<p><strong>Příprava vzorků patří mezi časově nejnáročnější kroky analytických pracovních postupů. Ať už laboratoř provádí forenzní analýzy, environmentální testování, farmaceutický vývoj nebo analýzu bezpečnosti potravin, pracovníci se často setkávají s nutností vzorky před vlastní analýzou zakoncentrovat. </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/article/5392"><strong>Zakoncentrování proudem dusíku</strong></a><strong> se pro tento účel stalo široce používanou technikou, protože je jednoduché, efektivní a přizpůsobitelné širokému spektru rozpouštědel. Při přípravě vzorků k odpařování hrají klíčovou roli zejména dva parametry: velikost jehly a průtok plynu. Optimalizace těchto parametrů může přispět k vývoji účinnějších metod zakoncentrování.</strong></p><p>Společnost Organomation dodává všechny své <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?category=362&amp;manufacturerItems=540"><strong>koncentrátory </strong></a>standardně se 4palcovými nerezovými jehlami velikosti 19G (19 gauge). Tento rozměr se osvědčil pro většinu laboratorních aplikací, protože představuje kompromis mezi rychlostí zakoncentrování a spotřebou dusíku azároveň je kompatibilní s běžnými rozměry zkumavek a vialek. Pro laboratoře zpracovávající větší objemy vzorků jsou k dispozici také jehly o velikosti 16G a 14G. Všechny jehly jsou vyrobeny z<strong> nerezové oceli třídy 304</strong> a jsou vybaveny spojkou Luer Lock pro snadné připojení a odpojení od dusíkového koncentrátoru.</p><p>Společnost Organomation tradičně <strong>doporučuje používat rovnou jehlu velikosti 19G při průtoku 0,33 L/min na vzorek</strong>. Toto nastavení je vhodné pro většinu rozpouštědel, avšak jak může změna těchto parametrů přispět ke zvýšení účinnosti zakoncentrování?</p><ul><li>Může použití jehly větší velikosti urychlit proces zakoncentrování?</li><li>Zvyšuje vyšší průtok dusíku vždy efektivitu, nebo přináší i nějká úskalí?</li><li>Mohou úpravy konstrukce jehly minimalizovat ztráty vzorku způsobené proudem plynu při současném zachování kratší doby zakoncentrování?</li></ul><p>Za účelem zodpovězení těchto otázek byla provedena<strong> série kontrolovaných experimentů s methanolem </strong>jako modelovým rozpouštědlem. Studie porovnávala rychlost zakoncentrování při různých<strong> velikostech jehel, průtocích </strong>a<strong> tvarech jehel </strong>s cílem poskytnout praktická doporučení laboratořím usilujícím o optimalizaci přípravy vzorků.</p><h3><strong>Typy jehel</strong></h3><p>Zatímco rovné nerezové jehly představují standard pro zakoncentrování proudem dusíku, alternativní tvary jehel mohou ovlivnit interakci proudu dusíku s hladinou rozpouštědla. V této studii byly testovány dvě hlavní modifikace:</p><ul><li><strong>Ohnuté jehly: </strong>Navrženy s krátkým nebo dlouhým ohybem v blízkosti hrotu jehly. Cílem bylo změnit úhel přívodu dusíku, omezit ztráty vzorku způsobené prouděním a zlepšit kontakt plynu s povrchem rozpouštědla.</li><li><strong>Pseudo-spirálové jehly: </strong>Vytvořeny přidáním dvou ohybů do spodní čtvrtiny jehel 19G, čímž vznikl spirálovitý tvar. Tyto jehly měly generovat turbulentnější proudění dusíku, které by mohlo zvýšit rychlost zakoncentrování.</li></ul><p>U obou konstrukčních variant se předpokládalo zvýšení účinnosti zakoncentrování díky lepší koncentraci proudu plynu při současné minimalizaci ztrát vzorku.</p><h3><strong>Návrh experimentu</strong></h3><p>Studie hodnotila <strong>vliv velikosti jehly, konstrukčních úprav jehly a průtoku dusíku na odpařování methanolu</strong> za kontrolovaných podmínek. Všechny experimenty byly prováděny při laboratorní teplotě a při 63 °C, což je doporučená teplota lázně pro methanol.</p><h4><strong>Velikost jehel</strong></h4><ul><li>Byly porovnány rychlosti odpařování při použití jehel <strong>19G, 16G a 14G.</strong></li><li>Pro každou jehlu byl použit doporučený průtok:<ul><li><strong>19G: </strong>0,33 L/min</li><li><strong>16G: </strong>0,83 L/min</li><li><strong>14G: </strong>1,2 L/min</li></ul></li><li><strong>Účel:</strong> zjistit, zda větší velikost jehly urychluje odpařování ve srovnání se standardní konfigurací 19G.</li></ul><h4><strong>Úpravy jehel</strong></h4><ul><li>Byly porovnány rovné jehly s ohnutými a pseudo-spirálovými variantami.</li><li>Jehly 19G a 16G byly upraveny přidáním krátkého nebo dlouhého ohybu na konci jehly.</li><li>Pseudo-spirálové varianty jehel 19G byly vytvořeny ohnutím spodní čtvrtiny jehly do dvou spirálových oblouků.</li><li><strong>Účel:</strong> vyhodnotit, zda změna směru proudění plynu ovlivní rychlost odpařování.</li></ul><h4><strong>Změna průtoku</strong></h4><ul><li>Průtok dusíku byl zvýšen nad původně doporučené hodnoty.</li><li>U ohnutých jehel 19G byl použit doporučený průtok pro jehly 16G.</li><li>U ohnutých jehel 16G byl použit doporučený průtok pro jehly 14G.</li><li><strong>Účel:</strong> posoudit, zda vyšší průtok zvyšuje účinnost odpařování a zda kombinace vyššího průtoku s ohnutými jehlami omezuje ztráty vzorku.</li></ul><h3><strong>Výsledky</strong></h3><h4><strong>Tabulka 1. Různé velikosti jehel – rychlost odpařování methanolu</strong></h4><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_2_17a8479b99.jpg" alt="Organomation: Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_2_17a8479b99.jpg 245w," sizes="100vw" width="1237" height="224"></p><p>Jehla 14G vykazovala nejvyšší rychlost odpaření rozpouštědla, což bylo očekávatelné, protože doporučený průtok pro tuto velikost jehly je nejvyšší. U všech velikostí jehel došlo při použití vyhřívané vodní lázně ke zvýšení rychlosti odpařování.</p><h4><strong>Tabulka 2. Jehla o velikosti 19G – rychlost odpařování methanolu</strong></h4><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_3_01c176196e.jpg" alt="Organomation: Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_3_01c176196e.jpg 245w," sizes="100vw" width="1473" height="346"></p><h4><strong>Tabulka 3. Jehla o velikosti 16G – rychlost odpařování methanolu</strong></h4><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_4_ccd087323f.jpg" alt="Organomation: Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_4_ccd087323f.jpg 245w," sizes="100vw" width="1473" height="222"></p><p>Nejúčinnější konfigurací pro jehly 19G a 16G, při zachování původního průtoku dusíku, se ukázaly standardní rovné jehly, a to jak při laboratorní teplotě, tak při použití vyhřívané vodní lázně. Při zvýšené teplotě byl zaznamenán výrazný nárůst rychlosti odpařování, zejména u jehel 16G, kde zvýšení přesáhlo 75 %. Při porovnání krátkého a dlouhého ohybu nebyly zjištěny významné rozdíly v rychlosti odpařování.</p><h4><strong>Tabulka 4. Rychlost odpařování methanolu při zvýšených průtocích</strong></h4><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_5_4c4ba4d1d8.jpg" alt="Organomation: Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Organomation_The_Effect_of_Needle_Gauge_and_Flow_Rate_on_Evaporation_Rate_5_4c4ba4d1d8.jpg 245w," sizes="100vw" width="1524" height="388"></p><p>Při laboratorní teplotě vykazovaly ohnuté jehly pouze mírné zlepšení rychlosti odpařování rozpouštědla ve srovnání s rovnými jehlami větší velikosti při stejném průtoku. Naproti tomu při použití vyhřívané vodní lázně hrála velikost jehly výraznější roli. Rovné jehly větší velikosti dosahovaly při srovnatelných průtocích podstatně vyšší rychlosti odpařování než ohnuté jehly. To naznačuje, že při použití vyhřívané vodní lázně mají velikost jehly a průtok dusíku větší vliv než samotný tvar jehly.</p><h3><strong>Hlavní závěry</strong></h3><ul><li><strong>Jehly 19G zůstávají spolehlivou volbou, zejména při vyšších než standardních průtocích.</strong></li><li><strong>Průtok je klíčový parametr:</strong> vyšší průtok obecně zvyšoval rychlost odpařování rozpouštědla, ale současně zvyšoval riziko ztrát vzorku vlivem intenzivního proudění plynu.</li><li><strong>Vyhřívaná vodní lázeň výrazně zvyšuje účinnost:</strong> všechny jehly dosahovaly při 63 °C podstatně vyšších rychlostí odpařování rozpouštědla než při laboratorní teplotě.</li><li><strong>Vliv konstrukce jehly:</strong> ohnuté jehly vykazovaly potenciál při omezení ztrát vzorku. Umožňovaly použití vyššího průtoku a přiblížení hrotu jehly k roztoku uvnitř zkumavky.</li></ul><h3><strong>Aplikace těchto zjištění v laboratoři</strong></h3><p>Výsledky studie ukazují, že velikost jehly, průtok dusíku a konstrukce jehly mohou významně ovlivnit rychlost odpařování rozpouštědla. Jak tyto poznatky využít v běžné laboratorní praxi?</p><ul><li><strong>Pro většinu pracovních postupů zůstává vhodné standardní nastavení. </strong>Při rutinní přípravě vzorků je jehla 19G při průtoku 0,33 L/min spolehlivou volbou, která nabízí stabilní výkon a současně omezuje spotřebu dusíku.</li><li><strong>Při práci s většími objemy nebo při požadavku na rychlejší zpracování</strong> může přechod na jehlu 16G a zvýšení průtoku z 0,83 L/min na 1,2 L/min přinést významnou časovou úsporu, zejména v kombinaci s vyhřívanou vodní lázní.</li><li>Vyšší průtok dusíku může urychlit odpařování rozpouštědla, současně však zvyšuje riziko ztrát vzorku. Doporučuje se průtok zvyšovat postupně a upravit polohu jehly nad hladinou rozpouštědla tak, aby bylo proudění stabilní.</li><li>Použití ohnutých nebo spirálových jehel může pomoci omezit ztráty vzorku při zachování vysoké rychlosti odpařování. Nejsou nezbytné ve všech případech, v některých aplikacích však mohou být přínosné.</li></ul><h3><strong>Závěr</strong></h3><p>Pro většinu aplikací je <strong>standardní nastavení 19G při 0,33 L/min plně dostačující</strong>. Laboratoře pracující s většími objemy vzorků nebo vyžadující rychlejší odstranění rozpouštědla mohou využít jehly 16G při vyšších průtocích, zejména v kombinaci s vyhřívanou vodní lázní.</p><p>Úpravy konstrukce jehel mohou pomoci omezit ztráty vzorku, avšak ve srovnání se standardními rovnými jehlami stejné velikosti mohou mírně snižovat rychlost zakoncentrování vzorku.</p><p>Volba velikosti jehly a průtoku by měla představovat vyvážený kompromis mezi rychlostí, bezpečností práce a spotřebou dusíku. Tyto výsledky poskytují praktický rámec pro optimalizaci nastavení dusíkového koncentrátoru.</p><blockquote><p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.organomation.com/contact"><strong>Kontaktujte náš tým</strong></a> a prodiskutujte optimální volbu jehly a parametry plynu pro vaši aplikaci.</p></blockquote>

Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla

<p><strong>Společnost Waters si Vás dovoluje pozvat na odborný farmaceutický seminář zaměřený na aktuální trendy ve farmaceutické analýze, moderní přístrojové techniky a jejich praktické využití v akademické i průmyslové sféře.</strong></p><p>📅<strong> Termín: </strong>26. března 2026 | 9:30 – 14:30<br>📍 <strong>Místo: </strong>Hvězdova 1734/2c, Praha 4 – Nusle</p><blockquote><p class="cke-user_style-important">📩 <strong>Registrace:</strong> <a href="mailto:Irena_Lofflerova@waters.com">Irena_Lofflerova@waters.com</a></p><p class="cke-user_style-important">⚠️ Kapacita semináře je omezená.</p></blockquote><h4><strong>Program semináře:</strong></h4><h5><strong>Role hmotnostní spektrometrie ve farmaceutické analýze&nbsp;</strong></h5><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/articles?search=lucie+nov%C3%A1kov%C3%A1"><strong>Lucie Nováková</strong></a> (FaF UK Hradec Králové)</li></ul><h5><strong>Pharmaceutical innovation landscape&nbsp;</strong></h5><ul><li>Jan Röder (Zentiva)</li></ul><h5><strong>Stanovení nitrosaminů pomocí LC-MS/MS&nbsp;</strong></h5><ul><li>Petr Gibala (Zentiva)</li></ul><h5><strong>Využití QDa detektoru ve farmaceutické analýze&nbsp;</strong></h5><ul><li>Pavel Blatný (TAPI)</li></ul><h5><strong>Úvod do problematiky oligonukleotidů&nbsp;</strong></h5><ul><li>Martina Čumová (Synthon)</li></ul><h5><strong>Radiofarmaka&nbsp;</strong></h5><ul><li>Jan Adam (ÚJV Řež)</li></ul><h5><strong>Analýza malých molekul v komplexních biologických systémech pomocí LC-HRMS</strong></h5><ul><li>Barbora Papoušková (UP Olomouc)</li></ul><p><i>☕ Součástí semináře bude také přestávka na občerstvení a prostor pro společnou diskusi.</i></p>

Pozvánka na farmaceutický seminář firmy Waters

<p><strong>Jak udělat výrobu superkondenzátorů pro ukládání energie udržitelnější a nahradit tradičně používané, ale toxické rozpouštědlo NMP (N-methyl-2-pyrrolidon)? Podle vědců z CATRIN Univerzity Palackého mohou být vhodnou alternativou „zelená“ rozpouštědla Cyrene a Tamisolve. V článku publikovaném v časopise </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894725130696?via%3Dihub#s0060"><i><strong>Chemical Engineering Journal</strong></i></a><i><strong> </strong></i><strong>ukázali, že tato rozpouštědla lze využít při výrobě, aniž by došlo ke snížení výkonu zařízení. Nabízejí tak cestu k další generaci udržitelných, vysoce výkonných superkondenzátorů pro průmyslové využití.</strong></p><p>„<i>Superkondenzátory představují jednu z moderních technologií pro ukládání elektrické energie. S tím, jak se dostává do popředí udržitelné ukládání energie, je nezbytné nahradit nebezpečná rozpouštědla používaná při výrobě elektrod superkondenzátorů. Naše studie představuje Cyrene a Tamisolve jako ekologicky šetrné alternativy toxického rozpouštědla NMP, které se tradičně používá při výrobě. Obě testovaná rozpouštědla umožnila přípravu elektrod, které si zachovávají vysoký elektrochemický výkon a zároveň zlepšují environmentální kompatibilitu,</i>“ uvedl korespondenční <strong>autor článku Michal Otyepka</strong>.</p><p>Elektrody byly připraveny s využitím dusíkem dopovaného grafenu jako aktivního materiálu v kombinaci s dvěma typy pojiv. Prvním bylo běžné fluorované pojivo (PVDF), které je široce průmyslově používáno mimo jiné při výrobě elektrod pro baterie. Dále vědci testovali pojivo bez fluoru (PVP), které méně zatěžuje životní prostředí a je lépe rozpustné v ekologických rozpouštědlech. Při využití různých kombinací sledovali výkon a stabilitu elektrod i jejich mechanickou odolnost.</p><p><img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/CATRIN_Vedci_z_CATRIN_nabizeji_zelenejsi_cestu_pro_vyrobu_superkondenzatoru_443775296a.jpg" alt="CATRIN: Vědci z CATRIN nabízejí „zelenější“ cestu pro výrobu superkondenzátorů" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_CATRIN_Vedci_z_CATRIN_nabizeji_zelenejsi_cestu_pro_vyrobu_superkondenzatoru_443775296a.jpg 245w," sizes="100vw" width="1536" height="768"></p><p>„<i>Výsledky ukázaly nejen to, že alternativní rozpouštědla Cyrene a Tamisolve mohou plnohodnotně nahradit toxické rozpouštědlo NMP, ale také že připravené elektrody mají potřebné mechanické vlastnosti. Jejich kompatibilita s fluorovaným pojivem PVDF i nefluorovaným PVP, spolu s vynikající uniformitou vrstev a elektrochemickou stabilitou, je předurčuje k využití ve škálovatelných aplikacích. To je nezbytné pro průmyslnou výrobu,</i>“ uvedl <strong>první autor publikace Ivan Dědek.</strong> &nbsp;</p><p>Cyrene, tedy dihydrolevoglukosenon, se získává z obnovitelných zdrojů biomasy, například celulózy. Tamisolve (N-butyl-2-pyrrolidon) je látka příbuzná běžně používanému NMP, je však šetrnější k lidskému zdraví i životnímu prostředí.</p><p>Výzkum superkondenzátorů je v CATRIN prioritou již téměř deset let. Vedle vývoje nových aktivních materiálů, například úspěšného dusíkem dopovaného grafenu (SC-GN3), se zaměřuje také na ekologicky šetrné a průmyslově proveditelné výrobní postupy. Náhrada toxického NMP „zelenějšími“ rozpouštědly Cyrene a Tamisolve tak potvrzuje, že udržitelnější výroba může jít ruku v ruce s vysokým výkonem a představuje důležitý krok směrem k průmyslovému využití.</p>

Vědci z CATRIN nabízejí „zelenější“ cestu pro výrobu superkondenzátorů

Vědecký článek

Věda a výzkum

Video

Článek

Produkt

Nejbližší akce

Český institut výzkumu a pokročilých technologií (Czech Advanced Technology and Research Institute – CATRIN) je vysokoškolský ústav Univerzity Palackého v Olomouci. Vznikl integrací vědeckých týmů Centra regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum (CRH), Regionálního centra pokročilých technologií a materiálů (RCPTM) a Ústavu molekulární a translační medicíny (ÚMTM) s cílem úzce propojit vědecké kapacity v oblasti biomedicíny, nanotechnologií, nových materiálů, výzkumu rostlin či biotechnologií a ještě úspěšněji čelit  globálním výzvám současného světa, k nimž patří například dopady klimatických změn, boj s novými typy patogenů, diagnostika a léčba civilizačních onemocnění, odvrácení hrozící potravinové krize, získávání a ukládání „zelené“ energie, zajištění dostatku pitné vody, ochrana životního prostředí a řada dalších.

CATRIN

Společnost Organomation, založená v roce 1959, navrhuje a vyrábí vysoce kvalitní dusíkové koncentrátory a extrakční systémy. Jejich laboratorní přístroje, známé svou inovativností a odolností, se používají po celém světě pro efektivní přípravu vzorků a jsou doprovázeny silnou zákaznickou podporou.

Organomation

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

Waters Gesellschaft m.b.H., organizační složka

Agilent Technologies

Technology Networks

Phenomenex

Thermo Fisher Scientific

Altium International (HPST)

SCIEX

Waters Corporation

<div><p><strong>Residual host cell DNA testing is a critical component of biotherapeutic quality control (QC), particularly as products advance through purification and into final dosage form.</strong></p><p>This webinar explores common misconceptions that can impact the accuracy, robustness, and regulatory compliance of residual DNA testing strategies. It reviews global regulatory expectations and outlines key criteria for selecting fit-for-purpose DNA quantitation methods.</p><p>Emphasis is placed on the importance of effective sample preparation for measuring ultra-low DNA levels in complex matrices, as well as practical approaches for implementing reliable, validated workflows—from development through to routine QC—ensuring consistent, audit-ready performance.</p><h4><strong>Attend this webinar to:</strong></h4><ul><li>Explore the analytical challenges of residual DNA quantitation in purified bioprocess samples</li><li>Identify key technical criteria for selecting a fit-for-purpose residual DNA quantitation methods</li><li>Recognize the role of integrated workflows in achieving consistent, reproducible, and compliant residual DNA measurements</li><li>Understand the impact of sample preparation, DNA standards, and fragment size on quantitation accuracy</li></ul><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Ilaria Scarfone, PhD (Senior Field Application Scientist, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Dr. Ilaria Scarfone is a field application specialist in Thermo Fisher Scientific's pharma analytics team, a role she has held since September 2019. She currently lives in Pisa and supports clients in South West Europe. Ilaria completed her PhD in industrial biotechnology at the University of Milan in collaboration with the Cell Biology Research Center of Montpellier and subsequently spent two years as a postdoctoral researcher at the Grenoble Atomic Energy Commission. In addition to her academic research background, Ilaria earned a master’s in business and administration from the Institut d'Administration des Entreprises in Montpellier in 2018, before joiningThermo Fisher Scientific as a technical specialist for the pharma analytics portfolio.&nbsp;</p></blockquote></div>

Technology Networks: Addressing Common Misconceptions in Residual Host Cell DNA Testing

Addressing Common Misconceptions in Residual Host Cell DNA Testing

Residual host cell DNA testing covering regulatory requirements, method selection, sample preparation, and robust workflows for compliant biotherapeutic QC.

Residual Host Cell DNA Testing

<div><h4><strong>Advanced Analytics for Next‑Generation Protein Therapeutics</strong></h4><p><strong>Proteins like monoclonal antibodies (mAbs) and protein conjugates promise higher efficacy and novel targets compared to traditional therapies. Given their biotherapeutic structural complexity, these molecules pose significant analytical challenges, with quality attributes like composition, aggregation, purity, and conformation affecting efficacy and toxicity.&nbsp;</strong></p><p>This webinar explores the comprehensive analysis of Antibody Oligonucleotide Conjugates (AOCs) using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) and Liquid Chromatography-Multi-Angle Light Scattering (LC-MALS). &nbsp;</p><h5><strong>The value you’ll get from attending</strong></h5><ul><li>Discover methodologies for accurate pairing of technology and attribute across the product lifecycle&nbsp;</li><li>Learn about recent advances, with insights into adopting advanced analytics</li><li>Ensure novel and robust analytical capability for the analysis of bioconjugates&nbsp;</li></ul><h5><strong>Who should attend?</strong></h5><p>This webinar is designed for you if you are a scientist, lab manager, director, or analyst involved in protein development, process development, or quality control of AOCs, ADCs, or other protein therapeutics.</p><p><i>Don't miss it!</i></p><blockquote><p><strong>Presenter:</strong> Samantha Ippoliti (Principal Scientist, Biologics Business, Waters Corporation)</p><p>Samantha (Sam) joined Waters (Milford, MA) in 2018 and has worked on a variety of applications for LC-MS based biopharmaceutical characterization, including peptide mapping &amp; intact/subunit analysis, and most recently antibody-oligonucleotide conjugates (AOCs).</p><p>Sam has experience with LC-MS analysis using BioAccord, Xevo series, Synapt XS, and Cyclic IMS LC-MS instruments.</p><p>Prior to joining Waters, she was part of the LC-MS characterization group supporting a biopharmaceutical developability assessment group at Novartis in Cambridge, MA. Sam acquired a BS-MS in Chemistry from Northeastern University in 2012.</p><p><strong>Presenter: </strong>Nick Pittman (Sr. Marketing Manager, Global Biopharma Business, Waters Corporation)</p></blockquote></div>

From Raw Materials to Conjugation Sites: Advanced LC, MS and MALS Strategies for AOC Characterization and Monitoring

This webinar explores the comprehensive analysis of Antibody Oligonucleotide Conjugates (AOCs) using LC-MS and LC-MALS.  

LC, MS and MALS for AOC Characterization and Monitoring

<p><strong>Modern analytical laboratories are under constant pressure to deliver more data, faster, without compromising quality or increasing complexity. This webinar explores how Thermo Scientific™ Vanquish™ High-Throughput LC systems are redefining productivity in HPLC and UHPLC workflows by enabling parallelization, automation, and smarter system utilization. Attendees will gain insight into how innovative Duo and Tandem LC configurations can dramatically increase sample throughput, maximize instrument uptime, and extract more information from every injection—all within the same laboratory footprint.</strong></p><p>Through real-world application examples, including impurity profiling, biopharmaceutical characterization, vitamin analysis, and LC-MS workflows, the session highlights how dual flow paths and offline column regeneration reduce idle time and accelerate decision-making. The webinar will also cover key design features such as independent pumps and autosamplers, flexible detector configurations, and seamless software integration that ensure high data quality, reproducibility, and ease of use.</p><p>Designed for scientists seeking to optimize throughput without sacrificing confidence, this presentation will demonstrate how Vanquish High-Throughput LC systems help laboratories see productivity in a new light and future-proof their analytical operations</p><h4><strong>Learning points:</strong></h4><ul><li>How high-throughput LC system design increases productivity without added complexity&nbsp;</li><li>Optimise laboratory resources and reduce cost per result&nbsp;</li><li>Extract more information from every sample while maintaining data quality&nbsp;</li></ul><h4><strong>Who should attend?</strong></h4><ul><li>Chromatographers looking to increase productivity and extract more information from each sample&nbsp;</li><li>Laboratory managers seeking improved ROI&nbsp;</li><li>LC-MS specialists interested in increasing MS utilization&nbsp;</li></ul><p><i>If you cannot attend this webinar please register to receive a link to the On Demand version the following day. &nbsp;</i></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Sukhdev Bangar (Senior Product Marketing Manager, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Sukhdev graduated from De Montfort University (UK) with a BSc. in Pharmaceutical Sciences. After which he worked in the Pharmaceutical industry at GSK, 3M &amp; Astra Zeneca performing LC &amp; LC-MS analyses.</p><p>From 2005 till 2023 Sukhdev worked various roles at Waters Corporation; LC-MS applications, Pharma LC-MS Demo group leader and HPLC Product manager.</p><p>In his current role at Thermo Fisher Scientific he is responsible for marketing activities for the Vanquish analytical LC’s product portfolio. In this role, he represents the voice of the customer helping shape the future of Vanquish LC systems</p></blockquote>

Thermo Fisher Scientific: Webinars Live and on-demand

Vanquish High-Throughput LC Systems

Increase HPLC, UHPLC and LC-MS productivity with Thermo Scientific Vanquish High-Throughput LC systems, Duo/Tandem setups and automated workflows.

<h3><strong>Pharma and biopharma fundamentals masterclasses</strong></h3><h5><strong>Build confidence in your analytical decisions across pharma and biopharma workflows</strong></h5><p>The pharma and biopharma fundamentals masterclasses are a year-long educational series designed for scientists who want to strengthen their knowledge, compare analytical strategies, and apply best practices across regulated workflows.</p><p>Each session focuses on a real analytical challenge — from quantitation and metabolite identification to biopharma characterization and extractables and leachables — with practical guidance from SCIEX experts.</p><p>Attend live or watch on demand and choose the sessions most relevant to your work.</p><h4><strong>Available now:</strong></h4><h5><strong>Pharma fundamentals: Metabolite Identification Metabolite identification is essential in drug discovery, supporting confident decisions in compound design and toxicology</strong></h5><p>This session shows how alternative fragmentation strategies can overcome limitations of traditional CID and improve MetID accuracy for complex metabolites.</p><ul><li><strong>Speaker: </strong>Heather Chassaing, Senior Accurate Mass Workflow Specialist, SCIEX</li></ul><h4><strong>Upcoming sessions</strong></h4><h5><strong>1. Biopharma fundamentals: LCMS Biopharma characterization</strong></h5><p>This masterclass provides a practical introduction to LC-MS–based protein characterization for biopharmaceutical applications. Learn how to approach protein identity, purity, sequence, and post-translational modifications using established and alternative fragmentation strategies, with guidance on sample preparation, best practices, and troubleshooting to support reliable, high-quality results.</p><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Stephen Lock, Sr. Market Development Manager – Biopharma, SCIEX</p><p>Steve obtained his PhD in Physical Organic Chemistry from the University College of Swansea in 1993 and is a chartered chemist and a member of the Royal Society of Chemistry. He has worked for SCIEX in various technical roles for over 20 years and has presented at over 80 international meetings around the world. He currently works closely with customers in the biopharmaceutical industry. Steve is also currently an Adjunct Professor at the University of Pannonia.</p></blockquote>

SCIEX: Pharma and biopharma fundamentals masterclasses

Biopharma fundamentals: LCMS Biopharma characterization

LC-MS biopharma characterization masterclass covering protein identity, purity, sequence, PTMs, and fragmentation strategies.

<h4><strong>Key Learning Points</strong></h4><ul><li>Understanding the benefits of miniaturization.</li><li>Explain the main advantages of combining core-shell technologies to low flow LC.</li><li>Explanations of different selectivities available for various applications.</li></ul><h4><strong>Who Should Attend</strong></h4><ul><li>Anyone who wants to learn more about new micro and nano LC columns, including the advantages of core-shell particle technologies and available selectivities for diverse applications.</li></ul><blockquote><p><strong>Speaker:</strong> Lucia Geis Asteggiante (Senior Technical Specialist, Phenomenex)</p><p>Lucia is a Senior Technical Specialist that has recently joined Phenomenex’s Global Technical Team. She has a broad experience in the field of Analytical Chemistry with a particular focus on LC chromatography coupled with mass spectrometry. Lucia comes from a strong academic and regulatory background with experiences ranging from method development and analysis of small molecules to large protein complexes. She gained her Ph.D. at the University of Maryland - College Park, USA and did her post-doctoral work at the University of Oxford, UK. During her time as a researcher, she has authored/co-authored 23 scientific publications and 2 book chapters.</p></blockquote>

Phenomenex: Small Scale, Big Impact: Scaling Micro/Nano LC

Small Scale, Big Impact: Scaling Micro/Nano LC

Webinar on micro and nano LC columns, highlighting core-shell technology benefits and selectivity options for diverse applications.

<div><p><strong>V 30 minutách si představíme extrakci na pevných fázích (Solid Phase Extraction, SPE) jako techniku vhodnou pro úpravu vzorků před LC a LC-MS analýzami. Ukážeme si, jak co nejjednodušším způsobem přistoupit k vývoji SPE metody, ať komplexnost této techniky nestojí v&nbsp;cestě jejímu použití ve vaší v&nbsp;laboratoři.</strong></p><h4><strong>Co se dozvíte?</strong></h4><ul><li>Proč se vyplatí zvolit SPE pro úpravu vzorků?&nbsp;</li><li>Jaké jsou dostupné sorbenty a formáty?</li><li>Existuje jednoduchá a univerzální metoda?</li></ul><p>SPE dokáže být velmi účinnou a také selektivní technikou předúpravy a přečištění vzorku před LC a LC-MS analýzou. Tyto výhody jsou ale někdy potírány složitějším vývojem metody.</p><p>Nenechme se touto překážkou odradit. V&nbsp;krátkém webináři si představíme produkty řady <strong>Oasis™ a Ostro™</strong>, podíváme se na jejich vlastnosti a na jejich základě budeme schopni navrhnout generické metody, které mohou dobře sloužit jako výchozí krok pro finální SPE metodu.</p><p><i><strong>Po skončení webináře s&nbsp;vámi budeme rádi v&nbsp;kontaktu a můžeme probrat vaše konkrétní analytické výzvy.</strong></i></p><blockquote><p><strong>Přednášející:</strong> Martina Riesová (Sr Chemistry Account Manager, Waters Corporation, Czechia)</p></blockquote></div>

Waters Gesellschaft m.b.H.: Zbořme bariéry SPE metod!

Zbořme bariéry SPE metod!

Webinář o SPE pro LC a LC-MS: vývoj metody, sorbenty, formáty a produkty Oasis™ a Ostro™ pro efektivní předúpravu vzorků.

<p><strong>Nová kolona Altura Poroshell 120 PFAS je navržena tak, aby poskytovala efektivní a spolehlivou analýzu PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku, a to i v oblastech, kde tradiční metody narážejí na problémy – především u ultrakrátkých řetězců (C1 – C3). Tato inovativní platforma spojuje novou vázanou fázi, inertní hardware Altura a delay kolonu PFAS, která minimalizuje pozadí (např. TFA/PFBA) a zajišťuje čistší základní linie a spolehlivější integrace.</strong></p><p>Kolony Altura Poroshell PFAS umožňují pro pitnou vodu a další čisté matrice efektivní pracovní postupy „dilute and shoot“, tedy přímý nástřik vzorků upravené vody – bez časově náročné SPE!</p><blockquote><p><strong>Aplikační list "</strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/paper/32627"><strong>Simultaneous C1–C18 PFAS Analysis in Drinking Water by Large-Volume Direct Injection Using an Altura Poroshell 120 PFAS Column</strong></a><strong>" ke stažení</strong></p></blockquote><p><strong>Webinář bude probíhat v anglickém jazyce.</strong></p><blockquote><p><strong>Přednášející:</strong> EMEAI IDO (Product Specialist Chemistries and Supplies, Agilent Technologies)</p><p>Giorgio got his Master Degree in Chemistry at the University of Trieste, Italy.</p><p>He has more than 20 years of experience in Chromatography Columns troubleshooting, sales and business development.</p><p>He covered various international positions and at present is Agilent Product Specialist EMEAI-IDO, and responsible for developing the Agilent Chemistries and Supplies business in the indirect sales channels of Central Eastern Europe, Africa and the Middle East.</p></blockquote>

Altium: Revoluční analýza PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku!

Revoluční analýza PFAS C1 – C18 v jediném nástřiku!

Altura Poroshell 120 PFAS pro analýzu C1–C18 v jednom nástřiku, včetně C1–C3, s možností dilute and shoot bez SPE.

<p><strong>The Agilent Oil and Gas Insights Series 2026 presents three focused webinars showcasing advanced analytical solutions for natural gas and petrochemical applications. The series covers end‑to‑end natural gas characterization — from compositional analysis to sulphur detection and calorific value determination — followed by a deep dive into liquid chromatography workflows for petroleum products using the Agilent InfinityLab LC Series. The final session highlights fast, robust Micro‑GC technologies for mudlogging, hydrogen‑blended gas monitoring, and odorization control. Together, these sessions equip laboratories and operators with the tools to enhance accuracy, efficiency, and compliance across the energy value chain.</strong></p><h3><strong>Part 3: Simplifying Liquid Chromatography Applications for Petrochemical Products by the New Agilent Infinity III LC Series Technology</strong></h3><p>High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) is a cornerstone technology for the characterization and quality control of petroleum products in the oil and gas industry. This presentation introduces the fundamentals of Agilent HPLC systems, focusing on their application in analyzing complex hydrocarbon matrices. We will review key standardized methods, including ASTM D6591 and IP391 for determining aromatic hydrocarbons in petroleum middle distillates, ASTM D7419 for lubricating oils, EN12916:2006 for biodiesel blends, ASTM D6379 for aviation fuels, and ASTM D5186/D6550 for diesel analysis using SFC and FID. Additionally, ASTM D6560 for asphaltene determination in crude oil and petroleum products will be discussed. The session will highlight why and how the new Agilent Infinity III platform, is the preferred choice for delivering accuracy, robustness, and compliance with global standards in the oil and gas sector.</p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Ansuman Mahato (Product Specialist Liquid Phase Separations, Agilent Technologies)</p><p>Mr. Ansuman Mahato holds a Master’s degree from Bangalore University, India. and brings over 14 years of expertise in liquid chromatography and advanced analytical techniques. He has been an integral part of Agilent Technologies for more than a decade, working closely with academic institutions, enterprise accounts, and private sectors to develop innovative applications and address analytical challenges related to regulatory compliance.</p><p>His core expertise spans HPLC, UHPLC, and GPC/SEC, supporting diverse market segments including oil &amp; gas, chemical analysis, and polymer applications. With a decade-long experience in the oil and gas sector, Ansuman has contributed significantly to method development and implementation of global standards for petroleum product analysis.</p><p>He is also the author of various publications in polymer science, reflecting his strong research background and technical depth. As a passionate advocate for maximizing laboratory productivity, he regularly shares insights on workflow optimization and best practices. Currently, he is working as Product Specialist for EMEA IDO and is based at Agilent’s headquarters in Waldbronn, Germany,</p><p>Ansuman is also skilled in polymer analysis using advanced tools like viscometry and MALS. He has published many papers in international journals and is a popular speaker for his practical insights and innovative solutions.</p></blockquote>

Agilent Technologies: Agilent Oil and Gas Insights Series 2026

Simplifying Liquid Chromatography Applications for Petrochemical Products by the New Agilent Infinity III LC Series Technology

Agilent Infinity III LC webinar: HPLC for petrochemical analysis with ASTM-compliant methods for fuels, oils, biodiesel, and crude oil.

LC for Petrochemical Products by Agilent Infinity III LC

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Understanding how quickly proteins are renewed in cells is fundamental for maintaining proteostasis and for the successful development of modern protein targeting medicines such as PROTACs, covalent inhibitors, and molecular glues. This webinar will introduce the ProteinTurnoverAtlas™ a comprehensive resource generated with the TurnoverScout™ platform that combines pulsed SILAC labeling, high coverage LC-MS/MS and rigorous kinetic modeling.&nbsp;</strong></p><p>The atlas currently provides protein half-lives for more than fifteen thousand proteins across approximately fifty cellular systems, including primary cells, iPSC derived neurons and a broad range of cancer models. In addition, we will introduce a complementary MouseTurnoverAtlas™ offered as a dedicated in vivo resource across multiple organs and biofluids, which extends the ProteinTurnoverAtlas™ concept beyond cell systems and provides a physiological frame of reference for interpreting protein stability in cellular models.</p><p>We will outline the experimental design and data processing workflow, highlight quality control criteria and benchmarks against published datasets, and share case studies where baseline turnover directly informed target selection, compound design, and dosing strategies. Attendees will gain practical guidance on how to query and interpret turnover data for their own projects and integrate it with other proteomics and genomic readouts.</p><h4><strong>Learning points</strong></h4><ul><li>Understand how the Protein Turnover Atlas is generated, from pulsed SILAC labeling and LC-MS/MS measurement to kinetic modeling and assignment of confidence classes for protein half lives</li><li>See how baseline protein turnover information can be applied in drug discovery, for example to support target selection, modality choice for degraders and covalent inhibitors, and the design of cellular assays and dosing schemes</li><li>Take away concrete ideas for how to enhance your own drug discovery workflows and decision-making with protein turnover information and the Protein Turnover Atlas</li></ul><h4><strong>Who should attend?</strong></h4><ul><li>Scientists in drug discovery who work with PROTACs, molecular glues or covalent inhibitors and want to understand their targets in a proteome wide context</li><li>Proteomics and mass spectrometry specialists interested in implementing pSILAC based turnover studies or in benchmarking their own datasets against a large reference atlas</li><li>Project leaders and portfolio managers who need intuitive guidance on how protein half-life impacts development timelines, dosing concepts, and biomarker strategies</li></ul><p><i>If you cannot attend this webinar please register to receive a link to the On Demand version the following day.</i></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Christin Zasada (Head of Bioinformatics, OmicScouts (a Momentum company))</p><p><strong>Presenter:&nbsp;</strong>Götz Hagemann (Head of Chemical Biology and Biochemistry, OmicScouts (a Momentum company))</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: ProteinTurnoverAtlas™: A Resource for Modern Drug Discovery

ProteinTurnoverAtlas™: A Resource for Modern Drug Discovery

Webinar on ProteinTurnoverAtlas™: pSILAC and LC-MS/MS to measure protein half-lives and support PROTAC, covalent inhibitor, and drug discovery decisions.

<div><div container-id="cq-colctrl-lt0" comp-id="A1"><div><p><strong>Combining a targeted peptide quantitative analysis with a data independent acquisition analysis is gaining popularity. Such approaches are referred to as “hybrid DIA” methods (e.g., targeted MS2 hybrid DIA, SureQuant hybrid DIA). They offer sensitive and accurate quantification of selected peptides (based on targeted scans) while simultaneously allowing for a proteome-wide discovery (based on DIA scans).</strong></p><p>This free online workshop will introduce the <strong>SureQuant method</strong>, a strategy for accurate quantification of endogenous peptides in an experiment where the targeted scan is triggered following the detection of isotopically labeled peptide standards added to the sample before the analysis. We will review details of instrument method setup on <strong>Thermo Scientific Orbitrap Astral mass spectrometer</strong> and walk step-by-step through the data processing steps in Proteome Discoverer.</p><p>The focus of the workshop is on workflows and parameters related to targeted peptide quantification. The participants will be able to request example .RAW file to complement the material presented during the workshop (requires PD 3.3 version).</p><p>The workshop will be recorded and made available to all registered participants. The presentation slides, featuring a step-by-step guide to processing SureQuant hybrid DIA data files, can be downloaded after the session.</p><p>The workshop is aimed at both novice and intermediate users. We have planned in time to answer your questions.</p><p><i>Are you unable to attend the webinar broadcast on March 3? Please register anyway to automatically receive the link to the recording.</i></p><blockquote><p><strong>Presenter: </strong>Michaela Scigelova (Product Support, Thermo Fisher Scientific)</p><p>Michaela provides customer support to Thermo Scientific Proteome Discoverer software users.</p></blockquote></div></div></div>

Thermo Fisher Scientific: Proteome Discoverer Software Online Workshops

SureQuant Hybrid DIA

SureQuant hybrid DIA workshop: targeted peptide quantification on Orbitrap Astral with Proteome Discoverer workflows.

Mohlo by Vás zajímat

Pozvánka na farmaceutický seminář firmy Waters

Vědci z CATRIN nabízejí „zelenější“ cestu pro výrobu superkondenzátorů

Vliv velikosti jehly a průtoku na rychlost odpařování rozpouštědla