Na výsledky rozboru vody se dosud čekalo i několik dní, s&nbsp;novou metodou založenou na qPCR analýze máme výsledky do pěti hodin. Právě rychlost může být pak naprosto zásadní v&nbsp;přijetí účinných opatření pro ochranu zdraví.Novinka totiž detekuje a identifikuje DNA patogenních mikroorganismů, v&nbsp;laboratoři se tedy nemusí bakterie kultivovat v&nbsp;živných roztocích a čekat i několik dní až jejich kolonie v&nbsp;Petriho miskách narostou. Metoda je dostupná v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.cxi.tul.cz/cs/analyticka-laborator-cxi-tul/">Analytické laboratoři CXI TUL</a>.„Výsledky jsme schopni získat už během několika hodin od přivezení vzorku. To umožňuje provozovatelům vodovodních systémů reagovat prakticky okamžitě – například upravit provoz, provést dezinfekci nebo omezit používání vody ještě předtím, než se problém rozšíří,“ vysvětluje <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://support.cxi.tul.cz/zeny-ve-vede/tul_detail_mn.html">Magda Nechanická</a> z Oddělení technologie životního prostředí Ústavu pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.cxi.tul.cz">TUL (CXI)</a>, která novou metodu vyvinula a ověřila.Rychlost detekce je pak klíčová zejména u patogenů, které mohou představovat významné zdravotní riziko, jako jsou například escherichia coli nebo legionella pneumophila.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CXI_TUL_Patogeny_ve_vode_odhalime_za_nekolik_hodin_3_389c2b83e7.jpg" alt="CXI TUL: Patogeny ve vodě odhalíme za několik hodin." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CXI_TUL_Patogeny_ve_vode_odhalime_za_nekolik_hodin_3_389c2b83e7.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683"><h5>Jediná v&nbsp;kraji i v republice</h5>Rychlý molekulárně-genetický rozbor založený na qPCR analýze nyní nabízejí široké veřejnosti v&nbsp;Analytické laboratoři CXI TUL jako jediné pracoviště v&nbsp;Libereckém kraji. „Zájemci si u nás mohou nechat provést jak běžné laboratorní analýzy vody, tak i moderní qPCR analýzu zaměřenou na rychlou detekci patogenů ve vodě nebo v&nbsp;biofilmu,“ říká <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://support.cxi.tul.cz/zeny-ve-vede/tul_detail_ll.html">Lenka Lacinová</a> z&nbsp;Analytické laboratoře CXI TUL. Laboratoř mimo zmíněné poskytuje i akreditované odběry a rozbory pitných, teplých, koupacích vod, kontroly sterilizátorů a autoklávů.CXI TUL je zároveň prvním pracovištěm v České republice, které tuto metodiku vyvinulo, ověřilo a úspěšně dovedlo až do fáze oficiální akreditace a je to nyní jediná laboratoř v České&nbsp;republice, která je schopná analyzovat celou sadu mikrobiologických organismů z&nbsp;pitných, rekreačních i teplých vod.<h5>Budoucnosti v&nbsp;monitoringu vody</h5>Další významnou výhodou molekulárně-genetických metod je, že se neomezují pouze na mikroorganismy, které lze kultivovat v laboratoři. qPCR analýza dokáže zachytit i patogeny přítomné v biofilmech nebo ve formách, které běžné metody přehlédnou, a poskytuje tak realističtější obraz o skutečném stavu vodních systémů.Molekulárně-genetické metody tak mají potenciál stát se důležitou součástí rutinního monitoringu vody. Jejich využití přináší rychlejší identifikaci problémů, účinnější ochranu veřejného zdraví a celkově vyšší bezpečnost vodních zdrojů.Tato technologie tak představuje významný krok směrem k modernizaci vodohospodářské praxe v České republice.Vývoj metodiky na CXI probíhal díky podpoře z programu TA ČR SIGMA a od počátku se zaměřil nejen na vědecký výzkum, ale především na praktické využití. Cílem bylo dovést technologii až do fáze oficiální akreditace, která je nutnou podmínkou pro její použití v laboratorní praxi. A to se podařilo. Technologie z TUL je nyní k&nbsp;dispozici vodohospodářům, hygienickým stanicím i široké veřejnosti.<blockquote>O metodu je zájem nejenom v odborné komunitě, ale také mimo ni.<ul><li>Reportáž na <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://tn.nova.cz/zpravodajstvi/clanek/641016-liberecti-vedci-urychlili-proces-nalezu-bakterii-ve-vode-pomuze-laznim-i-hotelum">TV Nova</a> sledujte od stopáže 25:12</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.ceskatelevize.cz/porady/15334105033-udalosti-v-regionech-sever-a-vychod/226411000170217/">ČT televize</a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://cnn.iprima.cz/zakerna-bakterie-v-hotelovych-sprchach-jak-se-chranit-pred-smrtelnou-legionellou-504541">Prima CNN</a></li></ul></blockquote><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CXI_TUL_Patogeny_ve_vode_odhalime_za_nekolik_hodin_2_3447782d4e.jpg" alt="CXI TUL: Patogeny ve vodě odhalíme za několik hodin." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CXI_TUL_Patogeny_ve_vode_odhalime_za_nekolik_hodin_2_3447782d4e.jpg 234w," sizes="100vw" width="1024" height="683">

Patogeny ve vodě odhalíme za několik hodin

<h4>Nový standard připojení HPLC kolon</h4>Společnost SIELC Technologies, průkopník inovací v oblasti chromatografie, představuje single-ended HPLC kolonu (Single-Ended HPLC Column) – revoluční konstrukční řešení, které mění způsob připojení a používání kolon v kapalinové chromatografii s vysokou účinností (HPLC).Po desetiletí laboratoře používaly stejný standardní formát kolon a současně řešily stejné problémy: netěsnící spoje, ucpané spojky, mrtvé objemy nebo komplikovaný výběr a instalaci kapilár a spojovacích prvků.SIELC nyní přichází s novým konceptem single-ended HPLC kolony, který zásadně zjednodušuje instalaci, výměnu i běžné používání kolon. Nový systém zefektivňuje pracovní postupy v laboratoři a zároveň eliminuje běžná místa možného selhání chromatografického systému.<h4>Hlavní výhody nového řešení</h4><ul><li>Bez fitinek a kapilár – odpadá riziko netěsností, složitá instalace i nutnost správně volit délku a průměr kapilár.</li><li>Nulový mrtvý objem díky přímému spojení pomocí speciálního adaptéru.</li><li>Zachycení úniku mobilní fáze – v případě poruchy tlaku zůstává rozpouštědlo uvnitř adaptéru a nedochází k vnějším únikům.</li><li>Výměna kolony bez nářadí – kolonu lze odpojit a vyměnit během několika sekund bez manipulace s fitinkami.</li><li>Hliníkové tělo kolony – zajišťuje efektivní přenos tepla a poskytuje hladký povrch vhodný pro označení i u velmi krátkých kolon.</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/SIELC_HPLC_column_3af7eb512a.jpg" alt="SIELC: HPLC kolona" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_SIELC_HPLC_column_3af7eb512a.jpg 171w," sizes="100vw" width="1600" height="1459"><h4>Adaptér HPLC kolony</h4>Adaptér SIELC je klíčovou součástí nového systému single-ended kolon. Je navržen tak, aby eliminoval netěsnosti, mrtvý objem i složitost připojení v HPLC sestavách.Tento konstrukční prvek zajišťuje:<ul><li>dokonalé utěsnění systému</li><li>přesné zarovnání průtoku mobilní fáze</li><li>spolehlivý provoz i při vysokých tlacích</li></ul>To vše bez tradičních fitinek, ferulí nebo nástrojů.<ul><li>Rozměry: 21 × 21 × 26 mm</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/SIELC_HPLC_Column_Adapter_8495244726.jpg" alt="SIELC: Adaptér HPLC kolon" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_SIELC_HPLC_Column_Adapter_8495244726.jpg 165w," sizes="100vw" width="918" height="868"><h4>Speciální nabídka</h4><blockquote>Noví zákazníci obdrží adaptér pro single-ended kolonu zdarma při prvním nákupu.Vyzkoušejte nový standard připojení chromatografických kolon: bez fitinek, bez úniků, bez dodatečných nákladů.</blockquote><h4>Jak funguje single-ended HPLC kolona?</h4><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/SIELC_How_the_Single_Ended_HPLC_Column_Works_24ebf8b072.jpg" alt="SIELC: Jak funguje Single-Ended HPLC kolona" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_SIELC_How_the_Single_Ended_HPLC_Column_Works_24ebf8b072.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="474">Mobilní fáze vstupuje do systému přes MP Inlet, odkud proudí do vnitřní kapiláry adaptéru zarovnané s osou kolony. Po průchodu ložem stacionární fáze opouští kolonu přes obtokový kanál propojený s MP Outlet.Tato konstrukce:<ul><li>eliminuje mrtvý objem</li><li>zabraňuje úniku mobilní fáze</li><li>umožňuje velmi rychlou výměnu kolony</li></ul><h4>Dual-ended vs. single-ended HPLC kolony</h4><h5>Dual-ended HPLC kolony</h5><ul><li>Připojení kolony: Kolony mají dva samostatné konce. Každé připojení vyžaduje fitinky, ferule a kapiláry.</li><li>Instalace: Vyžaduje manuální zarovnání spojů a přesné nastavení délky kapilár pro minimalizaci mrtvého objemu. Instalace je časově náročná a náchylná k chybám.</li><li>Mrtvý objem: Vzniká na vstupních i výstupních spojích, což může způsobovat rozšiřování píků a snížení chromatografické účinnosti.</li><li>Riziko úniku: Relativně vysoké, protože spojení závisí na fitinkách a ferulích, které se mohou časem uvolnit.</li><li>Integrace do systému: Vyžaduje samostatné kapiláry a přesné připojení při instalaci do kolonových termostatů.</li><li>Teplotní vlastnosti: Přenos tepla může být méně rovnoměrný kvůli více spojům a kapilárám.</li><li>Použití předkolony: Vyžaduje další hardware a připojení, což může přidat další mrtvý objem.</li><li>Dostupné fáze: Standardní stacionární fáze, například C18, HILIC, iontová výměna a další.</li></ul><h5>Single-ended HPLC kolony</h5><ul><li>Připojení kolony: Používají jediný koaxiální konektor s integrovaným adaptérem. Není potřeba žádná fitinka ani kapilára.</li><li>Instalace: Adaptér se instaluje pouze jednou. Poté lze kolonu vyměnit během několika sekund bez nářadí.</li><li>Mrtvý objem: Prakticky nulový díky přesnému zarovnání kapilár uvnitř adaptéru.</li><li>Riziko úniku: Mobilní fáze je plně uzavřena uvnitř adaptéru, což vytváří bezúnikový systém i při vysokých tlacích.</li><li>Integrace do systému: Kompaktní nerezový adaptér umožňuje snadnou instalaci do kolonových termostatů.</li><li>Teplotní vlastnosti: Hliníkové tělo kolony zajišťuje rovnoměrný a efektivní přenos tepla.</li><li>Použití předkolony: K dispozici je integrovaná předkolona s nulovým mrtvým objemem a rychlou výměnou cartridge bez nářadí.</li><li>Dostupné fáze: V tomto formátu jsou dostupné všechny fáze SIELC i tradiční chromatografické fáze: C18, HILIC, iontová výměna, mixed-mode, BIST™ a další.</li></ul><h4>Adaptér pro předkolonu (Guard Column)</h4>Pokud váš pracovní postup vyžaduje použití předkolony nebo filtru před analytickou kolonou, je k dispozici speciální adaptér s možností instalace guard kolony.SIELC HPLC Single-Column Guard chrání analytickou kolonu zachycením:<ul><li>pevných částic</li><li>kontaminantů se silnou retencí</li></ul>dříve, než dosáhnou stacionární fáze.Jeho konstrukce umožňuje:<ul><li>spojení bez mrtvého objemu</li><li>rychlou výměnu cartridge bez nářadí</li></ul>Guard cartridge jsou dostupné pro všechny stacionární fáze SIELC:<ul><li>Primesep™</li><li>Newcrom™</li><li>Chromni™</li><li>PEI™</li><li>BIST™</li></ul>a také pro běžné chromatografické fáze C18, HILIC a iontovou výměnu.<ul><li>Balení: 2 cartridge</li><li>Rozměry adaptéru: 21 × 21 × 42 mm</li></ul><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/SIELC_guard_cartridges_4077d1edf2.jpg" alt="SIELC: Guard cartridges" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_SIELC_guard_cartridges_4077d1edf2.jpg 245w," sizes="100vw" width="768" height="262"><h4>Proč je tento systém důležitý?</h4>Nový systém kolon SIELC odstraňuje mnoho slabých míst tradičních HPLC připojení. Eliminací vysokotlakých spojů a minimalizací mrtvého objemu lze dosáhnout:<ul><li>stabilnějších chromatografických výsledků</li><li>nižšího rizika poruch systému</li><li>kratších prostojů laboratorního vybavení</li></ul>Ať už provádíte rutinní analýzy nebo komplexní separace, tento nový koncept zvyšuje spolehlivost i uživatelský komfort práce s HPLC systémy.<h4>Kolony a předkolony SIELC v novém formátu</h4>Nový formát kolon je dostupný pro široké spektrum stacionárních fází:<ul><li>C18</li><li>HILIC</li><li>Ion Exchange</li><li>Mixed-Mode</li><li>Ion Exclusion</li><li>Protein</li><li>BIST</li><li>a další</li></ul><blockquote>📄 Chcete se dozvědět více?<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/32895">Stáhněte si naši brožuru</a> a objevte nový koncept single-ended HPLC kolon.</blockquote>

Single-ended HPLC kolona od SIELC

Už přes dvacet let se Peter Kollár zabývá experimentální farmakologií a mechanismy účinků studovaných látek. Proděkan Farmaceutické fakulty Masarykovy univerzity se svým týmem aktuálně hledá možnosti zesílení účinků protinádorové imunoterapie v kombinaci s jinými látkami.<h4>Proč vás kdysi zlákala právě oblast experimentální farmakologie?</h4>Farmakologie mě ze všech předmětů na fakultě bavila nejvíc. Moji vědecko-výzkumnou práci ale zásadně formoval pobyt na Institutu farmakologického výzkumu Mario Negri v Miláně, kam jsem se dostal při doktorském studiu v letech 2001 až 2002. Tam jsem patřil do skupiny, která se – pro mě nově – věnovala experimentální farmakologii na buněčných liniích se zaměřením na oblast nádorových onemocnění. Po návratu se mi podařilo realizovat projekt na vybudování vůbec první laboratoře pro buněčné kultury na Farmaceutické fakultě Veterinární a farmaceutické univerzity, která začala fungovat v roce 2006.<blockquote>„Od začátku jsem se ve své laboratoři věnoval dvěma směrům, zkoumání účinků látek přírodního původu a látkám nově syntetizovaným.“</blockquote><h4>Jaký výzkum jste tam tehdy realizoval?</h4>Navazoval jsem na svoje zkušenosti z pobytu v Itálii z oblasti výzkumu látek s potenciálním protinádorovým působením. Od začátku jsem se ve své laboratoři věnoval dvěma směrům, zkoumání účinků látek přírodního původu a látkám nově syntetizovaným. Začal jsem v tomto spolupracovat s kolegy ze dvou ústavů naší fakulty: Ústavu přírodních léčiv a Ústavu chemických léčiv. Karel Šmejkal mi dokázal vytipovat látky přírodního původu, které by mohly mít zajímavé účinky v rámci protinádorové aktivity. Nejdelší dobu jsem se pak věnoval látkám ze dvou rostlin – morušovníku bílého (Morus alba) a pavlovnie plstnaté (Paulownia tomentosa).<h4>Jaké konkrétní účinky jste u těchto látek zkoumali?</h4>Na začátku jsme studovali převážně jejich schopnost zastavovat proliferaci u nádorových buněčných linií a ovlivňovat průběh buněčného cyklu. Látky pocházející z rostliny pavlovnie nás provázejí v našem výzkumu asi nejdelší dobu. Nejnověji zkoumáme jejich účinky v úplně nové oblasti, a to v kombinaci s již existujícími protinádorovými léčivy. Konkrétně se soustředíme na skupinu léčiv protinádorové imunoterapie.<h4>Proč právě tato léčiva?</h4>Jedná se o jeden z průlomových přístupů k léčbě nádorových onemocnění. Nicméně má i svá úskalí, mimo jiné na ně například může vzniknout rezistence a nejsou potom dostatečně účinná. Naším cílem je prozkoumat, jak by mohla tato léčiva na molekulární úrovni interagovat s jinými látkami, čímž by mohlo potenciálně dojít ke zvýšení účinku takových léčiv. Náš výzkum naznačuje, že některé látky přírodního původu by mohly mít uvedený potenciál. Samozřejmě jde jen o začátek hledání možného budoucího využití těchto vlastností. Naší ambicí není objevit přímo lék na rakovinu, ale rádi bychom otevírali nové cesty k dalšímu výzkumu.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Radek_Mica_Vyzkumny_tym_zleva_Jana_Melicharova_Martina_Cudova_Tereza_Kauerova_a_Peter_Kollar_b3752c14be.jpg" alt="Radek Miča: Výzkumný tým (zleva): Jana Melicharová, Martina Čudová, Tereza Kauerová a Peter Kollár" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Radek_Mica_Vyzkumny_tym_zleva_Jana_Melicharova_Martina_Cudova_Tereza_Kauerova_a_Peter_Kollar_b3752c14be.jpg 234w," sizes="100vw" width="870" height="580"><h4>Co vás k této oblasti přivedlo?</h4>Paradoxně to byl druhý směr, kterému se v naší laboratoři věnujeme, a to výzkum syntetických látek, které mají mimo jiné schopnost inhibovat signální dráhu STAT3. Ta je u řady nádorových buněk často nadměrně aktivována a pomáhá jim v růstu a přežití, čímž se stává zajímavým cílem pro budoucí protinádorová léčiva. Toto nám otevřelo i další cesty výzkumu, například oblast takzvaného drug repurposingu, kdy se u již existujících a schválených léčiv zkoumají možné jiné indikace a nová terapeutická využití. Existují totiž například léčiva používaná na léčbu jiných onemocnění než nádorových, u kterých byla objevena schopnost inhibovat dráhu STAT3, a my se věnujeme studiu jejich účinku vůči nádorovým buněčným liniím....

Naší ambicí není objevit lék na rakovinu, ale otevírat nové cesty výzkumu

Osobnosti

Věda a výzkum

Článek

Produkt

Video

Celostátní webový portál a elektronický časopis Universitas o vědě, vzdělávání, výzkumu a vysokém školství je společným projektem 22 českých veřejných vysokých škol.

Universitas

Bioanalytic zahájila svou činnost v roce 1998. Společnost vznikla z vášně pro vědu a z potřeby poskytovat inovativní řešení na trhu laboratorního vybavení, z malého podniku se vyvinula v dynamicky se rozvíjející společnost se zavedenou pozicí.

Bioanalytic

Ústav pro nanomateriály, pokročilé technologie a inovace Technické univerzity v Liberci, známý také jako CXI TUL, byl založen v roce 2009. Naším posláním je podporovat dlouhodobou vizi TUL v oblasti spolupráce s průmyslem a vytváření inovací.

CXI TUL

Agilent Technologies

Thermo Fisher Scientific

SelectScience

C&EN

Waters Corporation

<div><h4>Navigating Challenges and Opportunities for Environmental Testing Labs Under the Revised EU Water Framework Directive</h4>The European Commission’s proposed updates to the Water Framework, Groundwater, and Environmental Quality Standards Directives are bringing new responsibilities and opportunities for environmental testing labs. With expanded pollutant lists - including PFAS, pharmaceuticals, and pesticide metabolites - and stricter monitoring and reporting requirements, the landscape of water analysis is rapidly evolving.Join the 4th Waters Environmental Webinar Series to explore how your lab can navigate these challenges and turn regulatory change into opportunity.Register for free and partner with us to shape the future of European water quality.<h5>Why Attend</h5>Stay ahead of new EU regulatory demands with insights from leading experts. Gain practical guidance, share experiences with peers, and prepare your lab for the next generation of water quality standards.<h5>Highlights</h5><ul><li>New pollutant categories and analytical challenges</li><li>Updates to monitoring protocols and reporting</li><li>Innovative methods to meet revised Environmental Quality Standards</li><li>Strategic guidance for compliance and adaptation</li></ul>Lead the change in water analysis—stay ahead, stay compliant, and make a real impact.<h4>EPISODE 2: PFAS in the Environment: A Deep Dive into Analysis, Regulation, and Real-World Data</h4><h4>What you Will Learn</h4><ul><li>How to maintain sub-ng/L LOQs in water samples with direct injection</li><li>How an extended number of PFAS and Relevant Potency Factors in the upcoming EU Water Framework Directive can be addressed</li></ul><blockquote>Presenter: Jana Kováčová (PFAS Lead for Continental Europe, ALS Czech Republic)Jana Kováčová is an analytical chemist with over 15 years of experience in method development and validation. She earned her MSc and PhD from the University of Chemistry and Technology, Prague (UCT Prague), where she specialized in analytical methods for pesticide residue determination in water and food matrices of both plant and animal origin.In 2020, Jana joined ALS Czech Republic as a Validation Specialist within the environmental analytical innovations group, later transitioning to a full-time focus on PFAS (per- and polyfluoroalkyl substances) analytics. In 2022, she was appointed Supervisor of the PFAS Section.Currently, Jana serves as the PFAS Lead for Continental Europe. In this role, she coordinates ALS’s PFAS analytical activities across the region, acting as a key technical representative for PFAS topics. She supports laboratories and clients with strategic guidance and data interpretation, aligns testing approaches across multiple sites, and ensures consistent, high-quality delivery. To stay at the forefront of the field, Jana closely monitors legislative updates and emerging trends, sharing her expertise through client webinars, seminars, and presentations at scientific conferencesPresenter: Sara Beverly (Principal Sales Application Chemist, Waters)In her current position, Sara is a Principal Sales Application Chemist specializing in food and environmental LC-MS/MS based applications within the Waters UK and Ireland demo laboratory. Sara has worked in F&amp;E analysis with various research interests including the development of both multi-residue HRMS screening and targeted LC/GC MS based methods for the past 25 years in both the government and private sectors. Prior to joining Waters Sara was employed as a Lead Scientist at the Food and Environment Research Agency (FERA, Defra, UK) for 14 years. Sara has participated in EU Food and Veterinary Office (FVO) audit inspections, was an expert on behalf of the International Atomic Energy Agency (IAEA) and a member of the EuroResidue conference scientific committee.Presenter: Claudia Rathmann (Principal F&amp;E Market Development Manager, Waters Corporation)Experienced and passionate analytical science professional with over 20 years of technical and strategic expertise in food and environmental applications. Currently serving as Principal Market Development Manager at Waters Corporation, Claudia specializes in connecting customers with product management to deliver innovative solutions for complex analytical challenges. With a strong scientific foundation and a proven track record in both technical and marketing roles, Claudia bridges the gap between customer needs and product innovation across the EMEA region.</blockquote></div>

PFAS in the Environment: A Deep Dive into Analysis, Regulation, and Real-World Data

Explore PFAS analysis, regulation, and real-world data under the revised EU Water Framework Directive in Episode 2 of the Waters Environmental Webinar Series.

PFAS in Environment: Analysis, Regulation

Join us for Part 1 of our three-part Single-Cell Proteomics Webinar Series, designed to guide researchers through the technologies, workflows, and analytical strategies enabling deeper biological insights at single cell resolution. This introductory session provides a comprehensive overview of the end-to-end workflow and establishes the foundation for the more advanced topics that will follow in subsequent webinars.In this session, we will walk through the complete single-cell proteomics workflow, from initial sample preparation to liquid chromatography, mass spectrometry, and data analysis. Attendees will see how each component contributes to data quality, sensitivity, and scalability, and how Thermo Fisher Scientific’s integrated portfolio is purpose-built to support high-confidence single-cell protein quantification.<h4>Why attend?</h4>Participants will gain a clear understanding of:<ul><li>How each step in the workflow influences overall data quality and biological interpretation.</li><li>The latest technologies and best practices for generating reproducible, high-sensitivity single-cell proteomics data.</li><li>How Thermo Fisher Scientific’s tools work together seamlessly to deliver actionable insights.</li></ul>The session will conclude with a live Q&amp;A, providing participants the opportunity to engage directly with the speaker.Whether you are establishing a single-cell proteomics workflow for the first time or looking to optimize an existing platform, this foundational session will equip you with the knowledge needed to navigate the full process with confidence.<blockquote>Presenter: Bernard Delanghe (Scientific Lead, Proteomics Workflow Applications, Thermo Fisher Scientific)Bernard Delanghe specializes in single-cell proteomics workflows, bringing together advanced mass spectrometry and data analysis approaches. With over 20 years of experience in mass spectrometry and bioinformatics, Bernard is based in Bremen, Germany and has held multiple leadership roles across proteomics hardware and software. He was recognized with the 2018 European Proteomics Association Industry Award for his contributions to Thermo Scientific™ Proteome Discoverer™ software.</blockquote>

Thermo Fisher Scientific: Single-cell proteomics

Optimizing Every Step: An End-to-End Workflow for High-Confidence Single-Cell Proteomics

Single-cell proteomics webinar: end-to-end workflow from sample prep to LC-MS and data analysis using Thermo Fisher Scientific solutions. Live Q&A included.

Workflow for High-Confidence Single-Cell Proteomics

In Part 2 of our three-part Single-Cell Proteomics Master Class Series, we move beyond foundational workflows to explore real-world applications led by experts actively advancing the field. Featuring Ryan Kelly, PhD (Brigham Young University) and Sarah Sipe, PhD (Parallel Squared Technology Institute), this session highlights how single-cell proteomics is being applied in practice to address complex biological questions.Drawing from their own research and facility experience, our guest speakers will share practical case studies, challenges, and strategies for maximizing data quality, throughput, and biological insight—providing attendees with actionable takeaways they can apply immediately.<h4>Why attend?</h4>Participants will walk away with:<ul><li>A clearer picture of real-world challenges and solutions when implementing single-cell proteomics.</li><li>Proven strategies used by experts to maximize data quality, throughput, and interpretation.</li><li>Inspiring examples of how single-cell proteomics is enabling breakthroughs in biology and disease research.</li><li>Practical takeaways that can be applied immediately in your own lab or workflow development.</li><li>An opportunity to engage with the experts in a live Q&amp;A.</li></ul>Whether you are preparing to launch a single-cell proteomics program or looking for ways to accelerate ongoing studies, this session provides actionable knowledge from researchers who are already driving innovation in the field.<blockquote>Presenter: Ryan Kelly, PhD (Professor, Brigham Young University)Ryan Kelly is a professor in the Department of Chemistry and Biochemistry at Brigham Young University. His recent research efforts have focused on single-cell and spatial proteomics, which have involved tailoring sample preparation, separations, ionization and mass spectrometry acquisition for low-input samples.Presenter:&nbsp;Sarah Sipe, PhD (Head of Mass Spectrometry, Parallel Squared Technology Institute)Sarah is a mass spectrometrist with 10 years of experience spanning analysis of primary explosives and drugs to proteins and viruses. Now, Sarah is the Head of Mass Spectrometry at Parallel Squared Technology Institute, where she is pushing the limits of current technologies for total characterization of the single cell proteome.Moderator: Bernard Delanghe (Scientific Lead, Proteomics Workflow Applications, Thermo Fisher Scientific)Bernard Delanghe specializes in single-cell proteomics workflows, bringing together advanced mass spectrometry and data analysis approaches. With over 20 years of experience in mass spectrometry and bioinformatics, Bernard is based in Bremen, Germany and has held multiple leadership roles across proteomics hardware and software. He was recognized with the 2018 European Proteomics Association Industry Award for his contributions to Thermo Scientific™ Proteome Discoverer™ software.</blockquote>

Real-World Breakthroughs: Expert-Led Applications in Single-Cell Proteomics

Single-cell proteomics webinar Part 2: real-world case studies, expert strategies and practical tips to improve data quality, throughput and biological insight.

Expert-Led Applications in Single-Cell Proteomics

<h4>Food Safety Webinar Series: When Food Meets the Lab</h4>Food testing in the region still revolves around “legacy” contaminants that decide release, rejection, and recall discussions - veterinary drug residues, pesticide residues and fumigants, and toxic elements including species-sensitive forms, in different food matrices. This 3-part series is built for audiences where regulatory expectations reference Codex-based frameworks, country-specific legislative guidelines, and import/export-market requirements that influence testing scope, reporting limits, and confirmation criteria. Each webinar focuses on the analytical factors that drive outcomes: matrix effects and co-extractives, trace-level quantitation, transition/ion-ratio checks, interference control, and reportable result logic.Keynote expert speakers will set the regulatory context, give a glimpse of the current trends, and future implications. Agilent workflow segments map these needs to sample preparation nuances, LC-MS/MS for multi-class residues, GC-MS/MS and headspace GC for residue/fumigant markers, and ICP-MS plus LC-ICP-MS for heavy metals and speciation, including QC structures and data review patterns used in high-throughput labs, to name a few.<h5>Webinar Series Details</h5><ul><li>Register once to attend the complete 3-part series</li><li>Submit your questions beforehand</li><li>Access recorded sessions anytime within one year</li><li>Certificate of attendance will be provided to all attendees</li></ul><h4>Part 1: Veterinary Drugs Edition</h4>Veterinary drug residue monitoring increasingly demands broad coverage across classes (β-lactams, sulfonamides, tetracyclines, quinolones, macrolides, nitroimidazoles, chloramphenicol-type compounds and others) at low reporting levels in seafood, dairy and meat matrices. Regulatory context spans Codex-oriented residue frameworks and national controls such as residue provisions under EU and FSSAI, with additional buyer-driven lists and decision rules influencing what labs must report. This session also focuses on the LC-MS/MS methods for multi-class screening and confirmation.<blockquote>Presenter: Dr. Niladri Sekhar Chatterjee (Senior Scientist, ICAR-CIFT, Kochi, India)Presenter:&nbsp;Dr. Prasanth Joseph (Application Engineer, LC/MS, Agilent Technologies, India)</blockquote>

Agilent Technologies: Food Safety Webinar Series: When Food Meets the Lab

Veterinary Drugs Edition

Veterinary drug residues webinar: LC-MS/MS screening and confirmation in seafood, dairy and meat under Codex, EU and FSSAI regulations.

The end-to-end sample journey represents a structured and traceable pathway that ensures every sample is managed with accuracy, integrity, and compliance from the moment an analysis request is raised to the secure archival of data. This comprehensive approach enables laboratories to deliver reliable results while maintaining operational efficiency and regulatory confidence.<h4>Why is this webinar a must‑attend?</h4>Join us for this insightful webinar where you’ll explore essential elements of the Digital &amp; Automated Lab, including:<ul><li>Efficient management of analysis requests and sample registration, integrated with inventory management.</li><li>Streamlined processes for sample receipt and verification.</li><li>Automation in sample preparation and end‑to‑end sample tracking within chromatography workflows.</li><li>Comprehensive data handling from acquisition and review to reporting, storage, and archiving.</li></ul>By overseeing the sample journey from the initial analysis request through to final archival, you ensure complete traceability, stronger data integrity, and improved operational performance. This structured lifecycle not only reinforces compliance and quality standards but also builds stakeholder confidence by guaranteeing that every sample is handled with accuracy and accountability.Register now and learn how to turn your scattered digital lab workflows into a connected, holistic, and automated lab ecosystem.<blockquote>Presenter: Dr. Nirmal Thakker (Technical Application Support Specialist - Chromatography, Dissolution &amp; Lab Informatics, Agilent Technologies)Dr. Nirmal has done his PhD in quality assurance and pharmacy and his master's in pharmacy from the University of Pune. He has more than 15 years of overall industrial experience working in analytical research &amp; development for renowned multinational pharma companies like Glenmark, Torrent, and Piramal. He has also worked with Spinco Biotech as an application specialist for LC. Presently, he is working with Agilent Technologies as a technical application support specialist for chromatography, dissolution, and lab informatics. He has expertise in chromatography, QbD, method transfer, and mass spectrometry.Presenter: Mr. Amit Ghate (Application Specialist - Lab Informatics, Agilent Technologies)Amit Ghate is currently working as Lab Informatics Application Specialist at Agilent Technologies. Amit comes from analytical software background where he has an in-depth knowledge of variety of software like Chromatography Data Systems, Data Management, LIMS, Electronic Lab Notebook, databases, reports and Compliance. Prior to joining Agilent, Amit worked with Persistent Systems Ltd as a Project Manager for software support and services. He has done his Masters in Bioinformatics from University of Pune. His main areas of interest is in providing workflow solutions and enabling digital transformation of labs.</blockquote>

Agilent Technologies: Automation at the Next Level: Never Lose Track of Your Sample

Automation at the Next Level: Never Lose Track of Your Sample

Webinar on digital lab automation, covering end-to-end sample tracking, chromatography workflows, data integrity, and compliance.

Automation: Never Lose Track of Your Sample

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div>Ion Chromatography (IC) is a critical analytical technique for ensuring drug product safety through accurate and reliable nitrite analysis. This webinar explores how IC is applied across pharmaceutical workflows to quantify nitrite in water, excipients, and finished drug products—supporting effective monitoring and control of nitrosamine impurity risk during manufacturing and storage.Attendees will learn how streamlined IC workflows, combined with conductivity, UV-Vis, and mass spectrometry detection, enable sensitive and robust nitrite quantification. The session highlights analytical capabilities, best practices, and practical considerations for implementing IC methods that enhance data confidence, support regulatory compliance, and improve overall product quality.<blockquote>Presenter: Chanakya Thaker (Product Applications Specialist, Thermo Fisher Scientific)Chanakya Thaker is a Product Applications Scientist within the IC/SP Applications Development team at the Ion Chromatography and Sample Preparation (ICSP) Business Unit, based in Mumbai, India.With over 15 years of extensive experience in Ion Chromatography (IC) and Sample Preparation (SP), Chanakya brings deep technical expertise and leadership to his role. He began his career with Dionex, which later became part of Thermo Fisher Scientific, as an Applications Specialist. Over the years, he has successfully advanced into roles that include managing applications teams and overseeing laboratory operations for the IC/SP portfolio at the Center of Excellence in Mumbai.He holds a Master of Science in Analytical Chemistry from the University of Mumbai and an MBA in Marketing from ITM Vocational University, Vadodara. In recognition of his contributions to life sciences, he has been awarded an Honorary Doctorate in Life Sciences by the CCU Institute, Florida.Chanakya is passionate about advancing analytical technologies, mentoring teams, and driving customer success through innovative solutions. His work continues to support Thermo Fisher Scientific’s mission of enabling customers to make the world healthier, cleaner, and safer.Moderator: Lizzie Gallagher Cagney (Vertical Marketing Manager, Pharma and BioPharma, Thermo Fisher Scientific)</blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: IC Nitrite Analysis: Streamlined Workflows for Reliable Quantification

IC Nitrite Analysis: Streamlined Workflows for Reliable Quantification

This webinar explores how IC is applied across pharmaceutical workflows to quantify nitrite in water, excipients, and finished drug products

IC Nitrite Analysis

The Agilent Oil and Gas Insights Series 2026 presents three focused webinars showcasing advanced analytical solutions for natural gas and petrochemical applications. The series covers end‑to‑end natural gas characterization — from compositional analysis to sulphur detection and calorific value determination — followed by a deep dive into liquid chromatography workflows for petroleum products using the Agilent InfinityLab LC Series. The final session highlights fast, robust Micro‑GC technologies for mudlogging, hydrogen‑blended gas monitoring, and odorization control. Together, these sessions equip laboratories and operators with the tools to enhance accuracy, efficiency, and compliance across the energy value chain.<h3>Part 3: Simplifying Liquid Chromatography Applications for Petrochemical Products by the New Agilent Infinity III LC Series Technology</h3>High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) is a cornerstone technology for the characterization and quality control of petroleum products in the oil and gas industry. This presentation introduces the fundamentals of Agilent HPLC systems, focusing on their application in analyzing complex hydrocarbon matrices. We will review key standardized methods, including ASTM D6591 and IP391 for determining aromatic hydrocarbons in petroleum middle distillates, ASTM D7419 for lubricating oils, EN12916:2006 for biodiesel blends, ASTM D6379 for aviation fuels, and ASTM D5186/D6550 for diesel analysis using SFC and FID. Additionally, ASTM D6560 for asphaltene determination in crude oil and petroleum products will be discussed. The session will highlight why and how the new Agilent Infinity III platform, is the preferred choice for delivering accuracy, robustness, and compliance with global standards in the oil and gas sector.<blockquote>Presenter: Ansuman Mahato (Product Specialist Liquid Phase Separations, Agilent Technologies)Mr. Ansuman Mahato holds a Master’s degree from Bangalore University, India. and brings over 14 years of expertise in liquid chromatography and advanced analytical techniques. He has been an integral part of Agilent Technologies for more than a decade, working closely with academic institutions, enterprise accounts, and private sectors to develop innovative applications and address analytical challenges related to regulatory compliance.His core expertise spans HPLC, UHPLC, and GPC/SEC, supporting diverse market segments including oil &amp; gas, chemical analysis, and polymer applications. With a decade-long experience in the oil and gas sector, Ansuman has contributed significantly to method development and implementation of global standards for petroleum product analysis.He is also the author of various publications in polymer science, reflecting his strong research background and technical depth. As a passionate advocate for maximizing laboratory productivity, he regularly shares insights on workflow optimization and best practices. Currently, he is working as Product Specialist for EMEA IDO and is based at Agilent’s headquarters in Waldbronn, Germany,Ansuman is also skilled in polymer analysis using advanced tools like viscometry and MALS. He has published many papers in international journals and is a popular speaker for his practical insights and innovative solutions.</blockquote>

Agilent Technologies: Agilent Oil and Gas Insights Series 2026

Simplifying Liquid Chromatography Applications for Petrochemical Products by the New Agilent Infinity III LC Series Technology

Agilent Infinity III LC webinar: HPLC for petrochemical analysis with ASTM-compliant methods for fuels, oils, biodiesel, and crude oil.

LC for Petrochemical Products by Agilent Infinity III LC

Lipid nanoparticle (LNP) payloads are the top choice when it comes to delivering a wide range of nucleic acid therapeutics, like RNA and plasmid DNA (pDNA). But when it comes to characterizing LNPs, assays for size, payload quantification and encapsulation efficiency (EE%) are split up in different steps that slow down any workflow. This split‑assay approach adds complexity, from increased pipetting steps to surfactants that alter pDNA structure and reduce reproducibility and sample throughput. As LNP programs scale up, researchers need simpler, faster LNP characterization in an EE% method that works with any nucleic acid payload.In this SelectScience® webinar, Dr. Kevin Lance, Director of Product Management at Unchained Labs, will present new data showing how Stunner AF measures EE% for both RNA‑ and pDNA‑containing LNPs without surfactants, and will demonstrate how avoiding surfactant‑driven particle disruption creates a platform EE% assay that also allows simultaneous reads on size and aggregation from the same measurement. You will learn how to integrate Stunner AF into RNA‑ and pDNA‑LNP screening, formulation optimization, and QC workflows to capture more LNP data in far less time.<h4>Key learning objectives:</h4><ul><li>Learn how to characterize size, payload amount, and encapsulation efficiency in a single, one-instrument assay.</li><li>Understand the challenges with pDNA payloads and what steps to take to overcome them.</li><li>Explore the challenges and latest approaches in UV/Vis quantification of LNPs and their payloads.</li><li>Understand how surfactant‑free EE% measurements preserve particle integrity for both RNA‑ and pDNA‑LNPs.</li><li>Learn how to streamline high‑throughput LNP screening with up to 44 samples plus standards on a single 96‑well plate.</li></ul><h4>Who should attend?</h4><ul><li>Formulation and analytical scientists developing and optimizing biologic drug products – including conjugated LNPs, novel formulations, stability studies, excipient screening, and biophysical characterization.</li><li>Process development teams translating early formulations into scalable, manufacturable processes.</li></ul><h4>Certificate of attendance</h4>If you attend the live webinar, you will automatically receive a certificate of attendance, including a learning outcomes summary, for continuing education purposes.If you view the on-demand webinar, you can request a certificate of attendance by emailing editor@selectscience.net.<h4>Webinar details</h4><ul><li>Cost: Free to attend</li><li>Location: Online</li><li>Duration: 60 minutes</li></ul>Registration is required to secure your place. If you register but cannot attend live, you will receive a link to the on‑demand recording once it becomes available.<blockquote>Presenter: Dr. Kevin Lance (Director, Product Management, Unchained Labs)Dr. Kevin Lance covers the Stunner portfolio globally at Unchained Labs. His expertise includes biophysical characterization of proteins, nucleic acids, viral vectors, and LNPs. Prior to Unchained Labs, his research experience covered the fields of sustained antibody delivery and nanotechnology. He earned his Ph.D. in Bioengineering from the joint UC Berkeley – UCSF Bioengineering Graduate Program.&nbsp;Moderator: Olivia Long (Editorial Team, SelectScience)</blockquote>

SelectScience: Supercharge LNP EE% and size characterization on Stunner AF

Supercharge LNP EE% and size characterization on Stunner AF

Streamline RNA and pDNA LNP characterization with surfactant-free EE% measurement, size and aggregation in one assay using Stunner AF.

<h4>The Problem</h4>Lab automation promises speed and scale, but too often it operates without intelligence. Researchers must translate scientific intent into rigid workflows, scripts, and parameters — requiring deep expertise and constant manual intervention. As experiments grow more complex, automation becomes harder to adapt, forcing scientists to rely on guesswork and slowing iteration.<h4>The Solution</h4>Stuntman brings native AI into automation to fundamentally change how experiments are run. With built-in intelligence, Stuntman allows researchers to describe their intent in plain language and have experiments designed, executed and analyzed end-to-end. Stuntman creates workflows, runs experiments, logs results, and hands data back for AI-driven interpretation – guiding experiments forward with clarity, adaptability, and purpose.<h4>The Proof</h4>In this webinar, see how Stuntman turns ideas into executable experiments across pharma, biopharma, materials, energy, consumer goods workflows, and more. Learn how Stuntman’s built-in AI enables experiment design, automated execution and rapid iteration — all on a single, integrated platform.<h4>Key Learning Objectives:</h4><ul><li>Understand why traditional lab automation struggles to scale with experimental complexity and where intelligence is missing.</li><li>See how Stuntman embeds native AI into automation workflows to translate scientific intent into executable experiments.</li><li>Learn how a fully integrated platform connects experiment design, execution, data logging, and AI-driven iteration across industries.</li></ul><blockquote>Presenter: Ruja Shrestha (Product Manager, Unchained Labs)Presenter:&nbsp;Sara Kobilka (Contributing Editor, C&amp;EN Media Group)</blockquote>

C&EN: Explode into AI-driven Automation with Stuntman

Explode into AI-driven Automation with Stuntman

AI-powered lab automation with Stuntman—design, execute, and iterate experiments end-to-end on one integrated platform.

<h4>Are you interested in automating your NGS workflow but don’t operate a high throughput laboratory?</h4>Join our upcoming webinar for an introduction to the Agilent Magnis, a fully automated NGS library preparation instrument that processes up to 8 samples per run with minimal hands on time.In the webinar we will share real-life experience using the Agilent Magnis system for automated NGS library preparation in a clinical diagnostics laboratory.After a short introduction to the University Hospital Osijek and its molecular testing activities, the talk outlines the clinical and operational context of routine NGS testing. It will highlight the transition from manual to automated workflows, showing how the Magnis system improves efficiency, reproducibility, standardization, and hands-on time.Practical diagnostic examples demonstrate how Magnis enables reliable and consistent NGS library preparation under real clinical conditions, offering guidance for laboratories considering automation.<h5>What to Expect</h5><ul><li>Product Overview: Our Product Manager will provide a concise introduction to the Magnis system and its capabilities.</li><li>Real World User Experiences: Hear directly from customers who have integrated the Magnis into their workflows.&nbsp;</li><li>How a large laboratory in South Africa increased efficiency and reproducibility.</li><li>How a Molecular Pathology lab in Croatia achieved a smooth and confident start in NGS.</li></ul><blockquote>Presenter: Dr. Martin Judex (Channel Partner Manager DGG, Agilent Technologies)After studying Biology at the University of Regensburg in Germany, Martin earned his PhD at the University Hospital Regensburg, where he focused on gene expression studies in samples from patients with rheumatoid arthritis. He continued this research as a postdoctoral fellow in San Diego, USA, and later in Munich, Germany, before beginning his sales career at Stratagene.When Stratagene was acquired by Agilent, Martin advanced through several sales positions within the company. He currently serves as Channel Partner Manager for Eastern European countries—initially for Genomics, and since 2024 also for Pathology.Presenter:&nbsp;Matt Wang (Product Manager, Agilent Technologies)Matt Wang is a Senior Product Manager at Agilent Technologies, where he drives product strategy for next‑generation sequencing (NGS) automation. He leads system architecture and workflow integration for the Magnis NGS Prep System and oversees its global deployment, including expansion into developing markets and OEM partnerships in Greater China. His expertise spans FDA medical device compliance, clinical LDT verification and validation, and integration of LIMS and cybersecurity requirements.Matt holds an MBA from the University of California, Irvine, and a bachelor’s degree in Bioengineering from the University of California, San Diego.Presenter:&nbsp;Roberto Pereira, PhD (Senior Field Application Scientist, Diagnostech, South Africa)Roberto completed his PhD in Molecular Medicine at the University of the Witwatersrand’s HIV Pathogenesis Research Unit in South Africa, where his research focused on HIV–immune system interactions and HIV vaccine development. His PhD work involved the expression, characterisation and immunogenicity testing of an HIV vaccine immunogen in a non-human primate model. He joined Diagnostech as a Field Application Scientist in 2021, supporting their Pathology portfolio for several years before moving over to the Molecular team to support their NGS customer base. In this role, he continues to grow his expertise in molecular technologies, with a particular focus on next-generation sequencing workflows and applications.Presenter:&nbsp;Jasmina Rajc, MD,PhD (Department Head, Pathology and Forensic medicine, University Hospital Osijek, Croatia)Jasminais a specialist in pathological anatomy with extensive clinical and academic experience. She is currently the Head of the Department of Pathology and Forensic Medicine at University Hospital Osijek and an Assistant Professor at the Faculty of Medicine, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek in Croatia. Her professional interests include oncopathology, molecular diagnostics, and the evolving role of pathologists in comprehensive genomic profiling. She is actively involved in clinical and scientific research, including national and international studies.</blockquote>

Agilent Technologies: Improve Your NGS Workflow With The Magnis

Improve Your NGS Workflow With The Magnis

In the webinar we will share real-life experience using the Agilent Magnis system for automated NGS library preparation in a clinical diagnostics laboratory.

Mohlo by Vás zajímat

Naší ambicí není objevit lék na rakovinu, ale otevírat nové cesty výzkumu

Patogeny ve vodě odhalíme za několik hodin

Single-ended HPLC kolona od SIELC