Genotoxic impurity analysis
Technické články | 2023 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Genotoxické nečistoty jako nitrosaminy, azido a NDSRI představují vážné zdravotní riziko kvůli své karcinogenní nebo mutagenní povaze. Regulátoři zpřísnili limity těchto sloučenin v léčivých přípravcích. Návratnost šarží sartanu kvůli NDMA a další nálezy NDSRI ukázaly nezbytnost spolehlivé analytiky pro ochranu pacientů a dodržení předpisů.
Článek popisuje integrování vysoce citlivé UHPLC-MS/MS metody pro kvantifikaci až deseti genotoxických nečistot v různých léčivých substancích a přípravcích. Klíčové cíle jsou:
Analytický workflow kombinuje kapalinovou chromatografii Vanquish HPLC/UHPLC s trojkvadrupólovým hmotnostním spektrometrem TSQ Quantis. Separace využívá SmartFlow a SmartInject technologie pro stabilní průtok a dávkování vzorku. Detekce probíhá v režimu SRM a H-SRM s rozlišením Q1 0,4 Da pro maximální selektivitu. Softwarové řízení a zpracování dat zajišťuje Chromeleon CDS s plnou podporou elektronických podpisů a auditních stop.
Instrumentace zahrnuje:
Metoda umožnila simultánní detekci a kvantifikaci až deseti nečistot při LOQ od 0,32 do 1 ng/mL pro většinu analyzovaných sloučenin. Příklady analýz zahrnují nitrosaminy v metforminu, sartanových léčivech a N-nitroso-vareniclinu. Ultra vysoká rychlost SRM akvizice (600 SRM/s) podporuje vysoký průtok vzorků a flexibilitu pro budoucí rozšíření o nové nečistoty. Režim H-SRM zlepšil poměr signál-šum a odstranil isobarické interference.
Předpokládá se další rozšiřování panelu genotoxických nečistot, včetně nově identifikovaných NDSRI. Vývoj rychlejších separačních technik a ještě citlivějších detektorů umožní sledovat ultra stopové koncentrace v komplexních matricích. Integrace umělé inteligence do vyhodnocení dat a prediktivní údržba spektrometrů zvyšují efektivitu a spolehlivost analýz.
Popisovaná UHPLC-MS/MS metoda se ukázala jako robustní, citlivá a vysoce průtoková platforma pro analýzu genotoxických nečistot v léčivých substancích a přípravcích. Díky integraci hardware a softwaru lze zajistit rychlou validaci, plnou regulační shodu a uspokojit rostoucí potřebu laboratorních kapacit.
V textu nebyly uvedeny specifické literární reference.
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceThermo Fisher Scientific
Souhrn
Význam tématu
Genotoxické nečistoty jako nitrosaminy, azido a NDSRI představují vážné zdravotní riziko kvůli své karcinogenní nebo mutagenní povaze. Regulátoři zpřísnili limity těchto sloučenin v léčivých přípravcích. Návratnost šarží sartanu kvůli NDMA a další nálezy NDSRI ukázaly nezbytnost spolehlivé analytiky pro ochranu pacientů a dodržení předpisů.
Cíle a přehled studie
Článek popisuje integrování vysoce citlivé UHPLC-MS/MS metody pro kvantifikaci až deseti genotoxických nečistot v různých léčivých substancích a přípravcích. Klíčové cíle jsou:
- Vývoj univerzální metody pro sledování nitrosaminů, azidů a NDSRI
- Zajištění požadované citlivosti (LOD, LOQ v řádech ng/mL)
- Dodržení standardů 21 CFR Part 11 a dalších regulačních předpisů
Použitá metodika a instrumentace
Analytický workflow kombinuje kapalinovou chromatografii Vanquish HPLC/UHPLC s trojkvadrupólovým hmotnostním spektrometrem TSQ Quantis. Separace využívá SmartFlow a SmartInject technologie pro stabilní průtok a dávkování vzorku. Detekce probíhá v režimu SRM a H-SRM s rozlišením Q1 0,4 Da pro maximální selektivitu. Softwarové řízení a zpracování dat zajišťuje Chromeleon CDS s plnou podporou elektronických podpisů a auditních stop.
Instrumentace zahrnuje:
- Vanquish HPLC/UHPLC (SmartFlow, SmartInject, termostatovaný separační modul)
- TSQ Quantis MS (segmentované kvadrupóly, OptaMax NG ion source)
- Chromeleon 7 Chromatography Data System
- Různé LC kolony Thermo Scientific (C18, Biphenyl, Mixed Mode WCX-1, Hypersil GOLD C18)
- LC/MS grade rozpouštědla a filtrační spotřební materiál
Hlavní výsledky a diskuse
Metoda umožnila simultánní detekci a kvantifikaci až deseti nečistot při LOQ od 0,32 do 1 ng/mL pro většinu analyzovaných sloučenin. Příklady analýz zahrnují nitrosaminy v metforminu, sartanových léčivech a N-nitroso-vareniclinu. Ultra vysoká rychlost SRM akvizice (600 SRM/s) podporuje vysoký průtok vzorků a flexibilitu pro budoucí rozšíření o nové nečistoty. Režim H-SRM zlepšil poměr signál-šum a odstranil isobarické interference.
Přínosy a praktické využití metody
- Univerzální postup pro různé lékové formy a substancje
- Zrychlení laboratorních operací díky jediné metodě
- Minimální riziko falešně pozitivních výsledků díky vysoké selektivitě
- Plná shoda s regulačními požadavky a zabezpečení integrity dat
Budoucí trendy a možnosti využití
Předpokládá se další rozšiřování panelu genotoxických nečistot, včetně nově identifikovaných NDSRI. Vývoj rychlejších separačních technik a ještě citlivějších detektorů umožní sledovat ultra stopové koncentrace v komplexních matricích. Integrace umělé inteligence do vyhodnocení dat a prediktivní údržba spektrometrů zvyšují efektivitu a spolehlivost analýz.
Závěr
Popisovaná UHPLC-MS/MS metoda se ukázala jako robustní, citlivá a vysoce průtoková platforma pro analýzu genotoxických nečistot v léčivých substancích a přípravcích. Díky integraci hardware a softwaru lze zajistit rychlou validaci, plnou regulační shodu a uspokojit rostoucí potřebu laboratorních kapacit.
Reference
V textu nebyly uvedeny specifické literární reference.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
LC-MS/MS method for the quantification of 10 nitrosamine impurities in metformin
2021|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 73991 LC-MS/MS method for the quantification of 10 nitrosamine impurities in metformin Authors: Varun Khali, Manoj Kushwaha, Dr. Sachin Pandey, Sunil Kumar, Dr. Biswajayee Patra Thermo Fisher Scientific India Private Limited, Mumbai, India Keywords: Nitrosamine, metformin, nitrosamine impurity,…
Klíčová slova
counts, countsintensity, intensitynmba, nmbamin, minnmor, nmornitrosamine, nitrosaminenmpa, nmpaneipa, neipandma, ndmanpip, npipndipa, ndipandpa, ndpandba, ndbandea, ndeaimpurity
Highly sensitive and robust LC-MS/MS solution for quantitation of nitrosamine impurities in metformin drug products
2021|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
APPLICATION NOTE 74059 Highly sensitive and robust LC-MS/MS solution for quantitation of nitrosamine impurities in metformin drug products Authors: Hao Yang1, Edmund Moy1, Michael Volny1, Claudia Martins1, Min Du2, Wael Elmasri3, Tanya Tadey4 Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA; Thermo…
Klíčová slova
nitrosamines, nitrosaminesnitrosamine, nitrosaminendma, ndmadrug, drugnmpa, nmpametformin, metforminndba, ndbandea, ndeanmba, nmbanmea, nmeanpyr, npyrneipa, neipandipa, ndipandpa, ndpaisotopes
Highly sensitive method for the determination of 12 nitrosamine impurities in multiple ARBs, the class of sartan drug formulations
2024|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application note | 003215 Pharma Highly sensitive method for the determination of 12 nitrosamine impurities in multiple ARBs, the class of sartan drug formulations Application benefits Authors Varun Khali , Manoj Kushwaha , Dr. Sachin 1 1 • Single method…
Klíčová slova
nmpa, nmpaneipa, neipanmba, nmbanmor, nmornmea, nmeanpyr, npyrnpip, npipndipa, ndipandea, ndeandpa, ndpandba, ndbandma, ndmanitrosamine, nitrosamineimpurity, impuritynitroso
Analysis of genotoxic impurities in pharmaceuticals
2023|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Smart note | 002512 Pharma Analysis of genotoxic impurities in pharmaceuticals Accurate, reliable, and confident quantification with high-resolution mass spectrometry Genotoxic impurities—nitrosamines, azido, and nitroso drug substance related impurities: analytical challenges and an accurate and reliable solution to analyze them…
Klíčová slova
gtis, gtisimpurities, impuritiesgenotoxic, genotoxictablets, tabletsthermo, thermonitrosamine, nitrosaminescientific, scientifictsim, tsimdrug, drugvanquish, vanquishmass, massorbitrap, orbitrapuhplc, uhplccinacalcet, cinacalcetdarunavir