LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

Determination of Tobramycin and Impurities Using HPAE-PAD

Aplikace | 2004 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Iontová chromatografie
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Souhrn

Význam tématu


Tobramycin je aminoglykosidové antibiotikum používané v oftalmických a nitrožilních formulacích. Monitorování jeho čistoty a odhalování nečistot (kanamycin B, nebramine, neamine) je klíčové pro splnění klinických a farmakopejních limitů. Klíčovým problémem je absence chromoforu, což omezuje detekci UV metodami.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem je demonstrovat vylepšenou metodiku HPAE-PAD s automatickou generací elučního roztoku a disposabilními zlatými elektrodami pro robustní, citlivé a reprodukovatelné stanovení tobramycinu a jeho nečistot.

Použitá metodika a instrumentace


  • Chromatografický systém Dionex BioLC s pumpami GP50/IP25 a vakuovým degasem
  • Aniontová výměnná kolona CarboPac PA1 (analytická a strážní)
  • Eluentní generátor EG50 s cartridgem EGC II KOH a CR-ATC aniontovým filtrem
  • Pulsně amperometrický detektor ED50 s disposabilními zlatými elektrodami (Carbohydrate a AAA-Direct waveforms)
  • Autosampler AS50, Chromeleon pro akvizici dat
  • Podmínky: 2 mM KOH, isokratická eluce, průtok 0,5 ml/min, teplota 30 °C, objem injekce 20 µl

Hlavní výsledky a diskuse


  • Rozlišení tobramycinu a nečistot: R > 6, splňuje požadavek Pharm. Eur. (R > 3)
  • Lineární rozsah: 0,03–38 µM (tři řády velikosti)
  • Mez detekce (LOD): 0,22–2,3 pmol; mez kvantifikace (LOQ): 0,72–7,5 pmol
  • Reprodukovatelnost: retenční časy RSD 0,2–0,4 %, plocha piku RSD 1,1–4,0 %
  • Robustnost: konstantní eluentní koncentrace automatickým generátorem, změny průtoku a výměna kolony dobře tolerovány

Přínosy a praktické využití metody


  • Automatická příprava elučního roztoku eliminuje variabilitu způsobenou karbonátem a manuální přípravou
  • Vysoká citlivost a specifita detekce bez nutnosti derivatizace
  • Jednoduchá údržba disposabilních zlatých elektrod a nižší režie laboratorního provozu
  • Metoda vhodná pro QA/QC farmaceutické výroby a výzkumné laboratoře

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření metody na další aminoglykosidy a sacharidové analýzy
  • Integrace pokročilých vlnových forem detekce pro zvýšení citlivosti
  • Online monitorování fermentačních procesů pomocí HPAE-PAD
  • Propojení s hmotnostní spektrometrií pro potvrzování struktur nečistot

Závěr


Metoda HPAE-PAD s eluentní generací a disposabilními zlatými elektrodami nabízí robustní, citlivé a reprodukovatelné stanovení tobramycinu a jeho nečistot v souladu s farmakopejními požadavky. Automatizace přípravy elučních roztoků minimalizuje zdroje variability.

Reference


  • 1. Physicians’ Desk Reference PDR 44th Edition, 1990.
  • 2. European Pharmacopoeia, Fifth Edition, 2004.
  • 3. Szunyog J. et al. Analysis of Tobramycin by Liquid Chromatography with Pulsed Electrochemical Detection. J. Pharm. Biomed. Anal. 2000, 23, 891–896.
  • 4. Polta J. A. et al. Liquid-Chromatographic Separation of Aminoglycosides with Pulsed Amperometric Detection. J. Chromatogr. 1985, 324, 407–414.
  • 5. Dionex Corp. Tobramycin in Pharmaceutical Formulations. Application Note 61, 1989.
  • 6. Statler J. A. Determination of Tobramycin Using High-Performance Liquid Chromatography with Pulsed Amperometric Detection. J. Chromatogr. 1990, 92, 244–246.
  • 7. Cheng J. et al. Development and Characterization of Microfabricated Disposable Gold Working Electrodes for High-Performance Ion Chromatography. Anal. Chem. 2003, 75, 572–579.
  • 8. Cheng J. et al. Use of Disposable Gold Working Electrodes for Cation Chromatography-Integrated Pulsed Amperometric Detection of Sulfur-Containing Amino Acids. J. Chromatogr. A 2003, 997, 73–78.
  • 9. ICH Q2A Validation of Analytical Procedures, 1994.
  • 10. ICH Q2B Validation of Analytical Procedures: Methodology, 1996.
  • 11. FDA Guidance for Industry Analytical Procedures and Method Validation, 2000.
  • 12. FDA Reviewer Guidance Validation of Chromatographic Methods, 1994.
  • 13. FDA Guidance Bioanalytical Method Validation, 2001.
  • 14. USP <1225> Validation of Compendial Methods, 2004.
  • 15. USP <621> Chromatography, 2004.
  • 16. Dionex Technical Note 21 Optimal Settings for Pulsed Amperometric Detection, 1997.
  • 17. Dionex Product Manual AAA-Direct Amino Acid Analysis System, 2003.
  • 18. WHO CRS Neamine Hydrochloride, Cat. 9930354.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
Determination of Tobramycin and Impurities Using HPAE-PAD
Determination of Tobramycin and Impurities Using HPAE-PAD
2004|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application Note 61 Determination of Tobramycin and Impurities Using HPAE-PAD INTRODUCTION Tobramycin is a water-soluble aminoglycoside antibiotic used in a variety of pharmaceutical applications, including ophthalmic and intravenous administrations.1 Tobramycin is purified from the fermentation of the actinomycete Streptomyces tenebrarius.…
Klíčová slova
tobramycin, tobramycinkanamycin, kanamycindisposable, disposablepmol, pmolhpae, hpaeelectrode, electrodepad, padaaa, aaapicogram, picogramcarbohydrate, carbohydrateelectrodes, electrodeswaveform, waveformeluent, eluentimpurities, impuritiescertified
Determination of tobramycin using HPAE-IPAD on a compact ion chromatography system
APPLICATION UPDATE 72197 Determination of tobramycin using HPAE-IPAD on a compact ion chromatography system Authors Goal Terri Christison and Jeff Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA To develop an HPAE-IPAD method for the determination of kanamycin A, kanamycin B, and…
Klíčová slova
dionex, dionexintegrion, integriontobramycin, tobramycinhpic, hpiceluent, eluentthermo, thermoscientific, scientificelectrode, electrodeelectrochemical, electrochemicalmodule, moduledegas, degaskanamycin, kanamycinautosampler, autosamplersystem, systempump
Determination of Neomycin B and Impurities Using HPAE-IPAD
Application Note 66 Determination of Neomycin B and Impurities Using HPAE-IPAD INTRODUCTION Neomycin is a complex of water-soluble aminoglycoside antibiotics purified from the fermentation of the actinomycete Streptomyces fradiae and used in a variety of pharmaceutical applications, including topical, ophthalmic,…
Klíčová slova
neomycin, neomycinneosporin, neosporinhpae, hpaeipad, ipadimpurities, impuritieseluent, eluentneamine, neamineretention, retentionantibiotic, antibioticminutes, minutesmean, meankoh, kohpmol, pmoldisposable, disposabledips
Determination of Sucralose Using HPAE-PAD
Determination of Sucralose Using HPAE-PAD
2016|Thermo Fisher Scientific|Aplikace
Application Note 159 Determination of Sucralose Using HPAE-PAD INTRODUCTION Sucralose is used in the manufacture of nonnutritive sweetened food and beverage products. Sucralose, like most carbohydrates, lacks a good chromophore and therefore requires high concentrations to be detected by UV…
Klíčová slova
sucralose, sucraloserite, ritehpae, hpaedisposable, disposablepad, padelectrode, electrodediet, dietsplenda, splendaworking, workingbeverage, beverageaaa, aaaraspberry, raspberrywaveform, waveformgold, goldcarbohydrate
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.