadzu</h4><h5>Tři nové důvody, proč přehodnotit své workflow</h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Dr. Waldemar Weber, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Seminář představí tři nová analytická řešení navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na nové požadavky, zvýšit robustnost a dosáhnout větší jistoty ve výsledcích. S rostoucími nároky na analytická měření potřebují laboratoře technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale zároveň zvyšují efektivitu, flexibilitu a jednoduchost obsluhy. Seminář ukáže, jak mohou nejnovější inovace zefektivnit pracovní postupy, podpořit náročné aplikace a vytvořit nové možnosti pro zvýšení produktivity laboratoře.<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406">Nexera IC</a> – nový kompaktní iontový chromatograf</h5><ul><li>Nové řešení pro iontovou chromatografii je navrženo pro spolehlivou a vysoce citlivou analýzu aniontů a kationtů. Důraz na stabilitu, snadnou obsluhu a efektivitu workflow pomáhá laboratořím dosahovat konzistentních výsledků v environmentálních, potravinářských, chemických a farmaceutických aplikacích.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4">Nexera X4</a> – UHPLC analýza bez kompromisů</h5><ul><li>Tato UHPLC platforma nové generace je určena laboratořím, které vyžadují současně velmi vysoký výkon a robustní provoz bez kompromisů. Kombinace lepší použitelnosti se spolehlivými a konzistentními výsledky pomáhá optimalizovat průchodnost, zlepšovat kvalitu dat a zjednodušovat každodenní workflow v rutinních i pokročilých analýzách.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=GCMS-TQ+RX">GCMS-TQ RX Series</a> – vyšší citlivost a spolehlivost GC-MS/MS analýzy</h5><ul><li>Nové pokročilé systémy GC-MS/MS s trojitým kvadrupólem jsou navrženy pro vysoce citlivou, selektivní a spolehlivou analýzu komplexních vzorků. Podporují náročné aplikace, jako je stopová analýza a testování podle regulatorních požadavků, a umožňují laboratořím zvýšit jistotu analytických výsledků, zlepšit reprodukovatelnost a efektivněji zvládat náročné pracovní postupy.</li></ul>Přijďte se seznámit s nejnovějšími inovacemi a získat cenné informace o těchto technologiích. Zaregistrujte se a zajistěte si své místo.<h4>Obědový seminář Advanced Materials Technology</h4><h5>Výhody kolon s povrchově porézními částicemi pro HPLC a LC-MS</h5><ul><li>Stephanie Schuster, Joshua McBee, Conner McHale, Peter Pellegrinelli, Advanced Materials Technology</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://halocolumns.com/isc-2026-vendor-lunch-seminar/">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Kolony s povrchově porézními částicemi (superficially porous particles) existují v různých podobách již od konce 60. let 20. století. Výhody částic tvořených pevným křemenným jádrem obklopeným porézní vrstvou siliky však byly pro separaci malých molekul naplno využity až v roce 2006, kdy byly uvedeny první SPP kolony s částicemi menšími než 3 µm.Tato technologie umožnila dosáhnout účinnosti srovnatelné s plně porézními částicemi (FPP) menšími než 2 µm, aniž by bylo nutné používat instrumentaci schopnou pracovat s ultra vysokými tlaky. Díky vysoké účinnosti a nižšímu zpětnému tlaku lze kolony provozovat při vyšších průtocích, a dosahovat tak rychlejších a vysoce výkonných separací. SPP kolony jsou navíc robustní a vyznačují se dlouhou životností. Prezentace nabídne srovnání SPP a FPP kolon při separaci léčiv, pesticidů a oligonukleotidů.<h4>Obědový seminář Restek</h4><h5>Software pro virtuální chromatografické modelování k optimalizaci separace izobarických sloučenin v GC-MS metodách</h5><ul><li>Sebastian Prisacariu, Anna Pulte</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112099571355"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Laboratoře s vysokou průchodností musí neustále hledat rovnováhu mezi délkou analýzy rozsáhlých panelů sloučenin a dostatečným rozlišením jednotlivých analytů potřebným pro zajištění požadované kvality dat. Vývoj takových metod bývá časově i finančně náročný, protože vyžaduje opakované experimentální testování. Nástroje pro chromatografické modelování proto získávají stále větší význam při nastavování a optimalizaci metod v laboratořích, které chtějí minimalizovat prostoje přístrojů i analytiků.Při vývoji metod plynové chromatografie vede zkracování doby analýzy často ke koeluci sloučenin. Předpokládá se přitom, že hmotnostně selektivní detektor, například hmotnostní spektrometr, umožní jednotlivé látky rozlišit pomocí selektivní kvantifikace iontů. Problém však nastává u izobarických sloučenin, které nelze pomocí MS odlišit, a laboratoře se proto musí spoléhat na jejich chromatografickou separaci založenou na chemii stacionární fáze.S rostoucím využíváním GC-MS je potřeba nástrojů, které při optimalizaci separace rozsáhlých panelů analytů zohledňují také jejich hmotnostní data. Virtuální chromatografický modelovací nástroj použitý v této studii obsahuje hmotnostní spektra sloučenin zahrnutých v knihovnách. V režimu „MS mode“ software identifikuje izobarické sloučeniny a při doporučování stacionární fáze a podmínek metody upřednostňuje jejich separaci.Pro uživatele nehmotnostně selektivních detekčních metod lze nástroj jednoduše přepnout do režimu „FID mode“, ve kterém se optimalizace zaměřuje na separaci všech sloučenin bez ohledu na jejich hmotnost. Výsledky ukazují, že zohlednění použité instrumentace v modelu může laboratořím ušetřit čas a prostředky při vývoji a optimalizaci metod.<h4>Obědový seminář Thermo Fisher Scientific</h4><h5>ASO, ADC a další terapeutika: pokročilá charakterizace pomocí nových kolon s reverzní fází a integrované LC-MS platformy</h5><ul><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=LXJ9toqqd0ehaevremo7Zz9X1b58h7ZKmlE1n_EPKh5URFJOMFFMVlZWOEc2NUQzWUlTTVY2UEhSTy4u&amp;route=shorturl"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Biofarmaceutika jsou strukturně stále rozmanitější, což klade vyšší nároky na analytické platformy podporující efektivní vývoj i připravenost na regulatorní požadavky. Chromatografie s reverzní fází (RPC) zůstává široce využívanou a flexibilní technikou pro aplikace od analýzy oligonukleotidů až po detailní charakterizaci proteinů a hodnocení posttranslačních modifikací.Seminář představí spojení makroporézní monodisperzní kolony s reverzní fází a bioinertního LC systému nové generace pro analýzu dvou nově se rozvíjejících skupin biofarmaceutik. Antisense oligonukleotidy (ASO) byly analyzovány za optimalizovaných chromatografických podmínek s využitím strategie design of experiments (DoE), která umožnila vyhodnotit vliv ion-párovacích činidel jak na LC separaci, tak na následnou MS analýzu.Platforma byla dále použita pro analýzu konjugátů protilátka–léčivo (ADC), přičemž RPC byla kombinována s hmotnostní spektrometrií Orbitrap pro víceúrovňovou charakterizaci. Analýzy intaktních molekul, podjednotek a bottom-up analýzy umožnily stanovit poměr léčiva k protilátce (DAR) a současně detailně profilovat posttranslační modifikace (PTM), včetně glykosylace, oxidace a deamidace, za nativních i stresových podmínek. Studie tak demonstrují efektivní a flexibilní workflow pro komplexní charakterizaci biofarmaceutik.<blockquote>Sara Carillo, Ph.D. (Bioanalytical Research Lead, Characterization and Comparability Laboratory, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT), Dublin, Irsko)Sara Carillo získala doktorát z chemických věd v roce 2013 na University of Naples Federico II, kde se zaměřovala na strukturní charakterizaci polysacharidů a glykokonjugátů gramnegativních bakterií pomocí NMR a hmotnostní spektrometrie. V roce 2015 nastoupila do skupiny CCL v NIBRT vedené prof. Jonathanem Bonesem. V současnosti působí jako Bioanalytical Research Lead a zaměřuje se na vývoj nových analytických přístupů založených na hmotnostní spektrometrii pro hlubší a dostupnější porozumění biovýrobním procesům a strukturní komplexitě biofarmaceutik.Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, Velká Británie)Sukhdev vystudoval Pharmaceutical Sciences na De Montfort University ve Velké Británii. Následně působil ve farmaceutickém průmyslu ve společnostech GSK a AstraZeneca, kde prováděl LC a LC-MS analýzy. V letech 2005–2023 zastával různé pozice ve Waters Corporation v oblasti LC-MS aplikací, vedení demonstrační skupiny Pharma LC-MS a produktového managementu HPLC. Ve své současné pozici ve společnosti Thermo Fisher Scientific odpovídá za marketingové aktivity portfolia analytických LC systémů Vanquish a zastupuje potřeby zákazníků při formování budoucího vývoje těchto systémů.</blockquote>

Firemní prezentace na ISC 2026

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

AMT HALO FUSED-CORE HPLC kolony

HALO FUSED-CORE HPLC kolony jsou nejen synonymem rychlosti a efektivity, ale také zárukou spolehlivých a reprodukovatelných LC a LCMS separací s vysokou účinností. Umožňují široké spektrum aplikací v oblasti analýzy malých molekul i peptidů.

Firma Advanced Materials Technology nabízí UPLC kolony HALO® 2 s pevným jádrem a průměrem částic 2 µm.
<h5>Hlavní přednosti těchto kolon:</h5>
<ul>
<li>300 000 pater na metr
</li>
<li>delší životnost oproti klasickým UPLC kolonám
<ul>
<li>používá frity 1 µm, které jsou méně náchylné k ucpání</li>
</ul>
</li>
<li>všechny výhody klasických UPLC kolon
<ul>
<li>vysoká separační účinnost</li>
<li>rychlé separace</li>
<li>užší a vyšší píky =&gt; nižší LOD/LOQ</li>
<li>vysoká kapacita díky tloušťce separační vrstvy 0.4 µm</li>
</ul>
</li>
</ul>
<h4>Kolony Fused Core 2.7 µmHalo core</h4>
HALO® kolony jsou UHPLC kolony určené pro rychlou kapalinovou chromatografii plněné sorbentem, jehož částice obsahují pevné jádro. Kolony jsou nabízeny v různých rozměrech a plněné různými typy modifikovaného silikagelu pro použití jak na HPLC, tak na UHPLC přístrojích.
„Fused-Core particle technology“ (porézní částice sorbentu obsahuje pevné jádro) zvyšuje počet teoretických pater HPLC kolony oproti kolonám plněných stejně velkými, plně porézními částicemi. Pevné jádro uvnitř sorbentu zvyšuje výkon a separační rychlost kolony.
Kratší difúzní cesta u HALO® kolon snižuje axiální disperzi analytů a minimalizuje rozmývání píků. Toto je zvláště výhodné při separaci větších molekul nebo při rychlejších průtocích mobilní fáze.
<ul>
<li>Vstupní frity HALO® kolon mají stejnou porozitu jako běžné HPLC kolony (2 µm), což minimalizuje možnost ucpání kolony. Naproti tomu běžné UHPLC kolony s velikostí částic &lt; 2 µm musí používat frity s porozitou 0.5 µm.</li>
</ul>
Pracovní tlak mobilní fáze je poloviční proti tlakům běžným na UHPLC kolonách plněných částicemi o průměru sub – 2 µm.
Rozšířené portfolio separačních fází:
<ul>
<li>HALO® AQ-C18</li>
<li>HALO® Peptide Phenyl-Hexyl</li>
</ul>
Pro dosažení optimálních výsledků je také potřeba věnovat pozornost HPLC sestavě. Základní informace naleznete v dokumentu „Optimalizace HPLC pro použití s kolonami CORE-SHELL“ (Modifying Agilent 1100 HPLC Systems to Achieve “UHPLC-like” performance with HALO® Fused-Core® Columns)
<h4>Kolony Fused Core 5 µm</h4>
Jednou ze známých nevýhod kolon s pevným jádrem je jejich nízká kapacita, a tím omezené možnosti separace vzorků s vysokým koncentračním rozsahem jednotlivých komponent. Firma AMT tento problém vyřešila tak, že uvedla na trh kolony s pevným jádrem o průměru 5 µm.
<h5>Hlavní přednosti těchto kolon:</h5>
<ul>
<li>Robustnost jako standardní kolony 5 µm.</li>
<li>Stejný nebo vyšší počet pater než kolony 3 µm.</li>
<li>Zpětný tlak až o 40 % nižší než kolony 3 µm.</li>
<li>Vyšší produktivita v důsledku zkrácení analýz při vyšším průtoku.</li>
</ul>
Podrobné informace a objednací čísla všech dostupných fází naleznete v katalogu HALO® kolon níže.

AMT HALO 1.5 HPLC kolony

HALO 1.5 HPLC kolony jsou nejen nástrojem pro dosažení rychlých a přesných výsledků, ale také symbolem inovace a excelence v oblasti chromatografie.

Nové kolony HALO®1.5 jsou založeny na všech výhodách částic Fused-Core®, přináší zvýšenou citlivost a sníženou spotřebu rozpouštědla, což umožňuje využít výhod kapilárních kolon bez námahy specializovaných mikroflow systémů.
<ul>
<li>Rychlost a rozlišení: Kolony HALO® 1.5 umožňují hyper-rychlé HPLC separace s vysokým rozlišením. To znamená, že můžete získat přesné výsledky rychleji než kdy dříve, což je pro moderní laboratoře ideální.
</li>
<li>Široká škála aplikací: Kolony HALO® 1.5 jsou vhodné pro širokou škálu aplikací, včetně analýz malých molekul, biopharmaceutik a řešení environmentálních problémů.
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_1_5_HPLC_kolony_NABIDKA_PRODUKTU_HALO_1_5_fd98bc7d85.jpg" alt="AMT HALO 1.5 HPLC kolon:y Nabídka produktů HALO®1.5"/>
<h5>Největší výhody kolon s ID 1.5 jsou:</h5>
<ul>
<li>Vyšší citlivost oproti běžným UHPLC systémům</li>
<li>Vyšší účinnost ionizace LCMS systémů</li>
<li>Snížená spotřeba rozpouštědla ve srovnání s kolonami s vnitřním průměrem 2,1 mm</li>
<li>Snadno implementovatelné mikroflow řešení</li>
<li>Stabilita šarže vs. šarže – spolehlivé testování, QA, ISO certifikace</li>
</ul>

AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony

AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony představují špičkové řešení v kapalinové chromatografii, které excelují v separaci biologických molekul.

Firma Advanced Material Technology uvedla na trh kolony s pevným jádrem optimalizované pro separaci proteinů, peptidů a glykanů. Tyto kolony se vyrábí s průměrem částic 2, 2.7 µm, 3.4 µm a 5 µm.
Při manipulaci s peptidy a proteiny je důležité zvážit jejich možnost adsorpce na kovové povrchy. V případě nečekané reakce je pro dosažení požadovaných chromatografických výsledků snadné upravit kolonu pomocí jednoduchých kondicionačních postupů.
<h3>HALO® BioClass ES-C18</h3>
<ul>
<li>Zlatý standard pro analýzu proteinů a peptidů.
</li>
<li>Ideální volba pro monoklonální protilátky, konjugáty protilátek s léčivy, fragmenty protilátek a velké proteiny s molekulovou hmotností do 500 kDa.
</li>
</ul>
<h5>Klíčové vlastnosti</h5>
<ul>
<li>Ideální pro tryptické digesce, posttranslační modifikace (PTM), polypeptidy.</li>
<li>Alternativní selektivita k ES-C18, ES-CN, fenyl-hexyl</li>
<li>Fáze s vysokou teplotní stabilitou</li>
<li>USP: L1</li>
<li>Dostupné velikosti částic: 2 µm, 2,7 µm, 5 µm</li>
<li>Nový produkt: 1,5 mm ID</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_BIOCLASS_HPLC_kolony_HALO_Bio_Class_ES_C18_d855dc02b2.jpg" alt="AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony: HALO® BioClass ES-C18"/>
<h3>HALO® BioClass C4</h3>
Samostatnou kategorii tvoří kolony HALO® 1000Å C4 Protein. Tyto kolony mají optimalizovanou porozitu, díky které poskytují užší píky a tím lepší separace. 
<ul>
<li>Optimalizovaná pro analýzu velkých proteinů s vysokou účinností a rychlostí separace. 
</li>
<li>Poskytuje alternativní selektivitu oproti kolonám HALO® ES-C18 a HALO® Diphenyl a splňuje požadavky USP L262.
</li>
</ul>
<h4>Klíčové vlastnosti</h4>
<ul>
<li>Ideální pro analýzu mAb</li>
<li>Často nejlepší rozlišení ve své třídě pro úplnou charakterizaci</li>
<li>Dostupná velikost částic: 2,7 µm</li>
<li>Nový produkt: 1,5 mm ID</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_BIOCLASS_HPLC_kolony_HALO_Bio_Class_C4_363c392681.jpg" alt="AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony: HALO® BioClass C4"/>
<h4>Přehled dostupných fází pro separace proteinů</h4>
<ul>
<li>HALO 1000 Å Diphenyl</li>
<li>HALO 1000 Å C4</li>
<li>HALO 1000 Å ES-C18</li>
<li>HALO 400 Å Diphenyl</li>
<li>HALO 400 Å C4</li>
<li>HALO 400 Å ES-C18</li>
</ul>
<h4>Přehled dostupných fází pro separace peptidů</h4>
<ul>
<li>HALO 160 Å ES-C18</li>
<li>HALO 160 Å ES-CN</li>
<li>HALO 160 Å Phenyl-Hexyl</li>
<li>HALO 160 Å PCS C18</li>
</ul>
<h4>Přehled dostupných fází pro separace glykanů</h4>
<ul>
<li>HALO 90 Å Glycan</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_BIOCLASS_HPLC_kolony_Velikosti_castic_092830fc21.jpg" alt="AMT HALO BIOCLASS HPLC kolony: Velikosti částic "/>

AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony

AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony jsou optimalizovaným řešením pro analýzy v oblasti životního prostředí.

AMT HALO ENVIROCLASS jsou HPLC kolony určené pro oblast kapalinové chromatografie a nabízejí optimální řešení pro separace v oblasti vzorků z životního prostředí.
<h3>HALO® ENVIROCLASS</h3>
<ul>
<li>Představuje nejnovější přírůstek do produktové řady společnosti Advanced Materials Technology. 
</li>
<li>Tyto produkty nabízejí specializované fáze pro různé aplikace, včetně separace per- a polyfluorovaných alkylových látek (PFAS) a polycyklických aromatických uhlovodíků (PAH).
</li>
<li>Jsou navrženy pro detekci environmentálních kontaminantů jako pesticidy, mykotoxiny a herbicidy, s využitím osvědčené technologie HALO®.
</li>
</ul>
<h3>HALO®PAH</h3>
<ul>
<li>HALO®PAH s třífunkční vázanou fází C18 zaručují rychlou a účinnou separaci všech 16 standardních PAH sloučenin s rozlišením minimálně 1.5 za méně než 5 minut pro metody EPA 8310 a EPA 610. Jsou perfektně kompatibilní s UV, fluorescenční nebo MS detekcí.</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_HALO_PAH_32dd41e383.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: HALO PAH"/>
<h3>Klíčové vlastnosti:</h3>
<ul>
<li>Aplikované řešení navržené s ohledem na potřeby analýzy životního prostředí
</li>
<li>Vysoké rozlišení a mimořádně odolný výkon
</li>
<li>Nejlepší aplikace: EPA 610, EPA 8310, EU 15+1
</li>
<li>Dostupná velikost částic: 2,7 µm
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_Tabulka_rozmeru_PAH_9059e02bb9.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: Tabulka rozměrů PAH"/>
<h3>HALO® PFAS</h3>
<ul>
<li>HALO® PFAS jsou navrženy pro efektivní separaci PFAS s krátkým a dlouhým řetězcem, včetně rozvětvených a lineárních izomerů, splňujících normy EPA. 
</li>
<li>S využitím PFAS delay kolonek minimalizují interferenci kontaminantů s našimi analyty, a to díky své selektivitě, tvaru píku a retenci. Tyto kolony jsou ideální pro rychlé separace s vysokým rozlišením.
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASSS_HPLC_kolony_HALO_PFAS_599647166c.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASSS HPLC kolony: HALO PFAS"/>
<h3>Klíčové vlastnosti:</h3>
<ul>
<li>Optimální částice Fused-Core® o velikosti 2,7 µm pro robustní a spolehlivou separaci.
</li>
<li>EPA 533, EPA 537.1, EPA 8327 a nově vznikající PFAS metody.
</li>
<li>Dostupná velikost částic: 2,7 µm
</li>
</ul>
<h3>HALO® PFAS Delay kolonky</h3>
<ul>
<li>HALO® PFAS Delay je specializovaná kolonka navržená pro minimalizaci interference kontaminace pozadí s cílovými PFAS sloučeninami.
</li>
<li>Zadrží a zpomalí interference PFAS z materiálů HPLC systému, čímž zajišťuje přesnější analytické výsledky.
</li>
<li>Umístění před autosamplerem/nástřikem vzorků
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_PFAS_DELAY_1583462bcb.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: PFAS DELAY"/>
<h3>Klíčové vlastnosti:</h3>
<ul>
<li>EPA 533, EPA 537.1, EPA 1633, EPA 8327 a nově vznikající PFAS metody.
</li>
<li>Dostupná velikost částic: 2,7 µm
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_Tabulka_rozmeru_PFAS_3fda821f4f.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: Tabulka rozměrů PFAS"/>

Thermo Scientific Accucore C8 HPLC kolony

HPLC kolona Thermo Accucore C8 je kolona s technologií pevného jádra s částicemi 2,6µm.

U kolon Thermo Scientific Accucore je používána nová technologie, kde je kladen obrovský důraz na kontrolu kvality při výrobě každé jednotlivé kolony a je použit automatický proces plnění kolon. Všechny tyto jednotlivé kroky vedou k rychlé separaci se skvělým rozlišením a nízkým zpětným tlakem.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Vlastnosti_HPLC_kolon_Thermo_Accucore_C8_b555685177/Pragolab-Vlastnosti-HPLC-kolon-Thermo-Accucore-C8.jpg" alt="Pragolab: Vlastnosti HPLC kolon Thermo Accucore C8"/>
<h3>Hlavní výhody</h3>
<ul>
<li>Pro separace středně hydrofóbních analytů</li>
<li>Selektivita podobná C18 - s nižší retencí</li>
<li>Doporučeno pro středně polární analyty</li>
<li>Vynikající tvar píku</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Thermo_Accucore_C8_HPLC_kolony_maji_nizsi_hydrofobicitu_nez_C18_a_jsou_doporuceny_pro_analyty_se_stredni_hydrofobicitou_2020862638/Pragolab-Thermo-Accucore-C8-HPLC-kolony-maji-nizsi-hydrofobicitu-nez-C18-a-jsou-doporuceny-pro-analyty-se-stredni-hydrofobicitou..jpg" alt="Pragolab: Thermo Accucore C8 HPLC kolony mají nižší hydrofobicitu než C18 a jsou doporučeny pro analyty se střední hydrofobicitou."/>

Thermo Scientific Accucore aQ C18 Polar Endcapped HPLC kolony

Thermo Scietific Accucore aQ je polárně endkapovaná C18 kolona, která poskytuje výbornou retenci a rozlišení polárních analytů.

Kolona je kompatibilní se 100% vodnou mobilní fází. Obsahuje 2,6 µm částice a je založena na technologii pevného jádra. Accucore aQ umožňuje rychlé a vysoce účinné separace při nízkém zpětném tlaku.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Vlastnosti_HPLC_kolon_Thermo_Accucore_a_Q_5567b5723d/Pragolab-Vlastnosti-HPLC-kolon-Thermo-Accucore-aQ.jpg" alt="Pragolab: Vlastnosti HPLC kolon Thermo Accucore aQ"/>
<h3>Hlavní výhody</h3>
<ul>
<li>Retence a rozlišení polárních analytů</li>
<li>Polárně endkapovaná C18 stacionární fáze</li>
<li>Ideální pro 100% vodné mobilní fáze</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Thermo_Accucore_a_Q_HPLC_kolony_jsou_kompatibilni_se_100_vodnymi_mobilnimi_fazemi_specialni_selektivita_pro_polarni_analyty_1257421f2b/Pragolab-Thermo-Accucore-aQ-HPLC-kolony-jsou-kompatibilni-se-100percent-vodnymi-mobilnimi-fazemi-specialni-selektivita-pro-polarni-analyty..jpg" alt="Pragolab: Thermo Accucore aQ HPLC kolony jsou kompatibilní se 100% vodnými mobilními fázemi, speciální selektivita pro polární analyty."/>

Thermo Scientific Accucore Polar Pemium HPLC kolony

HPLC kolony Thermo Scientific Accucore Polar Premium s technologií pevného jádra poskytují rychlou a účinnou separaci polárních i nepolárních analytů.

HPLC Kolony Thermo Scientific Accucore Polar Premium patří do skupiny kolon s technologií pevného jádra. Poskytují rychlou a účinnou separaci polárních i nepolárních analytů s vynikajícím rozlišením píku. Kolona obsahuje robustní částice s velikostí 2,6µm.
Kolony Accucore Polar Premium jsou vysokoúčinné silikagelové kolony s modifikovanou amidovou skupinou a jsou kompatibilní se 100% vodnou mobilní fází.
Selektivita při separaci na koloně je vynikající. Hlavní a vedlejší komponenty jsou odseparovány za izokratických podmínek za méně než 3 minuty, zatímco klasické C18 kolony tyto komponenty odseparovat nedokáží.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Vlastnosti_HPLC_kolon_Thermo_Accucore_Polar_Premium_db573e7e24/Pragolab-Vlastnosti-HPLC-kolon-Thermo-Accucore-Polar-Premium.jpg" alt="Pragolab: Vlastnosti HPLC kolon Thermo Accucore Polar Premium"/>
<h3>Hlavní výhody</h3>
<ul>
<li>Vysokoúčinná separace bez zvýšeného zpětného tlaku</li>
<li>Stabilní v širokém rozmezí pH (1,5-10)</li>
<li>Kompatibilní se 100% vodnou mobilní fází</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Thermo_Accucore_Polar_Pemium_HPLC_kolony_maji_robustni_faze_C18_modifikovanou_amidovou_skupinou_ktera_nabizi_doplnkovou_selektivitu_ke_konvencnim_C18_kolonam_77bcbe49ef/Pragolab-Thermo-Accucore-Polar-Pemium-HPLC-kolony-maji-robustni-faze-C18-modifikovanou-amidovou-skupinou-ktera-nabizi-doplnkovou-selektivitu-ke-konvencnim-C18-kolonam..jpg" alt="Pragolab: Thermo Accucore Polar Pemium HPLC kolony mají robustní fázi C18 modifikovanou amidovou skupinou, která nabízí doplňkovou selektivitu ke konvenčním C18 kolonám."/>

Thermo Scientific Accucore Phenyl-Hexyl HPLC kolony

HPLC kolona Accucore Phenyl-Hexyl je založena na technologii pevného jádra. Tyto kolony poskytují rychlé separace s vysokým rozlišením bez zvýšeného zpětného tlaku. 

Řetězec C6 ve fázi Fenyl-Hexyl vykazuje klasickou retenci a selektivitu na reverzní fázi, zatímco fenylový kruh poskytuje speciální selektivitu, a to interakci s polárními skupinami rozpuštěných látek. Výsledkem je vícemodální (mixed-mode) separační mechanismus.
Snížená hydrofobicita této fáze je ideální pro separaci vysoce nepolárních sloučenin.
Fenyl-hexylová fáze je vhodná pro komplexní vzorky, kde jsou na konvenční alkylové fázi píky dobře rozlišeny, ale na fenylové fázi nikoliv. Nebo naopak pokud jsou píky dobře rozlišeny na fenylové fázi, ale na alkylové fázi rozlišeny nejsou.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Pragolab_Vlastnosti_HPLC_kolon_Thermo_Accucore_Phenyl_Hexyl_2cc774e1d2/Pragolab-Vlastnosti-HPLC-kolon-Thermo-Accucore-Phenyl-Hexyl.jpg" alt="Pragolab: Vlastnosti HPLC kolon Thermo Accucore Phenyl-Hexyl"/>
<h3>Hlavní výhody</h3>
<ul>
<li>Vícemodální (mixed-mode) selektivita ideální pro aromatické a středně polární analyty</li>
<li>Vylepšená π–π interakce s aromáty</li>
<li>Mírná hydrofobicita</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Thermo_Accucore_Phenyl_Hexyl_HPLC_kolony_maji_jedinecnou_selektivitu_pro_aromaticke_a_stredne_polarni_analyty_8fff04b1bc/Thermo-Accucore-Phenyl-Hexyl-HPLC-kolony-maji-jedinecnou-selektivitu-pro-aromaticke-a-stredne-polarni-analyty..jpg" alt="Pragolab: Thermo Accucore Phenyl-Hexyl HPLC kolony mají jedinečnou selektivitu pro aromatické a středně polární analyty."/>

Waters SEC kolony

Chromatografické kolony pro separaci peptidů, proteinů, virových vektorů a dalších vysokomolekulárních látek, jejich agregátů, fragmentů a monomerů na základě velikosti pomocí molekulové vylučovací chromatografie (SEC)

Jak se dá bránit nechtěným vedlejším interakcím při molekulové vylučovací chromatografii?
Waters představuje novou SEC kolonu, kde jsou vedlejší interakce separovaných látek s kovovým povrchem kolony minimalizovány použitím technologie <a href="https://www.waters.com/waters/en_US/MaxPeak-Premier-Solutions/nav.htm?cid=135071970&amp;locale=en_US">Max Peak HPS</a> a nechtěné hydrofobní interakce proteinů se stacionární fází vyloučeny použitím nových <a href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=5&amp;search=BEH">BEH částic</a> s hustě navázanými polyethylenoxidovými (PEO) ligandy s koncovou hydroxylovou skupinou. 
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Corporation_Nove_BEH_PEO_castice_pro_Waters_Premier_Protein_SEC_250_A_kolony_v_Max_Peak_HPS_hardwaru_8164eea529/Waters-Corporation-Nove-BEH-PEO-castice-pro-Waters-Premier-Protein-SEC-250-A-kolony-v-MaxPeak-HPS-hardwaru.jpg" alt="Waters Corporation: Nové BEH-PEO částice pro Waters Premier Protein SEC 250 Å kolony v MaxPeak HPS hardwaru"/>
S Waters Premier Protein SEC 250A kolonou tedy není nutné používat vysokou iontovou sílu mobilní fáze ani přídavky organických rozpouštědel k potlačení zmíněných vedlejších interakcí a vývoj metod se proto obejde bez zdlouhavé optimalizace těchto parametrů.
Spolehlivých a opakovatelných výsledků lze dosáhnout i při měření v jednoduchých fyziologických pufrech, například ve fosfátem pufrovaném fyziologickém roztoku (PBS). Kolona se tak snadno může stát univerzálním výchozím bodem vašich SEC analýz peptidů, proteinů, virových vektorů a dalších vysokomolekulárních látek, jejich agregátů, fragmentů a monomerů. 
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Corporation_Pouziti_PBS_jako_univerzalniho_pufru_urychli_vyvoj_metody_SEC_pro_ruzne_bioterapeuticke_proteiny_Kolona_Acquity_Premier_Protein_SEC_250_A_1_7_m_4_6_x_300_mm_c88cb2aba5/Waters-Corporation-Pouziti-PBS-jako-univerzalniho-pufru-urychli-vyvoj-metody-SEC-pro-ruzne-bioterapeuticke-proteiny.-Kolona-Acquity-Premier-Protein-SEC-250A-1.7-m-4.6-x-300-mm.jpg" alt="Waters Corporation: Použití PBS jako univerzálního pufru urychlí vývoj metody SEC pro různé bioterapeutické proteiny. Kolona Acquity Premier Protein SEC 250A 1.7 µm, 4.6 x 300 mm , MF: 2 x PBS, 35°C, 0.3 ml/min, 280 nm, LC systém s disperzí &lt;10µl"/>
<h3>Waters Acquity/XBridge Premier Protein SEC 250A</h3>
<ul>
<li>Nové BEH-PEO částice, 250 Å, 1.7 nebo 2.5 µm</li>
<li>Hydrofilní <a href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=5&amp;search=Max+Peak+HPS">Max Peak HPS</a> technologie</li>
<li>MW 10-650 kDa</li>
<li>Možnost rozlišit i látky, které se liší o méně jak dvojnásobek MW</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Corporation_Jak_vybrat_SEC_kolonu_f16c9eba90/Waters-Corporation-Jak-vybrat-SEC-kolonu.jpg" alt="Waters Corporation: Jak vybrat SEC kolonu"/>

Waters Atlantis Premier BEH Z-HILIC kolony

Vyzkoušejte osvědčený sulfobetainový ligand pro zwitterionic-HILIC mód spolehlivě navázaný na vysoce retentivní BEH 95 Å částice. Ligand, který potřebujete na částicích, kterým důvěřujete!

Vybírejte z 1.7, 2.5 nebo 5 µm velikosti částic sorbentu, který zajistí vysokou retenci polárních analytů a poskytne odlišnou selektivitu ve srovnání s BEH Amide a BEH HILIC kolonami. MaxPeak HPS Technologie minimalizuje nespecifické interakce analytů s kovovým povrchem kolony.
Nový přírůstek do rodiny Atlantis HPLC kolon – kolon určených pro polární analyty - najde uplatnění například v metabolomice, analýze potravin i vzorků životního prostředí.
Nový přírůstek do rodiny <a href="https://www.waters.com/nextgen/us/en/products/columns/atlantis-premier-columns.html">Atlantis HPLC kolon</a> – kolon určených pro polární analyty - najde uplatnění například v metabolomice, analýze potravin i vzorků životního prostředí.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Porovnani_retence_a_selektivity_nove_BEH_Z_HILIC_BEH_Amide_a_BEH_HILIC_kolony_1_096392033c/Waters-Porovnani-retence-a-selektivity-nove-BEH-Z-HILIC-BEH-Amide-a-BEH-HILIC-kolony-1.jpg" alt="Waters: Porovnání retence a selektivity nové BEH Z-HILIC, BEH Amide a BEH HILIC kolony; 1.7 µm, 2.1 x 50 mm, MF90/10 (v/v) acetonitrile/100 mM ammonium acetate pH 4.7 (aq), 0.2 mL/min, 30 °C"/>
<h3>Atlantis Premier BEH 95A Z-HILIC</h3>
<h5>Sulfobetainový ligand</h5>
<ul>
<li>Vysoká retence pro neutrální polární látky</li>
<li>Odlišná selektivita oproti BEH Amide a BEH HILIC</li>
</ul>
<h5>BEH 95 Å částice</h5>
<ul>
<li>větší retentivita oproti BEH 130 Å</li>
<li>pH stabilita 2-10</li>
<li>výborná batch-to-batch reprodukovatelnost</li>
</ul>
<h5><a href="https://www.waters.com/waters/en_US/MaxPeak-Premier-Columns/nav.htm?cid=135074078&amp;locale=en_US">MaxPeak HPS</a></h5>
<ul>
<li>Brání nespecifickým interakcím analytů s kovovým tělem kolony</li>
<li>Lepší tvary píků, výtěžnost a citlivost</li>
<li>Důvěryhodné výsledky od prvního nástřiku</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Waters_Porovnani_retence_a_selektivity_nove_BEH_Z_HILIC_BEH_Amide_a_BEH_HILIC_kolony_2_0783989c23/Waters-Porovnani-retence-a-selektivity-nove-BEH-Z-HILIC-BEH-Amide-a-BEH-HILIC-kolony-2.jpg" alt="Waters: Porovnání retence a selektivity nové BEH Z-HILIC, BEH Amide a BEH HILIC kolony; 1.7 µm, 2.1 x 50 mm, MF90/10 (v/v) acetonitrile/100 mM ammonium acetate pH 4.7 (aq), 0.2 mL/min, 30 °C"/>

Produkty z kategorie HPLC kolony - strana 26

Mohlo by Vás zajímat

Firemní prezentace na ISC 2026

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

Věda v první linii: sanace benzenové havárie