<p><strong>Bakterie jsou mistry v&nbsp;obcházení lidských snah je zastavit. Jedním z&nbsp;jejich triků je inaktivace antibiotika pomocí speciálních enzymů. Vědci z&nbsp;Mikrobiologického ústavu Akademie věd ČR popsali, jak bakterie zneškodňují antibiotikum rifampicin používané například při léčbě tuberkulózy. Enzym, který to dokáže, je složený z&nbsp;více částí (modulů), z&nbsp;nichž každá samostatně sloužila k&nbsp;něčemu úplně jinému – k&nbsp;přijímání cukrů do buňky. Publikace vyšla v&nbsp;časopise </strong><i><strong>Frontiers in Microbiology</strong></i><strong>.</strong></p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mikrobiologicky_ustav_AV_CR_Jeden_protein_ruzna_vyuziti_Vedci_popisuji_jak_se_bakterie_behem_evoluce_uci_nicit_antibiotika_6a8f039860.jpg" alt="Mikrobiologický ústav AV ČR: Jeden protein, různá využití: Vědci popisují, jak se bakterie během evoluce učí ničit antibiotika" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mikrobiologicky_ustav_AV_CR_Jeden_protein_ruzna_vyuziti_Vedci_popisuji_jak_se_bakterie_behem_evoluce_uci_nicit_antibiotika_6a8f039860.jpg 243w," sizes="100vw" width="840" height="540"></p><p>Rifampicin je antibiotikum, které je účinné proti širokému spektru patogenů. Je základem pro léčbu tuberkulózy, lepry a&nbsp;řady akutních i&nbsp;chronických infekcí způsobených bakteriemi rodu <i>Mycobacterium</i>,&nbsp;<i>Staphylococcus</i>, <i>Listeria</i>,&nbsp;<i>Legionella</i>, <i>Haemophilus </i>a <i>Neisseria</i>.</p><p>Vědci z&nbsp;<strong>Mikrobiologického ústavu AV ČR</strong> zkoumali, jak v&nbsp;bakteriální buňce dochází k&nbsp;inaktivaci rifampicinu pomocí <strong>fosforylace </strong>(připojení fosfátu na antibiotikum rifampicin), což je jeden ze způsobů antibiotické rezistence. Specializovaný enzym (rifampicin fosfotransferáza) při něm přenese fosforylovou skupinu na antibiotikum, čímž omezí jeho působení v&nbsp;buňce. Novým zjištěním je, že rifampicin fosfotransferáza není jediný enzym, který dokáže rifampicin takto modifikovat. Vodítkem pro tento objev bylo složení modulů (části enzymu na způsob dílků lega), které dohromady tvoří rifampicin fosfotransferázu.</p><p><i>„Každý z&nbsp;těchto modulů je překvapivě strukturně podobný proteinům v&nbsp;systému, který zajišťuje přenos cukrů do buňky a&nbsp;jejich fosforylaci, tedy proteinům se zdánlivě úplně odlišnou funkcí,“</i> říká <strong>Šárka Bobková </strong>z&nbsp;Mikrobiologického ústavu AV ČR, <strong>první autorka studie</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Mikrobiologicky_ustav_AV_CR_Jeden_protein_ruzna_vyuziti_Vedci_popisuji_jak_se_bakterie_behem_evoluce_uci_nicit_antibiotika_2_2cb8427366.jpg" alt="Mikrobiologický ústav AV ČR: Jeden protein, různá využití: Vědci popisují, jak se bakterie během evoluce učí ničit antibiotika" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Mikrobiologicky_ustav_AV_CR_Jeden_protein_ruzna_vyuziti_Vedci_popisuji_jak_se_bakterie_behem_evoluce_uci_nicit_antibiotika_2_2cb8427366.jpg 234w," sizes="100vw" width="931" height="621"></p><section><div><div style="grid-template-columns:41% auto;"><div><h4><strong>Enzymy jako modulární součástky</strong></h4><p>Tuto podobnost si lze představit jako když v&nbsp;elektrotechnice mnoho přístrojů sdílí společné součástky. Například stejné mikročipy mohou být použity v&nbsp;telefonech, automobilech i&nbsp;dronech. Konstruktéři nevymýšlejí každou součástku od nuly, ale upravují a&nbsp;kombinují už existující moduly. V&nbsp;evoluci dělají bakteriální buňky totéž: mají k&nbsp;dispozici společnou sadu základních stavebních kamenů (proteinů), které si lze představit jako kostičky lega. Jejich přeskupováním a&nbsp;drobnými úpravami pak evoluce vytváří metodou pokus–omyl nové schopnosti.</p></div></div></div></section><section><div><p>Studie dokládá, že jeden z&nbsp;bakteriálních proteinů v&nbsp;systému pro přenos cukrů do buňky má tvar, který mu umožňuje působit také na rifampicin. Funguje sice jen relativně slabě, ale potvrzuje jeho roli předchůdce plně specializovaného enzymu modifikujícího rifampicin. <i>„Podobně jako když jsou jednoduché modulární součástky přetvořeny do nového přístroje. Součástky, tedy proteiny transportního (fosfotransferázového) systému, byly v&nbsp;průběhu evoluce vylepšeny a&nbsp;pospojovány do jednoho velkého komplexu k&nbsp;účinné fosforylaci, a&nbsp;tudíž inaktivaci rifampicinu,“</i> uvádí <strong>Jana Wiedermannová </strong>z&nbsp;<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://mbu.cas.cz/vyzkum/laborator-mikrobialni-genetiky-a-genove-exprese"><strong>Laboratoře mikrobiální genetiky a&nbsp;genové exprese</strong></a>&nbsp;Mikrobiologického ústavu AV ČR.</p><h4><strong>Být o&nbsp;krok napřed</strong></h4><p>Publikace rovněž potvrzuje, že enzym rifampicin fosfotransferáza, který je v&nbsp;modelové půdní bakterii tzv. spící (je produkován jen v&nbsp;nízké koncentraci), může způsobit silnou rezistenci vůči rifampicinu v&nbsp;jiných bakteriích, pokud se jeho výroba „zapne“ pomocí signálů v&nbsp;DNA.</p><p>Tyto poznatky připomínají, že antibiotická rezistence nevzniká náhodou. Často jde o&nbsp;důsledek dlouhodobého evolučního přetváření již existujících nástrojů. Stačí malé změny, nové kombinace modulů nebo „zapnutí“ správného genu – a&nbsp;obyčejný metabolický protein se promění v&nbsp;účinný obranný mechanismus proti antibiotiku.</p><p>Porozumění fungování těchto slabě účinných předchůdců enzymů umožňuje nahlédnout do samotného počátku vzniku rezistence.Pokud se podaří tyto mezistupně zachytit a&nbsp;pochopit, bude možné lépe předvídat, jaké nové mechanismy se mohou v&nbsp;bakteriích objevit – a&nbsp;být tak v&nbsp;boji s&nbsp;bakteriemi o&nbsp;krok napřed. Výzkum je proto také součástí programu <strong>Strategie AV 21 </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://strategie.avcr.cz/programy/infekcni-choroby"><i><strong>Infekční choroby: Nové cíle a&nbsp;strategie</strong></i></a><i>.</i></p><blockquote><h4><strong>PUBLIKACE</strong></h4><p><strong>The bacterial phosphotransferase system-mediated rifampicin phosphorylation: ancestral links to rifampicin-inactivating enzyme</strong></p><p>Bobková Š., Plechatá M., Kovaľ T., Šanderová H., Blažková S., Akçin R., Kameník Z., Dohnálek J., Krásný L. and Wiedermannová J. (2026).</p><p>Front. Microbiol. 17:1789656. <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.frontiersin.org/journals/microbiology/articles/10.3389/fmicb.2026.1789656/full">doi: 10.3389/fmicb.2026.1789656</a></p></blockquote><h5><strong>Kontakty</strong></h5><p><strong>Mgr. Jana Wiedermanová, Ph.D.</strong><br>+420296442357; <span>jana.wiedermannova@biomed.cas.cz</span></p><p><strong>RNDr. Šárka Bobková, Ph.D.</strong><br>+420296442497; <span>sarka.bobkova@biomed.cas.cz</span></p></div></section>

Jeden protein, různá využití: Vědci popisují, jak se bakterie během evoluce učí ničit antibiotika

<p><strong>Propásli jste možnost zúčastnit se webináře pořádaného společnostmi ANAMET a Shimadzu Česká Republika na téma "</strong><i><strong>Současná legislativa pro stanovení PFAS</strong></i><strong>"? Nevadí! Přinášíme Vám záznam tohoto webináře včetně materiálů v podobě PDF přednášek.&nbsp;</strong></p><h4><strong>Obsah webináře:</strong></h4><ul><li>Aktuální novinky v legislativě stanovení PFAS</li><li>Stručné představení technického řešení stanovení parametru celkové (total) PFAS</li><li>Diskuze o současné evropské legislativě PFAS.</li></ul><h4><strong>Webinář je určen zejména pro:</strong></h4><p>🔬 vědce v oblasti životního prostředí<br>🧪 laboratorní analytiky<br>📋 zástupce regulačních orgánů<br>🌊 odborníky zabývající se testováním PFAS a kvalitou vody</p><h4><strong>Přednášející:</strong></h4><p>🎤Yana Trubitsyna (Regartis - legislativní poradenství a služby nejen pro chemický průmysl)<br>🎤Hynek Mácha (ANAMET s.r.o.)<br>🎤David Lang (Shimadzu Česká republika)</p><blockquote><h5><strong>Malou ukázku z webináře naleznete na </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/@labrulez9017"><strong>YouTube kanálu LabRulez</strong></a><strong>:</strong></h5><p><strong>🎥</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.youtube.com/watch?v=qrPSIA7twaw&amp;list=PLg-M6fM-05MrwTv1zB9X_Kme2umygZhLP"><strong>Ukázka webináře Současná legislativa pro stanovení PFAS</strong></a></p><h5><strong>Celý záznam webináře je pak zpřístupněn po vyplnění registračního formuláře:</strong></h5><p><strong>👉</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeLyjAzfocKmLHowWLNUnamERKrSpkfz4t2c7VdC2j-ID47nQ/viewform"><strong>Registrační formulář pro získání záznamu webináře</strong></a></p></blockquote><h4><strong>Jednotlivé přednášky ke stažení:</strong></h4><h5>💾<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/33355"><strong>Stávající a budoucí omezení PFAS Testování</strong></a></h5><p><strong>Per- a polyfluoralkylované látky (PFAS)</strong> představují skupinu syntetických „věčných chemikálií“ s vysokou perzistencí v životním prostředí a potenciálem pro akumulaci v organismu. Regulace PFAS nabývá na významu pro vodohospodářství, potravinářské obaly, požární bezpečnost a průmyslové technologie. Schopnost spolehlivě detekovat, kvantifikovat a řídit rizika PFAS je proto klíčová pro dodržení legislativy, ochranu veřejného zdraví a postupnou náhradu nebezpečných látek v dodavatelských řetězcích.</p><h5>💾<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/33356"><strong>Analytická řešení stanovení PFAS</strong></a></h5><p>Nové legislativní požadavky na PFAS a rostoucí tlak na komplexní monitorování per- a polyfluorovaných látek činí z přesného a spolehlivého stanovení PFAS klíčovou činnost pro průmyslová i veřejná vodohospodářská a environmentální měření. Metody měřící jak cílené sloučeniny (<strong>LC-MS/MS</strong>), tak celkový obsah fluoru (spalovací iontová chromatografie, <strong>CIC</strong>) poskytují doplňující informace: cílené analýzy identifikují konkrétní PFAS, zatímco měření celkového fluoru/EOF/AOF odhalí neznámé fluorované látky a slouží jako screening před nákladnějšími cílenými analýzami.</p><h5>💾<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/33357"><strong>Nový iontový chromatograf Shimadzu Nexera IC</strong></a>&nbsp;</h5><p>Iontová chromatografie (IC) patří mezi klíčové analytické techniky pro rozdělení a kvantifikaci aniontů a kationtů v environmentálních, průmyslových a farmaceutických vzorcích. V kontextu narůstající pozornosti vůči per- a polyfluorovaným alkylovým látkám (PFAS) je kombinace globálního screeningu organického fluoru (AOF/CIC+IC) a cílených metod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/134"><strong>LC‑MS/MS</strong></a> nezbytná pro komplexní posouzení kontaminace vody. Kompaktní a integrované instrumenty jako <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2406"><strong>Nexera IC</strong></a> umožňují zvýšit laboratorní efektivitu, snížit provozní náklady a usnadnit nasazení rutinních monitorovacích programů.</p>

Záznam webináře Současná legislativa pro stanovení PFAS

<p><strong>Zbytky léčiv patří k největším ekologickým výzvám současnosti. Antibiotika, analgetika nebo stimulanty se běžně dostávají do řek i podzemních vod a běžné čistírny si s jejich odstraněním často nedokážou poradit. Nová studie týmu z Ostravské univerzity, Vysoké školy báňské – Technické univerzity Ostrava a Univerzity Palackého v Olomouci ukazuje, že řešení může nabídnout materiál na bázi uhlíku a dusíku, který reaguje na světlo.</strong></p><p>Tým z Ostravy a Olomouce úspěšně otestoval uhlíkový materiál, který za pomoci světla rozkládá zbytky léčiv ve vodě a snižuje jejich rizika pro vodní organismy. Studie zároveň naznačuje potenciál pro šetrnější čištění odpadních vod.</p><p>„<i>Laik si testovaný grafitický nitrid uhlíku může představit jako velmi jemný prášek, který se po osvícení chová podobně jako solární panel. Jen namísto výroby elektřiny spouští chemické reakce, které rozkládají zbytky léků ve vodě. Klíčové pro nás bylo, co při tomto procesu fotokatalýzy vzniká, a proto jsme se zaměřili na detailní analýzu rozkladných produktů i jejich transformačních cest. V laboratorních podmínkách se nám podařilo během dvou hodin odstranit více než 95 procent antibiotika ofloxacinu a léku diclofenac, u kofeinu pak přibližně 80 procent. Na základě těchto analýz vidíme, že většina vzniklých látek představuje nižší ekologickou zátěž pro vodní prostředí než původní léčiva,</i>“ říká za vědecký tým <strong>profesor Petr Praus</strong>.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/OU_Vyzkum_z_Ostravy_a_Olomouce_ukazuje_cestu_jak_pomoci_svetla_odstranit_leky_z_vody_2_747960f75a.jpg" alt="OU: Výzkum z Ostravy a Olomouce ukazuje cestu, jak pomocí světla odstranit léky z vody" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_OU_Vyzkum_z_Ostravy_a_Olomouce_ukazuje_cestu_jak_pomoci_svetla_odstranit_leky_z_vody_2_747960f75a.jpg 234w," sizes="100vw" width="2392" height="1595"></p><p>Použitý <strong>fotokatalyzátor</strong> má podle vědců hned několik <strong>výhod:</strong> je považován za relativně stabilní a opakovaně použitelný, neobsahuje žádné kovy a funguje nejen pod UV zářením, ale i při běžném světle. Právě tyto klady z něj dělají zajímavého kandidáta pro budoucí technologie čištění vod.</p><p>...</p>

Zbytky léčiv ve vodě jsou velká ekologická výzva. Pomoci by mohlo světlo

Webináře

Vody

Věda a výzkum

Článek

Video

Celostátní webový portál a elektronický časopis Universitas o vědě, vzdělávání, výzkumu a vysokém školství je společným projektem 22 českých veřejných vysokých škol.

Universitas

Akademie věd České republiky (AV ČR) vznikla v roce 1992 jako nástupce někdejší Československé akademie věd. V současnosti ji tvoří komplex 54 veřejných výzkumných institucí.

Akademie věd České republiky

Firma ANAMET s.r.o. nabízí přístrojové vybavení pro laboratoře, výzkumná pracoviště i pro měření v provozu. Na český a slovenský trh dodáváme špičkové přístroje zahraničních firem (zastupujeme více než 30 firem). Pro veškerou dodávanou techniku zajišťujeme řešení na míru, záruční a pozáruční servis včetně dodávek náhradních dílů a spotřebního materiálu.

ANAMET

Tosoh Bioscience

Separation Science

Agilent Technologies

Technology Networks

Phenomenex

SelectScience

Waters Corporation

<p><strong>PFAS &amp; Our Planet is a webinar series on PFAS testing in environmental samples, food and food contact materials, textiles and other materials. Alongside the laboratory and regulatory lens, the series addresses the broader planetary impact of PFAS, including their persistence and movement through water, soil, air, food systems, and materials. It brings together what laboratories and industry need to understand now: where PFAS rules are heading, which sample types are under increasing focus, what needs to be measured, and how those needs translate into method selection, workflow setup, and result reporting.</strong></p><h4><strong>Webinar Series Details</strong></h4><ul><li>One registration to attend the full three-part series</li><li>Questions for experts in advance and/or live Q&amp;A</li><li>Access to recorded sessions provided</li></ul><h4><strong>Who Should Attend:</strong>&nbsp;</h4><p>Environmental and water testing laboratories, food testing laboratories, food contact material and packaging laboratories, textile and materials testing laboratories, contract testing laboratories, public sector and regulatory laboratories, manufacturers of food, packaging, textiles, and consumer goods, quality, product safety, regulatory affairs, and sustainability functions, and research laboratories working on PFAS analysis.</p><h4><strong>Recommended for:&nbsp;</strong></h4><p>Analytical chemists, laboratory managers, QA/QC managers, regulatory affairs managers, food safety and product safety managers, environmental scientists, packaging and food contact materials specialists, textile and materials testing leads, sustainability and product stewardship managers, validation and method development scientists, and technical leaders in contract, public sector, and research laboratories.</p><h4><strong>Regulatory context covered:&nbsp;</strong></h4><p>EU and U.S. PFAS developments, food contact and packaging measures, environmental monitoring frameworks, OEKO-TEX requirements for textiles and materials, Singapore’s food and water surveillance activity, India’s draft PFAS-related packaging amendment, and emerging movement in parts of Southeast Asia like Thailand, Malaysia, Vietnam, Indonesia, Bangladesh and Philippines.</p><h3><strong>Food and Food Contact Materials</strong></h3><p><strong>PFAS in food systems is under greater scrutiny due to both environmental transfer into food and migration from food contact materials. This session will cover major regulatory reference points including the EU food contact materials framework, the EU plastics regulation, the newer EU Packaging and Packaging Waste Regulation, and recent U.S. FDA action on PFAS food-contact uses. Regional framing will also include Singapore’s active PFAS food surveillance and testing capability and India’s draft FSSAI packaging amendment on PFAS in food contact materials, showing how the direction of travel is becoming clearer in this part of the world.</strong></p><p>The technical section will cover food and packaging workflows from extraction and cleanup to targeted LC/MS/MS for non-volatile PFAS, broader screening where required, contamination control for low-level work, and reporting formats suited to product review and cross-border supply chains. For Southeast Asia, the session will also note that movement is emerging in markets such as Thailand and Vietnam, even where the regulatory picture is still developing.</p><blockquote><p><strong>Presnter: </strong>Thomas Gude, Ph.D. (Founder, Thomas Gude GmbH, President, Swiss Society for Food Chemistry, President, AOAC Europe Section)</p><p><strong>Presnter:&nbsp;</strong>Chris Fouracre, Ph.D. (Product Specialist, Agilent Technologies, Australia)</p></blockquote>

Agilent Technologies: PFAS & Our Planet: Food and Food Contact Materials

PFAS & Our Planet: Food and Food Contact Materials

PFAS in food webinar: regulations, LC-MS/MS workflows, contamination control, and global compliance for food and packaging analysis.

<p><strong>As peptide-based therapeutics continue to expand, understanding and controlling aggregation behavior has become essential for ensuring drug safety and efficacy. This webinar provides a focused exploration of peptide aggregation mechanisms and how Size Exclusion Chromatography (SEC) can be applied to characterize these critical quality attributes. Attendees will be introduced to the separation principles behind SEC and learn how Biozen dSEC‑1 can improve peptide aggregate detection and quantification. Real-world applications will cover aggregation profiles of key GLP‑1 receptor agonists including semaglutide, liraglutide, and tirzepatide.</strong></p><h5><strong>Key Learning Points</strong></h5><ul><li>Learn about the fundamentals of peptide aggregation</li><li>Find the separation mechanism of Size Exclusion Chromatography (SEC)</li><li>Identify the key features and advantages of the Biozen dSEC‑1 column</li><li>Discuss the use of Biozen dSEC-1 for aggregate analysis of GLP-1 agonists (Semaglutide, Liraglutide, and Tirzepatide)</li></ul><h5><strong>Who Should Attend</strong></h5><ul><li>Any LC users working with or interested in analyzing peptide therapeutics by HPLC. &nbsp;</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Lucia Geis Asteggiante (Senior Technical Specialist, Phenomenex)</p><p>Lucia is a Senior Technical Specialist that has recently joined Phenomenex’s Global Technical Team. She has a broad experience in the field of Analytical Chemistry with a particular focus on LC chromatography coupled with mass spectrometry. Lucia comes from a strong academic and regulatory background with experiences ranging from method development and analysis of small molecules to large protein complexes. She gained her Ph.D. at the University of Maryland - College Park, USA and did her post-doctoral work at the University of Oxford, UK. During her time as a researcher, she has authored/co-authored 23 scientific publications and 2 book chapters.</p></blockquote>

Phenomenex: Reliable GLP-1 Aggregate Analysis Using Biozen dSEC

Reliable GLP-1 Aggregate Analysis Using Biozen dSEC

This webinar provides an exploration of peptide aggregation mechanisms and how SEC can be applied to characterize these critical quality attributes.

<p><strong>As lipid nanoparticle (LNP)-based therapeutics diversify and regulatory expectations for complex nucleic acid products mature, analytical strategies must evolve. Modern LNP characterization now requires integrated workflows that can simultaneously assess particle size, quantify payload, and detect critical impurities.</strong></p><p>In this SelectScience® webinar, Dr. Mojca Tajnik Sbaizero, a specialist with 10 years of experience in downstream processing for viral and non‑viral delivery, will be joined by Tristan Kovačič, who leads formulation development for non‑viral nucleic acid delivery at Sartorius BIA Separations. Together, they will demonstrate how emerging chromatographic platforms enable multi‑parameter LNP characterization and support robust, scalable analytical strategies across diverse delivery systems. They will also show how these same approaches help generate functional, uniform LNP particles for final drug product development.</p><p>As LNP complexity increases, these experts will outline the growing need to separate distinct particle subpopulations and explain how advanced chromatographic separations enhance consistency, safety, and overall product understanding, ultimately strengthening progress in drug development.</p><h4><strong>Who should attend?</strong></h4><ul><li>Professionals in biopharmaceuticals</li><li>Formulation Scientists</li><li>Healthcare Professionals</li><li>Research and Manufacturing Scientists</li></ul><h4><strong>What will this webinar cover?</strong></h4><ul><li>Chromatographic solutions for LNP drug products across both analytical and preparative scales.</li><li>Practical case studies demonstrating innovative chromatographic technologies applied to multiple LNP formulations.</li><li>How emerging chromatographic strategies enable the separation and characterization of LNP subpopulations.</li><li>How these advances support safer, more consistent, and regulatory-ready LNP therapeutics.</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Dr. Mojca Tajnik Sbaizero (Head of Product-Application Area, Sartorius BIA Separations)</p><p>Dr. Mojca Tajnik Sbaizero is Head of Product–Application Area at Sartorius BIA Separations. She is a biotechnologist with a PhD in Biomedicine from the University of Ljubljana. During her PhD and post-doctoral academic work in the UK and Italy, her research focused on pre‑mRNA processing and therapeutic approaches for genetic diseases involving alternative splicing.</p><p>Since joining Sartorius BIA Separations in 2016, she has specialized in downstream processing of viral and non‑viral delivery vectors. She is the author of several scientific publications and a patent in this field, supervises graduate students, and leads the Virus and Nanoparticle Innovation group.</p><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Tristan Kovačič (Project Manager, Sartorius BIA Separations)</p><p>Tristan Kovačič is a Project Manager at Sartorius BIA Separations, responsible for the development of novel methods for analytics, purification and formulation of non viral delivery of nucleic acids. He has experience in small molecule synthesis and large molecule analytics and formulation, and is passionate about the development of novel pharmaceuticals. He holds an MSci from Imperial College London.</p><p><strong>Moderator: </strong>Olivia Long (Editorial Team, SelectScience)</p><p>As a Science Editor specializing in pharmaceutical and applied research, Olivia Long brings a strong background in experimental biology and scientific communication. She holds a B.Sc. in Pharmacology from the University of Southampton and an M.Sc. in Neuroscience from the University of Sussex, where she investigated neuro‑oncology drug‑resistance pathways using patient‑derived cell models.</p><p>Her broader laboratory experience spans R&amp;D hygiene testing, controlled environment entomology workflows, and protocol development, giving her a practical understanding of diverse analytical and research environments. She is dedicated to translating complex science into clear, engaging content for researchers and industry professionals.&nbsp;</p></blockquote>

Select Science: Revealing hidden LNP subpopulations with high‑resolution chromatographic techniques

Revealing hidden LNP subpopulations with high‑resolution chromatographic techniques

How emerging chromatographic platforms enable multi‑parameter LNP characterization

Revealing hidden LNP subpopulations

<p><strong>PFAS, often referred to as “forever chemicals,” are a diverse class of anthropogenic compounds that have become a major public health concern. Their wide range of structures and frequent presence in laboratory materials create unique analytical challenges. These challenges are especially pronounced for ultra‑short‑chain PFAS, whose high polarity, limited retention on conventional reversed‑phase columns, and tendency to coelute with matrix components make them particularly difficult to separate and quantify.&nbsp;</strong></p><p>In this webinar, we will discuss key considerations for selecting an LC separation technique and choosing appropriate consumables—along with strategies to address the chromatographic complexities of ultra‑short‑chain PFAS—to help streamline PFAS analysis.</p><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Emily Parry, Ph.D.</p><p>Emily Parry holds a Ph.D. in Environmental Chemistry from the University of California, Davis, where she studied how wastewater treatment transforms environmental contaminants. After completing her degree, she began her career conducting research at the Environmental Protection Agency (EPA) and the Public Health Institute. In 2018, she joined Agilent Technologies as an application scientist focused on small‑molecule analysis using LC‑QTOF and LC‑TQ, specializing in environmental applications. In 2026, she transitioned to Agilent’s LC columns group, where she supports customers and applications in small‑molecule separations. Over the years, she has developed deep expertise in analytical methods for measuring small molecules across diverse sample types.</p></blockquote>

Agilent Technologies: Navigating PFAS Complexity: Addressing the Unique Chromatographic Challenges of Ultra‑Short‑Chain PFAS

Navigating PFAS Complexity: Addressing the Unique Chromatographic Challenges of Ultra‑Short‑Chain PFAS

Key considerations for selecting an LC separation technique and choosing appropriate consumables.

Chromatographic Challenges of Ultra‑Short‑Chain PFAS

<p><strong>Environmental labs are facing increasing pressure to address ultrashort-chain PFAS as regulatory scrutiny accelerates and begins to influence current testing priorities. Many still lack clarity on when these compounds matter, how evolving EPA direction and European regulations apply, and how to manage analytical trade-offs.</strong></p><p>This webinar explores real-world measurement challenges and introduces a practical decision framework to support confident, fit-for-purpose strategies. Attendees will gain insight into aligning methods with specific analytical goals, improving reliability while avoiding one-size-fits-all workflows.</p><h4><strong>Attend this webinar to:</strong></h4><ul><li>Understand why ultrashort-chain PFAS are becoming increasingly relevant in environmental analysis</li><li>Recognize how EPA direction and current European regulations may influence USC PFAS testing priorities</li><li>Identify the main analytical and workflow challenges in measuring USC PFAS with confidence</li><li>Apply a practical decision framework to distinguish between screening, quantitation, and compliance-driven needs</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker: </strong>Ivan Huang (Small Molecules Analytical Columns Product Manager, Agilent Technologies)</p></blockquote>

Technology Networks: Ultrashort-Chain PFAS: Practical Guidance for Testing Labs

Ultrashort-Chain PFAS: Practical Guidance for Testing Labs

Understand why ultrashort-chain PFAS are becoming increasingly relevant in environmental analysis

<h4><strong>Reduce Measurement Errors and Improve Confidence in pH Results</strong></h4><p><strong>This webinar covers practical approaches to improving pH measurement accuracy in environmental testing, with a focus on avoiding common errors that lead to proficiency testing failures.</strong></p><p>pH is one of the most commonly measured - and most frequently failed -parameters in environmental testing. With tight proficiency testing acceptance limits and strong temperature dependence, even small measurement errors can lead to unacceptable results. This webinar provides a practical, end to end overview of pH measurement, with a focus on improving confidence, consistency, and proficiency testing performance.</p><p>Throughout the presentation, we connect theory to practice with actionable tips that can be applied immediately in the laboratory. Whether you are troubleshooting a recent pH failure or looking to strengthen routine measurement practices, this webinar is designed to help laboratories “get pH right” and improve long term measurement reliability</p><h4><strong>What you will learn:</strong></h4><ul><li>Understand pH fundamentals and regulatory proficiency testing requirements.</li><li>Apply best practices for accurate pH measurement, calibration, and quality control.</li><li>Maintain and troubleshoot pH probes to ensure reliable performance.</li></ul><h4><strong>Who should attend</strong></h4><ul><li>Analytical scientists</li><li>Laboratory managers</li><li>Quality assurance managers</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:&nbsp;</strong>Christy Abbas, PhD (Sr. Product Marketing Manager, Waters ERA)</p><p>Christy has been with Waters ERA for six and a half years. Her career spans roles at an instrument manufacturer, a biopharmaceutical laboratory, and a mining company. She earned her PhD in Applied Chemistry from the Colorado School of Mines.</p><p>Throughout her career, Christy has supported the nuclear, pharmaceutical, and chemical industries, as well as academia. Drawing on her background in analytical chemistry, product development, marketing, and sales, she is focused on expanding Waters ERA’s product portfolio to better meet evolving customer needs.</p></blockquote>

Getting pH Right

Understand pH fundamentals and regulatory proficiency testing requirements.

<p><strong>Abbie Breton - Applications Development Manager at Tosoh Bioscience, will present the next edition of Tosoh Tuesday, a webinar series held by Chromatography Experts. Carsten-René Arlt, Application Scientist - Process Instruments at Tosoh Bioscience, will introduce a novel use case for continuous downstream processing in mAb manufacturing. Carsten-René will demonstrate how DSP professionals can overcome common equipment and operational limitations by integrating two fully-automated chromatographic steps within a single 8-column system using the Octave™ multi-column chromatography (MCC) platform.&nbsp;</strong></p><p>Participants will also learn about how the dual-step setup, along with next-gen protein A and salt-tolerant polishing resins, supports the practical adoption of intensified, end-to-end mAb purification.</p><p>After the webinar, ask your questions during the live Q&amp;A session.</p><blockquote><p><strong>Presenter: Abbie Breton </strong>(Applications Development Manager at Tosoh Bioscience)</p><p><strong>Presenter: Carsten-René Arlt </strong>(Application Scientist - Process Instruments at Tosoh Bioscience)</p></blockquote>

Tosoh Bioscience: Integrated and Intensified Downstream Processing on a Single Device

Integrated and Intensified Downstream Processing on a Single Device

How Tosoh Bioscience enables intensified mAb purification using Octave™ multi-column chromatography and automated dual-step downstream processing workflows.

Integrated and Intensified Downstream Processing

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Standard microbiological screening only detects viable bacteria, leaving heat-stable emetic toxins unquantified. Cereulide survives sterilization and remains in food long after Bacillus cereus has been destroyed. This surveillance gap became visible during the 2025–2026 infant formula recalls, when contaminated arachidonic acid (ARA) oil passed standard assays simply because no living organism was present.</strong></p><p>This webinar details an LC-MS/MS protocol developed specifically for these dietary ingredients, with repeatability below 9% and spike recoveries from 87% to 103%. It establishes the analytical confidence needed for proactive risk assessment of specialty ingredients historically absent from routine monitoring.</p><h5><strong>By attending this webinar, you will:</strong></h5><ul><li>See how an LC-MS/MS method reaches a 0.05 µg/kg limit of quantitation for cereulide across infant formula, ARA oil, and dairy products</li><li>Examine the validation parameters that confirm the method holds across powders, oils, and emulsions where conventional sample prep breaks down</li><li>Understand how the method aligns with EFSA recommendations and the established Acute Reference Dose for cereulide</li></ul><h5><strong>Who should attend?</strong></h5><ul><li>This webinar is ideal for food safety and quality assurance professionals, analytical chemists, and microbiologists working in the food, dairy, and infant nutrition industries.</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Dr. Ming Gao (Senior Research Chemist at Mérieux NutriSciences)</p><p>Dr. Ming Gao is a Senior Research Chemist at Mérieux NutriSciences, where he has been a key member of the R&amp;D team (now RDI) in Crete, IL since 2015. His expertise lies in method development and validation using LC-MS, HPLC, GC, and GC-MS platforms. His recent achievements include the development of advanced analytical methods for detecting emetic toxins and PFAS via LC-MS/MS, carotene and asparagine via HPLC, and ethylene/propylene oxide via GC-MS/MS. Dr. Gao has been an active member of AOAC International since April 2016 and joined the AOAC PFAS Working Group in December 2022. He currently leads several projects, ensuring their efficient and timely execution. To date, Dr. Gao has authored one book chapter, one patent, and 19 peer-reviewed journal articles, with publications in JACS, PNAS, and JAOAC.</p></blockquote></div></div></div>

SeparationScience: Connecting Microbiology and Toxicology: LC-MS/MS Methods for Cereulide Quantitation in Food Matrices

Connecting Microbiology and Toxicology: LC-MS/MS Methods for Cereulide Quantitation in Food Matrices

Discover LC-MS/MS method for cereulide analysis in infant formula, ARA oil, and dairy products.

LC-MS/MS for Cereulide Quantitation in Food Matrices

<h3><strong>Bringing laboratory automation to life with Andrew+ and OneLab</strong></h3><p style="color:rgb(0, 0, 0);font-family:&quot;Segoe UI&quot;, &quot;Segoe UI&quot;, SegoeUI, Frutiger, &quot;Frutiger Linotype&quot;, &quot;Dejavu Sans&quot;, &quot;Helvetica Neue&quot;, Arial, sans-serif;font-size:14px;font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;line-height:initial;text-align:start;text-indent:0px;text-transform:none;">This webinar series explores how Andrew+ automated liquid handling and OneLab workflow software support consistent, traceable and efficient laboratory operations. Through application‑focused episodes, you will see how automation can be successfully integrated into everyday laboratory workflows, from method development to routine and regulated environments, supported by customer experiences and testimonials.</p><p><span style="color:#212121;"><strong>Episode 3 – Pharma Workflows</strong></span></p><h4><span style="color:#212121;"><strong>Overview</strong></span></h4><p>Pharmaceutical laboratories require efficient, consistent and compliant workflows. In this episode, we show how automation can be implemented across multistep sample preparation processes to reduce variability and improve laboratory efficiency, supported by <strong>customer experiences from pharmaceutical environments.</strong></p><h4><span style="color:#212121;"><strong>Key highlights</strong></span></h4><ul><li>Reduce analyst-to-analyst variability in pharmaceutical sample preparation</li><li>Automate workflows ranging from basic liquid handling to filtration, extraction and magnetic bead protocols</li><li>Support data integrity and compliance through centralised workflow management</li></ul><blockquote><h4><span style="color:#212121;"><strong>Speakers</strong></span></h4><p><strong>Tobias Langrock</strong> (Senior Application Specialist Chemistry, Europe - Waters Corporation)</p><p>During his time as a PhD student Tobias discovered his passion for LC and LC-MS/MS and has not lost it since. Joining Waters in 2008 was the perfect opportunity to expand his understanding and expertise in chromatography and mass spectrometry. Since then, he has been involved with a very wide range of instruments and applications, whether small or large molecules, reversed phase LC, IEX or SEC, SFC or GPC. His focus is always on the customers and their daily chromatographic challenges.</p><p><strong>Customer testimonials: Regeneron Ireland</strong></p><p>Regeneron Ireland is part of a global pharmaceutical company focused on the discovery, development and manufacture of innovative medicines.</p><p>In this episode, the company shares its experience implementing automated liquid handling to support multistep pharmaceutical sample preparation workflows. The testimonial highlights how automation helps reduce analyst‑to‑analyst variability, minimise manual input and improve overall laboratory efficiency in a process development environment.</p></blockquote><h5><strong>Reserve Your Spot Today!</strong></h5>

Transform Your Daily Lab Operations with Automation - Pharma Workflows

Waters webinar on automated pharmaceutical workflows, sample prep efficiency, and reduced analyst-to-analyst variability.

Transform Daily Lab Operations with Automation - Pharma

<h3><strong>Getting Data In and Out of Empower Software - Basic Steps&nbsp;</strong></h3><p>In this Coffee Break session, we’ll explore how to create and work with export methods in Empower Software.&nbsp;</p><p>There are many situations where raw data, results, or reports need to be exported from Empower to other applications such as transferring information into a LIMS.&nbsp;</p><p>Export Methods provide a straightforward and reliable way to support these data exchange needs.&nbsp;</p><h4><strong>What you’ll learn:&nbsp;</strong></h4><ul><li>Core concepts of Export Methods&nbsp;</li><li>How to export raw data, results, and reports&nbsp;</li><li>Secure transfer of Empower data into NuGenesis for Excel workflows&nbsp;</li></ul><p>This session is ideal for users looking to understand the essentials of data export from Empower in a practical, easy to apply way.&nbsp;</p><p>Prepare a coffee and attend!</p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Ralf Schröder (Informatics Market Development Manager)</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Carsten Fischer (Informatics Product Marketing, EMEA)</p></blockquote>

Waters Corporation: Informatics series #32 Empower Data Exchange - Core Features

Informatics series #32 Empower Data Exchange - Core Features

Learn the essentials of data export from Empower Software. Discover how to create export methods for secure data transfer into LIMS and NuGenesis workflows

Mohlo by Vás zajímat

Zbytky léčiv ve vodě jsou velká ekologická výzva. Pomoci by mohlo světlo

Jeden protein, různá využití: Vědci popisují, jak se bakterie během evoluce učí ničit antibiotika

Záznam webináře Současná legislativa pro stanovení PFAS