<p><strong>Zveme vás na odborný seminář zaměřený na moderní svět separačních technik a hmotnostní spektrometrie. Seminář se bude konat 26. května 2026 od 10:00 hodin v seminární místnosti v hlavní budově centra Algatech (Novohradská 237 - Opatovický mlýn, Třeboň).</strong></p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=aR-wpy9pT0iMxW5H7RJK8WO2jiQLb7NOszjVkgYyezJUOFMwNzdCTVY4TU82R1Q5WkNKVUJWMlBYRS4u&amp;route=shorturl"><strong>Registrace</strong></a></p><p><i>Kapacita je omezená, žádáme Vás o registraci</i></p><p><i><strong>Občerstvení bude zajištěno.</strong></i></p></blockquote><h3><strong>Program</strong></h3><h5><strong>10:00 Vítejte!</strong></h5><ul><li>Lukáš Plaček</li></ul><h5><strong>Nová generace HPLC&nbsp;</strong></h5><ul><li>Zuzana Snížková</li></ul><h5><strong>Plynová a iontová chromatografie v aplikacích&nbsp;</strong></h5><ul><li>Magdalena Voldřichová</li></ul><h5><strong>Síla LC-MS s jednotkovým rozlišením&nbsp;</strong></h5><ul><li>František Zaleš</li></ul><h5><strong>Potřeba vysokého rozlišení v LC-MS</strong></h5><ul><li>Roman Hájek</li></ul><h5><strong>11:15 Diskuze a zakončení</strong></h5><p>&nbsp;</p><p><strong>Těšíme se na Vás.</strong></p><p><strong>Váš tým Pragolab s.r.o.</strong></p>

Pozvánka na seminář Moderní svět separačních technik a hmotnostní spektrometrie

<h4><strong>2. výroční mezinárodní konference NETPHARM: Od špičkového vybavení k excelentním výsledkům v polovině cesty projektu</strong></h4><p>Ve dnech 15.–16. dubna 2026 se v Kudowa-Zdróji, Polsku, uskutečnil druhý ročník mezinárodní výroční konference projektu „Nové technologie pro translační výzkum ve farmaceutických vědách“ (NETPHARM). Setkání, kterého se zúčastnilo více než 100 vědeckých pracovníků, potvrdilo, že po dvou letech realizace projekt úspěšně plní své ambiciózní cíle v oblasti propojování základního výzkumu s klinickou praxí.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_2_43bd581d3d.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"></p><h4><strong>Vědecká excelence a mezinárodní přesah</strong></h4><p>Odborný program konference se zaměřil na pokroky v pěti klíčových výzkumných záměrech (VZ1–VZ5), přičemž vedoucí jednotlivých sekcí prezentovali dosažené milníky, vědecké výsledky a synergie svých týmů za uplynulý rok. Za oblast farmaceutické a analytické chemie (VZ1) vystoupila <strong>prof. Kateřina Vávrová</strong>, zatímco pokroky ve farmakologii a toxikologii (VZ2) shrnul <strong>prof. František Štaud</strong>. <strong>Prof. Martin Hrubý </strong>prezentoval výsledky v oblasti nových systémů pro doručování léčiv a formulací (VZ3) a <strong>doc. Daniela Fialová</strong> (VZ4) představila v rámci geriatrické klinické farmacie výzkumné práce zaměřené na systematické přehledy literatury, algoritmy individualizované farmakoterapie a pilotní depreskribční intervence. Hodnocení aktivit v oblasti pokročilých in vitro a in silico přístupů ve vývoji léčiv (VZ5) přednesl <strong>doc. Tomáš Smutný</strong>. Mezi hlavními řečníky vystoupili se svými plenárními přednáškami například <strong>prof. Martin Hrubý </strong>s příspěvkem o stimul-citlivých polymerech pro biomedicínské aplikace nebo <strong>prof. František Švec</strong>, který se věnoval otázce využití monolitů v superkritické fluidní chromatografii pro separaci velkých biologicky aktivních molekul.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 2. výroční mezinárodní konference NETPHARM - prof. František Švec" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_2_vyrocni_mezinarodni_konference_NETPHARM_prof_Frantisek_Svec_0b7cb8a321.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"></p><p>Významným přínosem byla účast členů <strong>Mezinárodní vědecké rady (ISAB) </strong>pod vedením <strong>prof. Marii da Conceição</strong> z univerzity v Portu. V rámci zvaných přednášek představili tito uznávaní odborníci nejnovější světové trendy: <strong>prof. Kevin A. Schug</strong> (University of Texas at Arlington) se věnoval charakterizaci pokročilých lékových forem, <strong>prof. Igor Lacík</strong> (Slovenská akademie věd) hovořil o využití polymerů v léčbě diabetu, <strong>prof. Søren Bak</strong> (University of Copenhagen) představil rostlinné přírodní produkty jako biopesticidy nové generace a <strong>prof. Michael Lämmerhofer</strong> (University of Tübingen) rozebral význam metabolomiky a lipidomiky v biomedicínském výzkumu.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: prof. Kevin A. Schug" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_prof_Kevin_A_Schug_b31db2c431.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"></p><h4><strong>Konkrétní výsledky: 110 publikací a investice do infrastruktury</strong></h4><p>Projekt NETPHARM, financovaný z Operačního programu Jan Amos Komenský (OP JAK), dosáhl k začátku roku 2026 významných milníků:</p><ul><li><strong>Interdisciplinární odborný tým: </strong>Do výzkumné činnosti bylo v rámci projektu zapojeno přes 200 výzkumníků z řad zkušených i začínajících vědců.</li><li><strong>Publikační činnost: </strong>Bylo vyprodukováno <strong>110 odborných publikací</strong>, z nichž většina spadá do kategorie Q1.</li><li><strong>Publicita, diseminace výsledků:</strong> Počet odborných příspěvků na mezinárodních konferencích (195) již nyní o 38 % překračuje původní plán.</li><li><strong>Infrastruktura: </strong>Do výzkumných laboratoří bylo pořízeno <strong>16 špičkových přístrojů</strong> v celkové hodnotě 37,5 milionu korun, včetně rentgenového difraktometru, konfokální mikroskopie či výpočetního serveru.</li><li><strong>Audit: </strong>Úspěšně proběhla kontrola na místě ze strany MŠMT, která potvrdila hospodárnost využití dotačních prostředků.</li></ul><h4><strong>Strategická doporučení pro budoucnost</strong></h4><p>Na konferenci navázalo 17. dubna 3. zasedání rady ISAB v historických prostorách Karolina v Praze. Rada ocenila dynamiku spolupráce mezi institucemi, jako jsou <strong>Univerzita Karlova FaF UK a LF HK</strong>), <strong>VŠCHT, ústavy AV ČR (ÚOCHB a ÚMCH) a MU/CEITEC</strong>. Pro zbývající polovinu projektu odborníci doporučili ještě silnější zaměření na mezinárodní mobilitu projektových týmů, posílení synergií mezi jednotlivými týmy a zrychlení procesu podávání patentových přihlášek a zaměření na soft skills juniorních pracovníků.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: 3. zasedání rady ISAB" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_3_zasedani_rady_ISAB_0121b9b78d.jpg 208w," sizes="100vw" width="1200" height="900"></p><p><strong>Networking a podpora talentů</strong> Kromě intenzivního vědeckého bloku nechyběl ani neformální program, který zahrnoval prohlídku Kudowy-Zdrój a společnou večeři. Důležitou součástí bylo <strong>ocenění nejlepších posterových prezentací</strong> mladých vědců, které podtrhuje důraz projektu na výchovu nové generace farmaceutických expertů. Mezi oceněnými byli <strong>Ing. Anna Tvrdá, Mgr. Mária Bajnoková a Mary Angelia Alfred, M.Sc.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg" alt="Mgr. Martina Kopecká Jurčeková: Ocenění nejlepších posterových prezentací" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mgr_Martina_Kopecka_Jurcekova_oceneni_nejlepsich_posterovych_prezentaci_37ba838bed.jpg 234w," sizes="100vw" width="1200" height="800"></p><blockquote><p>„<i>Projekt NETPHARM je v polovině své cesty a jasně ukazuje, že budování celostátní platformy excelence má smysl. Naše vědecké výstupy i modernizovaná pracoviště tvoří silný základ pro inovace, které v budoucnu přímo ovlivní kvalitu farmaceutické péče,</i>“ zhodnotil setkání odborný manažer projektu <strong>prof. Petr Pávek.</strong></p></blockquote>

2. výroční mezinárodní konference NETPHARM

<div><p><strong>Profesorka Michaela Rumlová, vedoucí pracoviště Národního institutu virologie a bakteriologie na VŠCHT Praha (a prorektorka pro doktorské studium), autorka licencovaného patentu na testy antiretrovirotik a laureátka Ceny předsedkyně GA ČR za HIV výzkum je od roku 2026 řešitelkou bilaterálního projektu INTER-EXCELLENCE II „Buněčné faktory regulující export a balení nesestřižené retrovirové RNA“. V rozhovoru vysvětluje, jak retroviry, jako například HIV, „hacknou“ buňku, aby dostaly svůj vlastní genom z jádra do cytoplasmy, a následně na místo, kde je specificky zabalen do vznikajících virových částic &nbsp;– což je klíčový krok pro replikaci viru. Její tým spolupracuje s NIH (National Institutes of Health) a Rockefeller University s cílem objasnit na modelovém opičím retroviru mechanismy, které mohou v budoucnu pomoci odhalit nová zranitelná místa replikačního cyklu a zároveň objasnit související buněčné procesy.</strong></p></div><div><h5><strong>O čem je váš projekt a co je jeho cílem?</strong></h5><p>Retroviry, jako například HIV, jsou viry, které mají genetickou informaci ve formě RNA, ale po vstupu do buňky ji umí přepsat do DNA a vložit do genomu hostitele. Aby se mohly množit, potřebují dostat svou genetickou informaci v podobě nesestřižené RNA z jádra do cytosolu, kde slouží jednak jako předloha pro tvorbu virových proteinů a jednak jako genom nových virových částic. To je hodně neobvyklé, protože buňka si velmi pečlivě hlídá, které RNA molekuly smí jádro opustit. Běžné buněčné RNA kódující proteiny, tzv. mediátorové mRNA, musí před exportem projít sestřihem, tj. zpracováním, kdy se určité úseky z mRNA odstraní. Když tento proces selže, je mRNA, která si tyto úseky ponechává, v rámci kontroly kvality v jádře zadržena a následně degradována. Retrovirům se tyto kontrolní buněčné mašinérie podařilo obelstít, a jejich nesestřižená RNA do cytoplasmy prochází.</p><p>Náš projekt se zaměřuje na identifikaci buněčných proteinů, které retrovirům v tomto kroku pomáhají, &nbsp;a na mechanismus, jakým se během RNA transportu tyto proteinové komplexy navázané na virovou RNA mění. Cílem je pochopit, jak virus využívá buněčné mechanismy ve svůj prospěch a jak tato cesta souvisí s dalším osudem RNA — tedy s její translací i zabalením do nových virových částic.</p><h5><strong>Proč je tento export nesestřižené RNA tak důležitý pro replikaci retrovirů?</strong></h5><p>Protože tato RNA má pro virus dvojí význam. Jednak slouží jako informační předloha, podle níž se v cytoplasmě syntetizují virové proteiny, a jednak představuje samotný genetický materiál, který se musí zabalit do nových virových částic. Virus nutně potřebuje zabalit svůj RNA genom v nesestřižené formě, protože pouze tato RNA nese důležité sekvence, bez nichž by další replikace viru nebyla možná.</p><p><strong>Zjednodušeně řečeno:</strong> virus potřebuje dostat z jádra úplnou kopii svého genetického návodu. Jakmile je virová RNA v cytoplasmě, může být využita jako předloha pro syntézu virových proteinů a část těchto RNA molekul je vybrána a vložena do nové částice jako genom. Nás zajímá, jak virus donutí buňku, aby propustila z jádra z jejího pohledu „nehotovou, tedy nesestřiženou virovou RNA. A také to, jak buňka a virus společně — i když z pohledu buňky nechtěně — určují, která molekula RNA bude přeložena do proteinů a která bude zabalena jako genom. To je jeden z klíčových, ale stále ne zcela pochopených bodů retrovirové replikace.</p><h5><strong>V čem si myslíte, že váš projekt zaujal porotu MŠMT nejvíce?</strong></h5><p>Myslím, že rozhodující byla kombinace několika faktorů. Jednak oponenty zaujal hlavně samotný vědecký problém – zkoumáme mechanismus, který je pro retroviry klíčový, ale stále není dostatečně objasněný a může mít přesah i do regulace buněčných mechanismů. Vedle toho hrála roli i kvalita týmu, silná spolupráce s <strong>NIH </strong>a<strong> Rockefeller University</strong> a použití moderních metod, které nám umožní sledovat virovou RNA opravdu detailně. Důležité také bylo, že projekt má jasné cíle a realistický plán.</p><h5><strong>Jak výzkum přispěje k vývoji nových léků proti retrovirovým infekcím?</strong></h5><p>Je důležité říct, že jde především o základní výzkum. Nevyvíjíme přímo nový lék, ale snažíme se na molekulární úrovni pochopit krok, bez něhož se virus neobejde. Teprve když přesně pochopíme mechanismus těchto dějů v buňce a zjistíme, které buněčné faktory jsou pro export nesestřižené RNA skutečně zásadní a jak fungují, budeme moci lépe určit, které interakce nebo mechanismy představují potenciálně zranitelná místa. Podobné mechanismy spojené s exportem nesestřižené mRNA se objevují i při některých onemocněních, například v nádorových buňkách, takže přínos našeho výzkumu vidím hlavně v tom, že zpřesní mapu těchto patologických procesů v buňce a retroviry nám v tom pomáhají. Takže naše práce na retrovirech nám ukazuje nejen to, jak funguje virus, ale i to, jak funguje samotná buňka.</p><h5><strong>Co má na starost váš tým na VŠCHT a co američtí partneři? Jak spolupráce probíhá?</strong></h5><p>Na VŠCHT realizujeme hlavní experimentální část projektu: pracujeme s buněčnými kulturami, virovými modely, a využíváme biochemické přístupy (od imunochemických po mikroskopii), které nám umožňují sledovat virovou RNA a identifikovat její buněčné partnery. Ve spolupráci s kolegy z <strong>National Institutes of Health (NIH, Frederick)</strong> rozvíjíme postupy pro sledování RNA v živých buňkách (single-particle tracking), což nám umožní vidět její pohyb v prostoru a čase. S kolegy z <strong>Rockefeller University</strong> pak pracujeme na metodách, které pomohou přesně mapovat místa RNA, na něž se buněčné proteiny váží (metody iCLIP). Obě tyto spolupráce jsou pro nás velmi cenné, protože nejde jen o sdílení dat, ale i o přenos zkušeností a detailního know-how.</p><h5><strong>Kdo kromě vaší skupiny a USA týmů na projektu spolupracuje?</strong></h5><p>V rámci VŠCHT pracujeme s Ústavem biotechnologie a Ústavem biochemie a mikrobiologie. Externě spolupracujeme s kolegy z<strong> Ústavu organické chemie a biochemie (ÚOCHB AV ČR)</strong>, a z <strong>CEITEC</strong>. U takového tématu je propojení různých expertiz velmi důležité. Potřebujete kombinovat virologii, buněčnou biologii, biochemii, zobrazovací metody i moderní přístupy ke studiu RNA-proteinových interakcí. Právě to dává projektu šanci odpovědět na otázky, které jedna laboratoř sama pokrýt nemůže.</p><h5><strong>Je v plánu na projekt navázat? Přivedl nové tváře, případně uvítáte posilu?</strong></h5><p>Ano, určitě. U základního výzkumu to často funguje tak, že jedna zodpovězená otázka vám otevře několik dalších. Na kvalitně naměřených a správně interpretovaných datech se dá stavět, to je to, co vědce posouvá dál. Už teď je zřejmé, že téma exportu a balení retrovirové RNA má širší souvislosti a že nám může ukázat obecnější principy fungování RNA v buňce. Doufáme také, že projekt bude atraktivní i pro studenty, protože propojuje klasickou molekulární biologii, biochemii a virologii s vysoce moderními biotechnologickými metodami. Už teď na projektu pracují studenti v rámci svých &nbsp;bakalářských a diplomových projektů.</p><h5><strong>Jaký osobní moment vás motivoval k dlouhodobému zkoumání retrovirových částic?</strong></h5><p>K retrovirům jsem se dostala už během diplomové práce na začátku devadesátých let, kdy jsem na ÚOCHB pracovala na inhibitorech HIV-1 proteasy. Byla to doba, kdy AIDS ještě nebylo možné účinně léčit, a výzkum retrovirů měl úplně jiný rozměr. Už od těchto počátků mě fascinovalo, jak může tak relativně malý a jednoduchý virus obelstít evolučně vysoce optimalizované buněčné procesy a obrátit je ve svůj prospěch. A to mě nepřestalo zajímat dodnes. Retroviry jsou z vědeckého hlediska mimořádně zajímavé – vždyť si jen vezměme využití jejich enzymu – reverzní transkriptasy, bez kterého by se dnes neobešla žádná diagnostická ani výzkumná laboratoř na světě – nebylo by totiž možné diagnostikovat RNA viry jako SARS-CoV-2, virus chřipky či HIV pomocí RT-PCR testů nebo například produkovat rekombinantní lidské proteiny v bakteriálních buňkách.</p></div>

Cesta nesestřižené RNA: Profesorka Rumlová studuje, jak retroviry „hackují“ buňky

Osobnosti

Věda a výzkum

Článek

Nejbližší akce

Patří z hlediska vědecké činnosti mezi špičkové instituce v České republice. Každoročně z našich laboratoří vychází více než stovka prací, které se daří publikovat v nejprestižnějších vědeckých časopisech a naši pracovníci jsou autory celé řady patentů a vynálezů.

Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové

Vysoká  škola chemicko-technologická v Praze spojuje tradici s nejmodernějšími nano- a biotechnologiemi a dalšími progresivními směry a obory ve vědě a výzkumu. Spolu s vynikajícím mezinárodním renomé a špičkovým přístrojovým vybavením otevírá každému studentovi možnosti zapojit se do vědeckých projektů dle vlastního výběru, umožňuje zahraniční stáže a je následně vstupenkou k prestižnímu, dobře ohodnocenému uplatnění doma i v zahraničí.

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze

Jsme jedním z lídrů na českém a slovenském trhu v oblasti laboratorních zařízení a svým zákazníkům přinášíme špičkové přístroje z oboru analytické chemie a fyzikálních měření více než 25 let.

Pragolab

Technology Networks

Phenomenex

Thermo Fisher Scientific

Altium International (HPST)

SelectScience

Shimadzu Corporation

SCIEX

Waters Corporation

<div><p><strong>In today’s evolving diagnostic landscape, limitations in assay sensitivity and stability can quickly become barriers to reliable at-home testing. Developers and manufacturers must balance performance, scalability, and speed to market while ensuring consistent results.</strong></p><p>This webinar examines practical approaches to strengthening lateral flow assay performance, with a focus on optimized sample handling and strategic material selection. Through real-world case studies, attendees will gain insight into improving signal quality, enhancing reproducibility, and supporting more robust test design.</p><p>Join us to explore actionable strategies that can help advance dependable, scalable diagnostic solutions and expand access to effective testing worldwide.</p><h5><strong>Attend this webinar to:</strong></h5><ul><li>Understand how to enhance signal quality and assay consistency through assay re-formatting and optimized sample handling techniques</li><li>Explore the impact of key reagents and nitrocellulose material optimization on lateral flow assay performance</li><li>Learn about the advancements that enable shorter development timelines and improved conjugate stability</li><li>Gain insight into improving assay sensitivity through innovative approaches and real-world case studies</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Jackie Day (Senior Commercial Project Manager, MilliporeSigma)</p><p>After receiving degrees in biology and chemistry, Jackie began her career in structure-based drug design at Pfizer. She spent a decade expressing, purifying, and crystallizing proteins for x-ray data collection and structure solving before transitioning to MilliporeSigma’s specialty assays group. There, she contributed to multiple product launches, including work on nanodiscs, in vitro diagnostic kits, flow cytometry assays, and Duolink, leveraging her strong background in protein chemistry and immunoassays. Her work supporting the Duolink Customs offering led her to the attention of the Assay Development Services group, where she now acts as senior commercial project manager.</p></blockquote></div>

Technology Networks: Building Reliable Lateral Flow Assays: Real-World Case Studies Reviewed

Building Reliable Lateral Flow Assays: Real-World Case Studies Reviewed

webinar examines practical approaches to strengthening lateral flow assay performance, with a focus on optimized sample handling

Building Reliable Lateral Flow Assays

<p><strong>Retence polárních analytů v podmínkách vysokého podílu vodné složky mobilní fáze v reverzně-fázové chromatografii (RP-LC) zůstává dlouhodobou výzvou při vývoji analytických metod. Kolony Agilent Poroshell Aq-C18, využívající technologii povrchově porézních částic, umožňují stabilní provoz i při 100% vodné mobilní fázi bez kolapsu stacionární fáze. Díky své univerzálnosti napříč širokým spektrem aplikací jsou tyto kolony obzvláště vhodné pro farmaceutickou analýzu, mimo jiné i díky svému zařazení v USP.</strong></p><blockquote><p><strong>Přednášející:</strong> Giorgio Ferlat (EMEAI IDO (International Distributor Organization) Product Specialist Chemistries and Supplies Agilent Technologies)</p><p>Giorgio has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development. He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote>

Altium: Pokročilá retence a rozlišení polárních analytů s využitím kolon Agilent Poroshell Aq-C18 s povrchově porézními částicemi

Pokročilá retence a rozlišení polárních analytů s využitím kolon Agilent Poroshell Aq-C18 s povrchově porézními částicemi

Agilent Poroshell Aq-C18 umožňují stabilní RP-LC při 100% vodné mobilní fázi a lepší retenci polárních analytů.

Stabilní RP-LC polárních analytů s Agilent Poroshell Aq-C18

<h4><strong>Bringing laboratory automation to life with Andrew+ and OneLab</strong></h4><p><strong>This webinar series explores how Andrew+ automated liquid handling and OneLab workflow software support consistent, traceable and efficient laboratory operations. Through application‑focused episodes, you will see how automation can be successfully integrated into everyday laboratory workflows, from method development to routine and regulated environments, supported by real‑world customer experiences and testimonials.</strong></p><h4><strong>Episode 2 – Biomolecules Workflows</strong></h4><p>Biomolecule workflows often involve complex and labour-intensive sample preparation steps. This episode demonstrates how automation can simplify challenging protocols while maintaining the flexibility required for method development and routine analysis, illustrated through customer examples and practical feedback.</p><h4><strong>Key highlights</strong></h4><ul><li>Automate demanding biomolecule workflows, including therapeutic oligonucleotides and peptides</li><li>Simplify complex steps such as serial dilutions and liquid–liquid extraction</li><li>Improve traceability and data integrity through structured workflow execution</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Philip Quinn (Senior Applications Specialist Chemistry Europe - Waters Corporation)</p><p>Phil started his career at Waters in 2018 as an Application Support Specialist in the Chemistry Consumables group for the UK. In his current role he is responsible for commercial pre and post-sale support for Chemistry Consumables and Automation across Europe. Prior to joining Waters, Phil worked at large Pharma organisations over 10+ years and gained extensive experience in Analytical Development and QC environments, including the Development, Optimisation, Validation and Transfer of LC methodologies</p><p><strong>Customer Testimonials: </strong>OligoTune Ltd.</p><p>OligoTune Ltd. is a biotechnology company developing RNA oligonucleotide therapeutics for oncology applications.<br>In this webinar episode, OligoTune shares an end‑user perspective on biomolecule sample preparation, highlighting the challenges of handling therapeutic oligonucleotides in an R&amp;D environment. The discussion demonstrates how automated workflows can support consistency, efficiency and traceability during biomolecule method development.</p></blockquote>

Transform Your Daily Lab Operations with Automation - Biomolecules Workflows

Automate biomolecule workflows with Andrew+ and OneLab. Improve traceability, efficiency, and consistency in oligonucleotide and peptide analysis.

Transform Your Daily Lab Operations with Automation

<p><strong>Integrated proteomics and multiomics strategies are transforming the way researchers investigate immune dysregulation and disease mechanisms. As autoimmune disorders continue to rise in prevalence and complexity, scientists require analytical approaches capable of capturing system‑wide biological interactions with both depth and precision.</strong></p><p>In this SelectScience® webinar, council member of the Human Proteome Organization, Dr. Allan Stensballe, will explore how combining proteomics multiomics workflows can unlock deeper immunological insight in autoimmune disease research. Attendees will learn how LC‑MS‑based analysis of diverse biomolecules supports systems‑level investigation and translational studies, delivering high analytical depth with faster turnaround times compared to traditional analytical techniques.</p><h4><strong>Who should attend?</strong></h4><ul><li>Professionals in biopharmaceuticals</li><li>Clinical research physicians</li><li>Post doc students</li><li>Biopharmaceutical contract research organizations (CROs)</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Dr. Allan Stensballe (Associate professor, Head of Laboratory for Precision Health, Aalborg University)</p><p>Dr. Allan Stensballe is a prominent figure in the fields of proteomics, systems biology, inflammation, biomarker discovery, and omics data analysis. He is current council member of the Human Proteome organization and the European Bioinformatics infrastructure ELIXIR.</p><p>Dr. Stensballe's expertise is deeply rooted in proteomics and the application of proteomics for understanding human disease pathology, especially in the context of precision health for autoimmune disorders. He has been pivotal in leading the precision health segment of the Laboratory for Precision health research group at Aalborg University in Denmark. This initiative aims to bridge the gap between academic research and small to medium-sized enterprises (SMEs) through technology-driven innovation, particularly in crucial areas that impact global health and wellness.</p><p><strong>Moderator:&nbsp;</strong>Olivia Long (Editorial Team, SelectScience)</p><p>As a Science Editor specializing in pharmaceutical and applied research, Olivia Long brings a strong background in experimental biology and scientific communication. She holds a B.Sc. in Pharmacology from the University of Southampton and an M.Sc. in Neuroscience from the University of Sussex, where she investigated neuro‑oncology drug‑resistance pathways using patient‑derived cell models.</p><p>Her broader laboratory experience spans R&amp;D hygiene testing, controlled environment entomology workflows, and protocol development, giving her a practical understanding of diverse analytical and research environments. She is dedicated to translating complex science into clear, engaging content for researchers and industry professionals.</p></blockquote>

Select Science: The proteomic LC-MS strategy revealing autoimmune mechanisms with new clarity for clinical research

The proteomic LC-MS strategy revealing autoimmune mechanisms with new clarity for clinical research

How combining proteomics multiomics workflows can unlock deeper immunological insight in autoimmune disease research.

The proteomic LC-MS strategy for clinical research

<h4><strong>Join us to see how CDMS extends the reach of mass spectrometry - turning molecular complexity into actionable insight.</strong></h4><p><strong>As biomolecular systems grow larger and more heterogeneous, conventional MS reaches its limits. Charge detection mass spectrometry (CDMS) overcomes these challenges by directly measuring the mass of individual ions. In this webinar, two experts show how CDMS enables accurate characterization of complex systems in biopharma and structural virology. Dr. Andi Flütsch (Johnson &amp; Johnson) examines heterogeneous glycoprotein vaccines, while Prof. Charlotte Uetrecht (University of Lübeck, CSSB) reveals viral capsid heterogeneity and assembly using norovirus.</strong></p><h4><strong>Why you should attend</strong></h4><ul><li>Understand why CDMS matters for analyzing highly heterogeneous, high mass biomolecules beyond the limits of conventional native MS.</li><li>See how CDMS solves real biopharma challenges, enabling characterization and comparability of complex glycoprotein vaccines where traditional analytics fall short.</li><li>Gain new insight into viral heterogeneity, learning how CDMS reveals mass, stoichiometry, and assembly features inaccessible with native MS alone.</li></ul><h4><strong>Who should attend</strong></h4><ul><li>Scientists and engineers working with complex molecular or particulate systems across chemistry, biology, biopharma, materials, and nanoscience</li><li>Analytical and structural science leaders looking to push beyond the limits of conventional mass spectrometry for heterogeneous, high mass samples</li><li>R&amp;D managers and decision makers evaluating next generation analytical technologies to enable deeper insight and more confident decisions</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Charlotte Uetrecht (Professor/Scientific Director, University of Lübeck/Centre for Structural System Biology (CSSB))</p><p>Professor Charlotte Uetrecht has been Full Professor of Chemistry at the University of Lübeck since 2024, co director of the Institute of Chemistry and Metabolomics, and Scientific Director of the Centre for Structural Systems Biology (CSSB) since 2026. She leads the Dynamics of Viral Structures group, focusing on large viral protein complexes using native mass spectrometry and complementary structural methods, with emphasis on coronaviruses and norovirus particles. She earned her Ph.D. from Utrecht University under Prof. Albert J.R. Heck.</p><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Andi Flütsch (Associate Director, Analytical &amp; Process Development, Johnson &amp; Johnson Innovative Medicine)</p><p>Dr. Flütsch is an Associate Director in Analytical &amp; Process Development at Johnson &amp; Johnson Innovative Medicine based in Switzerland. He has extensive experience in analytical development and protein characterization, supporting products from late-stage development through commercialization. His work focuses on advanced analytical technologies and GMP‑ready analytical strategies for complex modalities such as glycoproteins and viral vectors. Dr. Flütsch received Ph.D. from University of Zurich in 2013 in Biochemistry and Molecular Biology.</p></blockquote>

CDMS Applied: Bridging Molecular Complexity and Clarity from Bioconjugates to Viruses

CDMS enables analysis of complex biomolecules beyond native MS. Discover applications in glycoprotein vaccines and viral structure characterization.

CDMS: From Bioconjugates to Viral Complexity

<p><strong>Early analytical choices in monoclonal antibody development can influence how programs progress through validation, technology transfer, and later-stage scale up and development. &nbsp;</strong></p><p>This webinar explores how decisions made during the investigational new drug (IND) stage can impact validation readiness, technology transfer, and regulatory success. Focusing on molecular characterization, residual DNA control, and microbial contamination risk, it highlights common gaps that can emerge as programs advance.</p><p>Attendees will learn practical approaches on designing analytical strategies that are robust, adaptable, and fit for purpose across the different stages of development, helping reduce rework and support long term development success.</p><h4><strong>Attend this webinar to:</strong></h4><ul><li>Analyze common lifecycle vulnerabilities in IND-stage analytical strategies</li><li>Evaluate whether early titer methodologies are structured for validation and technology transfer</li><li>Assess residual DNA testing approaches for regulatory defensibility and scalability</li><li>Determine how microbial control and identification frameworks should adapt as programs advance&nbsp;</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Sandi True, PhD (Staff Scientist, Field Applications, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Sandi completed her PhD at the University of Nebraska Medical Center and Eppley Institute for Cancer Research focusing on RNA viruses. She has made a career in field applications after completing postgraduate training in laboratories with the Environmental Protection Agency and the FBI.</p></blockquote>

Thermo Fisher Scientific: Building Analytical Strategies for Scalable Antibody Development

Building Analytical Strategies for Scalable Antibody Development

How decisions made during the investigational new drug stage can impact validation readiness, technology transfer, and regulatory success. 

Analytical Strategies for Scalable Antibody Development

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>In modern laboratory environments, fragmented data and manual workflows create significant bottlenecks that delay critical decision-making. Hear from our experts as they uncover how you can transform your laboratory operations by unifying the entire analytical lifecycle—from initial method development to final quality control (QC).</strong></p><p>In this session, you will see how to move past siloed data and achieve true Data Intelligence through Shimadzu's seamless, networked and digital automation. We will share practical strategies for CRO, CDMO, and R&amp;D sectors to leverage intelligent method development and centralized laboratory management to reduce manual intervention while boosting data reliability.</p><p>Join us to learn how your software and hardware can converge into “The Living Laboratory.” Discover how this unified ecosystem from Shimadzu &amp; Caliber helps you accelerate time-to-results, simplify regulatory compliance, and drive a superior ROI. Register Now!</p><h4><strong>Learning Objectives</strong></h4><ul><li>Understand the role of AI and automation in modern laboratories</li><li>Explore data intelligence through networked laboratory ecosystems</li><li>Identify strategies to embrace the AI technology for lab processes</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Sateesh Tummala (Deputy General Manager ITBU Overseas, Shimadzu (Asia Pacific) Pte Ltd</p><p><strong>Presenter: </strong>Rajasekhar Gollapianni (Vice President, Product Excellence - Laboratory, Caliber Technologies Pvt Ltd)</p></blockquote></div></div></div>

Shimadzu: Accelerating ROI With Shimadzu Living Laboratory: Transforming Data Intelligence With AI & Automated Networked Systems

Accelerating ROI With Shimadzu Living Laboratory: Transforming Data Intelligence With AI & Automated Networked Systems

Join us to learn how your software and hardware can converge into “The Living Laboratory.”

Shimadzu Living Laboratory: AI & Automated Networked Systems

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Join this free Thermo Scientific Proteome Discoverer online workshop to learn about best practices for DIA data analysis with the help of the CHIMERYS intelligent search algorithm.</strong></p><p>The workshop will briefly introduce CHIMERYS and then focus on CHIMERYS node parameter settings and practical tips demonstrated in the context of a step-by-step data processing example. We will also discuss the advantages of a novel data completeness mode introduced in PD 3.3 SP1 release.</p><h4><strong>Topics:</strong></h4><ul><li><strong>Proteome Discoverer 3.3 SP1 release: What‘s new?</strong></li><li><strong>CHIMERYS intelligent search algorithm:&nbsp;</strong><ul><li>Introduction</li><li>What’s new in CHIMERYS 5?</li><li>Controlling the scoring depth</li><li>Novel approach to PTMs</li><li>Data completeness mode</li></ul></li><li><strong>Step-by-step data processing with CHIMERYS</strong><ul><li>Training materials</li><li>Management of FASTA files</li><li>.RAW file review</li><li>Study and Study Factors</li><li>Workflow parameter settings</li><li>Results review</li></ul></li><li><strong>Tips for efficient data processing</strong></li></ul><p>The workshop is aimed at both novice and intermediate users. We have allocated plenty of time to answer your questions.</p><p>Are you unable to attend the workshop broadcast on May 19? Please register anyway to automatically receive the link to the recording.</p><p>If you would like to practice DIA data processing with Proteome Discoverer software (which is not a requirement for the workshop), we are happy to share with you an example data set. Please contact: michaela.scigelova@thermofisher.com.</p><p><strong>Note</strong> that Proteome Discoverer 3.x would be needed for such exercises. Moreover, you would need to have access to CHIMERYS (either Cloud version or locally on your ARDIA box). To obtain access to CHIMERYS Cloud on a trial basis: CHIMERYS trial</p><p><i>CHIMERYS is developed by MSAID, part of Thermo Fisher Scientific.</i></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Michaela Scigelova (Product Support, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Michaela provides customer support to Thermo Scientific Proteome Discoverer software users.</p><p><strong>Presenter: </strong>Martin Frejno (Sr. Manager Software Engineering &amp; Managing Director, Thermo Fisher Scientific)</p><p>In his role as Chief Executive Officer at MSAID, Martin has been responsible for the long-term strategy and commercialization of MSAID's products. MSAID became part of Thermo Fisher Scientific in March 2026. Martin is based in Cologne, Germany</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Proteome Discoverer Workshop - Processing DIA data with CHIMERYS intelligent search algorithm

Proteome Discoverer Workshop - Processing DIA data with CHIMERYS intelligent search algorithm

Explore DIA data analysis with Proteome Discoverer 3.3 SP1 and the CHIMERYS intelligent search algorithm in this practical Thermo Fisher Scientific workshop.

Processing DIA data with CHIMERYS search algorithm

<p><strong>sgRNAs define CRISPR‑Cas targeting and require monitoring of key quality attributes, such as purity assessment by quantifying closely related impurities, including N‑1 truncated species from synthesis. Because long RNA oligos have complex structures that demand high‑resolution separations, ion‑pair reversed‑phase LC is used for its reliable retention, selectivity, and simple UV detection. In this study, an AQbD approach aligned with ICH Q14 employing risk assessment and design of experiments to identify critical method parameters and optimize impurity resolution of a sgRNA. The resulting method, implemented on a Biozen Oligo reversed‑phase column, provides robust, routine‑ready sgRNA impurity profiling.</strong></p><h5><strong>Key Learning Points</strong></h5><ul><li>Understand the impact of different ion-pairing reagents and organic solvents.</li><li>Learn how to identify critical method parameters affecting resolution.</li><li>Find strategies for optimizing chromatographic conditions following a statistical design.</li></ul><h5><strong>Who Should Attend</strong></h5><ul><li>Any scientists developing LC methods for long RNA, such as sgRNA, for impurity analysis.&nbsp;</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Lara Nercessian &nbsp;(R&amp;D Analytical Scientist, Quality Assistance)</p><p>Lara Nercessian is an R&amp;D Analytical Scientist at Quality Assistance, where she has spent the past three years developing and optimizing chromatographic methods for nucleic acid based therapeutics such as sgRNA, oligonucleotides and mRNA. She holds an Engineering Degree in Chemistry from ECPM Strasbourg (France) and a Master’s degree in Experimental Techniques in Chemistry from Valencia (Spain). Her expertise includes liquid phase chromatography, AQbD driven method development and impurity profiling, and she is the author of a publication on the robustness evaluation of a WAX method for oligonucleotides. In this webinar, Lara will present an AQbD guided IP RP HPLC method for sgRNA analysis, highlighting the key parameters that influence separation performance and sharing practical insights on how these strategies can support the characterization of nucleic acid modalities.</p></blockquote>

Phenomenex: Ion-Pair Reversed‑Phase LC Method Development for sgRNA Impurity Analysis

Ion-Pair Reversed‑Phase LC Method Development for sgRNA Impurity Analysis

Join this webinar on AQbD-guided IP-RP HPLC method development for sgRNA impurity analysis using Biozen Oligo columns and statistical optimization strategies.

Ion-Pair RP-LC Method Development for sgRNA

<p><strong>PFAS testing doesn’t have to feel uncertain. When methods shift and scrutiny rises, you need results backed by proven performance.</strong></p><p>Join SCIEX to see how PACE Analytical Services is generating defensible PFAS data in complex real-world samples beyond drinking water. In this virtual event, we’ll move past theory and show real chromatograms, matrix challenges, and practical decision points from PFAS work in the field.</p><p>Ultrashort PFAS analysis at scale: From R&amp;D to routine testing on the <strong>SCIEX 7500 system</strong></p><h4><strong>What you will learn:</strong></h4><ul><li><strong>Why ultra-short chain PFAS matter:</strong> Growing regulatory focus and why traditional methods struggle for these compounds</li><li><strong>Direct injection for lower cost and higher throughput: </strong>How direct aqueous injection simplifies workflows and reduces cost per sample</li><li><strong>Sensitivity and performance on the SCIEX 7500+ system: </strong>Achieving low-ppt detection limits while managing background and matrix effects</li><li><strong>Calibration, validation, and real-world samples:</strong> Real data from PACE data covering validation strategies, and performance in challenging matrices</li><li><strong>From R&amp;D to routine testing: </strong>Practical lessons for implementing a robust, production-ready workflow</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Philip Bassignani, Pace Analytical Services</p></blockquote>

PFAS proven: Show me the data

Join SCIEX and PACE Analytical Services to explore ultrashort PFAS analysis workflows, direct injection strategies, and low-ppt detection on SCIEX 7500+ system.

Mohlo by Vás zajímat

Cesta nesestřižené RNA: Profesorka Rumlová studuje, jak retroviry „hackují“ buňky

2. výroční mezinárodní konference NETPHARM

Pozvánka na seminář Moderní svět separačních technik a hmotnostní spektrometrie