THE USE OF A TRIPLE DETECTION SYSTEM (UV, ELSD, MS) FOR PHARMACEUTICAL DEGRADATION STUDIES
Postery | 2016 | Waters | PittconInstrumentace
Triple detekční systém spojuje UV, ELSD a hmotnostní detekci pro úplnou charakterizaci rozpadových produktů léčiv.
Studie se zabývá forced degradation glimepiridu při kyselé hydrolýze a analýzou vzniklých nečistot B a C. Hlavním cílem je stanovit relativní koeficienty odezvy a ověřit hmotnostní bilanci.
Výchozí chromatografie: reverzní fáze UPLC s kolumnou C18 1,7 µm 2,1×50 mm při 30 °C a isokratickou metodou 60 % A : 40 % B.
Příprava vzorku: standardy ve směsi 55 : 45 metanol : voda, koncentrace API 1–250 µg/mL, nečistoty 1–50 µg/mL, kyselá hydrolýza (0,1 M HCl) při 40 °C po dobu 1–7 dnů.
Triple detekční systém UV-ELSD-MS přináší robustní nástroje pro analýzu rozkladových studií. Metoda poskytuje přesné RRF, spolehlivou hmotnostní bilanci a ověření čistoty píků, což posiluje důvěru ve výsledky pro regulaci a výzkum.
HPLC, LC/MS, LC/SQ
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Souhrn
Význam tématu
Triple detekční systém spojuje UV, ELSD a hmotnostní detekci pro úplnou charakterizaci rozpadových produktů léčiv.
Cíle a přehled studie / článku
Studie se zabývá forced degradation glimepiridu při kyselé hydrolýze a analýzou vzniklých nečistot B a C. Hlavním cílem je stanovit relativní koeficienty odezvy a ověřit hmotnostní bilanci.
Použitá metodika a instrumentace
Výchozí chromatografie: reverzní fáze UPLC s kolumnou C18 1,7 µm 2,1×50 mm při 30 °C a isokratickou metodou 60 % A : 40 % B.
Příprava vzorku: standardy ve směsi 55 : 45 metanol : voda, koncentrace API 1–250 µg/mL, nečistoty 1–50 µg/mL, kyselá hydrolýza (0,1 M HCl) při 40 °C po dobu 1–7 dnů.
- ACQUITY UPLC H-Class s Column Manager a Isocratic Solvent Manager
- ACQUITY PDA detektor, 210–400 nm (přepínání na 228 nm)
- ACQUITY Evaporative Light Scattering Detector (ELSD), 25 psi, 55 °C, logaritmická odezva
- ACQUITY QDa hmotnostní detektor, 100–600 Da, pozitivní ionizace
Hlavní výsledky a diskuse
- Linearity API v rozsahu 1–250 µg/mL, nečistoty 1–50 µg/mL, koeficienty R2 > 0,998
- Stanovení RRF pomocí poměru směrnic kalibračních křivek UV a poměru UV čela k log ELSD signálu
- Některé RRF vybočují mimo doporučený rozsah 0,8–1,2, což vyžaduje korekci
- Metoda zajišťuje čistotu píků a odhalení spoluelucí pomocí orthogonální detekce
- Hmotnostní bilance degradace byla uzavřena do 2 % odchylky
Přínosy a praktické využití metody
- Komplexní profilace API a degradantů bez ohledu na chemické vlastnosti
- Spolehlivá kvantifikace s korekcí na relativní odezvu
- Ověření hmotnostní bilance pro regulátorní dokumentaci
- Praktické nástroje v Empower 3 FR2 pro automatizované výpočty a kontrolu čistoty píků
Budoucí trendy a možnosti využití
- Rozšíření na vysokorozlišovací hmotnostní spektrometrii
- Integrace vícekriteriální datové analýzy a strojového učení
- Adaptace na další farmaceutické kandidáty a biologicky aktivní látky
- Zlepšení logaritmických korekcí ELSD a RRF pro různé typy detektorů
Závěr
Triple detekční systém UV-ELSD-MS přináší robustní nástroje pro analýzu rozkladových studií. Metoda poskytuje přesné RRF, spolehlivou hmotnostní bilanci a ověření čistoty píků, což posiluje důvěru ve výsledky pro regulaci a výzkum.
Reference
- Chapter 621 Chromatography United States Pharmacopeia and National Formulary USP 37-NF 32, 2014, s. 6376–6385
- Mark AN a kol. Role of Mass Balance in Pharmaceutical Stress Testing, CRC Press 2011, s. 233–253
- Bansal G et al. LC–UV–PDA and LC–MS Studies to Characterize Degradation Products of Glimepiride, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2008; 48:788–795
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Use of a Triple Detection (UV-ELSD-MS) System for Mass Balance in the Forced Degradation of Pharmaceuticals 
2025|Waters|Postery
USE OF A TRIPLE DETECTION (UV-ELSD-MS) SYSTEM FOR MASS BALANCE IN FORCED DEGRADATION OF PHARMACEUTICALS Paula Hong and Patricia R. McConville INTRODUCTION RESULTS AND DISCUSSION Forced degradation studies are typically performed using HPLC and UV detectors to understand the degradation…
Klíčová slova
glimepiride, glimepirideelsd, elsdrel, rellogamount, logamountcmpd, cmpdlogarea, logarea𝐴𝑃𝐼, 𝐴𝑃𝐼𝑅𝑅𝐹, 𝑅𝑅𝐹𝑈𝑉, 𝑈𝑉rrf, rrfdegradation, degradation𝐴𝑟𝑒𝑎, 𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑃𝐼, 𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑃𝐼𝐶𝑜𝑛𝑐, 𝐶𝑜𝑛𝑐𝐷𝑒𝑡𝑒𝑐𝑡𝑜𝑟
Use of a Triple Detection (UV-ELSD-MS) System for Mass Balance in the Forced Degradation of Pharmaceuticals
2025|Waters|Postery
USE OF A TRIPLE DETECTION (UV-ELSD-MS) SYSTEM FOR MASS BALANCE IN FORCED DEGRADATION OF PHARMACEUTICALS Paula Hong and Patricia R. McConville INTRODUCTION RESULTS AND DISCUSSION Forced degradation studies are typically performed using HPLC and UV detectors to understand the degradation…
Klíčová slova
glimepiride, glimepirideelsd, elsdrel, rellogamount, logamountcmpd, cmpdlogarea, logarea𝐴𝑃𝐼, 𝐴𝑃𝐼𝑅𝑅𝐹, 𝑅𝑅𝐹𝑈𝑉, 𝑈𝑉rrf, rrfdegradation, degradationminutes, minutes𝐴𝑟𝑒𝑎, 𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑃𝐼, 𝐴𝑟𝑒𝑎𝐴𝑃𝐼𝐶𝑜𝑛𝑐
STRATEGIES TO EVALUATE AND MONITOR FORCED DEGRADATION STUDIES USING A DUAL DETECTION (UV-MS) SYSTEM
2019|Waters|Postery
STRATEGIES TO EVALUATE AND MONITOR FORCED DEGRADATION STUDIES USING A DUAL DETECTION (UV-MS) SYSTEM Paula Hong, and Patricia R. McConville Waters Corporation, Milford, MA 01757 INTRODUCTION Forced degradation studies are typically performed to understand the degradation pathway of pharmaceuticals. Given…
Klíčová slova
cmpd, cmpdrel, relglimepiride, glimepirideforced, forceddegradation, degradationbalance, balancechromophoric, chromophoricloratadine, loratadineelutions, elutionsapi, apimass, massstudies, studiesesi, esiaides, aidesnonchromophoric
APPLICATION NOTEBOOK - IMPURITIES - Developing Safe and Effective Drugs
2016|Waters|Příručky
[ APPLICATION NOTEBOOK ] IMPURITIES Developing Safe and Effective Drugs INT RODUCTION NAVIGATION T he pharmaceutical industry is integral in maintaining public health by providing therapeutic and preventative medicines. T he cornerstones of bringing new medicines to market are quality,…
Klíčová slova
home, homeuplc, uplcimpurities, impuritiesziprasidone, ziprasidoneusp, uspacquity, acquityimpurity, impuritymethod, methodtioconazole, tioconazoleminutes, minutessimvastatin, simvastatinhplc, hplcusing, usingrelated, relatedanalysis