Isolation of a Degradation Product of Ranitidine Hydrochloride Using the Waters Analytical Scale Purification System
Aplikace | 2025 | WatersInstrumentace
Správná identifikace a izolace nežádoucích degradantů ve farmaceutických látkách je klíčová pro zajištění kvality, bezpečnosti a účinnosti léčiv. Izolace slouží k následné strukturní charakterizaci a umožňuje optimalizovat formulace a výrobní procesy.
Cílem této studie bylo demonstrovat použití systému Waters Analytical Scale Purification System k izolaci degradantu ranitidinu hydrochloridu vytvořeného během nucené degradace v zásaditém prostředí. Studie popisuje separaci analytickou, škálování na preparativní úroveň a vyhodnocení čistoty izolovaného produktu.
Analytická metoda:
Během zásadité nucené degradace ranitidinu (0,5 M NaOH) se objevil hlavní degradant o m/z 302. Analytická metoda jej efektivně odlišila od API. Po škálování s udržením poměru L/dp byla degradantní špička úspěšně izolována preparativně. MS- a UV-řízený sběr frakcí poskytl izolát s chromatografickou čistotou až 99,7 % a spektrální homogenitou potvrzenou UV i MS.
V zátěžové studii bylo prokázáno, že zvýšení vstřikovaného objemu z 71 µL až na 600 µL (8,5×) vede ke zvýšení výtěžku s udržením vysoké čistoty (96,3–97,5 %).
Integrace vysoce výkonných detekčních technik (např. vysoké rozlišení MS), rozšíření o superkritickou fluidní chromatografii a pokročilou automatizaci s umělou inteligencí slibují další zlepšení izolace a charakterizace neznámých složek. Metoda nalezne uplatnění nejen ve farmaceutickém průmyslu, ale i v oblasti environmentálních analýz či metabolomiky.
Použití systému Waters Analytical Scale Purification System pro izolaci degradantu ranitidinu prokázalo vysokou účinnost, reprodukovatelnost a schopnost rychlého škálování. Kombinace PDA a MS-řízeného sběru poskytla vysoce čistý vzorek pro další charakterizaci, zatímco zátěžové studie demonstrovaly možnost významného navýšení výtěžku.
LC/MS, LC/SQ, Software
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Správná identifikace a izolace nežádoucích degradantů ve farmaceutických látkách je klíčová pro zajištění kvality, bezpečnosti a účinnosti léčiv. Izolace slouží k následné strukturní charakterizaci a umožňuje optimalizovat formulace a výrobní procesy.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem této studie bylo demonstrovat použití systému Waters Analytical Scale Purification System k izolaci degradantu ranitidinu hydrochloridu vytvořeného během nucené degradace v zásaditém prostředí. Studie popisuje separaci analytickou, škálování na preparativní úroveň a vyhodnocení čistoty izolovaného produktu.
Použitá metodika a instrumentace
Analytická metoda:
- Systém: Arc Premier s QSM-R, FTN-R, 2998 PDA a ACQUITY QDa II
- Kolona: XBridge Premier BEH C18 4,6×50 mm, 3,5 µm
- Mobilní fáze: A – voda/0,1 % HCOOH; B – methanol/0,1 % HCOOH
- Teplota kolony 30 °C, teplota vzorku 15 °C, průtok 1 mL/min
- Detekce UV 210–400 nm, derivační 235 nm, sampling 10 pts/s
- MS: ESI+ 50–350 m/z, kapilární napětí 0,8 kV, kužel 5 V, teplota sondy 600 °C
- Systém: Waters Analytical Scale Purification System (QSM-R, 3767 Sample Manager, ISM, CM-30S)
- Kolona: XBridge Premier Peptide BEH C18 OBD Prep 10×50 mm, 3,5 µm
- Průtok 8 mL/min (rozděleno na 2 čerpadla), gradient odpovídající analytické metodě
- Detekce PDA a MS-řízený sběr frakcí pomocí FractionLynx
- Software: MassLynx 4.2 SCN1049, Empower 3.8.0
Hlavní výsledky a diskuse
Během zásadité nucené degradace ranitidinu (0,5 M NaOH) se objevil hlavní degradant o m/z 302. Analytická metoda jej efektivně odlišila od API. Po škálování s udržením poměru L/dp byla degradantní špička úspěšně izolována preparativně. MS- a UV-řízený sběr frakcí poskytl izolát s chromatografickou čistotou až 99,7 % a spektrální homogenitou potvrzenou UV i MS.
V zátěžové studii bylo prokázáno, že zvýšení vstřikovaného objemu z 71 µL až na 600 µL (8,5×) vede ke zvýšení výtěžku s udržením vysoké čistoty (96,3–97,5 %).
Přínosy a praktické využití metody
- Rychlá a spolehlivá izolace degradantů na analytické i preparativní úrovni
- Možnost kombinované detekce UV a MS pro cílený sběr frakcí
- Snadné škálování metod mezi analytickým a preparativním režimem
- Automatizovaný sběr a sledování frakcí zvyšuje efektivitu laboratoře
Budoucí trendy a možnosti využití
Integrace vysoce výkonných detekčních technik (např. vysoké rozlišení MS), rozšíření o superkritickou fluidní chromatografii a pokročilou automatizaci s umělou inteligencí slibují další zlepšení izolace a charakterizace neznámých složek. Metoda nalezne uplatnění nejen ve farmaceutickém průmyslu, ale i v oblasti environmentálních analýz či metabolomiky.
Závěr
Použití systému Waters Analytical Scale Purification System pro izolaci degradantu ranitidinu prokázalo vysokou účinnost, reprodukovatelnost a schopnost rychlého škálování. Kombinace PDA a MS-řízeného sběru poskytla vysoce čistý vzorek pro další charakterizaci, zatímco zátěžové studie demonstrovaly možnost významného navýšení výtěžku.
Reference
- United States Pharmacopeia (USP), General Chapter <1086>, Impurities in Drug Substances and Drug Products, USP 40/PF 41(3), 2015.
- Dhangar KR, Jagtap RB, Surana SJ, Shirkhedkar AA. Impurity Profiling of Drugs Towards Safety and Efficacy: Theory and Practice. Journal of the Chilean Chemical Society, 62(2), 2017.
- Alsante KM, Hatajik TD, Lohr LL, Sharp TR. Isolation and Identification of Process Related Impurities and Degradation Products from Pharmaceutical Drug Candidates, Part 1. Pfizer Global R&D, 2001.
- International Conference on Harmonization (ICH) Q1A. Stability Testing of New Drug Substances and Products, 2003.
- Jablonski J. 5 Rules of Scaling LC Purification. Waters Corporation, Article 720008383, 2024.
- Waters Analytical Scale Purification System. Waters Corporation, produktová dokumentace.
- Waters Preparatory OBD Columns Calculator. Waters Corporation, online nástroj.
- Ranitidine Information. Drugs.com.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Isolation of a degradation product of ranitidine hydrochloride using the Waters analytical scale purification system
2025|Waters|Postery
ISOLATION OF A DEGRADATION PRODUCT OF RANITIDINE HYDROCHLORIDE USING THE WATERS ANALYTICAL SCALE PURIFICATION SYSTEM Authors: Margaret Maziarz, Ronan P. Cleary, Darcy Shave, Stephanie N. Harden, Paul D. Rainville, Jinxia Xia Affiliations: Waters Corporation, 34 Maple Street, Milford MA 01757…
Klíčová slova
degradation, degradationranitidine, ranitidineproduct, productisolation, isolationtic, ticpreparative, preparativeforced, forcedtriggered, triggeredarc, arcscale, scalefractions, fractionsanalytical, analyticalmanager, managerwaters, watersstudy
Analytical Scale Isolation and Purification of Propranolol Impurities Including Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI)
2025|Waters|Aplikace
Application Note Analytical Scale Isolation and Purification of Propranolol Impurities Including Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI) Margaret Maziarz, Paul Rainville, Stephanie Harden Waters Corporation, United States Published on Novemebr 07, 2025 Abstract Nitrosamine drug substance-related impurities (NDSRIs) are a…
Klíčová slova
propranolol, propranololndsri, ndsrinitrosamine, nitrosaminepurification, purificationisolation, isolationimpurities, impuritiessubstance, substancescale, scaleimpurity, impuritydrug, drugrelated, relatedanalytical, analyticalincluding, includingwfm, wfmfraction
Degradation Products of ARV-825 Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Compound: Isolation and Purification Using Analytical Scale Fraction Collection
2025|Waters|Aplikace
Application Note Degradation Products of ARV-825 Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Compound: Isolation and Purification Using Analytical Scale Fraction Collection Margaret Maziarz, Paul Rainville, Stephanie N Harden Waters Corporation, United States Published on July 10, 2025 Abstract Proteolysis targeting chimeras (PROTACs)…
Klíčová slova
fraction, fractioncollection, collectionscale, scaleanalytical, analyticalusing, usingmanager, managerwfm, wfmprotac, protacprivacy, privacypts, ptschimera, chimeraprotacs, protacsdegradation, degradationfractionlynx, fractionlynxtreatment
Impurities Investigation of ARV-825 Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Compound through Fraction Collection
2025|Waters|Postery
IMPURITIES INVESTIGATION OF ARV-825 PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUND THROUGH FRACTION COLLECTION Authors: Margaret Maziarz, Paul Rainville Affiliations: Waters Corporation, 34 Maple Street, Milford MA 01757 Mass-directed fraction collection Forced degradation sample The ARV-825 sample was dissolved in a 45:55…
Klíčová slova
ism, ismtic, ticfraction, fractioncollection, collectiontimed, timedwfm, wfmprotacs, protacsapex, apexmanager, managermakeup, makeupsolvent, solventtime, timedirected, directedfractions, fractionsdegradation