Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza tesofensinuCílená HPLC analýza tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství.

O produktu

Analýza tesofensinu

Analýza tesofensinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství tesofensinu v perorálních přípravcích, vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli, a také pro lyofilizované vzorky, kde jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Tesofensin není peptid, proto se v rámci této analýzy nestanovuje peptidová čistota.

Tesofensin

Tesofensin je centrálně působící inhibitor zpětného vychytávání monoaminů, který inhibuje zpětné vychytávání serotoninu, noradrenalinu a dopaminu. Jeho působení na tyto neurotransmiterové systémy bylo zkoumáno především v souvislosti s regulací chuti k jídlu a tělesné hmotnosti.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace tesofensinu
Vhodné pro pilulky, tablety, kapsle, vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku
Analýza metodou HPLC
Výsledky pro perorální přípravky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku
Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m)
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
Minimální množství API ve formě prášku 30 mg
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílová látka: tesofensin
Číslo CAS: 195875-84-4
Analytická metoda: HPLC
Formát výsledků pro perorální přípravky: mg na tabletu nebo kapsli
Formát výsledků pro lyofilizované vzorky: mg na vialku
Formát výsledků pro API: čistota v % (m/m)
Minimální množství vzorku pro perorální přípravky: tři tablety nebo kapsle
Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky: jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem
Minimální množství API: 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Tesofensin není peptid. Peptidová čistota proto není součástí této analýzy.
Tato analýza je určena výhradně pro tesofensin. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.
Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku.