Comprehensive Biosimilar Comparability Assessment via Intact and Subunit RP-MS and IEX-UV-MS Using the Xevo™ G3 QTof System
Aplikace | 2022 | WatersInstrumentace
Se vzrůstající dostupností biosimilárních monoklonálních protilátek (mAb) ve farmaceutickém výzkumu a vývoji roste i potřeba robustních analytických metod pro potvrzení jejich srovnatelnosti s originálními produkty. Různé posttranslační modifikace (PTM) mohou ovlivnit účinnost, bezpečnost a imunogenicitu mAb. Komplexní LC-MS metody umožňují rychlou a přesnou charakterizaci biosimilárních přípravků na úrovni celých molekul i jejich podjednotek, což je zásadní pro regulatorní schválení a udržení kvality produktu.
Hlavním cílem byla demonstrace porovnávací analýzy originálního infliximabu (Remicade®) a tří jeho biosimilárních verzí (Inflectra®, Avsola®, Renflexis®) pomocí:
Studie kombinovala několik komplementárních metod:
1. Intaktní RP-LC-MS:
Systematická analýza infliximabových biosimilárů ukázala, že Xevo G3 QTof v kombinaci s ACQUITY Premier UPLC a waters_connect platformou nabízí spolehlivé a detailní workflow pro srovnání intaktních mAb a jejich podjednotek. Orthogonální přístup založený na RP-LC-MS a IEX-UV-MS poskytuje regulatorně relevantní data o glykoformách, lysinových a nabitých variantách, což zrychluje a usnadňuje porovnávací hodnocení biosimilárních produktů.
LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Se vzrůstající dostupností biosimilárních monoklonálních protilátek (mAb) ve farmaceutickém výzkumu a vývoji roste i potřeba robustních analytických metod pro potvrzení jejich srovnatelnosti s originálními produkty. Různé posttranslační modifikace (PTM) mohou ovlivnit účinnost, bezpečnost a imunogenicitu mAb. Komplexní LC-MS metody umožňují rychlou a přesnou charakterizaci biosimilárních přípravků na úrovni celých molekul i jejich podjednotek, což je zásadní pro regulatorní schválení a udržení kvality produktu.
Cíle a přehled studie / článku
Hlavním cílem byla demonstrace porovnávací analýzy originálního infliximabu (Remicade®) a tří jeho biosimilárních verzí (Inflectra®, Avsola®, Renflexis®) pomocí:
- intaktního a subjednotkového RP-LC-MS,
- natívního IEX-UV-MS;
Použitá metodika a instrumentace
Studie kombinovala několik komplementárních metod:
- RP-LC-MS intaktního mAb a IdeS-digestovaných podjednotek (C4 kolona při 80 °C),
- natívní iontově výměnnou chromatografii (IEX) spojenou s UV (280 nm) a MS detekcí (BioResolve SCX mAb kolona při 30 °C),
- enzymatické odstranění C-terminálních lysinů (karboxypeptidáza B) pro zjednodušení kvantifikace N-glykoforem,
- Inteligentní sběr dat (IDC) pro vylepšení kvality spekter a zmenšení souborů.
- ACQUITY Premier UPLC systém
- Xevo G3 QTof hmotnostní spektrometr
- Software waters_connect s UNIFI App a INTACT Mass App
Hlavní výsledky a diskuse
1. Intaktní RP-LC-MS:
- Rozdíly v C-terminálních lysinových variantách – Remicade a Inflectra ~48 % nenavázaných lysinů, Avsola ~35 %, Renflexis ~5 %.
- Distribuce hlavních N-glykoforem velmi podobná, s nepatrnými odchylkami (Man5, A2).
- Detekce imunogenních N-glykanů (Neu5Gc) u Remicade a Inflectra (Sp2/0 expresní systém), absentující u CHO-produkovaných Avsola a Renflexis.
- Glykace lehkého řetězce a Fd podjednotek <0,5 % u Remicade, 2–3 % u biosimilárů.
- Vyprofilování nabitých variant podle UV %Area; MS detekce umožnila specifickou identifikaci jednotlivých špiček (0K, 1K, 2K lysiny, deamidace, odlišné glykovarianty).
- Subjednotková IEX-UV-MS: separace (Fc)2 a (Fd+LC)2 usnadnila rychlou detekci modifikací v CDR oblasti bez nutnosti rozsáhlého peptidového mapování.
Přínosy a praktické využití metody
- Kombinace intaktního a subjednotkového RP-LC-MS s IEX-UV-MS poskytuje orthogonální data, která se vzájemně potvrzují.
- Rychlé screeningové workflow pro detekci zásadních PTM a variant s minimální úpravou vzorku.
- Regulatorní výhoda – detailní charakterizace glykoformy, lysinových a nabitých variant zkracuje čas potřebný pro porovnání a schválení biosimilárního produktu.
Budoucí trendy a možnosti využití
- Automatizace a vysokopropustné platformy pro hromadné porovnání více šarží.
- Rozšíření aplikace IDC a strojového učení pro predikci a monitorování vzniku PTM během výroby a stability.
- Integrace dalších orthogonálních technik (HDX-MS, CE-MS) pro komplexní charakterizaci strukturálních změn v CDR.
Závěr
Systematická analýza infliximabových biosimilárů ukázala, že Xevo G3 QTof v kombinaci s ACQUITY Premier UPLC a waters_connect platformou nabízí spolehlivé a detailní workflow pro srovnání intaktních mAb a jejich podjednotek. Orthogonální přístup založený na RP-LC-MS a IEX-UV-MS poskytuje regulatorně relevantní data o glykoformách, lysinových a nabitých variantách, což zrychluje a usnadňuje porovnávací hodnocení biosimilárních produktů.
Reference
- FDA: Biosimilar Development, Review, and Approval (2022).
- Jung SK a kol.: Physicochemical Characterization of Remsima. mAbs 6(5):1163–1177 (2014).
- Hong J. a kol.: Physicochemical and Biological Characterization of SB2. mAbs 9(2):365–383 (2017).
- Lee C. a kol.: Glycosylation Profile of Remicade vs Flixabi a Remsima. mAbs 9(6):968–977 (2017).
- Mortishire-Smith R. a kol.: Intelligent Data Capture for High Resolution MS. Waters White Paper (2019).
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
A Robust Workflow for Biosimilar Comparability Assessment via Intact and Subunit RPLC-MS and Native IEX-MS with the Xevo G3 QTof MS Platform
2022|Waters|Aplikace
A Robust Workflow for Biosimilar Comparability Assessment via Intact and Subunit RPLC-MS and Native IEX-MS with the Xevo G3 QTof MS Platform Ippoliti1; Cornwell2; Reid2; Yu1; Harry2; Charge Variant Analysis (IEX-MS) Berger1; Samantha Owen Lisa Ying Qing Emma Scott 1Waters…
Klíčová slova
remicade, remicaderenflexis, renflexisintact, intactsubunit, subunitiex, iexrplc, rplcinnovator, innovatorcomparability, comparabilitybiosimilar, biosimilarvariant, variantbioresolvetm, bioresolvetmspectra, spectraowen, owenavsola, avsolaunifitm
A Robust Workflow for Biosimilar Comparability Assessment via Intact and Subunit RPLC-MS and Native IEX-MS with a Prototype Benchtop QTOF
2022|Waters|Postery
MP012 A Robust Workflow for Biosimilar Comparability Assessment via Intact and Subunit RPLC-MS and Native IEX-MS with a Prototype Benchtop QTOF Charge Variant Analysis (IEX-MS) Samantha Ippoliti1; Owen Cornwell2; Lisa Reid2; Ying Qing Yu1; Emma Harry2; Scott Berger1; 1Waters Corporation,…
Klíčová slova
remicade, remicaderenflexis, renflexisiex, iexintact, intactsubunit, subunitrplc, rplcinnovator, innovatorcomparability, comparabilitybiosimilar, biosimilarvariant, variantqtof, qtofbioresolvetm, bioresolvetmspectra, spectraavsola, avsolaunifitm
Improving Chromatographic Separations Of Biopharmaceuticals With MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technology
2023|Waters|Brožury a specifikace
Improving Chromatographic Separations Of Biopharmaceuticals With MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technology Analytical Solutions Using MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technology for Biopharmaceutical Therapeutics Biopharmaceutical therapeutics have consistently been the fastest growing segment within the pharmaceutical space and require advances…
Klíčová slova
premier, premieracquity, acquityglycan, glycanmaxpeak, maxpeaknucleotide, nucleotideculture, culturehps, hpspeptide, peptideintact, intactsystem, systembioaccord, bioaccordread, readcolumn, columnprotein, proteinglycans
Multi-Attribute Methods for Biopharmaceutical Analysis
2022|Waters|Příručky
[ APPLICATION NOTEBOOK ] Multi-Attribute Methods for Biopharmaceutical Analysis Application Notes [ APPLICATION NOTEBOOK ] Introduction The adoption of LC-MS-based multi-attribute method (MAM) analysis for routine monitoring of biotherapeutic variation has progressed greatly over the last five years. The ability…
Klíčová slova
notebook, notebookattribute, attributebiopharmaceutical, biopharmaceuticalreturn, returnmulti, multimam, mamcontents, contentsapplication, applicationpeptide, peptideattributes, attributesmethods, methodsacquity, acquitymab, mabbioaccord, bioaccordmonitoring