End-to-End Workflow Solutions for Oligonucleotide Analysis
Příručky | 2023 | Agilent TechnologiesInstrumentace
Analytická charakterizace syntetických oligonukleotidů je klíčová pro jejich využití v biofarmaceutickém výzkumu, genetickém testování a výrobě léčiv. Kontrola čistoty, sekvence, hmotnosti a úrovně nečistot zajišťuje bezpečnost a účinnost cílených terapeutik, včetně siRNA, antisense oligonukleotidů, aptamerů a CRISPR průvodců.
Článek popisuje komplexní pracovní postupy (workflows) pro analýzu oligonukleotidů od přípravy vzorku až po datovou analýzu, kombinuje metody LC/UV, LC/MS, LC/Q-TOF a LC/MS/MS a uvádí optimální konfigurace instrumentace a softwaru pro čtyři hlavní aplikace:
Postupy zahrnují několik kroků:
Hlavní instrumentace:
Workflow 1 prokázalo efektivní oddělení plnohodnotného produktu od konstrukčních nečistot (trunkace, chybějící modifikace) pomocí SAX nebo IP-RP a detekci UV/MS. Workflow 2 pomocí LC/MS a BioConfirm automatizuje profilování nečistot s nízkou abundancí a usnadňuje porovnání naměřených a teoretických hmotností či izotopických vzorců. Workflow 3 ukázalo, že cílená MS/MS fragmentace na Q-TOF dokáže potvrdit sekvenci a lokalizovat modifikace, což posiluje důvěru v integritu molekuly. Workflow 4 demonstrovalo škálovatelnost metod pro analytické i preparativní purifikace s vysokým výtěžkem a čistotou.
Tyto integrované postupy umožňují:
Očekává se další rozvoj vysokorychlostních a vysokorozlišovacích MS technik, rozšíření softwarových nástrojů pro strojové učení a podporu multi-omics integrace. Automobilizace pracovních postupů a miniaturizace přístrojů pak přispějí k vyšší propustnosti a nižším nákladům na analýzu.
Popsané end-to-end workflow poskytuje robustní a flexibilní řešení pro komplexní analýzu oligonukleotidů, od kontroly čistoty až po potvrdění sekvence a purifikaci v různých měřítcích. Integrace moderní LC a MS techniky s pokročilým softwarovým zpracováním zvyšuje spolehlivost výsledků a urychluje vývoj bioterapeutik.
Software, HPLC, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/SQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceAgilent Technologies
Souhrn
Význam tématu
Analytická charakterizace syntetických oligonukleotidů je klíčová pro jejich využití v biofarmaceutickém výzkumu, genetickém testování a výrobě léčiv. Kontrola čistoty, sekvence, hmotnosti a úrovně nečistot zajišťuje bezpečnost a účinnost cílených terapeutik, včetně siRNA, antisense oligonukleotidů, aptamerů a CRISPR průvodců.
Cíle a přehled studie / článku
Článek popisuje komplexní pracovní postupy (workflows) pro analýzu oligonukleotidů od přípravy vzorku až po datovou analýzu, kombinuje metody LC/UV, LC/MS, LC/Q-TOF a LC/MS/MS a uvádí optimální konfigurace instrumentace a softwaru pro čtyři hlavní aplikace:
- Analýza čistoty a separace nečistot (Workflow 1)
- Profilování produktově souvisejících nečistot (TPI) pomocí LC/MS (Workflow 2)
- Potvrzení sekvence s využitím MS/MS fragmentace (Workflow 3)
- Purifikace analytické a preparativní škály (Workflow 4)
Použitá metodika a instrumentace
Postupy zahrnují několik kroků:
- Příprava vzorku: filtrace a SPE kazety, 96-well DNA destičky
- Separace: silná aniontová výměna (SAX), ion-pair reversed-phase (IP-RP), hydrofobní interakce nebo HILIC
- Detekce: UV (VWD/DAD) a hmotnostní spektrometrie (LC/MSD XT, LC/TOF, LC/Q-TOF)
- Analýza dat: OpenLab ChemStation/CDS a Agilent MassHunter BioConfirm
Hlavní instrumentace:
- Agilent 1290 Infinity II BioLC a 1260/1220 Infinity II Analytical-Scale LC
- Agilent 6230B TOF LC/MS, 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF
- AdvanceBio a PLRP-S kolony ve formátech analytické, semipreparativní a preparativní
- Software: OpenLab ChemStation/CDS, MassHunter BioConfirm v12.0
Hlavní výsledky a diskuse
Workflow 1 prokázalo efektivní oddělení plnohodnotného produktu od konstrukčních nečistot (trunkace, chybějící modifikace) pomocí SAX nebo IP-RP a detekci UV/MS. Workflow 2 pomocí LC/MS a BioConfirm automatizuje profilování nečistot s nízkou abundancí a usnadňuje porovnání naměřených a teoretických hmotností či izotopických vzorců. Workflow 3 ukázalo, že cílená MS/MS fragmentace na Q-TOF dokáže potvrdit sekvenci a lokalizovat modifikace, což posiluje důvěru v integritu molekuly. Workflow 4 demonstrovalo škálovatelnost metod pro analytické i preparativní purifikace s vysokým výtěžkem a čistotou.
Přínosy a praktické využití metody
Tyto integrované postupy umožňují:
- Rychlou validaci syntézy oligonukleotidů v R&D a výrobě
- Spolehlivé QA/QC testy pro klinické a komerční produkty
- Automatizované zpracování dat s minimalizací chyb lidského faktoru
- Široké uplatnění v genové terapii, diagnostice a vývoji vakcín
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se další rozvoj vysokorychlostních a vysokorozlišovacích MS technik, rozšíření softwarových nástrojů pro strojové učení a podporu multi-omics integrace. Automobilizace pracovních postupů a miniaturizace přístrojů pak přispějí k vyšší propustnosti a nižším nákladům na analýzu.
Závěr
Popsané end-to-end workflow poskytuje robustní a flexibilní řešení pro komplexní analýzu oligonukleotidů, od kontroly čistoty až po potvrdění sekvence a purifikaci v různých měřítcích. Integrace moderní LC a MS techniky s pokročilým softwarovým zpracováním zvyšuje spolehlivost výsledků a urychluje vývoj bioterapeutik.
Reference
- Hsiao J, Apffel A, Turner M. Optimizing Separation of Oligonucleotides with Anion-Exchange Chromatography. Agilent Technologies application note 5994-4753EN, 2022.
- Schneider S. Comparability Studies for the Analysis of Nucleotides on Four Different LC Systems. Agilent Technologies application note 5994-4392EN, 2021.
- Rye P. High-throughput, Ion-Pairing-Free HILIC Analysis of Oligonucleotides Using Agilent RapidFire Coupled to Q-TOF MS. Agilent Technologies application note 5994-4945EN, 2022.
- Wong DL, Rye P. An Integrated Workflow for the Analysis of Oligonucleotides and Their Impurities by High-Resolution LC/(Q-)TOF MS. Agilent Technologies application note 5994-4817EN, 2022.
- Li G, Rye P. MS/MS Oligonucleotide Sequencing Using LC/Q-TOF with HILIC Chromatography. Agilent Technologies application note 5994-5632EN, 2023.
- Liau B. Analysis of mRNA Poly-A Sequence Variants by High-Resolution LC/MS. Agilent Technologies application note 5994-3005EN, 2021.
- Rieck F. Fast and Selective Purification of Oligonucleotides Using Preparative HPLC/MS and Software Support. Agilent Technologies application note 5994-4877EN, 2022.
- Pulliere F, Welsby C. Identification of Commercially Available Oligonucleotide Starting Materials by Vaya Raman. Agilent Technologies application note 5994-4239EN, 2021.
- Vanhoenacker G, Lecluyse C, Debyser G, Sandra P, Sandra K, Schipperges S, Schneider S, Huber U. Evaluation of Different Ion-Pairing Reagents for LC/UV and LC/MS Analysis of Oligonucleotides. Agilent Technologies application note 5994-2957EN, 2021.
- Duong P, Bidlingmeyer BA, Zhu A, Luke S. Fast and High-Resolution Reversed-Phase Separation of Synthetic Oligonucleotides. Agilent Technologies application note 5991-6006EN, 2017.
- Wong DL. Mass Spectrometric Characterization of Antibody-siRNA Conjugates Using the Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF. Agilent Technologies application note 5994-2155EN, 2020.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
End-To-End Workflow Solutions for Therapeutic Peptides
2025|Agilent Technologies|Brožury a specifikace
Therapeutic Peptides Workflow Resource Guide End-To-End Workflow Solutions for Therapeutic Peptides From research discovery to production QA/QC Ensuring Quality in Therapeutic Peptide Development Peptides are short chains of amino acids, which are the "building blocks" of proteins. Some peptide molecules…
Klíčová slova
peptide, peptideopenlab, openlabbundle, bundlesoftware, softwareworkflow, workflowadvancebio, advancebiomsd, msdchemstation, chemstationpreparative, preparativeanalysis, analysisagilent, agilentvaya, vayadetect, detectimpurity, impuritypurification
Driving the Field of Oligonucleotide Therapeutics
2024|Agilent Technologies|Příručky
Image © Agilent Technologies, Inc. 2024 Sponsored by Driving the Field of Oligonucleotide Therapeutics State-of-the-Art Solutions for Oligonucleotide Characterization, Purification, and Manufacturing / Chapter 1: Introduction to Oligonucleotide Therapeutics / Chapter 2: Challenges for Oligonucleotide Synthesis and Production / Chapter…
Klíčová slova
labx, labxebook, ebookoligonucleotide, oligonucleotidebio, biooligos, oligosoligonucleotides, oligonucleotidesoligo, oligopurification, purificationanalysis, analysisagilent, agilentsynthesis, synthesisimpurities, impuritiespreparative, preparativepurity, puritysynthetic
Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF
2023|Agilent Technologies|Aplikace
Application Note Pharma & Biopharma Oligonucleotides Oligonucleotide Characterization by Agilent 1290 Infinity II Bio LC and 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF Oligonucleotide identity, impurities analysis and sequence determination using BioConfirm 12.0 target plus impurities (TPI) and sequence confirmation workflows Authors Introduction Bian…
Klíčová slova
oligonucleotide, oligonucleotideaso, asosequence, sequencetpi, tpicounts, countsconfirmation, confirmationacquisition, acquisitionoligonucleotides, oligonucleotidesworkflow, workflowcharge, chargeimpurities, impuritiesbioconfirm, bioconfirmmass, massagilent, agilentfluoro
End-To-End Workflow Solutions for Short Nucleic Acids and mRNA Analysis
2024|Agilent Technologies|Brožury a specifikace
Oligo Workflow Resource Guide End-To-End Workflow Solutions for Short Nucleic Acids and mRNA Analysis From R&D to QC/production Short synthetic oligonucleotides, such as small interfering RNA, antisense oligonucleotides, aptamers, and CRISPR guides have gained much attention and grown rapidly as…
Klíčová slova
nucleic, nucleicfragment, fragmentmrna, mrnaprosize, prosizeoligo, oligoanalyzer, analyzerivt, ivtagilent, agilentbiotek, biotekrna, rnatapestation, tapestationmicroplate, microplatescreentape, screentapepublication, publicationvis