LCMS webináře se zaměřením na Disoluce - strana 2

Diskuse zdůrazní některé výhody a nevýhody přístupů PQ a MQ a poskytne vám určité poznatky o tom, který přístup by mohl nejlépe fungovat pro vaši laboratoř.

Profil uvolňování poly(mléčno-ko-glykolových) (PLGA) nanokapslí obsahujících all-trans kyselinu retinovou (RA). Disoluční studie.

Základy testování rychlosti uvolňování a úvahy o vývoji metod pro produkty související s konopím.

Klíčové aspekty pracovního postupu rozpouštění, které lze urychlit za účelem rychlejšího získání dat a zkrácení celkové doby mezi testy.

Přejete si rychle odhalit nejlepší formulaci nanočástic a dosáhnout přesných a spolehlivých výsledků v jakýchkoli disolučních testech pro tablety nebo lipozomové léčivé produkty?

Tato prezentace se zabývá základy přizpůsobení disolučního prostředí pro lékové formy s nízkým dávkováním a prodlouženým uvolňováním (např. zdravotnické prostředky).

Jak zavést rychlá a proaktivní opatření ke snížení výskytu poruch v prostředí rozpouštění a dokonce jim předcházet.

Biorelevantní disoluční média jsou již dlouho tématem testování uvolňování léčiv a ve farmaceutickém průmyslu se na ně více zaměřuje.

Jak zapadá Dissolution workflow a vybavení do přechodu do propojeného laboratorního prostředí a kde vidíme výzvy, ale také příležitosti?

Ovlivňuje analýza aminokyselin různé fáze objevování léků nebo výrobní proces? Je to důležité pro identifikaci a kvantifikaci proteinů a peptidů?