Janoshik je nezávislá česká analytická laboratoř založená v roce 2012, která se specializuje na testování anabolických steroidů, peptidů, SARM, hormonů a dalších farmaceutických sloučenin. S využitím pokročilých analytických technik, včetně LC-MS, HPLC a GC-MS, laboratoř poskytuje nezávislé testování identity, čistoty, účinnosti a obsahu nečistot. Společnost Janoshik, která poskytuje služby klientům po celém světě, prosazuje transparentnost, vědeckou integritu a snižování rizik prostřednictvím objektivních a vysoce kvalitních chemických analýz.

Distributor

Janoshik s.r.o.

Jsme laboratoř v Mníšku pod Brdy (20 min z Prahy směrem na Příbram), která se specializuje na chemickou analýzu zakázaných látek ve sportu, poskytující harm reduction pro jejich uživatele po celém světě.

Analýzy farmaceutické

Analýza směsi sildenafilu a tadalafiluCílená HPLC analýza směsi sildenafilu a tadalafilu v pilulkách, tabletách a kapslích. Test potvrzuje identitu a stanovuje obsah obou látek.

O produktu

Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu

Analýza směsi sildenafilu a tadalafilu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství sildenafilu a tadalafilu v kombinovaných perorálních přípravcích.

Analýza je vhodná pro pilulky, tablety a kapsle obsahující obě látky, přičemž výsledky jsou pro jednotlivé látky uváděny v miligramech na tabletu nebo kapsli.

Sildenafil a tadalafil

Sildenafil a tadalafil jsou perorálně aktivní inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Obě látky inhibují PDE5 a podporují signální dráhu oxidu dusnatého a cGMP, která se podílí na relaxaci hladkého svalstva a zvýšení průtoku krve.

Přestože patří do stejné farmakologické skupiny, sildenafil a tadalafil se liší svými farmakokinetickými profily a délkou účinku. Tato analýza je určena specificky pro přípravky obsahující obě látky v jedné formulaci.

Klíčové vlastnosti

Cílená identifikace a kvantifikace sildenafilu a tadalafilu
Vhodné pro kombinované pilulky, tablety a kapsle
Současná analýza obou cílových látek
Analýza metodou HPLC
Výsledky uváděné samostatně pro sildenafil a tadalafil
Výsledky uváděné v mg na tabletu nebo kapsli
Minimální množství vzorku tři tablety nebo kapsle
Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů

Parametry analýzy

Cílové látky: tadalafil a sildenafil
Analytická metoda: HPLC
Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení: 2 mg
Formát výsledků: mg na tabletu nebo kapsli
Minimální množství vzorku: tři tablety nebo kapsle
Průměrná doba zpracování: 7 pracovních dnů

Důležité upozornění:
Tato analýza je určena výhradně pro přípravky obsahující sildenafil a tadalafil. Automaticky nezahrnuje screening dalších inhibitorů PDE5, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.
Minimální množství každé cílové látky pro vyhodnocení je 2 mg. Vzorky s nižším obsahem nemusí být v rámci standardního rozsahu analýzy spolehlivě vyhodnoceny.