Velká Británie

Belgie

Německo

Japonsko

Španělsko

Čína

Taiwan

Singapur

Austrálie

Thajsko

Česká republika

Indie

Malajsie

Švýcarsko

Švédsko

Polsko

Litva

Norsko

Finsko

Rakousko

Holandsko

Jižní Korea

Kanada

Francie

Dánsko

Mexiko

Brazílie

Slovensko

Jihoafrická republika

Skotsko

Rumunsko

Vietnam

Irsko

Filipíny

Izrael

Nizozemsko

Slovinsko

Spojené arabské emiráty

Řecko

Maďarsko

Nový Zéland

Itálie

Praha

České Budějovice

Osek u Rokycan

Hustopeče

Kostelec

Kladno

Chrudim

Litoměřice

Kutná Hora

Litvínov

Klatovy

Mělník

Zlín

Kroměříž

Dolní Dobrouč

Olomouc

Rybitví

Žďár nad Sázavou

Ostrava

Teplice

Přerov

Bruntál

Blansko

Poděbrady

Beroun

Třebíč

Mníšek pod Brdy

Brno

Břeclav

Postoloprty

Ústí nad Labem

Most

Liberec

Lázně Bohdaneč

Neratovice

Hradec Králové

Štětí

Opava

Pardubice

Česká lípa

Jihlava

Temelín

Vysoké Mýto

Plzeň

Holovousy, okres Jičín

Kamenice u Prahy

Máslovice

Vodňany

Milín

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p><p>Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"></p><h3><strong>Manažer kontroly kvality (QC)</strong></h3><h4><strong>Pracovní náplň:</strong></h4><ul><li>Řízení útvaru kontroly jakosti dle principů IMS a SVP (8 specialistů a 7 laborantek)</li><li>Zajištění chodu oddělení</li><li>Zajištění výstupní a mezioperační analytické kontroly výrobků, surovin a meziproduktů</li><li>Zajištění validací analytických metod</li><li>Aktualizace a optimalizace standardních operačních postupů</li><li>Vyšetřování odchylek, účast na změnových řízeních</li><li>Zajištění správy používaných softwarů, informační sítě a jejich validace</li><li>Aktivní účast na interních a externích auditech</li><li>Aktivní spolupráce s výrobním úsekem, oddělením výzkumu a vývoje, IT oddělením</li><li>Sledování a aplikace světových trendů, zajišťování rozvoje pracovníků i vybavení laboratoře</li><li>Komunikace se zákazníky</li></ul><h4><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h4><ul><li>VŠ chemického/farmaceutického zaměření, případně odpovídající praxe</li><li>Manažerské schopnosti, praxe v řízení lidí</li><li>Znalost zásad IMS a SVP</li><li>Výborná znalost AJ (psaná i mluvená forma)</li><li>Komunikační dovednosti – pro účely auditů, školení</li><li>Důslednost při řešení problémů, organizační dovednosti a plánování, odolnost vůči stresu, schopnost poskytnout zpětnou vazbu</li><li>Zodpovědná a vyzrálá osobnost s pozitivním přístupem k práci, která je schopná výborně komunikovat a spolupracovat s kolegy v týmu</li></ul><h4><strong>Co nabízíme:</strong></h4><ul><li>Zaškolení a plnou podporu během adaptace</li><li>Možnost stálého profesního a osobního rozvoje</li><li>Zajímavou práci v moderních laboratořích</li><li>Podílení se na inovacích a projektech</li><li>Flexibilní pracovní dobu s možností práce z domova</li><li>Školení a konference v České republice i v zahraničí</li></ul><h4><strong>Benefity:</strong></h4><ul><li>6 týdnů dovolené</li><li>Systém manažerských odměn</li><li>Zkrácená pružná pracovní doba (7,5 hodiny)</li><li>Možnost práce z domova</li><li>Licence na on-line vzdělávání Seduo.cz</li><li>Stravenkový paušál</li><li>Příspěvek na penzijní připojištění</li></ul><p>Rádi o Vás uslyšíme! Napište nám v češtině i angličtině, jaké máte zkušenosti a proč Vás pozice zaujala.</p><p>Cayman Pharma s.r.o.<br>Práce 657, 277 11 Neratovice</p>

Manažer kontroly kvality (QC)

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p><p>Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"></p><h3><strong>SPECIALISTA SVP/ ZÁSTUPCE QA MANAŽERA</strong></h3><h4><strong>Co je náplní práce?</strong></h4><ul><li>vypracovává a prověřuje dokumentaci správné výrobní praxe (SVP) a systému jakosti dle ISO 9001, zajištuje správu dokumentačního systému</li><li>zodpovídá za schvalovací proces základní dokumentace dle norem ISO9001, ISO14001 a ISO45001</li><li>plní funkci zodpovědné osoby ve smyslu zákona o léčivech a vyhlášky o SVP v oblasti výroby a distribuce léčiv<br>zajišťuje vydání certifikátů o analýze</li><li>provádí interní a externí audity IMS a SVP, spolupracuje při auditech autorit a zákazníků</li><li>spolupracuje na vyšetřování a hodnocení odchylek, podílí se na odhalování jejich příčin</li><li>vypracovává čtvrtletní zprávy o hodnocení kvality výroby, spolupracuje na přípravě roční zprávy</li><li>zodpovídá za plánování a vyhodnocování stabilitních testů, vypracovává měsíční a roční plány a zprávy z těchto testů</li><li>prověřuje kvalifikační protokoly a zprávy pro technologická zařízení</li><li>posuzuje návrhy a řešení provozních pokusů, procesních validací, změn v souvislosti s platnou SVP legislativou</li><li>podílí se na školení pracovníků v oblasti SVP a QMS</li><li>zastupuje QA manažera v jeho nepřítomnosti</li></ul><h4><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h4><ul><li>VŠ chemického/farmaceutického zaměření</li><li>znalost zásad SVP (Správné výrobní praxe)</li><li>znalost AJ na komunikativní úrovni</li><li>prezentační dovednosti – vhodné pro účely auditů, školení</li><li>důslednost a vytrvalost při řešení problémů, organizační dovednosti a plánování, odolnost vůči stresu</li><li>komunikativnost, týmová spolupráce, spolehlivost, pečlivost, přesnost a samostatnost</li></ul><h4><strong>Co Vám můžeme nabídnout:</strong></h4><ul><li>pečlivé zaškolení a podporu během adaptace</li><li>zajímavou práci navazující na mezinárodní prostředí</li><li>krácenou pružnou pracovní dobu (7,5 hodiny) a možnost využití home-office</li><li>systém motivačních odměn</li></ul><h4><strong>Benefity:</strong></h4><ul><li>6 týdnů dovolené</li><li>příspěvek na stravování, příspěvek na penzijní připojištění nebo DIP</li><li>příspěvek na Multisport kartu</li><li>profesní a osobní rozvoj</li></ul><p>Rádi o Vás uslyšíme! Napište nám, jaké máte zkušenosti a proč Vás pozice zaujala.</p><p>Cayman Pharma s.r.o.<br>Práce 657, 277 11 Neratovice</p>

SPECIALISTA SVP/ ZÁSTUPCE QA MANAŽERA

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p>
<p>Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p>
<p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"/></p>
<h3><strong>SPECIALISTA FARMACEUTICKÉ LABORATOŘE (QC)</strong></h3>
<h4><strong>Pracovní náplň:</strong></h4>
<ul>
<li><p>práce v týmu 8 specialistů a 7 laborantek v kontrolní farmaceutické laboratoři</p>
</li>
<li><p>optimalizace a inovace stávajících postupů, využití principů ICH Q14</p>
</li>
<li><p>udržování odpovídajícího stavu analytických přístrojů</p>
</li>
<li><p>troubleshooting, komunikace a spolupráce se servisními techniky</p>
</li>
<li><p>interní transfer analytických metod z oddělení R&amp;D</p>
</li>
<li><p>úzká spolupráce při finalizaci metody, validace, zavedení do dokumentace, školení týmu QC</p>
</li>
<li><p>odborná podpora týmu (QC, případně R&amp;D) – instrumentální i procesní (řešení odchylek apod.)</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h4>
<ul>
<li><p>VŠ chemického, přírodovědného nebo farmaceutického zaměření, případně odpovídající praxe</p>
</li>
<li><p>pokročilá znalost anglického jazyka</p>
</li>
<li><p>praktická zkušenost s analytickými technikami, např. HPLC, GC, HS-GC, FTIR, Ramanova spektrometrie, coulometrie</p>
</li>
<li><p>samostatnost, zodpovědnost, chuť se vzdělávat, aktivní přístup k práci</p>
</li>
<li><p>schopnost spolupracovat v týmu</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Výhodou:</strong></h4>
<ul>
<li><p>znalost režimu SVP, farmaceutické legislativy</p>
</li>
<li><p>znalost kvalifikací přístrojů nebo software – soulad s principem data integrity, GAMP5</p>
</li>
<li><p>zkušenost se software Chromeleon</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Co nabízíme:</strong></h4>
<ul>
<li><p>zaškolení a plnou podporu během adaptace</p>
</li>
<li><p>zajímavou práci v moderních laboratořích</p>
</li>
<li><p>možnost podílení se na inovacích a projektech, osobní rozvoj</p>
</li>
<li><p>flexibilní pracovní dobu</p>
</li>
<li><p>školení a konference v České republice i v zahraničí</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Benefity:</strong></h4>
<ul>
<li><p>6 týdnů dovolené</p>
</li>
<li><p>systém motivačních odměn</p>
</li>
<li><p>zkrácená pružná pracovní doba (7,5 hodiny)</p>
</li>
<li><p>možnost práce z domova</p>
</li>
<li><p>stravenkový paušál</p>
</li>
<li><p>příspěvek na penzijní připojištění</p>
</li>
</ul>
<p>Rádi o Vás uslyšíme! Napište nám v češtině i angličtině, jaké máte zkušenosti a proč Vás pozice zaujala.</p>
<p>Cayman Pharma s.r.o.<br/>Práce 657, 277 11 Neratovice</p>


Specialista farmaceutické laboratoře (QC)

Laborant

Kapalinová chromatografie s hmotnostní detekcí

Vědecký a výzkumný pracovník

Obchodní zástupce

Vzorkař

Akademický pracovník

Mikroskopie

Laboratorní služby

Servisní technik

Manažer

Software

Administrativa

Molekulární biologie

Produktový specialista

Aplikační specialista

Plynová chromatografie

Plynová chromatografie s hmotnostní detekcí

Molekulová spektroskopie UV-Vis, RAMAN, FTIR

Marketing

Analytický chemik

AAS, ICP/OES, ICP/MS

Technolog / Inženýr

Trainee / Brigáda

Laboratorní přístroje

Spektroskopie

Chemik

Kontrola kvality (QC)

Mikrobiologie

Kapalinová chromatografie

Automated Bioprocess Monitoring with Agilent 1290 Infinity III Bio Online LC Solutions

A Sensitive and Cost-Effective LC–MS Method for Quantifying N-Nitroso-Atenolol in Drug Formulation

Photometric titration of acid value in biodiesel according to EN 14104

Top-Down Sequence Analysis of Intact Proteins Using an Agilent AdvanceBio 6545XT LC/Q-TOF with ExD

Simultaneous Analysis of Food Allergens, Including Nuts and Fruits, Using a Triple Quadrupole Mass Spectrometer

Nabídky práce Neratovice kontrola kvality (qc) - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

Simultaneous Analysis of Food Allergens, Including Nuts and Fruits, Using a Triple Quadrupole Mass Spectrometer

Top-Down Sequence Analysis of Intact Proteins Using an Agilent AdvanceBio 6545XT LC/Q-TOF with ExD

Photometric titration of acid value in biodiesel according to EN 14104

A Sensitive and Cost-Effective LC–MS Method for Quantifying N-Nitroso-Atenolol in Drug Formulation

Automated Bioprocess Monitoring with Agilent 1290 Infinity III Bio Online LC Solutions