LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

Direct Analysis of Drug of Abuse by BioSPME

Prezentace | 2015 | MerckInstrumentace
SPME, Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Forenzní analýza a toxikologie
Výrobce
Agilent Technologies, Merck, SCIEX

Souhrn

Význam tématu


  • Analýza drog v moči je klíčová pro forenzní, klinické a kontrolní účely díky detekci nízkých koncentrací a omezení falešných pozitiv.
  • Standardní přístupy (ELISA) často vyžadují následné potvrzení metodou LC-MS/MS nebo GC-MS, což zvyšuje dobu analýzy a náklady.

Cíle a přehled studie / článku


Studie hodnotí nové biokompatibilní SPME LC Tips s C18 povlakem pro přímou extrakci kokainu, jeho metabolitů (benzoylecgonin, cocaethylene) a dalších látek (methadon, EDDP, norfentanyl) z moče a jejich detekci pomocí LC-MS/MS.

Použitá instrumentace


  • Kolona Ascentis Express RP Amide, 10 cm x 2,1 mm I.D., 2,7 µm
  • LC systém Agilent 1100
  • Mass spectrometer ABI-3200 Qtrap s ionizací ESI+ v režimu MRM
  • Mobilní fáze 10 mM formiát amonný (75:25 voda:acetonitril), průtok 0,2 mL/min, 35 °C

Použitá metodika


  • Příprava kalibračních roztoků 20–1000 ng/mL v matrici moče s deuterovanými interními standardy (200 ng/mL)
  • Úprava vzorku 500 µL moče s přídavkem 50 µL 2 mM formiátu amonného (pH 3,7)
  • Kondice SPME tipů v methanolu a vodě (po 10 min)
  • Extrahování analyzátů z moče (10 min) a následná desorpce v 200 µL 20 mM formiátu amonného (90:10 methanol:voda) s rotací (30 min)
  • Přímá injekce 2 µL desorpčního roztoku do LC-MS/MS

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda prokázala vynikající linearitu (r>0,99) v rozsahu 20–1000 ng/mL pro všechny analyty. Koncentrace v klinických vzorcích se pohybovaly od nevýznamných po více než 33 000 ng/mL (benzoylecgonin). Norfentanyl se ve sledovaných vzorcích nedetekoval. Celý proces zpracování vzorků trval 60 min bez vlivu počtu vzorků a vyžadoval pouze <100 µL moče.

Přínosy a praktické využití metody


  • Vysoký průtok díky možnosti simultánní extrakce v 96-well formátu
  • Minimální spotřeba vzorku
  • Selektivní extrakce polarit různých analyzátů v biologických matricích
  • Kvantitativní výsledky s širokým dynamickým rozsahem

Budoucí trendy a možnosti využití


  • Automatizovaná SPME extrakce v klinických a forenzních laboratořích
  • Rozšíření aplikace na další matrice (plasma, sérum, sliny, krev)
  • Vývoj nových sorbentů pro rozšíření detekovaného spektra látek
  • Integrace s vysoce výkonnými MS systémy pro zvýšení citlivosti

Závěr


SPME LC Tips s C18 povlakem představují rychlou, selektivní a kvantitativní metodu pro analýzu drog v moči s nízkým objemem vzorku a vysokou laboratoří průchodností, vhodnou pro rutinní toxikologická testování.

Reference


Aurand C., Shirey R., Sidisky L. Direct Analysis of Drug of Abuse by BioSPME. Supelco Div of Sigma-Aldrich, 2015.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
Comprehensive LC/MS Analysis of Opiates, Opioids, Benzodiazepines, Amphetamines, Illicits, and Metabolites in Urine
Comprehensive LC/MS Analysis of Opiates, Opioids, Benzodiazepines, Amphetamines, Illicits, and Metabolites in Urine Application Note Forensic Toxicology Abstract This application note demonstrates that the Agilent 6420 Triple Quadrupole LC/MS system can be used to simultaneously analyze a wide variety of…
Klíčová slova
positive, positiveunit, unityes, yesret, retdesmethyltramadol, desmethyltramadolhydrocodone, hydrocodonenaltrexone, naltrexonemorphine, morphinecodeine, codeinecpd, cpdhydromorphone, hydromorphonefrag, fragmethamphetamine, methamphetaminecarisoprodol, carisoprodoleddp
Agilent Ultivo ESI for High-Throughput Detection of Drugs in Urine and Serum
Application Note Forensics Agilent Ultivo ESI for High-Throughput Detection of Drugs in Urine and Serum Authors Theresa Sosienski and Jennifer Hitchcock Agilent Technologies, Inc. Abstract This application note describes a seven-minute method for the detection of 68 drugs of abuse…
Klíčová slova
yes, yesurine, urineserum, serumultivo, ultivorelative, relativedesmethyltramadol, desmethyltramadolresponse, responsezolpidem, zolpidemnordiazepam, nordiazepamhydroxybenzoylecgonine, hydroxybenzoylecgonineoxymorphone, oxymorphoneverapamil, verapamilfragmentor, fragmentornorpropoxyphene, norpropoxypheneistd
Comprehensive Drug Analysis in Hair: Extraction and UPLC-MS/MS Quantification
Comprehensive Drug Analysis in Hair Samples: Extraction & UHPLC-MS/MS Quantification Authors: Jonathan Danaceau1, Lisa J. Calton2 Affiliations: 1Waters Corporation, Milford, MA, USA , 2Waters Corporation, Stamford Avenue, Wilmslow, Cheshire, U.K. RESULTS INTRODUCTION Quantitative Analysis The use of hair as a…
Klíčová slova
etonitazine, etonitazinemetadesnitazine, metadesnitazinehair, hairtramadol, tramadolsoht, sohtmean, meanphentermine, phenterminecocaethylene, cocaethylenenorbuprenorphine, norbuprenorphinechloriazepoxide, chloriazepoxidedihydrocodeine, dihydrocodeinenordiazepam, nordiazepameddp, eddpbuprenorphine, buprenorphinepyrrolidino
Extraction Analysis of a Comprehensive Quantitative Drug Panel in Hair Samples by UHPLC-MS/MS for Forensic Toxicology
EXTRACTION AND ANALYSIS OF A COMPREHENSIVE QUANTITATIVE DRUG PANEL IN HAIR SAMPLES BY UHPLC-MS/MS FOR FORENSIC TOXICOLOGY Authors: Rachel Lieberman1, Jonathan Danaceau1, Lisa J. Calton2 Affiliations: 1 Waters Corporation, Milford, MA, USA; 2 Waters Corporation, Stamford Avenue, Wilmslow, Cheshire, U.K.…
Klíčová slova
hair, hairetonitazine, etonitazinesoht, sohtmetadesnitazine, metadesnitazinemean, meantramadol, tramadolcocaethylene, cocaethylenenorbuprenorphine, norbuprenorphinedihydrocodeine, dihydrocodeinechloriazepoxide, chloriazepoxidephentermine, phenterminenordiazepam, nordiazepameddp, eddpbuprenorphine, buprenorphinepyrrolidino
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.