Na konci února 2025 vykolejil v Hustopečích nad Bečvou vlak převážející benzen a během několika hodin se rozběhl boj o záchranu podzemních a povrchových vod. Do štěrkopískového podloží začala pronikat jedna z nejtoxičtějších průmyslových látek. Zatímco v terénu probíhaly práce mající za cíl zamezit šíření znečištění, v laboratořích CXI TUL se už rozhodovalo o způsobu, jak následně vyčistit znečištěné horninové prostředí.Havárie patří k nejvážnějším ekologickým událostem posledních let v Česku. Po vykolejení cisternového vlaku unikly stovky tun benzenu, který se díky velmi propustnému geologickému podloží rychle dostával do hlubších vrstev zeminy i do podzemních vod. Kombinace vysoké toxicity látky a místních podmínek komplikovala havarijní zásah i následnou sanaci. Klíčové bylo zastavit další šíření, stanovit rozsah znečištění a stanovit strategii sanace celé lokality.Právě v této fázi se do řešení zapojil CXI TUL. Na žádost renomované sanační firmy DEKONTA, a.s. začal tým vedený RNDr. Janem Němečkem, Ph.D., testovat možnosti metody in situ chemické oxidace (ISCO). Jedná se o technologii, která má benzen rozkládat přímo v&nbsp;horninovém prostředí, bez nutnosti rozsáhlé odtěžby kontaminovaných zemin nebo odčerpávání velkých objemů podzemní vody. Cílem bylo jediné: najít postup, který bude fungovat rychle, bezpečně a v reálných podmínkách zasažené lokality.<h4>Likvidace benzenu: technicky jednoduché, v praxi složité</h4>Benzen je vysoce toxická a karcinogenní látka, která v propustném podloží rychle proniká do podzemních vod, kde se rozpouští a dál šíří prouděním těchto vod k&nbsp;povrchovým recipientům. Benzen se také váže na horninové částice a migruje ve formě par do nadložních nezvodněných vrstev.Liberečtí vědci proto v laboratorních podmínkách testovali technologii in situ chemické oxidace (ISCO). Cílem bylo najít oxidant, který dokáže benzen přímo v podzemí rozložit na méně nebezpečné látky.Zkoušky testovaly dvě hlavní varianty: aktivovaný peroxid vodíku a peroxodisíran sodný. Obě látky odstranily až 99,99 % benzenu, rozdíl ale nastal v dynamice a dopadech na přírodní prostředí. Aktivovaný peroxid vodíku dosáhl téměř úplné degradace kontaminantu během jediného dne. Aktivovaný peroxodisíran byl pomalejší a zároveň výrazně měnil chemii vody, okyseloval totiž prostředí a zvyšoval obsah síranů ve vodě, což představuje další ekologickou zátěž.Pro nasazení v terénu tak vědci jednoznačně doporučili aktivovaný peroxid vodíku.<h4>Dávka rozhoduje</h4>Klíčová nebyla pouze samotná účinnost oxidantu. Stejně důležité bylo zjistit, jak se bude chemická reakce chovat v reálném geologickém prostředí. Tým vědců proto analyzoval také takzvanou spotřebu oxidantu zeminou (SOD). Ukázalo se, že značná část oxidační látky nereaguje pouze s benzenem, ale je významně spotřebováván i samotným horninovým prostředím, zejména přírodními organickými látkami přítomnými v&nbsp;jemnozrnné frakci zemin.Přímo pro místní složení zvodněných vrstev byla stanovena hodnota spotřeby oxidantu, která je zásadní pro správné nadávkování chemikálií v terénu, aby byla sanace nejen účinná, ale i ekonomicky únosná a bezpečná pro okolní ekosystémy.<h4>Rok od havárie: výzkum se mění v reálnou pomoc</h4>Zatímco veřejnost často vnímá univerzitní vědu jako vzdálený svět laboratoří a grantových projektů, právě podobné situace ukazují její praktický dopad. Výsledky práce vědců z&nbsp;CXI TUL totiž nezůstaly v odborných studiích, ale přímo ovlivnily rozhodování o technologii použité při likvidaci jedné z největších ekologických havárií posledních let.

Věda v první linii: sanace benzenové havárie

Fragmentace ve zdroji může komplikovat interpretaci LC-MS/MS dat, protože k fragmentaci iontů může docházet ještě před jejich vstupem do kolizní cely. Namísto čistého spektra vytvořeného z izolovaného prekurzorového iontu tak může analytik získat směs obsahující protonovanou molekulu, aduktové ionty a fragmenty vzniklé přímo v iontovém zdroji.NIST26 nabízí nástroje pro rozpoznávání těchto spekter a jejich vyhledávání v MS/MS knihovnách. Postup popsaný Jamesem Littlem z Mass Spec Interpretation Services ukazuje, jak lze kombinovat výsledky vyhledávání v chromatogramu, filtrovaná a nefiltrovaná skóre a okno NIST Library Search pro identifikaci sloučenin i v případech, kdy je molekulový ion slabý nebo zcela chybí.<blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/in_source_fragmentation_32d33b2c54.pdf">Stáhněte si PDF příručku ZDE</a></blockquote><h4>Co je fragmentace ve zdroji?</h4>K fragmentaci ve zdroji dochází tehdy, když se ionty analytu fragmentují přímo v iontovém zdroji ještě před vlastní tandemovou hmotnostní spektrometrií. Typické spektrum fragmentace ve zdroji proto obsahuje směs prekurzorových a fragmentových iontů.Například protonovaná molekula [M+H]⁺ může zůstat ve spektru viditelná současně s několika fragmentovými ionty. To představuje zásadní rozdíl oproti běžnému experimentu MS/MS, při kterém je konkrétní prekurzor nejprve izolován a následně fragmentován, čímž vzniká relativně čisté spektrum produktových iontů.Pro tyto ionty se používají například následující termíny:<ul><li>fragmentové ionty vznikající ve zdroji (in-source fragment ions)</li><li>fragmenty indukované ve zdroji (source-induced fragments)</li><li>produkty fragmentace ve zdroji (in-source fragmentation products)</li><li>fragmentové ionty ze zdroje (source fragmentation ions)</li><li>produkty CID vznikající ve zdroji (in-source CID products)</li></ul>Prezentace doporučuje jako nejpřesnější a nejjednoznačnější označení termín „in-source fragment ions“, tedy fragmentové ionty vznikající ve zdroji.<h4>Proč je fragmentace ve zdroji důležitá při vyhledávání v knihovnách?</h4>Při přímém zavádění referenčního standardu během tvorby knihovních dat NIST lze získávat MS2 spektra nejen pro adukty molekulových iontů, ale také pro fragmentové ionty pozorované ve vysokém rozlišení.To je obzvláště důležité u sloučenin, jejichž intaktní protonovaná molekula vykazuje velmi nízkou intenzitu nebo ve spektru prakticky chybí. Pokud by bylo vyhledávání omezeno výhradně na [M+H]⁺, mohlo by dojít ke ztrátě užitečné knihovní shody, přestože jsou ve spektru přítomny intenzivní a charakteristické fragmentové ionty.Spektrum uvedené na straně 3 prezentace tento princip dobře ilustruje: ve stejném spektru jsou přítomny fragmentové ionty s m/z 311 a 333 společně s [M+H]⁺ při m/z 377, [M+Na]⁺ při m/z 399 a [M+K]⁺ při m/z 415.<h4>Cholesterol: když protonovaná molekula nestačí</h4>Užitečným příkladem je cholesterol. Při elektrosprejové ionizaci v pozitivním módu není u iontu [M+H]⁺ cholesterolu pozorována prakticky žádná významná intenzita. Namísto toho dochází ke ztrátě vody a vzniká intenzivní dehydratovaný ion.Významné MS/MS spektrum cholesterolu v knihovně NIST je proto založeno na iontu [M+H−H₂O]⁺ při m/z 369,3506, nikoli na intaktním prekurzoru [M+H]⁺.Tento příklad ilustruje důležitý princip: užitečné knihovní MS/MS spektrum nemusí nutně pocházet z intaktní protonované molekuly. Stabilní a intenzivní ionty vznikající předvídatelnou fragmentací ve zdroji mohou rovněž poskytovat cenné informace pro identifikaci sloučenin.<h4>Jak NIST26 pracuje s malými neutrálními ztrátami?</h4>V případě relativně malých ztrát dokáže NIST26 výsledný iont přiřadit ke správné molekulové struktuře přímo v okně Chromatogram.To se týká například:<ul><li>H₂O</li><li>NH₃</li><li>dalších malých neutrálních molekul</li><li>tvorby aduktů, například [M+Na]⁺</li></ul>Například u cholesterolu tak může být výsledek chromatografického vyhledávání pro [M+H−H₂O]⁺ stále zobrazen společně se správnou strukturou cholesterolu.Prezentace uvádí jako další příklad oxosorbicillinol. Jeho výsledek v chromatogramu je přiřazen k typu prekurzoru [M+H−H₂O]⁺, přičemž je zachována identita a struktura oxosorbicillinolu.<h4>Co se děje při větších ztrátách fragmentů?</h4>Situace je složitější v případech, kdy fragmentace zahrnuje větší ztrátu hmotnosti.U velkých ztrát fragmentů se správná struktura původní molekuly nezobrazuje přímo u příslušné položky v seznamu výsledků okna Chromatogram. Struktury se zde zobrazují především pro běžné molekulové a aduktové ionty, jako jsou M+H a M+Na, a pro výše uvedené malé neutrální ztráty.Pro podrobnější analýzu větších fragmentů vzniklých ve zdroji a získání navrhovaných struktur je proto nutné přenést spektrum do okna NIST Library Search.<h4>Využití Score a Score (Unfiltered) pro vyhledávání kandidátů</h4>Užitečnou strategií pro rozpoznání možných spekter fragmentace ve zdroji je porovnání standardního parametru Score s hodnotou Score (Unfiltered).Prezentace doporučuje přidat Score (Unfiltered) mezi zobrazované parametry ve spodní části okna Chromatogram a ve filtru nastavit dostatečně vysokou hodnotu, například &gt;800. Výsledky lze následně seřadit podle Score (Unfiltered), takže se kandidáti s nejvyššími hodnotami zobrazí na začátku seznamu.Zvláštní pozornost je vhodné věnovat položkám, u nichž platí:Score je výrazně nižší než Score (Unfiltered).Velký rozdíl mezi oběma hodnotami může upozornit na potenciálně užitečné spektrum fragmentace ve zdroji, které si zaslouží další analýzu.Příklad uvedený v prezentaci je obzvláště výrazný:<ul><li>Score: 22</li><li>Score (Unfiltered): 928</li></ul>Navzdory extrémně nízké standardní hodnotě Score naznačuje velmi vysoké nefiltrované skóre, že spektrum obsahuje potenciálně cenné informace, které lze dále analyzovat pomocí samostatného knihovního vyhledávání.<h4>Vyhledávání kandidátů fragmentace ve zdroji v chromatogramu</h4>NIST26 nabízí také vizuální způsob, jak potenciální kandidáty rozpoznat.Možná spektra fragmentace ve zdroji jsou v TIC chromatogramu označena modrými body. Po výběru některého z těchto kandidátů myší se jeho označení změní z modré na zelenou, což indikuje právě aktivní spektrum propojené s odpovídající položkou v seznamu výsledků.Analytik tak může vizuálně procházet chromatogram a současně kontrolovat jednotlivá kandidátní spektra a jejich příslušná skóre. Příklad TIC na stranách 7–8 prezentace ukazuje, jak jsou potenciální spektra fragmentace ve zdroji rozmístěna v průběhu chromatografické analýzy.<h4>Jak odeslat spektrum fragmentace ve zdroji do Library Search?</h4>Po nalezení vhodného kandidáta je další postup jednoduchý:<ol><li>V okně Chromatogram identifikujte potenciální spektrum fragmentace ve zdroji.</li><li>Zkontrolujte jeho hodnoty Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte kandidáta v chromatogramu.</li><li>Klikněte pravým tlačítkem myši na odpovídající položku.</li><li>Zvolte Library Search.</li><li>Prohlédněte získané kandidáty v okně NIST Library Search.</li></ol>Odeslání spektra do Library Search je zvláště důležité v případě větších ztrát fragmentů, protože v těchto případech nelze vhodné struktury získat přímo ze seznamu výsledků v okně Chromatogram.<h4>Interpretace výsledků Library Search</h4>Po přenesení spektra fragmentace ve zdroji do Library Search může vyhledávání vrátit několik potenciálních identit s vysokými hodnotami skóre.Příklad na straně 9 to názorně demonstruje. Vyhledávání spektra fragmentace ve zdroji poskytuje několik kandidátních spekter s vysokým skóre, přičemž nejlepší výsledek dosahuje hodnoty 928. Může se přitom zobrazit více knihovních spekter souvisejících kandidátních sloučenin, protože kompatibilní spektrální profily mohou vznikat z různých typů prekurzorů, při různých kolizních energiích nebo různými fragmentačními mechanismy.Cílem vyhledávání tedy není automaticky přijmout první nalezený výsledek. Seznam kandidátů poskytuje struktury a identity, které je následně nutné posoudit v kontextu experimentálních dat.<h4>Kontrola nastavení Library Search</h4>Při práci se spektry fragmentace ve zdroji je důležité správné nastavení vyhledávání.Prezentace upozorňuje na několik parametrů, které je vhodné před interpretací výsledků zkontrolovat. Vyhledávání je nastaveno na Identity a MS/MS, přičemž hodnota m/z prekurzorového iontu je převzata ze spektra. V prezentovaném příkladu jsou tolerance pro knihovní vyhledávání ve vysokém rozlišení nastaveny na 20 ppm pro prekurzorové ionty a 40 ppm pro produktové ionty.Dalším důležitým parametrem je MS/MS Hit List Filter. V postupu prezentovaném v materiálu je možnost Enable Filtering (Tandem Only) vypnuta.Analytici by proto měli před vyhledáváním zkontrolovat nastavení Library Search a nespoléhat pouze na výchozí parametry, protože nevhodné filtrování by mohlo z výsledků odstranit potenciálně užitečné shody.<h4>Praktický postup v NIST26</h4>Pro rutinní vyhledávání potenciální fragmentace ve zdroji v NIST26 doporučuje prezentace následující postup:<ol><li>Prohlédněte TIC v okně Chromatogram a vyhledejte možná spektra fragmentace ve zdroji.</li><li>Přidejte mezi zobrazované parametry Score (Unfiltered).</li><li>Nastavte relativně vysokou prahovou hodnotu Score (Unfiltered), přičemž jako vhodný výchozí bod je doporučeno &gt;800.</li><li>Seřaďte výsledky podle Score (Unfiltered) od nejvyšší hodnoty.</li><li>Vyhledejte neobvykle velké rozdíly mezi Score a Score (Unfiltered).</li><li>Vyberte slibné kandidáty označené v TIC.</li><li>Spektra zahrnující významnější ztráty fragmentů odešlete do NIST Library Search.</li><li>Zkontrolujte nastavení MS/MS vyhledávání a filtrů.</li><li>Posuďte kandidáty s vysokým skóre a navrhované struktury.</li></ol>Tento postup představuje praktický způsob, jak získat identifikační informace ze spekter, která by jinak mohla působit problematicky, protože jejich dominantním iontem je fragment vzniklý ve zdroji namísto očekávaného aduktu molekulového iontu.<h4>Závěr</h4>Fragmentace ve zdroji nemusí nutně znamenat, že je LC-MS spektrum pro identifikaci nepoužitelné. V některých případech, zejména u sloučenin, jako je cholesterol, může být fragment vznikající ještě před konvenční MS/MS analýzou ve skutečnosti dominantním a analyticky velmi užitečným iontem.NIST26 tento problém řeší kombinací vyhledávání na úrovni chromatogramu s knihovními MS/MS daty ve vysokém rozlišení. Malé neutrální ztráty a běžné adukty lze přímo spojit se strukturou původní molekuly, zatímco rozsáhlejší fragmentaci lze analyzovat přenesením spektra do okna Library Search. Porovnání hodnot Score a Score (Unfiltered) navíc poskytuje praktický nástroj pro rozpoznání slibných kandidátů fragmentace ve zdroji.Pochopení těchto souvislostí a použití vhodného nastavení vyhledávání umožňuje analytikům získat relevantní kandidátní struktury i ze spekter, která by jinak mohla být při interpretaci LC-MS/MS dat přehlédnuta.

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314">International Symposium on Chromatography </a>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.<h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644">35. International Symposium on Chromatography</a></h4>📆 6.–10. září 2026📍 Praha, Česká republika<h3>REGISTRACE</h3><blockquote>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal">REGISTRACE NA ISC 2026</a>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</blockquote><h3>FIREMNÍ PREZENTACE</h3>Seznamte se s prezentacemi firem, které se budou konat v rámci konference ISC 2026 v Praze. Přední společnosti zabývající se analytickými technologiemi představí nejnovější vývoj v oblasti chromatografie, hmotnostní spektrometrie a biofarmaceutické analýzy. Program zahrnuje selektivitu stacionární fáze, inovace v oblasti UHPLC a iontové chromatografie, kolony s povrchově porézními částicemi, virtuální modelování metod GC-MS a pokročilé pracovní postupy LC-MS pro nové terapeutické přípravky.<h4>Obědový seminář Avantor</h4><h5>Selektivita stacionární fáze: účinný nástroj pro náročné separace</h5><ul><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112522534345">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Chemie stacionární fáze patří mezi nejvýznamnější proměnné při vývoji chromatografických metod a představuje účinný nástroj pro řízení selektivity a dosažení úspěšné separace. Široká nabídka komerčně dostupných stacionárních fází nabízí rozsáhlé možnosti optimalizace selektivity, orientace mezi jednotlivými chemickými typy však může být náročná. Výsledkem může být nevhodná volba kolony a nevyužitý potenciál pro zlepšení separace nebo zkrácení doby analýzy.Seminář se zaměří na to, proč je selektivita stacionární fáze jedním z nejúčinnějších nástrojů chromatografistů při vývoji metod. Představeny budou přístupy k charakterizaci selektivity, včetně metodik Tanaka a Neue, jako praktické nástroje pro pochopení a rozlišení chemie jednotlivých kolon. Tyto koncepty následně poslouží k vysvětlení racionálního návrhu stacionárních fází a ukáží, jak může hlubší porozumění selektivitě vést k efektivnějšímu výběru kolon.Aplikační příklady představí vliv chemie stacionární fáze na separaci různých analytů, včetně malých molekul a peptidů. Seminář se bude věnovat také možnostem začlenění racionálního výběru stacionární fáze do efektivních workflow pro vývoj metod v reverzní fázi LC, HILIC a SFC.Účastníci získají hlubší porozumění tomu, jak může strategický výběr kolony zlepšit rozlišení, zkrátit dobu vývoje metody a zvýšit její celkovou výkonnost. Prezentované principy nabídnou praktický rámec pro vědce, kteří hledají strukturovanější, efektivnější a na znalostech založený přístup k vývoji metod.<blockquote>Dr. Matt JamesMatt James působí jako Senior Research Scientist ve společnosti Avantor Sciences. Doktorát získal na University of Bristol a během posledních 15 let pracoval v týmech technické podpory, aplikačního vývoje a výzkumu a vývoje společnosti Hichrom, která je nyní součástí Avantor. V poslední době se zaměřuje na přenos a převod HPLC/UHPLC metod, využití částic s pevným jádrem, vývoj nové generace LC stacionárních fází a vývoj LC metod pro klíčové aplikace, například analýzu nitrosaminů a PFAS pomocí LC-MS/MS.</blockquote><h4>Obědový seminář Shimadzu</h4><h5>Tři nové důvody, proč přehodnotit své workflow</h5><ul><li>Dr. Gesa Schad, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Dr. Waldemar Weber, Shimadzu Europa GmbH</li><li>Pondělí 7. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.shimadzu.eu/forms/vendor-seminar-registartion_isc2026.html">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Seminář představí tři nová analytická řešení navržená tak, aby laboratořím pomohla pracovat efektivněji, rychleji reagovat na nové požadavky, zvýšit robustnost a dosáhnout větší jistoty ve výsledcích. S rostoucími nároky na analytická měření potřebují laboratoře technologie, které poskytují nejen vysoký výkon, ale zároveň zvyšují efektivitu, flexibilitu a jednoduchost obsluhy. Seminář ukáže, jak mohou nejnovější inovace zefektivnit pracovní postupy, podpořit náročné aplikace a vytvořit nové možnosti pro zvýšení produktivity laboratoře.<h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406">Nexera IC</a> – nový kompaktní iontový chromatograf</h5><ul><li>Nové řešení pro iontovou chromatografii je navrženo pro spolehlivou a vysoce citlivou analýzu aniontů a kationtů. Důraz na stabilitu, snadnou obsluhu a efektivitu workflow pomáhá laboratořím dosahovat konzistentních výsledků v environmentálních, potravinářských, chemických a farmaceutických aplikacích.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=X4">Nexera X4</a> – UHPLC analýza bez kompromisů</h5><ul><li>Tato UHPLC platforma nové generace je určena laboratořím, které vyžadují současně velmi vysoký výkon a robustní provoz bez kompromisů. Kombinace lepší použitelnosti se spolehlivými a konzistentními výsledky pomáhá optimalizovat průchodnost, zlepšovat kvalitu dat a zjednodušovat každodenní workflow v rutinních i pokročilých analýzách.</li></ul><h5><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://gcms.cz/library?mainauthorItems=1&amp;search=GCMS-TQ+RX">GCMS-TQ RX Series</a> – vyšší citlivost a spolehlivost GC-MS/MS analýzy</h5><ul><li>Nové pokročilé systémy GC-MS/MS s trojitým kvadrupólem jsou navrženy pro vysoce citlivou, selektivní a spolehlivou analýzu komplexních vzorků. Podporují náročné aplikace, jako je stopová analýza a testování podle regulatorních požadavků, a umožňují laboratořím zvýšit jistotu analytických výsledků, zlepšit reprodukovatelnost a efektivněji zvládat náročné pracovní postupy.</li></ul>Přijďte se seznámit s nejnovějšími inovacemi a získat cenné informace o těchto technologiích. Zaregistrujte se a zajistěte si své místo.<h4>Obědový seminář Advanced Materials Technology</h4><h5>Výhody kolon s povrchově porézními částicemi pro HPLC a LC-MS</h5><ul><li>Stephanie Schuster, Joshua McBee, Conner McHale, Peter Pellegrinelli, Advanced Materials Technology</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://halocolumns.com/isc-2026-vendor-lunch-seminar/">REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Kolony s povrchově porézními částicemi (superficially porous particles) existují v různých podobách již od konce 60. let 20. století. Výhody částic tvořených pevným křemenným jádrem obklopeným porézní vrstvou siliky však byly pro separaci malých molekul naplno využity až v roce 2006, kdy byly uvedeny první SPP kolony s částicemi menšími než 3 µm.Tato technologie umožnila dosáhnout účinnosti srovnatelné s plně porézními částicemi (FPP) menšími než 2 µm, aniž by bylo nutné používat instrumentaci schopnou pracovat s ultra vysokými tlaky. Díky vysoké účinnosti a nižšímu zpětnému tlaku lze kolony provozovat při vyšších průtocích, a dosahovat tak rychlejších a vysoce výkonných separací. SPP kolony jsou navíc robustní a vyznačují se dlouhou životností. Prezentace nabídne srovnání SPP a FPP kolon při separaci léčiv, pesticidů a oligonukleotidů.<h4>Obědový seminář Restek</h4><h5>Software pro virtuální chromatografické modelování k optimalizaci separace izobarických sloučenin v GC-MS metodách</h5><ul><li>Sebastian Prisacariu, Anna Pulte</li><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://form.jotform.com/262112099571355"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Laboratoře s vysokou průchodností musí neustále hledat rovnováhu mezi délkou analýzy rozsáhlých panelů sloučenin a dostatečným rozlišením jednotlivých analytů potřebným pro zajištění požadované kvality dat. Vývoj takových metod bývá časově i finančně náročný, protože vyžaduje opakované experimentální testování. Nástroje pro chromatografické modelování proto získávají stále větší význam při nastavování a optimalizaci metod v laboratořích, které chtějí minimalizovat prostoje přístrojů i analytiků.Při vývoji metod plynové chromatografie vede zkracování doby analýzy často ke koeluci sloučenin. Předpokládá se přitom, že hmotnostně selektivní detektor, například hmotnostní spektrometr, umožní jednotlivé látky rozlišit pomocí selektivní kvantifikace iontů. Problém však nastává u izobarických sloučenin, které nelze pomocí MS odlišit, a laboratoře se proto musí spoléhat na jejich chromatografickou separaci založenou na chemii stacionární fáze.S rostoucím využíváním GC-MS je potřeba nástrojů, které při optimalizaci separace rozsáhlých panelů analytů zohledňují také jejich hmotnostní data. Virtuální chromatografický modelovací nástroj použitý v této studii obsahuje hmotnostní spektra sloučenin zahrnutých v knihovnách. V režimu „MS mode“ software identifikuje izobarické sloučeniny a při doporučování stacionární fáze a podmínek metody upřednostňuje jejich separaci.Pro uživatele nehmotnostně selektivních detekčních metod lze nástroj jednoduše přepnout do režimu „FID mode“, ve kterém se optimalizace zaměřuje na separaci všech sloučenin bez ohledu na jejich hmotnost. Výsledky ukazují, že zohlednění použité instrumentace v modelu může laboratořím ušetřit čas a prostředky při vývoji a optimalizaci metod.<h4>Obědový seminář Thermo Fisher Scientific</h4><h5>ASO, ADC a další terapeutika: pokročilá charakterizace pomocí nových kolon s reverzní fází a integrované LC-MS platformy</h5><ul><li>Úterý 8. září 2026</li><li>13:00–14:00</li><li>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.cloud.microsoft/pages/responsepage.aspx?id=LXJ9toqqd0ehaevremo7Zz9X1b58h7ZKmlE1n_EPKh5URFJOMFFMVlZWOEc2NUQzWUlTTVY2UEhSTy4u&amp;route=shorturl"> REGISTRACE ZDE</a></li></ul>Biofarmaceutika jsou strukturně stále rozmanitější, což klade vyšší nároky na analytické platformy podporující efektivní vývoj i připravenost na regulatorní požadavky. Chromatografie s reverzní fází (RPC) zůstává široce využívanou a flexibilní technikou pro aplikace od analýzy oligonukleotidů až po detailní charakterizaci proteinů a hodnocení posttranslačních modifikací.Seminář představí spojení makroporézní monodisperzní kolony s reverzní fází a bioinertního LC systému nové generace pro analýzu dvou nově se rozvíjejících skupin biofarmaceutik. Antisense oligonukleotidy (ASO) byly analyzovány za optimalizovaných chromatografických podmínek s využitím strategie design of experiments (DoE), která umožnila vyhodnotit vliv ion-párovacích činidel jak na LC separaci, tak na následnou MS analýzu.Platforma byla dále použita pro analýzu konjugátů protilátka–léčivo (ADC), přičemž RPC byla kombinována s hmotnostní spektrometrií Orbitrap pro víceúrovňovou charakterizaci. Analýzy intaktních molekul, podjednotek a bottom-up analýzy umožnily stanovit poměr léčiva k protilátce (DAR) a současně detailně profilovat posttranslační modifikace (PTM), včetně glykosylace, oxidace a deamidace, za nativních i stresových podmínek. Studie tak demonstrují efektivní a flexibilní workflow pro komplexní charakterizaci biofarmaceutik.<blockquote>Sara Carillo, Ph.D. (Bioanalytical Research Lead, Characterization and Comparability Laboratory, National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT), Dublin, Irsko)Sara Carillo získala doktorát z chemických věd v roce 2013 na University of Naples Federico II, kde se zaměřovala na strukturní charakterizaci polysacharidů a glykokonjugátů gramnegativních bakterií pomocí NMR a hmotnostní spektrometrie. V roce 2015 nastoupila do skupiny CCL v NIBRT vedené prof. Jonathanem Bonesem. V současnosti působí jako Bioanalytical Research Lead a zaměřuje se na vývoj nových analytických přístupů založených na hmotnostní spektrometrii pro hlubší a dostupnější porozumění biovýrobním procesům a strukturní komplexitě biofarmaceutik.Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific, Hemel Hempstead, Velká Británie)Sukhdev vystudoval Pharmaceutical Sciences na De Montfort University ve Velké Británii. Následně působil ve farmaceutickém průmyslu ve společnostech GSK a AstraZeneca, kde prováděl LC a LC-MS analýzy. V letech 2005–2023 zastával různé pozice ve Waters Corporation v oblasti LC-MS aplikací, vedení demonstrační skupiny Pharma LC-MS a produktového managementu HPLC. Ve své současné pozici ve společnosti Thermo Fisher Scientific odpovídá za marketingové aktivity portfolia analytických LC systémů Vanquish a zastupuje potřeby zákazníků při formování budoucího vývoje těchto systémů.</blockquote>

Firemní prezentace na ISC 2026

Akademie

Životní prostředí

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

SIELC Primesep HPLC kolony

SIELC Primesep HPLC kolony jsou specificky připravovány pro separace ve směsných modech a separují na jedné koloně širokou škálu analytů na základě změny složení mobilní fáze.

Společnost SIELC Technologies a jejich inovativní přístupy k HPLC separacím poskytují širokou škálu možností pro analytické a preparativní aplikace. Přinášíme Vám výběr kolon pro různá použití.
Primesep® HPLC kolony, které jsou specificky připravovány pro separace ve směsných modech a jsou schopny separovat na jedné koloně širokou škálu analytů na základě změny složení mobilní fáze. Všechny typy stacionárních fází jsou vhodné pro preparativní chromatografii a hmotnostně-spektrometrické detektory.
<h6>Základní přehled dostupných fází:</h6>
<ul>
<li>Primesep A, 100, 200, 500 – kyselá fáze, kolony s negativně nabitými funkčními skupinami
</li>
<li>Primesep B, B2 – zásaditá fáze, kolony s negativně nabitými funkčními skupinami
</li>
<li>Primesep C – komplexní fáze, kolony s unikátní neparalelní selektivitou
</li>
<li>Primesep P – fáze-fenyl, tři interakce v rámci jedné kolony (reverzní, Pi-Pí, silná kationtová výměna)
</li>
<li>Primesep AB – kolona s reverzní fází s vloženými kyselými i zásaditými párovými ionty
</li>
<li>Primesep N – kyselá fáze pracující v módu normální fáze
</li>
<li>Primesep D – silně zásaditá fáze pracující v módu reverzní fáze; určená pro přímý nástřik plasmy
</li>
<li>Primesep SB – silně zásaditá fáze pracující v módu reverzní fáze
</li>
</ul>
<h5>Kyselé</h5>
Kolony se záporně nabitými funkčními skupinami díky vloženému aniontovému párovacímu činidlu.
<ul>
<li>Primesep A – nejsilnější kyselá fáze.</li>
<li>Primesep 100 – silná kyselá fáze.</li>
<li>Primesep 200 – středně kyselá fáze.</li>
</ul>
<h5>Zásadité</h5>
Kolony s kladně nabitými funkčními skupinami.
<ul>
<li>Primesep B - silně bazické kolony pro použití s roztoky TFA, kyseliny fosforečné nebo chloristé v MF.</li>
<li>Primesep B2 - slabě bazická kolona pro roztok pufrovaný octanem amonným.</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/HPST_Vicemodalni_HPLC_faze_SIELC_be114eb6a2/HPST-Vicemodalni-HPLC-faze-SIELC.jpg" alt="Altium International: Vícemodální HPLC fáze SIELC"/>
<h5>Komplexní</h5>
Kolony s jedinečnou bezkonkurenční selektivitou.
<ul>
<li>Primesep C - kombinované vlastnosti reverzní fáze a komplexu pro interakci s aminy, sulfoniovými, fosfoniovými a kovovými ionty.</li>
</ul>
<h5>Fenylové</h5>
Tři interakce v rámci jedné kolony: reverzní fáze / pí-pí / silná kationtová výměna
<ul>
<li>Primesep P - vhodná pro separaci strukturních izomerů aromatických sloučenin.</li>
</ul>

AMT HALO PFAS HPLC kolony

HALO PFAS je vynikající HPLC kolona navržená speciálně pro separaci nových i stávajících PFAS sloučenin s krátkým nebo  dlouhým řetězcem, zahrnující větvené i lineární izomery. 

HALO PFAS je speciálně optimalizovaná HPLC kolona určena pro separaci PFAS sloučenin.
Kolona je optimalizována s ohledem na požadavky metodiky EPA, což ji činí ideální volbou pro aplikace jako EPA 533, EPA 537.1, EPA 8327 a další nové PFAS sloučeniny.
<h4>Klíčové vlastnosti</h4>
<ul>
<li>Vynikající selektivita: HALO PFAS nabízí vysokou selektivitu pro separaci PFAS sloučenin s ohledem na požadavky metodiky EPA.
</li>
<li>Specifická PFAS Delay kolona: Opatřená speciální kolonkou, která minimalizuje interferenci pozadí PFAS s Vašimi analyty.
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_AMT_Schematicke_znazorneni_analyzy_PFAS_pomoci_HPLC_kolon_HALO_PFAS_9058b2f461.jpg" alt="Altium/AMT: Schématické znázornění analýzy PFAS pomocí HPLC kolon HALO PFAS"/>
<ul>
<li>Robustní a spolehlivý výkon: S 2,7 µm Fused-Core částicemi poskytuje HALO PFAS konzistentní výkon s vysokou účinností a nízkým tlakem.
</li>
<li>Alkylová fáze bez krvácení: Ideální pro citlivou LCMS analýzu, zajišťuje kvalitní výsledky bez nežádoucích interferencí.
</li>
<li>Ověřené použití: Metodicky kvalifikovaná série iotů zajišťuje konzistentní a spolehlivé výsledky.
</li>
</ul>
Pokud hledáte výkonnou HPLC kolonu pro separaci PFAS sloučenin s vysokým rozlišením a nízkým tlakem, HALO® PFAS je ideální volbou pro potřeby Vaší laboratoře.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_Tabulka_rozmeru_PFAS_3fda821f4f.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: Tabulka rozměrů PFAS"/>

AMT HALO PAH HPLC kolony

HALO PAH HPLC kolona je speciálně navržena pro analýzu polycyklických aromatických uhlovodíků (PAH) v rámci environmentálních aplikací s vysokým rozlišením a robustním výkonem. 

HALO® PAH Kolona pro přesné a spolehlivé výsledky při analýze PAH sloučenin.
<h5>Výhody:</h5>
<ul>
<li>Vysoké rozlišení: Umožňuje přesnou a dokonalou separaci PAH sloučenin.
</li>
<li>Ultra-odolnost: Kolona je navržena tak, aby obstála i v náročných podmínkách.
</li>
<li>Fused-Core technologie: Zajišťuje rychlé separace s nízkým tlakem.
</li>
<li>ISO 9001:2015 certifikace: Společnost Advanced Materials Technology je certifikována podle ISO 9001:20151.
</li>
</ul>
<h3>HALO®PAH</h3>
<ul>
<li>HALOPAH HPLC kolony s třífunkční vázanou fází C18 zaručují rychlou a účinnou separaci všech 16 standardních PAH sloučenin s rozlišením minimálně 1.5 za méně než 5 minut pro metody EPA 8310 a EPA 610. Jsou perfektně kompatibilní s UV, fluorescenční nebo MS detekcí.</li>
</ul>
<h3>Klíčové vlastnosti:</h3>
<ul>
<li>Aplikované řešení navržené s ohledem na potřeby analýzy životního prostředí
</li>
<li>Nejlepší aplikace: EPA 610, EPA 8310, EU 15+1
</li>
<li>Dostupná velikost částic: 2,7 µm
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/AMT_HALO_ENVIROCLASS_HPLC_kolony_Tabulka_rozmeru_PAH_9059e02bb9.jpg" alt="AMT HALO ENVIROCLASS HPLC kolony: Tabulka rozměrů PAH"/>

AMT HALO PCS C18 HPLC kolony

Nové kolony HALO® PCS C18 jsou založeny na osvědčené technologii Fused-Core® pro maximální rychlost a účinnost.

Jedná se o kladně nabitou povrchovou fázi navrženou tak, aby zajistila vylepšené tvary píku pro bázické sloučeniny. Je ideální pro použití s mobilními fázemi s nízkou iontovou silou. HALO® PCS udržují špičkovou symetrii při vyšších kapacitách zatížení a poskytují alternativní selektivitu pro C18 fázi. K dispozici jsou s velikostí pórů 90 Å a 160 Å pro analýzu malých molekul a peptidů.
<h4>Vyšší výkon:</h4>
V oblasti chromatografie představují kolony HALO® PCS C18 nový standard. Tyto kolony spojují přesnost s účinností a jsou navrženy tak, aby nabízely bezkonkurenční výkon v různých analytických aplikacích.
<h5>Mezi klíčové vlastnosti patří:</h5>
<ul>
<li>Vynikající tvar píků a zvýšená nosnost pro bazické směsi</li>
<li>Kompatibilita s UHPLC a LCMS</li>
<li>Alternativní L1 selektivita</li>
<li>Základem je technologie Fused-Core pro rychlé, efektivní a spolehlivé separace</li>
</ul>
<h5>Výhoda kladně nabitého povrchu</h5>
Při testech souboru syntetických bazických peptidů na HALO 160 Å PCS C18 a tradiční C18 stacionární fází a při použití mobilních fází s nízkou iontovou silou, jako je kyselina mravenčí, vykazuje kladně nabitá povrchová stacionární fáze výrazně lepší šířku a symetrii píků pro zásaditější peptidy.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_AMT_HALO_PCS_C18_PHENYL_HEXYL_HPLC_kolony_fdc70c08fd.jpg" alt="Altium/AMT: HALO PCS C18, PHENYL-HEXYL HPLC kolony"/>
<h5>Hledáte kolonu PCS C18 na míru Vašim potřebám?</h5>
Kolony HALO® PCS C18 nabízejí spektrum vlastností zajišťujících bezkonkurenční výkon. Tyto kolony C18 se dokonale hodí pro řadu aplikací od léčiv po steroidy, mastné kyseliny, ftaláty a environmentální studie.
Technologie HALO® Fused-Core® PCS toleruje vyšší zatížení vzorku bazickými sloučeninami ve srovnání s konkurenční plně porézní C18 kolonou. Stacionární fáze PCS je ideální pro zásadité analyty při použití mobilních fází s nízkou iontovou silou, jako je kyselina mravenčí.

SIELC Newcrom HPLC kolony

SIELC Newcrom jsou kolony nové generace se smíšeným módem určené speciálně pro separaci malých molekul.

Eliminují nedostatky předchozích fází při použití methanolu v mobilní fázi, zlepšují tvar píků, jsou účinné i pro mnohonásobně nabité molekuly a zlepšují retenci nenabitých molekul. Jsou umístěny ve zcela novém designu, který eliminuje použití vysokotlakých armatur.
<h5>Základní přehled dostupných fází:</h5>
<ul>
<li>Newcrom A – 25 A, záporný náboj
</li>
<li>Newcrom AH – 100 A, záporný náboj
</li>
<li>Newcrom B – 25 A, kladný náboj
</li>
<li>Newcrom BH – 100 A, kladný náboj
</li>
<li>Newcrom R1
</li>
</ul>
Nová generace kolon nabízí významný krok k získání univerzální platformy pro všechny typy separace malých molekul. Předchozí generace médií se smíšeným módem trpí takovými omezeními, jako je limitované použití methanolu v mobilní fázi, špatný tvar píku, nízká účinnost pro více nabité molekuly, požadavek na vysokou koncentraci pufru a špatná retence nenabitých molekul.
Všechna tato omezení byla u stacionární fáze Newcrom překonána. Nová povrchová chemie je založena na myšlence přesunout nabité zabudované funkční skupiny co nejdále od povrchu silikagelu.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_SIELC_Newcrom_Surface_Chemistry_727d2c9fbc.jpg" alt="Altium International: SIELC: Newcrom - Nová povrchová chemie"/>

SIELC Obelisc HPLC kolony

Obelisc™ HPLC kolony jsou nejnovější, inovativní kolony od společnosti SIELC Technologies.

Obelisc® jsou nejnovější, inovativní kolony firmy SIELC založené na technologii Liquid Separation Cell (Lisc™). Obelisc R i N jsou patentované fáze.
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_HPLC_kolony_Obelix_R_N_97a12c3837.jpg" alt="Altium International: HPLC kolony Obelix R,N"/>
<h5>Základní přehled dostupných fází:</h5>
<ul>
<li>Obelisc N – velmi polární pro separaci polárních a nabitých analytů</li>
<li>Obelisc R – reverzní fáze</li>
</ul>
<h3>SIELC Obelisc N</h3>
Obelisc N je kolona se smíšeným režimem, která se vyznačuje vysoce polárními vlastnostmi, takže je vhodná pro separaci polárních a nabitých analytů.
<ul>
<li>Obelisc N má kladně i záporně nabité skupiny, což jí umožňuje interagovat s analyty, které jsou buď kladně, nebo záporně nabité.
</li>
<li>Kolona podporuje více separačních režimů, včetně normální fáze (NP), kapalinové chromatografie s hydrofilní interakcí (HILIC) a iontové exkluze (IE).
</li>
<li>V režimu HILIC vykazuje Obelisc N odlišnou selektivitu ve srovnání s jinými HILIC kolonami nebo kolonami na bázi čistého silikagelu.
</li>
<li>Kompatibilní s LC-MS, ELSD, preparativní chromatografií a UV detekcí (&lt;220 nm); pracuje s pufry o nízké koncentraci.
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_CIELC_Obelisc_N_dc7a70496f.jpg" alt="Altium International SIELC Obelisc N"/>
<h3>SIELC Obelisc R</h3>
Obelisc R je analytická kolona se smíšeným režimem určená pro použití v tradičních aplikacích na reverzních fázích.**
<ul>
<li>Díky přítomnosti iontových skupin a dlouhému hydrofobnímu řetězci poskytuje Obelisc R dodatečnou retenci kterou tradiční kolony s reverzními fázemi nemohou nabídnout.
</li>
<li>Kompatibilní s LC-MS, ELSD, preparativní chromatografií a UV detekcí (&lt;220 nm); pracuje s pufry o nízké koncentraci.
</li>
</ul>
<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Altium_International_CIELC_Obelisc_R_23915ed8fd.jpg" alt="Altium International SIELC Obelisc R"/>

Galochrom Chiral ION-QD HPLC kolony

Tyto HPLC kolony jsou založeny na vysoce kvalitním sférickém oxidu křemičitém od předního světového výrobce oxidu křemičitého z Japonska.

Chirální měnič iontů na bázi chinovníkového alkaloidu chinidinu je vysoce účinný pro rozlišení enantiomerů kyselých organických sloučenin, jako jsou karboxylové, sulfonové nebo fosfonové kyseliny. Jedná se o generický materiál, který oproti originální koloně (Chiralpak QD-AX) nabízí výhodu menších částic.Tento produkt je nyní k dispozici ve vysoké kvalitě a za rozumnou cenu u naší společnosti!K vytvoření našeho chirálního sorbentu používáme 3µm plně porézní sférické částice oxidu křemičitého, které poskytují vyšší účinnost než původní produkt.Navíc je náš Chiral ION-QD-200 doporučován pro biologické aplikace, kde je díky větší porozitě částic dosahováno vyšší účinnosti separace objemných molekul.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Galochrom_Galochrom_Chiral_ION_QD_HPLC_kolony_ION_QD_selector_10dd9c7ee5.jpg" alt="Galochrom: Galochrom Chiral ION-QD selector."><h4>Ceny:</h4><ul><li>150 x 4.6 mm - Na dotaz (1.300,- EUR/pcs)</li></ul><blockquote>První nákup u nás můžete získat se slevou 20 %.</blockquote><h5>Premiová kvalita</h5>U každého vyráběného produktu zaručujeme nejvyšší standardy kvality.<h5>Cenově dostupné</h5>Naše jedinečné výrobky nezatíží Váš rozpočet a zvýší efektivitu vašich čistících operací i chirálních separací.<h5>Vysoký výkon</h5>Kromě vynikající účinnosti naše multimodální HPLC kolony také rozšiřují vaše separační možnosti.

Galochrom Chiral ION-QN HPLC kolony

Chirální měnič iontů na bázi chinovníkového alkaloidu chininu je vysoce účinný pro rozlišení enantiomerů kyselých organických sloučenin, jako jsou karboxylové, sulfonové nebo fosfonové kyseliny. Jedná se o generický materiál, který oproti originální koloně (Chiralpak QN-AX) nabízí výhodu menších částic.Tento produkt je nyní k dispozici ve vysoké kvalitě a za výhodnou cenu u naší společnosti!K vytvoření našeho chirálního sorbentu používáme 3µm plně porézní sférické částice oxidu křemičitého, které poskytují vyšší účinnost než původní produkt.Navíc je náš Chiral ION-QD-200 doporučován pro biologické aplikace, kde je díky větší porozitě částic dosahováno vyšší účinnosti separace objemných molekul.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Galochrom_Galochrom_Chiral_ION_QN_HPLC_kolony_ION_QN_selector_f3789cb2c1.jpg" alt="Galochrom: Galochrom Chiral ION-QN selector."><h4>Ceny:</h4><ul><li>150 x 4.6 mm - Na dotaz (1.300,- EUR/pcs)</li></ul><blockquote>První nákup u nás můžete získat se slevou 20 %.</blockquote><h5>Premiová kvalita</h5>U každého vyráběného produktu zaručujeme nejvyšší standardy kvality.<h5>Cenově dostupné</h5>Naše jedinečné výrobky nezatíží Váš rozpočet a zvýší efektivitu vašich čistících operací i chirálních separací.<h5>Vysoký výkon</h5>Kromě vynikající účinnosti naše multimodální HPLC kolony také rozšiřují vaše separační možnosti.

Phenomenex Preparativní LC kolony Axia

Pokročilé preparativní kolony Axia od společnosti Phenomenex, které jsou k dispozici ve více než 40 unikátních achirálních a chirálních selektivitách a nabízejí několik výhod.

Zaručeně nejdelší životnost preparativní HPLC a SFC kolonyPokročilé preparativní kolony Axia, které jsou k dispozici ve více než 40 unikátních achirálních a chirálních selektivitách, nabízejí několik výhod. Na rozdíl od tradičních metod plnění preparativních HPLC kolon nabízí metoda plnění Axia zvýšenou hustotu sorbentu pro zvýšení výkonu a eliminuje kolaps lože média jako zdroj předčasného selhání kolony v preparativních HPLC/SFC kolonách.<h3>Preparativní HPLC kolony s technologií Axia</h3><h4>Jediný kompresní krok u Axia kolon</h4>Na rozdíl od běžně plněných preparativních kolon u kolon Axia zahrnuje plnění preparativní kolony jediný kompresní krok. Ideální hustota lože preparativní HPLC kolony je vypočítána na zakázku a automatizována pro každé konkrétní médium a velikost kolony. Počítačové řízení celého procesu zajišťuje pokaždé správnou hustotu lože i rovnoměrnost kolony.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Axia_Packing_Technology_1785ff0442.jpg" alt="Phenomenex: Technologie plnění Axia" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Axia_Packing_Technology_1785ff0442.jpg 245w," sizes="100vw" width="917" height="560"><h4>Bezkonkurenční reprodukovatelnost kolony</h4>Automatizovaný systém plnění Axia™ poskytuje kontrolu na základě zpětné vazby a nekonečné ladění hustoty plnění pro specifické vlastnosti média, jako je mechanická pevnost a pórovitost. Optimální vyšší hustotu lože lze konzistentně reprodukovat od kolony ke koloně. To se přímo promítá do konzistentní účinnosti a měření asymetrie píků a snižuje variabilitu kolony pozorovanou u tradičně plněných preparativních kolon.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Unmatched_Column_Reproducibility_a752be8dd5.jpg" alt="Phenomenex: Bezkonkurenční reprodukovatelnost kolony" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Unmatched_Column_Reproducibility_a752be8dd5.jpg 245w," sizes="100vw" width="995" height="534"><h3>Bezproblémová možnost zvýšení množství vzorku</h3><h4>Zvětšení délky kolony</h4>Zvyšte množství dávkovaného vzorku bez zvýšení průtoku použitím delší kolony. Díky technologii Axia je každá preparativní kolona optimalizována pro:<ul><li>Účinnost podobná analytickým kolonám</li><li>Dlouhá životnost kolony</li><li>Vysoké dávkování vzorku s médii s vysokým povrchem, jako jsou Kinetex, Aeris, Gemini, Luna, Luna Omega nebo Synergi.</li></ul><h4>Zvýšení vnitřního průměru kolony</h4>Chcete-li maximalizovat dávkování vzorku bez prodloužení doby analýzy, zvažte zvětšení vnitřního průměru kolony. Kolony Axia poskytují tři důležité výhody, které potřebujete.<ul><li>Reprodukovatelný výkon ve všech průměrech kolon.</li><li>Zvýšená propustnost bez obětování čistoty</li><li>Vysoká účinnost od analytických až po preparativní</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Increase_Column_ID_a45d7f8aa3.jpg" alt="Phenomenex: Zvětšení vnitřního průměru kolony" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Increase_Column_ID_a45d7f8aa3.jpg 156w," sizes="100vw" width="908" height="910"><h3>Technologie Axia překonává tradiční postupy plnění!</h3>Díky konstantnímu tlaku vyvíjenému na integrovaný píst plnění mají plněné kolony Axia dynamickou schopnost udržovat konzistentní, homogenní lože média. Výsledkem je vynikající výkon kolony bez ohledu na to, jakou selektivitu média zvolíte.<h3>Jak vybrat správnou kolonu</h3><h5>Kyselé sloučeniny</h5><ul><li>Kinetex XB-C18</li><li>Gemini C18</li></ul><h5>Aromatické</h5><ul><li>Luna Phenyl-Hexyl</li><li>Kinetex Biphenyl</li></ul><h5>Úzce příbuzné sloučeniny</h5><ul><li>Kinetex F5</li><li>Luna PFP(2)</li></ul><h5>Extrémně hydrofobní</h5><ul><li>Kinetex C8</li><li>Luna C8(2)</li></ul><h5>Extrémně polární</h5><ul><li>Luna HILIC(2)</li><li>Kinetex HILIC</li></ul><h5>Hydrofobní sloučeniny</h5><ul><li>Luna C18(2)</li><li>Kinetex C18</li></ul><h5>Polární kyseliny</h5><ul><li>Luna Omega Polar C18</li><li>Kinetex Polar C18</li></ul><h5>Polární báze</h5><ul><li>Luna Omega PS C18</li><li>Kinetex PS C18</li></ul><h5>Cukry</h5><ul><li>Luna NH(2)</li></ul><h5>Chirální látky</h5><ul><li>Lux i-Amylose-3</li><li>Lux Cellulose-1</li></ul>

Phenomenex Biozen Glycan HPLC kolony

Jedinečná selektivita systému Biozen Glycan byla navržena tak, aby umožnila separaci uvolněných a značených glykanů vyššího řádu.

Jedinečná selektivita systému Biozen Glycan byla navržena tak, aby umožnila separaci uvolněných a značených glykanů vyššího řádu. Díky velikosti core-shell částic 2,6 μm mohou zákazníci používající systémy HPLC nebo UHPLC využívat vysoce účinné částice Biozen Glycan i při vyšších lineárních průtokových rychlostech, aby snadno zajistili ostřejší tvary píků a rychlejší eluční okna bez vysokých tlaků UHPLC. V podmínkách HILIC-FLR nebo HILIC-MS vyniká Biozen Glycan zvýšenou retencí polárních částic a selektivitou.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Biozen_Glycan_HPLC_Column_d8ed8d30af.webp" alt="Phenomenex: Kolona Biozen Glycan HPLC " srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Biozen_Glycan_HPLC_Column_d8ed8d30af.webp 245w," sizes="100vw" width="500" height="150"><ul><li>Separační mód: HILIC</li><li>Velikost pórů: 100</li><li>Velikost částic: 2,6</li><li>Doporučené použití: Vysoká účinnost a selektivita pro uvolněné glykany.</li></ul><h3>Kolony Phenomenex Biozen Biologics LC</h3>Díky novému titanovému biokompatibilnímu hardwaru BioTi™, který minimalizuje zanášení, čtyřem typům částic pro optimální všestrannost a devíti chemickým typům částic pro maximalizaci selektivity a citlivosti jsou kolony Biozen UHPLC/HPLC pro analýzu proteinů bezproblémově navrženy tak, aby vnesly klid do vaší analýzy biologických látek prostřednictvím: &nbsp;<ul><li>Analýza náboje</li><li>Analýza agregátů</li><li>Mapování peptidů</li><li>Analýza intaktní hmotnosti</li><li>Glykanová analýza</li><li>Kvantifikace peptidů</li><li>Drug to Antibody Ratio (DAR)</li><li>Charakterizace oligonukleotidů</li></ul><h3>Biokompatibilní průtoková cesta s hardwarem BioTi™</h3>Buďte v klidu, protože víte, že jsme minimalizovali potřebu primární přípravy pomocí nového biokompatibilního hardwaru a frity s příměsí titanu, které nenarušují integritu proteinů a peptidů!<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Bio_Ti_Hardware_991fb53395.jpg" alt="Phenomenex: BioTi Hardware" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Bio_Ti_Hardware_991fb53395.jpg 245w," sizes="100vw" width="1378" height="426"><h3>4 pokročilé typy částic</h3>Všechny čtyři typy částic Biozen byly individuálně navrženy a zkonstruovány společností Phenomenex tak, aby využívaly integrální úrovně výkonu, robustnosti a reprodukovatelnosti pro aplikace jako je charakterizace proteinů. Každý typ částice se liší technikami zpracování používanými ke kontrole velikosti a morfologie částic.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Phenomenex_Advanced_Particle_Platforms_a0959aca03.jpg" alt="Phenomenex: Pokročilé typy částic kolon Biozen" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Phenomenex_Advanced_Particle_Platforms_a0959aca03.jpg 245w," sizes="100vw" width="1439" height="868"> &nbsp;

Produkty z kategorie HPLC kolony - strana 25

Mohlo by Vás zajímat

Firemní prezentace na ISC 2026

Vyhledávání fragmentů v okně Chromatogram v NIST26

Věda v první linii: sanace benzenové havárie