Quantitation of N-Nitroso Hydrochlorothiazide in Losartan- Hydrochlorothiazide Tablets
Aplikace | 2025 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Analýza nitrosaminných nečistot v léčivých přípravcích je klíčová vzhledem k jejich potenciální genotoxicitě a regulovaným limitům příjmu. N-nitroso hydrochlorothiazid (N-nitroso HCTZ) patří mezi NDSRI (nitrosaminné související nečistoty) a je klasifikován jako třída IV podle FDA. Stanovení stopových hladin této nečistoty v kombinovaných tabletách losartanu a HCTZ zabezpečuje kvalitu, bezpečnost a splnění legislativních požadavků farmaceutických výrobků.
Cílem aplikace bylo vyvinout citlivou, přesnou a reprodukovatelnou metodu MRM LC-MS/MS pro kvantifikaci N-nitroso HCTZ v tabletách obsahujících 100 mg losartanu a 25 mg HCTZ. Metoda měla dosáhnout nízkých limitů detekce a kvantifikace, vynikající linearity a širokého rozmezí kalibrace pro analýzu nečistot v hotové formě léčiva.
Vzorky byly připraveny rozpuštěním přesně odváženého tabletového prášku v methanolovém diluentu a extrahovány vortexem a odstředěním. Kalibrační řada zahrnovala deset bodů od 10 pg/mL do 10 ng/mL. Instrumentace zahrnovala systém Agilent 1290 Infinity II LC spojený s Agilent 6495D Triple Quadrupole MS.
Hlavní chromatografické podmínky:
Parametry MS zdroje a MRM přechodu:
Metoda dosáhla LOD 5 pg/mL a LOQ 10 pg/mL, s poměrem S/N 121:1 na úrovni LOQ. Lineární závislost signálu na koncentraci byla potvrzena v rozsahu 10 pg/mL až 10 ng/mL s R² = 0,9951 (1/x vážení). Reprodukovatelnost byla ověřena sedmi opakovanými injekcemi na úrovni LOQ s %RSD 2,7 %. Spike recovery ukázala průměrnou návratnost 114,35 % ve vzorcích placeba a 93,85 % v tabletách. Analýza tabletových i API roztoků nepotvrdila přítomnost N-nitroso HCTZ nad LOQ v nezaspíkovaných vzorcích.
Vyvinutá metoda nabízí vysokou citlivost a specifitu pro rutinní kontrolu nečistot v rámci QA/QC laboratoří farmaceutického průmyslu. Automatizované směrování eluktu diverterem minimalizuje interferenci hlavních složek API a zlepšuje kvalitu dat. Systém je vhodný pro validaci podle farmaceutických norem a splňuje regulační limity nitrosaminů.
Metoda může být rozšířena pro další genotoxické nitrosaminy a jiné třídy nečistot v různých formách léčivých přípravků. Vzhledem k rostoucím požadavkům na vyšší propustnost a ekologičtější analytiku lze implementovat rychlejší gradientní protokoly, miniaturizaci kolony či alternativní zdroje ionizace. Integrace s moderními softwarovými nástroji pro pokročilou kvantitativní analýzu podpoří vývoj víceparametrických screened metod.
Byla úspěšně vyvinuta robustní a vysoce citlivá MRM LC-MS/MS metoda pro stanovení N-nitroso HCTZ v kombinovaných tabletách losartanu a HCTZ. Metoda splňuje přísné limity detekce a kvantifikace, vykazuje vynikající linearitu, reprodukovatelnost a návratnost spikovaných vzorků. Díky efektivní chromatografické separaci a optimalizovaným zdrojovým podmínkám je vhodná pro rutinní nasazení v kontrolních laboratořích.
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Analýza nitrosaminných nečistot v léčivých přípravcích je klíčová vzhledem k jejich potenciální genotoxicitě a regulovaným limitům příjmu. N-nitroso hydrochlorothiazid (N-nitroso HCTZ) patří mezi NDSRI (nitrosaminné související nečistoty) a je klasifikován jako třída IV podle FDA. Stanovení stopových hladin této nečistoty v kombinovaných tabletách losartanu a HCTZ zabezpečuje kvalitu, bezpečnost a splnění legislativních požadavků farmaceutických výrobků.
Cíle a přehled studie
Cílem aplikace bylo vyvinout citlivou, přesnou a reprodukovatelnou metodu MRM LC-MS/MS pro kvantifikaci N-nitroso HCTZ v tabletách obsahujících 100 mg losartanu a 25 mg HCTZ. Metoda měla dosáhnout nízkých limitů detekce a kvantifikace, vynikající linearity a širokého rozmezí kalibrace pro analýzu nečistot v hotové formě léčiva.
Použitá metodika a instrumentace
Vzorky byly připraveny rozpuštěním přesně odváženého tabletového prášku v methanolovém diluentu a extrahovány vortexem a odstředěním. Kalibrační řada zahrnovala deset bodů od 10 pg/mL do 10 ng/mL. Instrumentace zahrnovala systém Agilent 1290 Infinity II LC spojený s Agilent 6495D Triple Quadrupole MS.
Hlavní chromatografické podmínky:
- Kolona Agilent ZORBAX SB C18, 4,6×150 mm, 5 µm
- Mobilní fáze A: 1 mM fluorid amonný ve vodě; B: acetonitril
- Gradientní eluce, průtok 0,3 mL/min, teplota kolony 40 °C
- Objem injekce 20 µL
Parametry MS zdroje a MRM přechodu:
- Ionizace AJS v negativním režimu
- Prekurzor m/z 325, fragment ion m/z 293,9, CE 20 V
- Teplota plynu 275 °C, průtok 11 L/min, napětí kapiláry 2 500 V
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda dosáhla LOD 5 pg/mL a LOQ 10 pg/mL, s poměrem S/N 121:1 na úrovni LOQ. Lineární závislost signálu na koncentraci byla potvrzena v rozsahu 10 pg/mL až 10 ng/mL s R² = 0,9951 (1/x vážení). Reprodukovatelnost byla ověřena sedmi opakovanými injekcemi na úrovni LOQ s %RSD 2,7 %. Spike recovery ukázala průměrnou návratnost 114,35 % ve vzorcích placeba a 93,85 % v tabletách. Analýza tabletových i API roztoků nepotvrdila přítomnost N-nitroso HCTZ nad LOQ v nezaspíkovaných vzorcích.
Přínosy a praktické využití metody
Vyvinutá metoda nabízí vysokou citlivost a specifitu pro rutinní kontrolu nečistot v rámci QA/QC laboratoří farmaceutického průmyslu. Automatizované směrování eluktu diverterem minimalizuje interferenci hlavních složek API a zlepšuje kvalitu dat. Systém je vhodný pro validaci podle farmaceutických norem a splňuje regulační limity nitrosaminů.
Budoucí trendy a možnosti využití
Metoda může být rozšířena pro další genotoxické nitrosaminy a jiné třídy nečistot v různých formách léčivých přípravků. Vzhledem k rostoucím požadavkům na vyšší propustnost a ekologičtější analytiku lze implementovat rychlejší gradientní protokoly, miniaturizaci kolony či alternativní zdroje ionizace. Integrace s moderními softwarovými nástroji pro pokročilou kvantitativní analýzu podpoří vývoj víceparametrických screened metod.
Závěr
Byla úspěšně vyvinuta robustní a vysoce citlivá MRM LC-MS/MS metoda pro stanovení N-nitroso HCTZ v kombinovaných tabletách losartanu a HCTZ. Metoda splňuje přísné limity detekce a kvantifikace, vykazuje vynikající linearitu, reprodukovatelnost a návratnost spikovaných vzorků. Díky efektivní chromatografické separaci a optimalizovaným zdrojovým podmínkám je vhodná pro rutinní nasazení v kontrolních laboratořích.
Reference
- Mastovska K.; Zulkoski J.; Zweigenbaum J. Triggered MRM LC/MS/MS Method Development – Practical Considerations for MRM Optimization Using Agilent MassHunter Optimizer Software. Agilent Technologies technical overview 2017, publication number 5991-7195EN.
- Sosienski T.; Covert K. Trace-Level Quantification of Potential Mutagenic Impurities in Pharmaceuticals. Agilent Technologies application note 2019, publication number 5994-1238EN.
- Joseph P.; Banerjee S.; Vyas S. Determination of Genotoxic Nitrosamine Impurity in Bumetanide API and Tablets Using the Agilent 6470 Triple Quadrupole LC/MS. Agilent Technologies application note 2020, publication number 5994-2967EN.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Quantitation of N-Nitroso Moxifloxacin in 400 mg Moxifloxacin Tablet Formulation
2025|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharmaceuticals Quantitation of N-Nitroso Moxifloxacin in 400 mg Moxifloxacin Tablet Formulation Using the Agilent 6495D triple quadrupole LC/MS/MS system Authors Abstract Saikat Bhattacharya, Prasanth Joseph, Vivek Dhyani, and Saikat Banerjee Agilent Technologies, Inc. N-Nitroso moxifloxacin, a nitrosamine drug…
Klíčová slova
moxifloxacin, moxifloxacinplacebo, placebonitroso, nitrosoimpurity, impurityarea, areaspiked, spikedloq, loqacquisition, acquisitionspike, spikeresponse, responsemasshunter, masshunternitrosamine, nitrosamineusing, usingprepared, preparedrecovery
Quantitation of N-Nitroso Nebivolol in Nebivolol Tablet Formulation
2025|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharmaceuticals Quantitation of N-Nitroso Nebivolol in Nebivolol Tablet Formulation Using an Agilent 6495D triple quadrupole LC/MS system Authors Abstract Prasanth Joseph, Saikat Bhattacharya, Vivek Dhyani, and Saikat Banerjee Agilent Technologies, Inc. N-Nitroso Nebivolol, a nitroso drug substance-related impurity…
Klíčová slova
nebivolol, nebivololnitroso, nitrosotablet, tabletapi, apiplacebo, placeboacquisition, acquisitionloq, loqwere, werearea, areaspike, spikemasshunter, masshunterquantitation, quantitationspiked, spikedimpurity, impuritynitrosamine
Analysis of N-nitroso-nebivolol, Nitroso Drug Substance Related impurity in Nebivolol 20 mg tablet formulation using LC-MS/MS system
2025|Agilent Technologies|Postery
Poster Reprint ASMS 2025 Poster number ThP 726 Analysis of N-nitroso-nebivolol, Nitroso Drug Substance Related impurity in Nebivolol 20 mg tablet formulation using LC-MS/MS system Ian Edwards1, Prasanth Joseph2; Vadi Bhatt2, Saikat Bhattacharya2; Vivek Dhyani2; Saikat Banerjee2 1Agilent Technologies, Inc.…
Klíčová slova
nebivolol, nebivololnitroso, nitrosoapi, apispike, spikeimpurity, impurityloq, loqplacebo, placeboquantitation, quantitationlimit, limitrecovery, recoverytablet, tabletneat, neatcalibration, calibrationionise, ionisebumetanide
Determination of Genotoxic Nitrosamine Impurity in Bumetanide API and Tablets Using the Agilent 6470 Triple Quadrupole LC/MS
2020|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharmaceuticals Determination of Genotoxic Nitrosamine Impurity in Bumetanide API and Tablets Using the Agilent 6470 Triple Quadrupole LC/MS Figure 1. Agilent 1290 Infinity II LC coupled to an Agilent 6470 triple quadrupole LC/MS. Authors Prasanth Joseph, Saikat Banerjee,…
Klíčová slova
impurity, impuritybumetanide, bumetanidearea, areaapi, apitablet, tabletnitroso, nitrosotmrm, tmrmmrm, mrmweighed, weighedrecovery, recoverydrug, drugpowder, powdercrushed, crushedpvdf, pvdfstandard