LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.
Info
Blansko
Blansko
Synthon s.r.o.
Synthon s.r.o.
HPP
HPP
Technolog / Inženýr
Technolog / Inženýr

TECHNOLOG VÝROBY FARMACEUTICKÝCH SUBSTANCÍ

Neaktivní
Synthon

Společnost Synthon je rostoucí špičková mezinárodní farmaceutická společnost a leader v oblasti humánních generických léčiv. Naším posláním je zajištění finančně lépe dostupné zdravotní péče, snazší přístup k důležitým lékům zejména v terapeutických oblastech roztroušené sklerózy a onkologie.

Společnost byla založena v roce 1991, sídlo se nachází v Nizozemsku a pobočky má v dalších pěti zemích. Momentálně zaměstnává kolem 1600 zaměstnanců, z nichž téměř 300 pracuje v České republice v oblasti výzkumu, vývoje a výroby aktivních farmaceutických substancí (API).

Náš trvalý úspěch závisí na kvalitě našich lidí. Snažíme se proto vyhledávat, přijímat a odměňovat talentované muže a ženy, kteří sdílejí stejné hodnoty, jsou podnikaví a dokážou spolupracovat s ostatními členy týmu.

Naše zaměstnance motivuje touha přispět k tvorbě cenově dostupných, bezpečných a účinných léčivých přípravků. Jsme přesvědčeni, že lidé, kteří pracují pro Synthon, tak činí s hrdostí a skutečným uspokojením ze své práce, což je jeden z prvořadých cílů naší personální politiky.

Hledáte práci ve stabilní firmě? Chcete být součástí týmu, který se podílí na výzkumu a výrobě léčiv, která mají skutečně smysl?

TECHNOLOG VÝROBY FARMACEUTICKÝCH SUBSTANCÍ

Budete součástí pracovního týmu zodpovědného za výrobu aktivních farmaceutických substancí (API) v provozním měřítku. Práce probíhá v moderním provozu s velkým důrazem na pečlivost, spolehlivost a dodržování postupů, na výrobnách s nepřetržitým provozem. Pracovní doba technologa je osmihodinová, ale je flexibilně upravovaná dle požadavků probíhající výroby (technologie).

Technolog výroby API je zodpovědný za zajištění technologické podpory výrobní jednotce v oblasti technologie výroby, tvorby dokumentace a přejímání nových technologií výroby z výzkumu a vývoje.

Jak bude vypadat Vaše práce

  • optimalizace výrobních postupů, využitelnosti lidských zdrojů a kapacit zařízení v rámci pravidel cGMP a platných DMF,

  • vyhodnocování navrhovaných změn procesů, zařízení či specifikace produktů; analýza rizik,

  • přejímání nové technologie z laboratorního a pilotního měřítka do výroby,

  • tvorba a revize produktové a technické dokumentace,

  • tvorba a revize validační dokumentace; procesní validace produktů a čištění zařízení, návrh podmínky validací,

  • zpracování receptury pro řízení výroby pomocí řídicího systému DeltaV a receptur pro elektronický záznam o výrobě šarže,

  • řešení odchylek na výrobně,

  • provádění funkčních a ověřovacích testů a simulací procesů v laboratoři,

  • kontrola záznamové dokumentace,

  • podíl na vytváření a revizi výrobních plánů, průběžné vyhodnocování vyrobených šarží; podklady pro materiálové a časové normy,

  • spolupráce s ostatními útvary (QA, QC a R&D).

Co k tomu budete potřebovat

  • VŠ organická chemie, farmacie, organická technologie, chemické inženýrství nebo příbuzný obor a min. 2 roky praxe z chemické nebo farmaceutické výroby v režimu GMP (nejlépe na pozici technologa).

  • SŠ chemického nebo farmaceutického směru nebo příbuzného směru + min. 3 roky praxe na pozici technologa chemie nebo farmacie v režimu GMP.

  • Znalost organické syntézy a procesů organické technologie včetně obsluhy výrobních zařízení chemické a farmaceutické výroby.

  • Komunikativnost, týmová spolupráce, spolehlivost, pečlivost, přesnost a samostatnost.

  • Důslednost a vytrvalost při řešení problémů, organizační dovednosti a plánování, odolnost proti stresu, time management.

  • Aktivní znalost anglického jazyka slovem i písmem.

  • Uživatelská znalost práce na PC (řízení procesů výroby)

Co nabízíme my

V rámci pozice Vám můžeme nabídnout zajímavou práci v prostředí farmaceutické společnosti. Všem našim zaměstnancům dále přinášíme zajímavou nabídku benefitů. Za nejvýznamnější však považujeme ty charakteristiky Synthonu, které utváří pracovní prostředí a ovlivňují to, jak se u nás lidé cítí. Mezi ně patří moderní pracovní prostředí, přátelská a podporující atmosféra a v neposlední řadě práce, která má skutečně smysl.

Další benefity

  • Týden dovolené navíc

  • Příspěvek na dojíždění až 3 000 Kč

  • Příspěvek v případě přestěhování

  • Příspěvek na penzijní připojištění

  • Příspěvek na životní pojištění

  • Benefitní systém cafeteria

  • Možnost home office

  • Sick days

  • Multisport karta

  • Sportovní a společenské aktivity

  • Zvýhodněné stravování nebo příspěvek na stravenkovou kartu (jídelna přímo v areálu firmy)

  • Příspěvky v případě životních a pracovních výročí, svatby, narození dítěte

  • Firemní rekreační zařízení v Jeseníkách

  • Studené a teplé nápoje na pracovišti zdarma

Pokud Vás uvedená pozice zaujala, reagujte prosím pomocí odpovědní ikony. Zašlete nám svůj životopis opatřený fotografií a motivační dopis, děkujeme.

Synthon: Výzkumně analytické odděleníSynthon: Výzkumně analytické oddělení

Synthon: Výzkumně analytické odděleníSynthon: Výzkumně analytické oddělení

 

Mohlo by Vás zajímat

Simultaneous Quantitation and Discovery analysis: Combining targeted and untargeted metabolomics on Orbitrap mass spectrometers

Aplikace
| 2026 | Thermo Fisher Scientific
Instrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/Orbitrap, LC/HRMS
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Metabolomika

Analysis of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) in Wastewater

Aplikace
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Životní prostředí

Non-Targeted Screening of Biosolids with the Xevo™ MRT Mass Spectrometer Reveals New Isoforms of PFAS

Aplikace
| 2026 | Waters
Instrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/TOF, LC/HRMS
Výrobce
Waters
Zaměření
Životní prostředí

High Resolution Characterization of Lipid Nanoparticles Using the Xevo™ Charge Detection Mass Spectrometry (CDMS) Instrument - Single Particle Mass Analysis of Intact LNP-mRNA Formulations

Aplikace
| 2026 | Waters
Instrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/HRMS, Charakterizace částic, LC/IT
Výrobce
Waters
Zaměření
Lipidomika

Out-of-the-box workflow for PFAS quantitation using a fullscan high-resolution approach with the Orbitrap Exploris EFOX Mass Detector

Aplikace
| 2025 | Thermo Fisher Scientific
Instrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/Orbitrap, LC/HRMS
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Životní prostředí
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
FacebookX (Twitter)LinkedInYouTube
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.