LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

VYUŽITÍ METODY UHPLC-ESI/MS/MS PRO STANOVENÍ POLYFENOLICKÝCH LÁTEK TYPU STILBENŮ

Vědecké články | 2017 | Chemické listyInstrumentace
HPLC, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QTRAP
Zaměření
Potraviny a zemědělství
Výrobce
Thermo Fisher Scientific, SCIEX

Souhrn

Význam tématu


Polyfenolické látky typu stilbenů, zejména resveratrol a jeho glukosid piceid, vykazují významné biologické účinky, například antioxidační, protizánětlivé a prevenci karcinogeneze. Jejich určování ve vedlejších produktech vinohradnictví, jako jsou pokrutiny po lisování hroznových semen, přispívá k jejich hodnocení jako potenciálního zdroje bioaktivních látek pro farmaceutický, potravinářský či krmný průmysl.

Cíle studie


Cílem práce bylo vyvinout a validovat citlivou a selektivní metodu UHPLC–ESI/MS/MS pro kvantifikaci cis- a trans-resveratrolu a cis- a trans-piceidu v pokrutinách vzniklých po extrakci oleje z hroznů. Dále bylo sledováno ovlivnění obsahu analyzovaných látek odrůdou, lokalitou pěstování (Mělník vs. Praha-Grébovka) a ročníkem sklizně (2012 a 2013).

Použitá instrumentace


  • UHPLC systém UltiMate 3000 RS (Thermo Fisher Scientific)
  • Analytická kolona Pinnacle DB C18 (50 × 2,1 mm, 1,9 µm; Restek)
  • Hybridní tandemový hmotnostní spektrometr 3200 QTRAP (AB Sciex) se zdrojem ESI v negativním módu
  • Ultrazvuková lázeň a centrifuga Eppendorf 5810R
  • Vakuová rotační odparka Buchi

Použitá metodika


Pro extrakci 0,2 g suchého vzorku pokrutin byla použita směs methanol:ethylacetát (1:1), probíhalo třístupňové macerování, ultrazvukové ošetření a centrifugace. Suché extrakty se rozpuštěním v methanolu podrobily UHPLC–ESI/MS/MS analýze. Chromatografické podmínky zahrnovaly gradient acetonitrilu a 0,1% kyseliny octové při průtoku 0,35 ml/min, doba analýzy 9 min. Kvantifikace probíhala externí kalibrací standardů trans-resveratrolu a trans-piceidu a jejich UV-indukovanou přeměnou na cis-formy. Limity detekce se pohybovaly od 0,001 do 0,003 µg/ml, limity kvantifikace od 0,003 do 0,009 µg/ml.

Hlavní výsledky a diskuse


Analýzy pokrutin ze šesti modrých a tří bílých odrůd prokázaly, že:
  • Nejvyšší obsahy trans-resveratrolu vykazovala odrůda Rulandské modré (24,4 µg/g sušiny v roce 2013) a Zweigeltrebe (15,4 µg/g v roce 2012).
  • Obsahy cis-resveratrolu byly v rozmezí 0,06–6,43 µg/g sušiny, s výrazně vyššími hodnotami v roce 2013.
  • Trans-piceid dosahoval nejvyššího obsahu u Hibernalu (3,97 µg/g), cis-piceid u Dornfelderu (2,49 µg/g) v roce 2013.
  • Odrůda, lokalita i průběh ročníku (sušší 2012 vs. vlhčí 2013) významně ovlivnily koncentrace sledovaných látek.

Přínosy a praktické využití metody


Vyvinutá UHPLC–ESI/MS/MS metoda umožňuje rychlé a spolehlivé stanovení nízkých koncentrací cis/trans-resveratrolu a piceidu ve vinohradnickém odpadu. Umožňuje tak efektivní využití pokrutin jako zdroje bioaktivních polyfenolů pro výrobu nutraceutik, farmaceutik či krmiv pro hospodářská zvířata.

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Rozšíření metodiky na další deriváty stilbenů a oligomerické formy resveratrolu.
  • Optimalizace extrakčních postupů a škálování procesu pro průmyslové využití.
  • Hodnocení biologické aktivity izolovaných frakcí v in vitro a in vivo studiích.
  • Využití vedlejších produktů vinohradnictví v agro-a potravinářské výrobě s ohledem na udržitelný rozvoj.

Závěr


Optimalizovaná UHPLC–ESI/MS/MS metoda prokázala vysokou citlivost a reprodukovatelnost v detekci cis- a trans-resveratrolu i piceidu v pokrutinách po lisování semínek révy vinné. Výsledky ukázaly odrůdové, geografické a ročníkové rozdíly v obsahu těchto látek, potvrzující perspektivu využití pokrutin jako cenného zdroje bioaktivních polyfenolů.

Reference


  1. Harmatha J.: Chemické listy 99, 622 (2005).
  2. Parr A. J., Bolwell G. P.: J. Sci. Food Agr. 80, 985 (2000).
  3. Zloch Z.: Vojenské zdravotnické listy 5, 226 (2003).
  4. Šmidrkal J. a kol.: Chemické listy 95, 602 (2001).
  5. Melzoch K. a kol.: Agric. Conspec. Sci. 66, 53 (2001).
  6. Lachman J. a kol.: Hort. Sci. (Prague) 31, 63 (2004).
  7. Faitová K. a kol.: Czech J. Food Sci. 22, 215 (2004).
  8. Rayne S., Karacabey E., Mazza G.: Ind. Crops Prod. 2008, 335.
  9. Liu C. a kol.: Food Chem. 136, 643 (2013).
  10. ICH Q2B: Guideline on the Validation of Analytical Procedures: Methodology, Geneva (1996).

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
CHARAKTERISTIKA JEČNÉHO SLADU POMOCÍ HPLC
CHARAKTERISTIKA JEČNÉHO SLADU POMOCÍ HPLC
2014|Thermo Fisher Scientific|Vědecké články
Chem. Listy 108, 961966(2014) Laboratorní přístroje a postupy LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY CHARAKTERISTIKA JEČNÉHO SLADU POMOCÍ HPLC lovým hydrofobním řetězcem. Všechny isomery vykazují biologickou aktivitu, která závisí na jejich struktuře a fyziologických faktorech5. Ergosterol patří mezi hlavní steroly produkované nižšími…
Klíčová slova
sladu, sladupřístroje, přístrojelaboratorní, laboratornípostupy, postupyječného, ječnéhokarotenoidy, karotenoidysladování, sladovánílutein, luteinbyly, bylybyla, bylatokoferolu, tokoferoluisomerů, isomerůbyl, bylbylo, bylostanovení
ANALÝZA ALKALOIDŮ V MAKOVINĚ METODOU VYSOKOÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE
Chem. Listy 109, 229234(2015) Soutěž mladých analytických chemiků ANALÝZA ALKALOIDŮ V MAKOVINĚ METODOU VYSOKOÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE biosyntéza není kontinuální a probíhá v metabolicky aktivních pletivech; jednotlivé alkaloidy se tvoří postupně během vývinu rostliny. Nejdříve se tvoří kodein, thebain a noskapin,…
Klíčová slova
pod, podchemiků, chemikůsoutěž, soutěžalkaloidů, alkaloidůmladých, mladýchloq, loqmakoviny, makovinybyly, bylystanovení, stanovenímorfinu, morfinubyla, bylachromatografické, chromatografickémakovině, makoviněmáku, mákuanalytických
STANOVENÍ NIKOTINOVÉ KYSELINY A JEJÍCH METABOLITŮ POMOCÍ HPLC-MS/MS
STANOVENÍ NIKOTINOVÉ KYSELINY A JEJÍCH METABOLITŮ POMOCÍ HPLC-MS/MS
2015|Thermo Fisher Scientific|Vědecké články
Chem. Listy 109, 950956(2015) Laboratorní přístroje a postupy STANOVENÍ NIKOTINOVÉ KYSELINY A JEJÍCH METABOLITŮ POMOCÍ HPLC-MS/MS mid-N-oxid, 6-hydroxynikotinamid, N-methyl-2-pyridon-5karboxamid a N-methyl-4-pyridon-5-karboxamid). Touto cestou jsou převážně metabolizovány preparáty NA s řízeným uvolňováním1,9. Riziko poškození jater je spojováno s metabolity druhé dráhy.…
Klíčová slova
postupy, postupypřístroje, přístrojebyly, bylyhypersil, hypersilkoloně, koloněkalibrační, kalibračnílod, lodlaboratorní, laboratorníhypercarb, hypercarbnua, nuanam, namnno, nnozávislosti, závislostimna, mnaeluční
STANOVENÍ IBUPROFENU A DIKLOFENAKU V POVRCHOVÝCH VODÁCH METODOU LC-MS-MS
Chem. Listy 112, 329332(2018) Laboratorní přístroje a postupy bylo možno s dostatečnou přesností tyto látky ve složkách životního prostředí stanovit. V posledních několika letech bylo popsáno a následně optimalizováno široké spektrum metod vhodných pro stanovení léčiv ve vodním prostředí. Většina…
Klíčová slova
diklofenaku, diklofenakuibuprofenu, ibuprofenudiklofenak, diklofenakbyla, bylareálný, reálnýstanovení, stanoveníibuprofen, ibuprofenpostupy, postupypřístroje, přístrojetabulka, tabulkaověření, ověřeníopakovatelnost, opakovatelnostanalytů, analytůvzorek, vzorekmetodou
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.