Agilent Analytical Studio Reviewer Maximizes Efficiency in Early Drug Discovery

Význam tématu

Včasná fáze objevování nových léčiv vyžaduje rychlé a spolehlivé ověření správné syntézy tisíců nových sloučenin týdně. Automatizovaná vysokopropustná LC/MS analýza s následnou efektivní kontrolou dat zvyšuje produktivitu laboratoře a urychluje rozhodování o dalším výzkumu.

Cíle a přehled studie

Studie popisuje implementaci softwarového nástroje Agilent Analytical Studio Reviewer (ASR) v oddělení Medicinal Chemistry jedné z největších farmaceutických společností v Japonsku. Cílem bylo zvýšit efektivitu datové kontroly walk-up LC/MS analýz pomocí přizpůsobitelných reportů a decentralizovaného přístupu k výsledkům přímo z pracovních stanic chemiků.

Použitá metodika a instrumentace

Laboratoř provozuje čtyři Agilent 6100 Single Quadrupole LC/MS systémy vybavené:

• 1290 Infinity Pump (hlavní pumpa a pumpa pro regeneraci kolony)
• 1290 Infinity LC Injector HTS/HTC s termostatovanou komorou a střídáním kolony (2-pozice / 10-port ventil)
• 1290 Infinity Diode Array Detector
• 1200 Series Evaporative Light Scattering Detector (ELSD)
• 6150 Single Quadrupole LC/MS s multimodálním zdrojem (ESI a APCI)

Rychlé tříminutové běhy a střídavá regenerace kolon přináší vysoký průtok vzorků. Softwary Agilent Easy Access a ASR zajišťují intuitivní ovládání a rychlou analýzu.

Hlavní výsledky a diskuse

Nasazení ASR přineslo:

• Možnost definovat vlastní PDF reporty s výběrem chromatogramů a spekter (pozitivní/negativní MS, UV při různých vlnových délkách, ELSD)
• Decentralizovaný přístup ke všem výsledkům z pracovních stanic chemiků bez nutnosti fyzické přítomnosti u přístroje
• Automatické odesílání reportů e-mailem a ukládání do definovaných složek pro snadné archivování

Zvýšila se rychlost hodnocení výsledků syntézy i transparentnost při sledování nečistot a vedlejších produktů.

Přínosy a praktické využití metody

Implementace ASR ve spojení s walk-up LC/MS řešením přinesla:

• Vyšší laboratorní produktivitu díky možnosti datové kontroly kdykoliv
• Snížení provozních konfliktů a čekací doby na výsledky
• Lepší integraci s datovými systémy (Agilent OpenLAB ECM)
• Úsporu papíru díky elektronické archivaci a reportování

Budoucí trendy a možnosti využití

Očekávané směry rozvoje:

• Rozšíření analýzy o další detektory a integraci strojového učení pro predikci nečistot
• Centralizované cloudové úložiště výsledků a rozšíření kolaborativních platforem
• Automatizované zpětnovazební smyčky pro optimalizaci syntézy na základě rychlých datových výstupů

Závěr

Agilent Analytical Studio Reviewer významně zrychlil a zpřehlednil kontrolu LC/MS dat v oddělení syntézy léčiv. User-friendly rozhraní, uživatelské reporty a decentralizovaný přístup vedou k úsporám času i nákladů a podporují efektivní rozhodování v rané fázi objevování nových léčiv.

Reference

Agilent Technologies. Case Study: Major Pharmaceutical Company Success Story. 2011. 5990-9034EN.