Applying Japanese pharmacopeia draft purity test methods to atrovastatin calcium hydrate impurity profiling using 2D-LCMS-IT-TOF system
Postery | 2011 | ShimadzuInstrumentace
Profylace nečistot ve farmaceutických výrobcích je klíčová pro zajištění bezpečnosti a kvality léčiv. Při uvádění generických léků na trh je nutné splnit přísné požadavky farmakopei, například japonské, aby se prokázala ekvivalence originálního léčiva. Analýza nečistot atorvastatinu vápenatého využívající 2D-LCMS-IT-TOF systém přináší vysokou citlivost a přesnost při profilování minoritních i majoritních komponent.
Cílem studie bylo ukázat aplikaci návrhových postupů japonské farmakopeje (JP) pro test čistoty atorvastatinu vápenatého hydrátu pomocí dvoudimenzionální LCMS s iontovou pastí a TOF detektorem. Automatizovaný 2D-LC systému umožňuje oddělit až 19 zjištěných nečistot, identifikovat je a stanovit jejich relativní zastoupení.
Rozdělení do dvou chromatografických rozměrů:
UV chromatogram odhalil 19 nečistot, z nichž 10 mělo plochu nad 0.1 %. Dvoudimenzionální analýza prokázala 23 unikátních složek. Klíčové body:
Dvoudimenzionální LCMS-IT-TOF systém umožňuje:
Rozvoj 2D-LCMS směřuje k vyššímu rozlišení a rychlosti analýz. Potenciální aplikace:
Aplikace návrhových metod japonské farmakopeje v 2D-LCMS-IT-TOF analýze atorvastatinu vápenatého úspěšně odhalila a identifikovala klíčové nečistoty s vysokou citlivostí a přesností, což podporuje rychlejší vývoj a registraci generických léčiv.
LC/TOF, LC/MS, LC/MS/MS, 2D-LC, LC/IT
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceShimadzu
Souhrn
Význam tématu
Profylace nečistot ve farmaceutických výrobcích je klíčová pro zajištění bezpečnosti a kvality léčiv. Při uvádění generických léků na trh je nutné splnit přísné požadavky farmakopei, například japonské, aby se prokázala ekvivalence originálního léčiva. Analýza nečistot atorvastatinu vápenatého využívající 2D-LCMS-IT-TOF systém přináší vysokou citlivost a přesnost při profilování minoritních i majoritních komponent.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo ukázat aplikaci návrhových postupů japonské farmakopeje (JP) pro test čistoty atorvastatinu vápenatého hydrátu pomocí dvoudimenzionální LCMS s iontovou pastí a TOF detektorem. Automatizovaný 2D-LC systému umožňuje oddělit až 19 zjištěných nečistot, identifikovat je a stanovit jejich relativní zastoupení.
Použitá metodika a instrumentace
Rozdělení do dvou chromatografických rozměrů:
- 1stD LC: Shim-pack VP-ODS kolona (4.6×250 mm, 4.6 µm), mobilní fáze A: citrátový pufr pH 5.0/ACN/THF (4/1/1), B: ACN/THF (1/1), gradient 7→40 % po 80 min, 40 °C, detekce UV 254 nm.
- 2ndD LCMS: Shim-pack XR-ODS kolona (2.0×50 mm, 2.2 µm), mobilní fáze A: 10 mM acetátový pufr pH 5.0, B: ACN, gradient 7→40 % po 10 min, 40 °C, detekce MSn s vysokou hmotnostní přesností.
Hlavní výsledky a diskuse
UV chromatogram odhalil 19 nečistot, z nichž 10 mělo plochu nad 0.1 %. Dvoudimenzionální analýza prokázala 23 unikátních složek. Klíčové body:
- Impurity 3 byla na základě m/z 717 identifikována jako EP impurita F díky MSn spektru s vysokou přesností.
- I minoritní impurita 2 (0.013 % plochy) poskytla kvalitní spektrum díky selektivnímu přenosu vrcholu do MS.
- Impurity 6 tvořily dvě koelutující složky (m/z 541 a 557), které byly úspěšně frakcionovány a rozlišeny.
Přínosy a praktické využití metody
Dvoudimenzionální LCMS-IT-TOF systém umožňuje:
- Citlivou detekci i minoritních nečistot pod 0.05 %.
- Automatizované frakcionování a přesnou identifikaci pomocí MSn.
- Splnění přísných požadavků farmacopoeálních testů pro registraci generik.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozvoj 2D-LCMS směřuje k vyššímu rozlišení a rychlosti analýz. Potenciální aplikace:
- Profilování komplexních multikomponentních směsí v biotechnologiích a přírodních produktech.
- Integrace s hyfenovou spektroskopií pro rozšířenou charakterizaci struktur.
- Využití umělé inteligence pro automatizovanou interpretaci MSn dat.
Závěr
Aplikace návrhových metod japonské farmakopeje v 2D-LCMS-IT-TOF analýze atorvastatinu vápenatého úspěšně odhalila a identifikovala klíčové nečistoty s vysokou citlivostí a přesností, což podporuje rychlejší vývoj a registraci generických léčiv.
Reference
- Žádné literární odkazy nebyly v původním textu uvedeny
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Structural Analysis of Impurities in Pharmaceuticals Using Trap-Free 2D HPLC and the LCMS-9030
2019|Shimadzu|Aplikace
LAAN-A-LM-E155 Application News No. C185 LC/MS Structural Analysis of Impurities in Pharmaceuticals Using Trap-Free 2D HPLC and the LCMSTM-9030 Management and confirmation of the type, quantity, and safety of trace impurities contained in products are important points for ensuring the…
Klíčová slova
atorvastatin, atorvastatinimpurity, impurityimpurities, impuritiesmobile, mobilenonvolatile, nonvolatilephase, phasenoted, notedcalcium, calciumvia, viaobserved, observedtheoretical, theoreticalerror, errorhplc, hplcloop, loopppm
Structural Analysis of Impurities in Pharmaceuticals Using Trap-Free 2D HPLC and the LCMSTM -9030
2019|Shimadzu|Aplikace
LAAN-A-LM-E155 Application News No. C185 LC/MS Structural Analysis of Impurities in Pharmaceuticals Using Trap-Free 2D HPLC and the LCMSTM-9030 Management and confirmation of the type, quantity, and safety of trace impurities contained in products are important points for ensuring the…
Klíčová slova
atorvastatin, atorvastatinimpurity, impurityimpurities, impuritiesmobile, mobilenonvolatile, nonvolatilephase, phasenoted, notedcalcium, calciumvia, viaobserved, observedtheoretical, theoreticalerror, errorloop, loopppm, ppmhplc
Structural analysis of impurities in pharmaceutical ingredients using trap-free 2D-LC high-resolution accurate mass spectrometry
2019|Shimadzu|Postery
PO-CON1855E Structural analysis of impurities in pharmaceutical ingredients using trap-free 2D-LC high-resolution accurate mass spectrometry ASMS 2019 ThP 343 Tetsuo Iida1, Yusuke Inohana1, Tairo Ogura1 1 Shimadzu Corporation. 1, Nishinokyo-Kuwabaracho Nakagyo-ku, Kyoto 604–8511, Japan Structural analysis of impurities in pharmaceutical…
Klíčová slova
structural, structuralimpurities, impuritiespharmaceutical, pharmaceuticalmobile, mobilespectrometry, spectrometryphase, phasevolatile, volatilemass, massqtof, qtofcapture, capturefractionated, fractionatedanalysis, analysisloops, loopsirreplaceable, irreplaceablenon
Screening and Identification of Potential Genotoxic Degradation Impurities using Q-TOF LC/MS with Advanced Software Solutions
2014|Agilent Technologies|Aplikace
Screening and Identification of Potential Genotoxic Degradation Impurities using Q-TOF LC/MS with Advanced Software Solutions Application Note Pharmaceuticals Authors Abstract Siji Joseph, This Application Note demonstrates Agilent capabilities to screen, identify, and Syed Salman Lateef, Vinayak A.K, and isolate potential…
Klíčová slova
genotoxic, genotoxicimpurity, impurityatorvastatin, atorvastatinimpurities, impuritiesnondegraded, nondegradeddegraded, degradedmsc, mscagilent, agilentdegradation, degradationmasshunter, masshunterepoxides, epoxidesmass, masspattern, patterndegradants, degradantsepoxide