Velká Británie

Belgie

Německo

Japonsko

Španělsko

Čína

Taiwan

Singapur

Austrálie

Thajsko

Česká republika

Indie

Malajsie

Švýcarsko

Švédsko

Polsko

Litva

Norsko

Finsko

Rakousko

Holandsko

Jižní Korea

Kanada

Francie

Dánsko

Mexiko

Brazílie

Slovensko

Jihoafrická republika

Skotsko

Rumunsko

Vietnam

Irsko

Filipíny

Itálie

Praha

České Budějovice

Osek u Rokycan

Hustopeče

Kostelec

Kladno

Chrudim

Litoměřice

Kutná Hora

Litvínov

Klatovy

Mělník

Zlín

Kroměříž

Dolní Dobrouč

Olomouc

Rybitví

Žďár nad Sázavou

Ostrava

Teplice

Přerov

Bruntál

Blansko

Poděbrady

Beroun

Třebíč

Mníšek pod Brdy

Brno

Břeclav

Postoloprty

Ústí nad Labem

Most

Liberec

Lázně Bohdaneč

Neratovice

Hradec Králové

Štětí

Opava

Pardubice

Česká lípa

Jihlava

Temelín

Vysoké Mýto

Plzeň

Holovousy, okres Jičín

Kamenice u Prahy

Máslovice

Vodňany

Milín

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p><p>Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"></p><h3><strong>Manažer kontroly kvality (QC)</strong></h3><h4><strong>Pracovní náplň:</strong></h4><ul><li>Řízení útvaru kontroly jakosti dle principů IMS a SVP (8 specialistů a 7 laborantek)</li><li>Zajištění chodu oddělení</li><li>Zajištění výstupní a mezioperační analytické kontroly výrobků, surovin a meziproduktů</li><li>Zajištění validací analytických metod</li><li>Aktualizace a optimalizace standardních operačních postupů</li><li>Vyšetřování odchylek, účast na změnových řízeních</li><li>Zajištění správy používaných softwarů, informační sítě a jejich validace</li><li>Aktivní účast na interních a externích auditech</li><li>Aktivní spolupráce s výrobním úsekem, oddělením výzkumu a vývoje, IT oddělením</li><li>Sledování a aplikace světových trendů, zajišťování rozvoje pracovníků i vybavení laboratoře</li><li>Komunikace se zákazníky</li></ul><h4><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h4><ul><li>VŠ chemického/farmaceutického zaměření, případně odpovídající praxe</li><li>Manažerské schopnosti, praxe v řízení lidí</li><li>Znalost zásad IMS a SVP</li><li>Výborná znalost AJ (psaná i mluvená forma)</li><li>Komunikační dovednosti – pro účely auditů, školení</li><li>Důslednost při řešení problémů, organizační dovednosti a plánování, odolnost vůči stresu, schopnost poskytnout zpětnou vazbu</li><li>Zodpovědná a vyzrálá osobnost s pozitivním přístupem k práci, která je schopná výborně komunikovat a spolupracovat s kolegy v týmu</li></ul><h4><strong>Co nabízíme:</strong></h4><ul><li>Zaškolení a plnou podporu během adaptace</li><li>Možnost stálého profesního a osobního rozvoje</li><li>Zajímavou práci v moderních laboratořích</li><li>Podílení se na inovacích a projektech</li><li>Flexibilní pracovní dobu s možností práce z domova</li><li>Školení a konference v České republice i v zahraničí</li></ul><h4><strong>Benefity:</strong></h4><ul><li>6 týdnů dovolené</li><li>Systém manažerských odměn</li><li>Zkrácená pružná pracovní doba (7,5 hodiny)</li><li>Možnost práce z domova</li><li>Licence na on-line vzdělávání Seduo.cz</li><li>Stravenkový paušál</li><li>Příspěvek na penzijní připojištění</li></ul><p>Rádi o Vás uslyšíme! Napište nám v češtině i angličtině, jaké máte zkušenosti a proč Vás pozice zaujala.</p><p>Cayman Pharma s.r.o.<br>Práce 657, 277 11 Neratovice</p>

Manažer kontroly kvality (QC)

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p>
<p>Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p>
<p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"/></p>
<h3><strong>SPECIALISTA FARMACEUTICKÉ LABORATOŘE (QC)</strong></h3>
<h4><strong>Pracovní náplň:</strong></h4>
<ul>
<li><p>práce v týmu 8 specialistů a 7 laborantek v kontrolní farmaceutické laboratoři</p>
</li>
<li><p>optimalizace a inovace stávajících postupů, využití principů ICH Q14</p>
</li>
<li><p>udržování odpovídajícího stavu analytických přístrojů</p>
</li>
<li><p>troubleshooting, komunikace a spolupráce se servisními techniky</p>
</li>
<li><p>interní transfer analytických metod z oddělení R&amp;D</p>
</li>
<li><p>úzká spolupráce při finalizaci metody, validace, zavedení do dokumentace, školení týmu QC</p>
</li>
<li><p>odborná podpora týmu (QC, případně R&amp;D) – instrumentální i procesní (řešení odchylek apod.)</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h4>
<ul>
<li><p>VŠ chemického, přírodovědného nebo farmaceutického zaměření, případně odpovídající praxe</p>
</li>
<li><p>pokročilá znalost anglického jazyka</p>
</li>
<li><p>praktická zkušenost s analytickými technikami, např. HPLC, GC, HS-GC, FTIR, Ramanova spektrometrie, coulometrie</p>
</li>
<li><p>samostatnost, zodpovědnost, chuť se vzdělávat, aktivní přístup k práci</p>
</li>
<li><p>schopnost spolupracovat v týmu</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Výhodou:</strong></h4>
<ul>
<li><p>znalost režimu SVP, farmaceutické legislativy</p>
</li>
<li><p>znalost kvalifikací přístrojů nebo software – soulad s principem data integrity, GAMP5</p>
</li>
<li><p>zkušenost se software Chromeleon</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Co nabízíme:</strong></h4>
<ul>
<li><p>zaškolení a plnou podporu během adaptace</p>
</li>
<li><p>zajímavou práci v moderních laboratořích</p>
</li>
<li><p>možnost podílení se na inovacích a projektech, osobní rozvoj</p>
</li>
<li><p>flexibilní pracovní dobu</p>
</li>
<li><p>školení a konference v České republice i v zahraničí</p>
</li>
</ul>
<h4><strong>Benefity:</strong></h4>
<ul>
<li><p>6 týdnů dovolené</p>
</li>
<li><p>systém motivačních odměn</p>
</li>
<li><p>zkrácená pružná pracovní doba (7,5 hodiny)</p>
</li>
<li><p>možnost práce z domova</p>
</li>
<li><p>stravenkový paušál</p>
</li>
<li><p>příspěvek na penzijní připojištění</p>
</li>
</ul>
<p>Rádi o Vás uslyšíme! Napište nám v češtině i angličtině, jaké máte zkušenosti a proč Vás pozice zaujala.</p>
<p>Cayman Pharma s.r.o.<br/>Práce 657, 277 11 Neratovice</p>


Specialista farmaceutické laboratoře (QC)

<p><strong>Cayman Pharma patří mezi nejvýznamnější výrobce aktivních farmaceutických substancí (API) vyráběných v režimu SVP na bázi prostaglandinů na světě. Naše patentované postupy syntézy prostaglandinů jsou používány a dále vyvíjeny již více než 20 let v sídle společnosti Cayman Pharma s.r.o. nedaleko Prahy. Shoda s požadavky SVP je průběžně prověřována českými regulatorními autoritami (SÚKL, ÚSKVBL) a US FDA.</strong></p>
<p> Jako přední farmaceutická společnost s mnohaletou působností na trhu hledáme posily do našeho týmu. V našem portfoliu najdete farmaceuticky aktivní látky a chemické substance se zaměřením na prostaglandiny.</p>
<p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Cayman_Pharma_HPLC_laboratore_6fde4c58d6/Cayman-Pharma-HPLC-laboratore.jpg" alt="Cayman Pharma: HPLC laboratoře"/></p>
<h3><strong>SPECIALISTA PRO VÝVOJ ANALYTICKÝCH METOD</strong></h3>
<h3><strong>Ideální profil kandidáta:</strong></h3>
<ul>
<li><p>VŠ chemického nebo farmaceutického zaměření  </p>
</li>
<li><p>plynulá odborná znalost anglického jazyka</p>
</li>
<li><p>zkušenost s GC-FID, s HSS-GC</p>
</li>
<li><p>znalost SVP</p>
</li>
<li><p>znalost principu validace analytických metod</p>
</li>
<li><p>znalost dalších technik analytické laboratoře (HPLC, FTIR, UV)</p>
</li>
<li><p>výhodou: orientace v CDS Chromeleon, GC-MS</p>
</li>
</ul>
<h3><strong>Pracovní náplň:</strong></h3>
<ul>
<li><p>spolupráce na implementaci a udržování softwarového a systémového vybavení v rámci QC (aktuálně LIMS, Chromeleon)</p>
</li>
<li><p>spolupráce na výzkumu a vývoji analytických metod</p>
</li>
<li><p>provádění validací, ověřování, hodnocení a zavádění analytických metod v potřebném rozsahu</p>
</li>
<li><p>provádění kontroly analytických výsledků v rámci kompetencí</p>
</li>
<li><p>provádění vyšetřování v oblasti analytických postupů</p>
</li>
<li><p>vyhodnocování HPLC a GC analýz, GC analýzy odpadních vod</p>
</li>
<li><p>dodržování požadavků SVP a IMS</p>
</li>
</ul>
<h3><strong>Nabízíme:</strong></h3>
<ul>
<li><p>odpovídající finanční ohodnocení</p>
</li>
<li><p>zajímavé firemní benefity - 6 týdnů dovolené, systém čtvrtletních odměn, stravenkový paušál, penzijní příspěvek</p>
</li>
</ul>


SPECIALISTA PRO VÝVOJ ANALYTICKÝCH METOD

Laborant

Kapalinová chromatografie s hmotnostní detekcí

Vědecký a výzkumný pracovník

Obchodní zástupce

Vzorkař

Akademický pracovník

Mikroskopie

Laboratorní služby

Servisní technik

Manažer

Software

Administrativa

Molekulární biologie

Produktový specialista

Aplikační specialista

Plynová chromatografie

Plynová chromatografie s hmotnostní detekcí

Molekulová spektroskopie UV-Vis, RAMAN, FTIR

Marketing

Analytický chemik

AAS, ICP/OES, ICP/MS

Technolog / Inženýr

Trainee / Brigáda

Laboratorní přístroje

Spektroskopie

Chemik

Kontrola kvality (QC)

Mikrobiologie

Kapalinová chromatografie

Environmentální výzvy pro farmaceutika: Perzistence a akumulace v ekosystémech

USP Method Transfer from an Agilent 1100 Series Quaternary LC to an Agilent 1260 Infinity III LC

Scoring of LC separation procedures for ezetimibe and its degradants using Mgears Chrom Best Method

HPLC Analyses of Nucleotides in Powdered Infant Formula and Liquid Infant Formula

Illustrating the Use of Cyclic Ion Mobility to Enhance Specificity for branched-PFAS Isomer Analysis

Nabídky práce Neratovice | LabRulez LCMS

Mohlo by Vás zajímat

Illustrating the Use of Cyclic Ion Mobility to Enhance Specificity for branched-PFAS Isomer Analysis

HPLC Analyses of Nucleotides in Powdered Infant Formula and Liquid Infant Formula

Scoring of LC separation procedures for ezetimibe and its degradants using Mgears Chrom Best Method

USP Method Transfer from an Agilent 1100 Series Quaternary LC to an Agilent 1260 Infinity III LC

Environmentální výzvy pro farmaceutika: Perzistence a akumulace v ekosystémech