Vědci z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR pronikají do detailů genové transkripce. Popsali dosud neznámý molekulární mechanismus, kterým může začínat přepis genetické informace z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) do ribonukleové kyseliny (RNA). Zaměřili se na zvláštní molekuly nazývané alarmony, které se vyskytují v buňkách napříč organismy a jejichž hladina se často zvyšuje při buněčném stresu. Výsledky výzkumu zveřejnil prestižní vědecký časopis Nature Chemical Biology.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_bc2bfffa6c.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: Výzkum z ÚOCHB odhaluje dosud nepoznaný způsob přepisu genetické informace: Dr. Hana Cahová, vedoucí vědecké skupiny Chemická biologie nukleových kyselin." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_bc2bfffa6c.jpg 234w," sizes="100vw" width="2000" height="1335"><div>RNA molekuly mohou nést na jednom konci různé chemické modifikace, označované jako tzv. „čepičky“. U eukaryotních organismů, kam patří i lidské buňky, je nejznámější čepička, která se podílí na stabilitě RNA a regulaci jejího dalšího osudu. V posledních letech se však ukazuje, že existují i alternativní, nekanonické RNA čepičky, jejichž vznik a mechanismus připojení k RNA se zatím vymyká lidským znalostem. Mezi ně patří například tzv. alarmonové čepičky, tvořené molekulami dinukleosidpolyfosfátu, alarmonů, které chrání buněčnou RNA ve chvílích, kdy je buňka v ohrožení.Tým <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://cahova.group.uochb.cz/cs">Dr. Hany Cahové</a> se ve své studii zaměřil na RNA polymerázu z bakterií a sledoval, jakým způsobem může tento enzym zahájit transkripci za využití dinukleosidpolyfosfátů (NpNs) místo běžných stavebních bloků RNA. Vědci vůbec poprvé popsali na atomární úrovni, jak může vznikat RNA s alarmonovou čepičkou přímo při zahájení přepisu genu. Navíc pozorovali, že se NpnNs vážou jiným typem párování, než je obvyklé.Na práci se zásadně podílely Valentina Serianni z týmu Hany Cahové, která prokázala schopnost dinukleosidpolyfosfátů zahajovat přepis genu, a Jana Škerlová, která se zaměřila na strukturální analýzu RNA polymerázy a na základě dat z kryogenní elektronové mikroskopie ukázala, jak se molekuly dinukleosidpolyfosfátů váží do aktivního místa RNA polymerázy, tedy do srdce enzymu, kde se genetická informace přepisuje. Jejich studie pomáhá odhalovat procesy, které provázejí přepis genetické informace z DNA do RNA.Hana Cahová k tomu dodává: „Popisujeme něco, co se v buňkách skutečně děje a co nyní dokážeme pozorovat přímo na úrovni jednotlivých molekul. Získáváme tak odpovědi na zásadní otázky týkající se buněčných procesů, například jak se buňky přizpůsobují stresu. Právě RNA totiž přenáší kaskádu informací, které stojí za jakoukoli buněčnou reakcí, např. na stav ohrožení způsobený nedostatkem živin či teplotním šokem.“<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_2_0fe88ff9e9.jpg" alt="ÚOCHB/Tomáš Belloň: Výzkum z ÚOCHB odhaluje dosud nepoznaný způsob přepisu genetické informace: Dr. Tomáš Kouba, vedoucí core facillity skupiny Kryogenní elektronová mikroskopie." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_2_0fe88ff9e9.jpg 234w," sizes="100vw" width="2000" height="1335"><div>Klíčovou roli v projektu sehrála kryogenní elektronová mikroskopie (cryo-EM), kterou vedl Dr. Tomáš Kouba, jeden z autorů článku. „Kryoelektronová mikroskopie umožňuje zmrazit biologické molekuly skoro v jejich přirozené formě a následné získat trojrozměrnou strukturu takových molekul. Díky tomu můžeme nahlédnout přímo do aktivního centra enzymů a sledovat jejich fungování až na atomární úrovni,“ vysvětluje Tomáš Kouba.ÚOCHB vloni otevřel nové <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://cryoem.group.uochb.cz/cs">centrum cryo-EM</a>, které je v českém prostředí unikátní. Špičkové kryogenní elektronové mikroskopy našly zázemí ve speciálně navržené budově a umožňují studium biologických procesů s mimořádnou strukturální přesností.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_3_4d881e7a58.jpg" alt="ÚOCHB: Výzkum z ÚOCHB odhaluje dosud nepoznaný způsob přepisu genetické informace: Tato práce ukazuje, jak malé molekuly NpnN pomáhají bakteriím zahájit přepis genetické informace. Detailní zobrazení pomocí kryogenní elektronové mikroskopie odhaluje, jak se vážou na genetickou šablonu a fungují jako nekanonické „čepičky“ RNA." srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_UOCHB_Vyzkum_z_UOCHB_odhaluje_dosud_nepoznany_zpusob_prepisu_geneticke_informace_3_4d881e7a58.jpg 245w," sizes="100vw" width="2000" height="1077"><blockquote><h4>Původní článek</h4><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.nature.com/articles/s41589-025-02134-5#citeas">Molekulární vhled do 5′ zakončení RNA pomocí NpnNs zprostředkovaného bakteriální RNA polymerázou</a></h4>Valentina M. Serianni, Jana Škerlová, Anna Knopp Dubánková, Anton Škríba, Hana Šváchová, Tereza Vučková, Anatolij Filimoněnko, Milan Fábry, Pavlína Řezáčová, Tomáš Kouba &amp; Hana Cahova&nbsp;Nat. Chem. Biol. 21 (2026)<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://doi.org/10.1038/s41589-025-02134-5">https://doi.org/10.1038/s41589-025-02134-5</a><h6>licencováno pod <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">CC-BY 4.0</a></h6></blockquote><h4>Abstrakt</h4>RNA zakončená dinukleosidovými polyfosfáty byla u bakterií i eukaryot objevena teprve nedávno. Pravděpodobný mechanismus tohoto specifického typu zakončení RNA spočívá v přímém začlenění dinukleosidových polyfosfátů RNA polymerázou jako nekanonických iniciačních nukleotidů. Dosud však nebylo známo, jakým způsobem se tyto sloučeniny vážou do aktivního místa RNA polymerázy během zahájení transkripce. V této práci jsme in vitro studovali iniciaci transkripce za použití série DNA templátů v kombinaci s dinukleosidovými polyfosfáty a modelovou RNA polymerázou z bakterie Thermus thermophilus. Zjistili jsme, že místo zahájení transkripce se může lišit v závislosti na kompatibilitě konkrétního templátu a použitého dinukleosidového polyfosfátu. Struktury iniciačních transkripčních komplexů s dinukleosidovými polyfosfáty získané pomocí kryogenní elektronové mikroskopie odhalily, že obě nukleové báze v molekule mohou párovat s DNA templátem. První kódovaný nukleotid se páruje kanonickým Watsonovým–Crickovým způsobem, zatímco druhá nukleová báze se váže nekanonicky prostřednictvím reverzního Watsonova–Crickova párování. Tato práce tak poskytuje strukturní vysvětlení mechanismu, kterým dinukleosidové polyfosfáty zahajují transkripci RNA.</div></div>

Výzkum z ÚOCHB odhaluje dosud nepoznaný způsob přepisu genetické informace

Falšování potravin je fenomén s dlouhou historií, který v dnešní době díky globalizaci potravinových řetězců a vysokým ekonomickým tlakům nabývá na významu. Ať už jde o ředění olivového oleje levnými oleji, přidávání cukru do medu, nebo skryté používání náhražek v bílkovinových doplňcích, výsledkem je ztráta důvěry spotřebitelů a v některých případech i ohrožení zdraví. Analytická chemie zde hraje klíčovou roli: poskytuje metody a technologie, které dokážou identifikovat a kvantifikovat cílové látky i nechtěné impurity v rozsáhlém spektru potravinových matrik.<img src="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Watrex_Praha_Falsovani_potravin_a_jak_ho_odhali_analyticka_chemie_6912db5492.jpg" alt="Watrex Praha: Falšování potravin a jak ho odhalí analytická chemie" srcset="https://storage.googleapis.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/thumbnail_Watrex_Praha_Falsovani_potravin_a_jak_ho_odhali_analyticka_chemie_6912db5492.jpg 245w," sizes="100vw" width="1600" height="900"><h4>Role chromatografie ve forenzní potravinářské analýze</h4>Chromatografie, zejména kapalinová chromatografie (HPLC), je mezi analytickými metodami jedním z nejefektivnějších nástrojů pro separaci komplexních směsí molekul.Umožňuje:<ul><li>kvalitativní identifikaci jednotlivých složek ve vzorku,</li><li>kvantitativní stanovení jejich koncentrací,</li><li>detekci nečistot a nečekaných složek, které mohou signalizovat falšování.</li></ul>V praxi se často kombinuje HPLC s různými typy detektorů (UV/VIS, DAD, refraktometrické detektory) nebo dalšími technikami (např. hmotnostní spektrometrií) pro zvýšení selektivity a citlivosti.<h4>Izokratické vs. gradientní eluce</h4>Při analýze potravinových vzorků se chromatografické metody volí podle cíle analýzy:<ul><li>Izokratická HPLC používá jednu konstantní mobilní fázi během celé analýzy – je jednoduchá, robustní a ideální pro rutinní rutiny s dobře definovanými cílovými analyty (např. stanovení cukrů nebo vitamínů).</li><li>Gradientní HPLC mění složení mobilní fáze během separace – umožňuje lepší rozlišení složitých směsí s širokým rozsahem polarity látek (např. peptidů nebo fenolických sloučenin).</li></ul>Gradientní metody jsou obzvláště užitečné, když analyty mají velmi rozdílné vlastnosti a je potřeba dosáhnout vysoké účinnosti separace.<h4>Watrex Praha a přínos moderních systémů pro potravinářskou analytiku</h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://watrex.com/?utm_source=labrulez&amp;utm_medium=propagace&amp;utm_campaign=labrulez_clanky_HPLCsystemy">Watrex Praha, s.r.o.</a> patří mezi významné české výrobce a distributory systémů a přístrojů pro kapalinovou chromatografii, s dlouhou tradicí sahající do roku 1990. Firma úspěšně transformovala svou roli z distributora na výrobce vlastních HPLC a příbuzných technologií, přičemž klade důraz na modulární systémy robustní konstrukce vhodné i pro náročné analytické úlohy.Jejich <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products?manufacturerItems=93&amp;search=streamline">řada Streamline™</a> zahrnuje několik koncepcí HPLC systémů vhodných pro potravinářské aplikace:<ul><li>Izokratický HPLC systém – jednoduchá, ale přesná konfigurace s jedním čerpadlem, kolonovým termostatem a UV/VIS detektorem; vhodný pro rutinní stanovení známých analytů (např. základní sacharidy, přídatné látky).</li><li>Binární gradientní HPLC systém – disponuje dvěma čerpadly a umožňuje tvorbu gradientů mobilní fáze, což zvyšuje separační schopnost při analýze komplexních směsí (např. fenolické profily vína, složky aromatických extraktů).</li><li>GPC/SEC systém (gelová permeační chromatografie) – specializované řešení pro stanovení makromolekul a polymerů, avšak i relevantní pro analýzu vysokomolekulárních složek v potravinách (např. polysacharidů).</li></ul><blockquote>👉<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/labrulez-bucket-strapi-h3hsga3/Watrex_catalog_2024_ba97395f92.pdf">Produktový katalog ZDE</a></blockquote>Díky modulární povaze těchto systémů mohou analytici snadno přizpůsobit konfiguraci specifickému analytickému problému, od jednoduchých rutinních analýz až po komplexní charakterizace potravinových vzorků.<h4>Praktické příklady falšování odhalené HPLC</h4><ul><li>Detekce ředění olivového oleje: Pomocí HPLC lze separovat a kvantifikovat charakteristické triacylglyceroly a mastné kyseliny; neobvyklé vzory pak ukazují na příměsi levnějších olejů.</li><li>Odhad přídavku cukru v medu: Izokratické HPLC s refraktometrickým detektorem může stanovit profily cukrů (glukóza, fruktóza, sacharóza), které ukazují na ředění nebo přidání cukerných sirupů.</li><li>Identifikace aromatických adulterantů ve víně: Gradientní HPLC s PDA detektorem odhalí fenolické a aromatické profily, které mohou být narušeny přídavkem syntetických látek.</li></ul><h4>Závěr</h4>Falšování potravin je stále aktuálním problémem, který vyžaduje spolehlivé a citlivé analytické metody. Kapalinová chromatografie a zejména moderní HPLC systémy , představují jeden z nejúčinnějších nástrojů pro odhalování nežádoucích přídatných látek, nečistot či nečekaných složek v komplexních potravinových vzorcích. Výrobci, jako je <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://watrex.com/?utm_source=labrulez&amp;utm_medium=propagace&amp;utm_campaign=labrulez_clanky_HPLCsystemy">Watrex Praha</a>, nabízejí flexibilní chromatografické platformy, které pokrývají široké spektrum analytických úloh: od jednoduchých izokratických až po pokročilé gradientní a GPC/SEC aplikace, a tím podporují analytiky při zajišťování kvality potravin a ochraně spotřebitelů.<blockquote>Zaujal Vás článek? Pro více zajímavých témat sledujte <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://watrex.com/?utm_source=labrulez&amp;utm_medium=propagace&amp;utm_campaign=labrulez_clanky_HPLCsystemy">Watrex Praha </a>na jejich sociálních sítích (<a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.linkedin.com/company/watrex/?viewAsMember=true">LinkedIn</a> a <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.facebook.com/WatrexPrague">Facebook</a>).</blockquote>

Falšování potravin a jak ho odhalí analytická chemie?

🎤 Přednášející: Michal Belianský<h3>VIZE 2025: Empower Method Validation Manager</h3><h4>Empower Method Validation Manager (MVM): moderní přístup k validaci chromatografických metod</h4>Validace analytických metod je klíčovým požadavkem regulovaných laboratoří v oblasti farmacie, biotechnologií i kontroly kvality. Software Empower Method Validation Manager (MVM) od společnosti Waters představuje komplexní nástroj, který umožňuje provádět validaci chromatografických metod systematicky a plně v souladu s požadavky lékopisů a regulačních autorit.MVM je rozšířením chromatografického datového systému <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/627">Empower</a>, díky čemuž propojuje vývoj, validaci, zpracování dat i reporting do jednoho uceleného workflow.<h4>Automatizované výpočty a System Suitability</h4>Jednou z hlavních výhod Empower MVM je využití automaticky generovaných chromatografických parametrů, jako jsou:<ul><li>rozlišení (Resolution),</li><li>faktor symetrie a tailing,</li><li>počet teoretických pater (Plate Count),</li><li>výška a šířka píku,</li><li>poměr signál/šum (S/N).</li></ul>Tyto parametry jsou vyhodnocovány v souladu s požadavky USP, EP i JP a mohou být přímo použity v rámci testů System Suitability, čímž se minimalizuje riziko manuálních chyb a zvyšuje konzistence výsledků.<h4>Podpora chemických struktur a specifických aplikací</h4>Empower MVM nabízí také rozšíření Chemical Structures, které je integrováno ve spolupráci s ACD/Labs. Díky tomu lze přímo v prostředí Empoweru:<ul><li>kreslit a upravovat chemické struktury,</li><li>vytvářet knihovny sloučenin,</li><li>vkládat struktury do tabulek komponent a zahrnovat je do reportů.</li></ul>Další specializovaná rozšíření pokrývají například:<ul><li>Dissolution – automatizované vyhodnocení disolučních testů včetně výpočtů f1, f2 a Q faktoru,</li><li>GPC/SEC pro polymerní analýzu – výpočty molekulových hmotností (Mw, Mn, Mp, Mz) a kombinaci dat z RI a LS detektorů,</li><li>Sample Weight Importer – přímý přenos hmotností ze vah do Empoweru s plnou auditní stopou.</li></ul><h4>Validace metod krok za krokem v MVM</h4>Empower Method Validation Manager strukturuje validaci do tří hlavních fází:<ol><li>Validation Protocol Definice validačních požadavků, akceptačních kritérií, typů testů a schvalovacích procesů.</li><li>Validation Study Řízení celé validační studie v jednom projektu – akvizice dat, jejich zpracování, statistické výpočty a průběžné hodnocení souladu s kritérii.</li><li>Reporting Automatizovaná tvorba validačních reportů z předdefinovaných šablon, včetně elektronických podpisů a plné sledovatelnosti změn.</li></ol>Software podporuje všechny klíčové validační testy, jako jsou linearita, přesnost, správnost, specificita, LOD/LOQ, opakovatelnost, mezilehlá přesnost, robustnost či stabilita metody<h4>Integrace, migrace dat a monitoring systémů</h4>Součástí ekosystému Empoweru jsou i nástroje pro migraci dat z jiných CDS (např. Agilent ChemStation/OpenLab, Thermo Chromeleon, MassLynx) pomocí modulu Waters Data Converter.Díky platformě <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/1544">waters_connect</a> System Monitoring mají uživatelé přehled o stovkách chromatografických a LC-MS systémů, mohou sledovat jejich stav v reálném čase, dostávat automatické notifikace a efektivně plánovat využití přístrojů, což významně zvyšuje produktivitu laboratoře.<h4>Závěr</h4>Empower Method Validation Manager představuje robustní a regulatorně připravené řešení pro validaci chromatografických metod od A do Z. Automatizace výpočtů, jednotné řízení validačních studií, pokročilé reportingové nástroje a hluboká integrace s CDS Empower činí z MVM silný nástroj pro laboratoře, které kladou důraz na kvalitu dat, efektivitu práce a plnou shodu s regulačními požadavky.

Waters VIZE 2025: Empower Method Validation Manager

Potraviny

Přednáška

Věda a výzkum

Video

Článek

Produkt

ÚOCHB AV ČR je přední mezinárodně uznávaná vědecká instituce, jejímž hlavním posláním je základní výzkum v oblasti chemické biologie a medicinální chemie, organické a materiálové chemie, chemie přírodních látek, biochemie a molekulární biologie, fyzikální chemie, teoretické chemie a analytické chemie.

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR

Firmu Waters založil v roce 1958 pan James Waters. Od té doby se společnost Waters specializuje na kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii. Divize TA Instruments působí na poli termální analýzy. V České republice je Waters zastoupen přímou pobočkou, která sídlí v Praze.

Waters Gesellschaft

Watrex Praha je přední český výrobce a distributor systémů a příslušenství zejména pro kapalinovou chromatografii. Distribuujeme produkty mnoha chemických firem a máme vlastní řadu systémů za rozumnou cenu.

Watrex Praha

Kvalimetrie 16 - Statistické metody v metrologii a analytické chemii

Příručka Kvalimetrie 16 obsahuje přehled statistických metod, které se využívají v chemických laboratořích, a je doplněna přiloženým CD se šablonami a řešenými příklady různých statistických postupů s využitím programu MS-Excel. 

<ul><li>Autor: Miloslav Suchánek</li><li>Editor: Miloslav Suchánek</li><li>K tisku připravil: Ivan Koruna</li><li>ISBN 80-86322-04-1</li><li>82 stran</li><li>VYPRODÁNO, k dispozici elektronická verze příručky (bez CD-ROM) <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.eurachem.cz/wp-content/uploads/2022/07/Kvalimetrie16-fin.pdf">ZDE</a><ul><li>Do vyčerpání zásob možnost za distribuční náklady objednat CD-ROM s příklady v Excelu.</li></ul></li><li>Vydal: EURACHEM-ČR, Technická 5, Praha 6, IČ 48550400</li><li>© Miloslav Suchánek 2009</li><li>© EURACHEM-ČR 2009</li></ul><h3>O příručce</h3>Kvalimetrie 16 je zatím poslední z řady příruček KVALIMETRIE, vydávaných odborným sdružením EURACHEM-ČR. Příručka obsahuje přehled statistických metod, které se využívají v chemických laboratořích, a je doplněna přiloženým CD se šablonami a řešenými příklady různých statistických postupů s využitím programu MS-Excel. Autor věří, že příručka dojde širokého uplatnění v chemických i klinických laboratořích.Příručka Kvalimetrie 16 vznikla v rámci projektů PRM VIII/18/09 Úřadu pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví a INGO LA 09014 MŠMT.Autor děkuje především Ing. Davidu Mildemu, Ph.D. za revizi výpočetní části příručky a RNDr. Pavlu Kořínkovi, Ph.D. za technické práce při přípravě CD.Miloslav Suchánek&nbsp;<h3>Obsah</h3><h4>Úvod&nbsp;</h4><h5>1 Základní statistické parametry a testy hypotéz&nbsp;</h5><ul><li>1.1 Základní soubor a typy statistických rozdělení&nbsp;<ul><li>1.1.1 Základní pojmy&nbsp;</li><li>1.1.2 Náhodné veličiny&nbsp;</li><li>1.1.3 Základní typy rozdělení&nbsp;</li></ul></li><li>1.2 Statistika opakovaných měření, náhodný výběr &nbsp;</li><li>1.3 Nejistota výsledku&nbsp;</li><li>1.4 Nejistoty elementárních operací v chemické a biologické laboratoři&nbsp;<ul><li>1.4.1 Volumetrické operace&nbsp;</li><li>1.4.2 Vážení&nbsp;</li><li>1.4.3 Nejistota hodnoty měřeného signálu&nbsp;</li><li>1.4.4 Titrační stanovení&nbsp;</li></ul></li><li>1.5 Vyhodnocování nejistot postupy „zdola nahoru“ a „shora dolů“ &nbsp;</li><li>1.6 Testy hypotéz&nbsp;<ul><li>1.6.1 Statistika opakovaných pokusů&nbsp;</li><li>1.6.2 Testování hypotéz s použitím nejistoty výsledku&nbsp;</li></ul></li><li>1.7 Příklady ke kapitole 1&nbsp;</li></ul><h5>2 Optimalizace měřicích postupů v chemii a biologických vědách</h5><ul><li>2.1 Plánování experimentů&nbsp;</li><li>2.2 Experimentální optimalizace&nbsp;</li><li>2.3 Příklady ke kapitole 2&nbsp;</li></ul><h5>3 Hodnocení závislosti mezi proměnnými&nbsp;</h5><ul><li>3.1 Lineární regrese&nbsp;</li><li>3.2 Vážená lineární regrese&nbsp;</li><li>3.3 Lineární regrese s nejistotami v obou proměnných (bivariátní, bilineární regrese)&nbsp;</li><li>3.4 Nelineární regrese v biologických měřicích postupech&nbsp;</li><li>3.5 Další experimentální plány v kalibraci&nbsp;<ul><li>3.5.1 Metoda přídavku standardu (SAM)&nbsp;</li><li>3.5.2 Metoda „bracketing“&nbsp;</li></ul></li><li>3.6 Příklady ke kapitole 3&nbsp;</li></ul><h5>4 Validace měřicích postupů&nbsp;</h5><ul><li>4.1 Terminologie&nbsp;</li><li>4.2 Experimentální plán pro validaci&nbsp;</li><li>4.3 Selektivita (interference)&nbsp;</li><li>4.4 Rozsah měření, linearita&nbsp;</li><li>4.5 Opakovatelnost&nbsp;</li><li>4.6 Reprodukovatelnost&nbsp;</li><li>4.7 Výtěžnost&nbsp;</li><li>4.8 Mez detekce, mez stanovitelnosti&nbsp;</li><li>4.9 Robustnost měřicího postupu&nbsp;</li><li>4.10 Příklady ke kapitole 4&nbsp;</li></ul><h5>5 Statistické metody při přípravě a používání referenčních materiálů&nbsp;</h5><ul><li>5.1 Statistické principy certifikace&nbsp;<ul><li>5.1.1 Stanovení nejistoty homogenity&nbsp;</li><li>5.1.2 Stanovení nejistoty stability&nbsp;</li></ul></li><li>5.2 Použití certifikovaných referenčních materiálů&nbsp;</li><li>5.3 Příklady ke kapitole 5&nbsp;</li></ul><h5>6 Mezilaboratorní porovnání&nbsp;</h5><ul><li>6.1 Norma ISO 13528&nbsp;</li><li>6.2 Harmonizovaný protokol IUPAC&nbsp;</li><li>6.3 Kvalitativní zkoušky&nbsp;</li></ul><h5>7 Kontingenční tabulky&nbsp;</h5><ul><li>7.1 Příklady ke kapitole 7&nbsp;</li></ul><h5>8 Vícerozměrné metody&nbsp;</h5><ul><li>8.1 Kovarianční matice a testy hypotéz&nbsp;</li><li>8.2 Boxův test&nbsp;</li><li>8.3 Ověření úplné nezávislosti zkoumaných proměnných&nbsp;</li><li>8.4 Lineární diskriminační analýza&nbsp;</li><li>8.5 Lineární diskriminační analýza pro více skupin (k &gt; 2)&nbsp;</li><li>8.6 Příklady ke kapitole 8&nbsp;</li></ul><h5>9 Používání referenčních materiálů při řízení kvality &nbsp;(ISO Guide 80)&nbsp;</h5><ul><li>9.1 Homogenita&nbsp;</li><li>9.2 Dlouhodobá stabilita&nbsp;</li><li>9.3 Použití QCM při tvorbě regulačních diagramů&nbsp;</li></ul><h5>10 Literatura&nbsp;</h5><h5>11 Seznam zkratek&nbsp;</h5><h3>Úvod&nbsp;</h3>V příručce Kvalimetrie 16 jsme se pokusili podat přehled statistických a chemometrických&nbsp;postupů, které mohou být využity při zpracování a interpretaci experimentálních dat. Pracovníci laboratoří, pracující v oborech přírodních věd, používají často při zpracování experimentálních&nbsp;dat dnes běžně dostupné programové vybavení – tabulkový procesor MS-Excel. Přílohou této&nbsp;příručky je CD-ROM, který obsahuje jednak řešené příklady, jednak šablony (templáty) pro&nbsp;řešení jednotlivých statistických postupů. Excelové sešity jsou otevřené, tedy nezamčené,&nbsp;a mohou být využity při řešení obdobných problémů. Pro validaci zmíněných sešitů na jiných&nbsp;počítačích jsou přiloženy výsledky příkladů v souborech formátu MS-Word.Uživatelům příručky doporučujeme, aby příliš nezasahovali do struktury sešitů, zvláště&nbsp;v případech, kdy je použito makro. Doporučujeme pouze jednoduché úpravy, např. rozšíření&nbsp; počtu vstupních údajů nebo zaokrouhlení výstupních dat.Používaní excelových sešitů vyžaduje pouze základní znalosti Excelu. V případě jakékoliv&nbsp;pochybnosti nebo nefunkčnosti některého z přiložených sešitů kontaktujte autora této příručky na emailových adresách miloslav.suchanek@vscht.cz nebo sekretariat@eurachem.cz.Výčet statistických a chemometrických postupů není samozřejmě úplný. Soustředili jsme se&nbsp;pouze na ty, které jsou jednoduché a které se dají zvládnout v prostředí Excelu. V příkladech je&nbsp;použita verze Microsoft® Excel 2000.&nbsp;

Kvalimetrie 21 - Referenční materiály v chemické analýze / Nastavení a používání cílové nejistoty měření

Příručka Kvalimetrie 21 je složena ze dvou částí, a to z první části pojednávající o Referenčních materiálech v chemické analýze a druhé části - Nastavení a používání cílové nejistoty v chemických měřeních.

<ul><li>Editoři: Miloslav Suchánek a David Milde</li><li>K tisku připravil: Ivan Koruna</li><li>ISBN 978-80-86322-09-4</li><li>82 stran</li><li>VYPRODÁNO, k dispozici elektronická verze zdarma <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.eurachem.cz/wp-content/uploads/2022/07/Kvalimetrie21-fin.pdf">ZDE</a></li><li>Vydal: EURACHEM-ČR, Technická 5, Praha 6, IČ 48550400</li><li>© Eurachem-ČR, Praha 2016&nbsp;</li><li>© 2015. Autorská práva k Pokynu EURACHEM/CITAC jsou majetkem přispívajících autorů.</li></ul>Poděkování patří MŠMT za finanční podporu v rámci projektů LG 14029 a ÚNMZ za finanční podporu v rámci projektu PRM 2016 VII/6/16. &nbsp;&nbsp;<h3>První část: Referenční materiály v chemické analýze</h3><ul><li>Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla, Eva Klokočníková, Jan Kučera, Zbyněk Plzák, Miloslav Suchánek, Václav Sychra a Jan Tichý</li><li>Metodická příručka</li></ul>V roce 2003 vznikla v pracovní skupině EURACHEM-ČR pro referenční materiály metodická příručka Používání referenčních materiálů v chemické analýze v rámci řešení úkolu Programu rozvoje metrologie ÚNMZ jako dílo autorského kolektivu českých autorů, jehož členy byli Ing. Karel Bičovský, Ing. Josef. Dempír, CSc., RNDr. Luděk Dohnal, RNDr. Bedřich Friedecký, Ph.D., RNDr. Josef Kratochvíla, doc. Ing. Jan Kučera, CSc. a doc. Ing. Zbyněk Plzák, CSc.&nbsp;Cílem příručky, která byla publikována jako součást svazku 14 příruček EURACHEM-ČR Kvalimetrie, bylo poskytnout analytickým a klinickým laboratořím a jejich posuzovatelům stručný návod k výběru a používání referenčních materiálů chemického složení.&nbsp;Příručka vycházela z tehdejšího znění &nbsp;pokynů ISO (ISO Guide) řady 30. Uplynulé desetiletí přineslo zásadní inovaci všech těchto pokynů a vývoj jak v oblasti terminologie, užití referenčních materiálů, jejich přípravy v laboratořích pro vlastní použití při řízení kvality tak i při posuzování způsobilosti výrobců referenčních materiálů. Tyto změny si vyžádaly zásadní revizi znění příručky, která je zpracována opět v rámci řešení úkolů Programu rozvoje metrologie jako úkol č.VII/6/16 roku 2016. Na jejím znění se podíleli RNDr. Bedřich Friedecký, Ph.D.(kapitola 8, příklad 3), RNDr. Josef Kratochvíla (kapitola 8, příklad 3), Ing. Eva Klokočníková (kapitola 2.5), prof. Ing. Jan Kučera, CSc. (kapitola 3, příklady 1 a 2), doc. Ing. Zbyněk Plzák, CSc. (kapitoly 1, 2 a 6 kromě 1.4 a 2.5, celková redakce), prof. Ing. Miloslav Suchánek, CSc. (kapitola 7), doc. RNDr. Václav Sychra, CSc. (kapitoly 4 a 5, celková redakce) a Ing. Jan Tichý (kapitola 1.4).&nbsp;Jednotlivé postupy hodnocení a přenosu hodnot prostřednictvím referenčních materiálů doprovází několik příkladů praktických řešení. Stěžejní zásady práce s referenčními materiály – zlatá pravidla – jsou opět uvedena v rámečcích.<h3>Druhá část: Nastavení a používání cílové nejistoty v chemických měřeních</h3><ul><li>Přeloženo z: Setting and Using Target Uncertainty in Chemical Measurement. Eurachem/CITAC Guide.&nbsp;</li><li>Překlad: David Milde</li></ul>Pracovní skupina Eurachem/CITAC Nejistota měření a návaznost připravila tento dokument se záměrem doplnit sérii pokynů cílících na podporu produkce výsledků měření, které jsou návazné na adekvátní referenci a uváděné se spolehlivou a přiměřeně nízkou nejistotou pro zamýšlené použití měření. Tyto znaky jsou nezbytné pro adekvátní interpretaci výsledku měření a jsou též diskutovány v pokynu Eurachem/CITAC. &nbsp;Dokument uvádí, jak kontrolovat, zda je kvalita měření, kvantifikovaná nejistotou měření, vhodná pro zamýšlené použití tím, že se nastaví maximální přípustná nejistota definovaná ve třetím vydání Mezinárodního metrologického slovníku jako „cílová nejistota“.&nbsp;Tento pokyn lze použít v analytických oborech, kde není cílová nejistota nastavena regulačním orgánem, zákazníkem nebo minimálním rozdílem studovaného parametru ve stejných nebo jiných položkách, které musí být detekovány při výzkumné a vývojové činnosti. Pokyn pojednává o nastavení cílové nejistoty pro vývoj procesu a pro aplikovaný a základní výzkum za použití informace o nejmenším rozdílu nebo trendu systému, který musí být spolehlivě odlišitelný.&nbsp;Pokyn může být užitečný také pro úřady a partnery, kteří vnímají potřebu nastavit nebo aktualizovat kritéria kvality měření. Při nastavení cílových hodnot pro tzv. běžné výkonnostní charakteristiky (preciznost, pravdivost, atd.) může chybět kontrola nad důležitými složkami nejistoty zahrnutými v důkladném vyhodnocení nejistoty.&nbsp;Pracovní skupina Eurachem/CITAC je přesvědčena, že tento dokument vyplní mezeru v současném seznamu návodů pro měření v chemii a může přispět k zajištění, že měření hrají svou roli v managementu socioekonomických zájmů a v technologickém a vědeckém vývoji společnosti.&nbsp;<h3>Obsah - Referenční materiály v chemické analýze&nbsp;</h3><h5>1 Úvod&nbsp;</h5><ul><li>1.1 Úloha referenčních materiálů v chemické analýze&nbsp;</li><li>1.2 Typy referenčních materiálů &nbsp;</li><li>1.3 Terminologie referenčních materiálů &nbsp;</li><li>1.4 Komise pro referenční materiály ISO&nbsp;</li></ul><h5>2 Podmínky a předpoklady pro použití referenčních materiálů&nbsp;</h5><ul><li>2.1 Výběr vhodného referenčního materiálu&nbsp;</li><li>2.2 Kritéria obecná – formální&nbsp;</li><li>2.3 Kritéria obecná – metrologická a technická&nbsp;</li><li>2.4 Kritéria specifická&nbsp;</li><li>2.5 Posuzování způsobilosti výrobců RM – akreditace&nbsp;</li></ul><h5>3 Použití referenčních materiálů k hodnocení&nbsp;</h5><ul><li>3.1 Test vychýlení<ul><li>3.1.1 Využití dat o vychýlení&nbsp;</li></ul></li><li>3.2 Validace metody&nbsp;</li><li>3.3 Kvantifikace nejistoty chemického měření (analýzy)&nbsp;</li><li>3.4 Posouzení výkonu laboratoře nebo analytika&nbsp;</li></ul><h5>4 Referenční materiály při přenosu hodnot&nbsp;</h5><ul><li>4.1 Kalibrace&nbsp;<ul><li>4.1.1 Definice a základní pojmy&nbsp;</li><li>4.1.2 Kalibrační modely&nbsp;</li><li>4.1.3 Příspěvek nejistoty kalibrace k celkové nejistotě výsledku měření&nbsp;</li></ul></li><li>4.2 Metrologická návaznost výsledků měření&nbsp;<ul><li>4.2.1 Úvod&nbsp;</li><li>4.2.2 Definice&nbsp;</li><li>4.2.3 Realizace návaznosti&nbsp;</li></ul></li><li>4.3 Přidělení hodnot dalším materiálům&nbsp;</li></ul><h5>5 Zacházení s referenčními materiály&nbsp;</h5><h5>6 Informace o dostupnosti referenčních materiálů&nbsp;</h5><h5>7 Vlastní příprava materiálů pro řízení kvality&nbsp;</h5><ul><li>7.1 Úvod&nbsp;</li><li>7.2 Terminologie&nbsp;</li><li>7.3 Použití materiálů pro řízení kvality&nbsp;</li><li>7.4 Algoritmus při přípravě QCM&nbsp;</li><li>7.5 Specifikace materiálu&nbsp;</li><li>7.6 Získání výchozího materiálu&nbsp;</li><li>7.7 Zpracování materiálu&nbsp;</li><li>7.8 Rozdělování a balení&nbsp;</li><li>7.9 Homogenita&nbsp;</li><li>7.10 Charakterizace a přidělení (indikativní) hodnoty&nbsp;</li><li>7.11 Stabilita QCM&nbsp;</li><li>7.12 Dokumentace u materiálů pro řízení kvality (QCM)&nbsp;</li><li>7.13 Skladování&nbsp;</li><li>7.14 Používání materiálů pro řízení kvality (QCM)&nbsp;<ul><li>7.14.1 Použití QCM při tvorbě regulačních diagramů&nbsp;</li><li>7.14.2 Použití QCM při porovnání dvou analytických postupů&nbsp;</li></ul></li></ul><h5>8 Použití referenčních materiálů v laboratorní medicíně&nbsp;</h5><ul><li>8.1 Funkce referenčních materiálů v laboratorní medicíně&nbsp;</li><li>8.2 Nedostatek referenčních materiálů v laboratorní medicíně a jeho příčiny&nbsp;</li><li>8.3 Referenční materiály a trh s in vitro diagnostiky (IVD MD)&nbsp;</li><li>8.4 Komutabilita referenčních materiálů IVD MD&nbsp;</li><li>8.5 Souhrn požadavků na referenční materiály v laboratorní medicíně&nbsp;</li><li>8.6 Procesy validace, dokumentace návaznosti, stanovení nejistoty a posouzení výkonnosti v klinických laboratořích pomocí referenčních materiálů&nbsp;</li><li>8.7 Certifikované referenční materiály&nbsp;</li></ul><h5>9 Literatura a doporučené prameny&nbsp;</h5><h5>10 Příklady&nbsp;</h5><ul><li>10.1 Příklad 1 &nbsp;</li><li>10.2 Příklad 2&nbsp;</li><li>10.3 Příklad 3&nbsp;</li></ul><h3>Obsah -&nbsp;Nastavení a používání cílové nejistoty v chemických měřeních</h3><h5>Předmluva&nbsp;</h5><h5>1 Úvod&nbsp;</h5><h5>2 Oblast použití&nbsp;</h5><h5>3 Terminologie&nbsp;</h5><h5>4 Výběr vstupů pro stanovení cílové nejistoty měření&nbsp;</h5><h5>5 Použití existujících informací pro nastavení cílové nejistoty&nbsp;</h5><ul><li>5.1 Legislativa nebo specifikace produktu&nbsp;<ul><li>5.1.1 Definovaná cílová nejistota&nbsp;</li><li>5.1.2 Definovaný interval shody&nbsp;</li><li>5.1.3 Definované výkonnostní charakteristiky měření&nbsp;</li><li>5.1.4 Definované rozhodovací riziko&nbsp;</li></ul></li><li>5.2 Hodnotící kritérium způsobilosti nebo shody&nbsp;<ul><li>5.2.1 Zkouška způsobilosti&nbsp;</li><li>5.2.2 Reprodukovatelnost měření&nbsp;</li></ul></li><li>5.3 Studie cena/užitek&nbsp;</li><li>5.4 Závažnost studovaných trendů&nbsp;</li><li>5.5 Informace z jiných oblastí&nbsp;</li></ul><h5>6 Změna cílové nejistoty v závislosti na hodnotě veličiny&nbsp;</h5><h5>7 Porovnání odhadnuté nejistoty s cílovou nejistotou&nbsp;</h5><h5>8 Optimalizace nejistoty měření&nbsp;</h5><h5>9 Použití cílové nejistoty k usměrňování validace&nbsp;</h5><h5>10 Příklady&nbsp;</h5><ul><li>10.1 Definovaný interval shody&nbsp;</li><li>10.2 Definované výkonnostní charakteristiky měření&nbsp;</li><li>10.3 Definované rozhodovací riziko&nbsp;</li><li>10.4 Zkoušky způsobilosti &nbsp;</li><li>10.5 Reprodukovatelnost měření&nbsp;</li><li>10.6 Závažnost studovaných trendů&nbsp;</li><li>10.7 Informace z jiných oblastí&nbsp;</li><li>10.8 Změna cílové nejistoty v závislosti na hodnotě veličiny</li></ul><h5>Literatura</h5>

Kvalimetrie 22 - Průvodce kvalitou v analytické chemii – Pomůcka k akreditaci

Revize Pokynu CITAC/Eurachem reflektuje změny v normách ISO/IEC 17025, ISO 9000 a terminologii VIM. Průvodce je cenným nástrojem pro laboratoře a organizace v oblasti kvality.

<ul><li>Přeloženo z: Guide to Quality in Analytical Chemistry, An Aid to Accreditation</li><li>Přeložili: David Milde a Zbyněk Plzák</li><li>Editoři: Miloslav Suchánek a David Milde</li><li>ISBN 978-80-86322-10-0</li><li>60 stran</li><li>VYDÁNO VE FORMÁTU pdf, <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.eurachem.cz/wp-content/uploads/2022/07/kvalimetrie22-fin.pdf">ZDARMA KE STAŽENÍ ZDE</a></li><li>Poděkování za finanční podporu patří MŠMT v rámci projektu LTV17015 a ÚNMZ v rámci projektu PRM 2017 VII/6/17.</li><li>Třetí anglické vydání 2016</li><li>Druhé české přepracované vydání, Praha 2017</li><li>Copyright © Eurachem 2016</li><li>Copyright © českého vydání Eurachem ČR 2017</li></ul><blockquote>Autorská práva k tomuto dokumentu jsou v držení přispívajících autorů. Veškeré dotazy týkající se reprodukce v jakémkoli médiu, včetně překladu, by měly směřovat do sekretariátu Eurachem. &nbsp; &nbsp;</blockquote><h3>Obsah</h3><ul><li>Předmluva&nbsp;</li><li>Zkratky a symboly &nbsp;</li><li>1 Poznámky pro čtenáře &nbsp;</li><li>2 Úvod&nbsp;</li><li>3 Definice a terminologie &nbsp;</li><li>4 Akreditace&nbsp;</li><li>5 Rozsah akreditace</li><li>6 Analytická úloha&nbsp;</li><li>7 Specifikace analytického požadavku&nbsp;</li><li>8 Analytická strategie&nbsp;</li><li>9 Nerutinní analýzy&nbsp;</li><li>10 Pracovníci&nbsp;</li><li>11 Odběr vzorků, manipulace a příprava&nbsp;</li><li>12 Prostředí&nbsp;</li><li>13 Zařízení&nbsp;</li><li>14 Reakční činidla a spotřební materiál&nbsp;</li><li>15 Metrologická návaznost&nbsp;</li><li>16 Nejistota měření&nbsp;</li><li>17 Metody/postupy pro kalibrace a zkoušky&nbsp;</li><li>18 Validace metod&nbsp;</li><li>19 Kalibrace</li><li>20 Referenční materiály&nbsp;</li><li>21 Řízení kvality a zkoušení způsobilosti&nbsp;</li><li>22 Počítače a počítači řízené systémy &nbsp;</li><li>23 Laboratorní audit a přezkoumávání&nbsp;</li><li>Dodatek A – Audit kvality: Oblasti zvláštního významu pro chemickou laboratoř&nbsp;</li><li>Dodatek B - Kalibrace přístrojů a kontroly funkčnosti&nbsp;</li><li>Seznam použité literatury&nbsp;</li></ul><h4>Předmluva&nbsp;</h4>Toto vydání je revizí Pokynu CITAC/Eurachem, vydaného v roce 2002. Vydání z roku 2002 vzniklo z pokynu CITAC, který vycházel příručky Eurachem/WELAC.&nbsp;Tato revize odráží změny, které byly zavedeny s publikací ISO/IEC 17025 ve verzi z roku 2005.&nbsp;Terminologie byla též aktualizována podle ISO/IEC 17000:2004, ISO 9000:2015 a třetího vydání&nbsp;mezinárodního metrologického slovníku – základní a všeobecné pojmy a přidružené termíny (JCGM 200:2012 – VIM).&nbsp;Průvodce se zaměřuje na požadavky normy ISO/IEC 17025, zároveň je obsah užitečný i pro organizace, které usilují o akreditaci nebo certifikaci podle požadavků norem jako ISO 15189 nebo ISO 9001, nebo o dodržování zásad správné laboratorní praxe. Podobně, i když příručka má název Průvodce kvalitou v analytické chemii, se předpokládá, že bude také přínosem pro jiné obory než pouze pro chemii. Pro ty, kteří pracují v oblasti mikrobiologie, je třeba poznamenat, že Eurachem zveřejnil Pokyn zaměřený speciálně pro mikrobiologické laboratoře.†&nbsp;Pokyn také poskytuje užitečné informace jak pro laboratoře, které chtějí zavést systém managementu kvality, ale neusilují o jeho formální uznání, tak i pro ty, kteří jsou zapojeni do vzdělávání a odborné přípravy.&nbsp;Vydání Pokynu v roce 2002 obsahovalo rozsáhlou referenční a bibliografickou sekci. Pro zpřehlednění obsahuje sekce bibliografie v tomto vydání pouze literaturu citovanou v textu. Další dokumenty, týkající se akreditací a zajišťování (prokazování) kvality, lze nalézt v „seznamu četby“ pod položkou „publikace“ na internetových stránkách Eurachemu (www.eurachem.org).&nbsp;† M. Eleftheriadou a KC Tsimillis (eds.), Pokyn Eurachem: Accreditation for microbiological laboratories (2. vydání 2013), ISBN 978-91-87017-92-6. Dostupné z www.eurachem.org. Též Kvalimetrie 5 - Akreditace laboratoří provádějících mikrobiologické zkoušení (EAL-G18, ČIA, 1996)&nbsp;

Produkty z kategorie Statistická analýza - strana 2

Mohlo by Vás zajímat

Výzkum z ÚOCHB odhaluje dosud nepoznaný způsob přepisu genetické informace

Waters VIZE 2025: Empower Method Validation Manager

Falšování potravin a jak ho odhalí analytická chemie?