LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

TMSI - Product Specification

Brožury a specifikace | 1997 | MerckInstrumentace
Spotřební materiál
Zaměření
Výrobce
Merck

Souhrn

Význam tématu


Derivatizace je klíčová technika v plynové chromatografii pro zvýšení volatility a stability analytů s aktivními vodíky (–OH, –COOH, –NH, –SH). N-trimethylsilylimidazol (TMSI) patří mezi nejsilnější silylační činidla, která umožňují rychlou a účinnou transformaci pufrovaných či vlhkých vzorků, steroidů, cukrů a dalších biologických a organických sloučenin. Díky vysoké reakční rychlosti a širokému rozsahu kompatibility se TMSI stal nepostradatelným nástrojem v analytické chemii.

Cíle a přehled článku


Popisuje se vlastnosti a aplikační postup pro využití TMSI jako silylačního činidla v analytických protokolech. Cílem je shrnout klíčové parametry, praktické pokyny, mechanismus reakce a doporučení pro manipulaci, aby uživatelé mohli optimalizovat derivatizační metodiku pro různé typy vzorků.

Použitá metodika


Proces derivatizace probíhá podle obecného postupu:
  • 1–10 mg vzorku se rozpustí nebo vysuší, přidá se 2–násobný molární přebytek TMSI.
  • Vhodné je použít nepolární (hexan, toluen) nebo polární (pyridin, DMF, DMSO) rozpouštědlo; pyridin navíc pohlcuje HCl.
  • Směs se nechá reagovat při teplotě místnosti až 70 °C (v extrémních případech až 16 h) do úplného zaniku další tvorby derivátů.
  • Reakce se sleduje GC analýzou odebraných alikvot.

Použitá instrumentace


Pro analýzu TMS derivátů se doporučuje plynová chromatografie za použití inertních silikonových stacionárních fází:
  • SPB-1, SPB-5 pro nepolární analyty.
  • SPB-1701, SP™-2250 pro mírně polární sloučeniny obsahující halogeny, dusík nebo kyslík.
  • SP-2330 (cyanopropylfenylsiloxan) pro mastné kyseliny a aromatické deriváty.
  • Skleněné vložky do injekčního portu nebo přímá on-column injekce pro reprodukovatelnost výsledků.

Mechanismus reakce


Silylace probíhá nukleofilním útokem hydroxylové nebo karboxylové skupiny na křemík donorového činidla, přičemž se vytváří trialkylsilylový derivát s vyšší volatilitou a tepelnou stabilitou. Reaktivita sleduje pořadí: alkohol > fenol > karboxylová kyselina > aminy > amidy, přičemž vliv má také prostorové bránění.

Hlavní výsledky a diskuse


Produkty derivatizace tvoří termálně stabilní, avšak hydrolyticky citlivější trimethylsilylové estery a ethers, které výrazně zlepšují chromatografické vlastnosti analyzovaných látek. Experimentálně se prokázala účinnost TMSI při derivatizaci vlhkých cukrů, stericky bráněných hydroxylů i hormonů bez nutnosti přídavku katalyzátorů. V případech pomalejší reakce lze využít speciálního katalyzátoru (TMCS, pyridinium chlorid, piperidin apod.).

Přínosy a praktické využití metody


Metoda umožňuje:
  • Rychlou a kompletní derivatizaci široké škály organických kyselin, alkoholů, fenolů, steroidů a sulfonových kyselin.
  • Analýzu vzorků obsahujících vodu (cukry, biopolymerní vzorky).
  • Rozšíření aplikačních možností multiderivatizačních postupů kombinujících hydroxylové a aminové skupiny.

Budoucí trendy a možnosti využití


Očekává se další kombinace TMSI s novými katalyzátory a akceleračními látkami ke zkrácení doby reakce a zvýšení selektivity. Vývoj nových hybridních stacionárních fází pro GC a coupling s hmotnostní spektrometrií otevře širší možnost sledování stopových derivátů a bioaktivních sloučenin.

Závěr


TMSI je vysoce efektivní silylační činidlo umožňující univerzální a rychlou derivatizaci organických sloučenin s aktivními vodíky. Díky své účinnosti a variabilitě aplikací je nezastupitelným nástrojem v analytické chemii pro rozšíření schopností plynové chromatografie.

Reference


  • K. Blau, J. Halket: Handbook of Derivatives for Chromatography, 2nd ed., John Wiley & Sons, 1993.
  • D.R. Knapp: Handbook of Analytical Derivatization Reactions, John Wiley & Sons, 1979.
PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
TMSI + Pyridine - Product Specification
TMSI + Pyridine - Product Specification
1997|Merck|Brožury a specifikace
TMSI+Pyridine Product Specification TMSI (N-trimethylsilylimidazole) is the strongest reagent for hydroxyls. It reacts quickly and smoothly with hindered and unhindered hydroxyl and carboxyl groups. TMSI+Pyridine is useful for derivatizing wet sugar samples, hindered hydroxyl groups in steroids and, in conjunction…
Klíčová slova
derivatives, derivativessilylating, silylatingsilyl, silylnch, nchderivatization, derivatizationtms, tmstmsi, tmsistorage, storagereagent, reagentsilylation, silylationhandbook, handbookawr, awrreaction, reactionsilyating, silyatingprocedure
N-t-Butyldimethylsilylimidazole - Product Specification
N-t-Butyldimethylsilylimidazole Product Specification N-t-Butyldimethylsilylimidazole (TBDMSIM) is formed by reacting butyldimethylchlorosilane and imidazole (1:2). Although TBDMSIM is not widely used, the t-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives it forms enhance thermal stability and increase the inertness of the analyte(s). A weak silylating reagent, TBDMSIM…
Klíčová slova
derivatives, derivativestbdms, tbdmssilyl, silylnch, nchbutyldimethylsilylimidazole, butyldimethylsilylimidazolestorage, storagesilylating, silylatingreagent, reagentgroup, grouphandbook, handbookstability, stabilityleaving, leavingethers, etherssilicon, siliconbff
TMCS - Product Specification
TMCS - Product Specification
1997|Merck|Brožury a specifikace
TMCS Product Specification TMCS (trimethylchlorosilane) is a silylation catalyst, rarely used alone in analytical applications but typically mixed with other silylation reagents to increase their reactivity (e.g., HMDS/TMCS/ pyridine, BSTFA/TMCS, BSA/TMCS) in derivatization of alcohols, alkaloids, amines, biogenic amines, carboxylic…
Klíčová slova
silyl, silylderivatives, derivativesderivatization, derivatizationstorage, storagesilylating, silylatingbfe, bfereaction, reactionsilyating, silyatingprocedure, proceduretrialkylsilyl, trialkylsilylmicroreaction, microreactiontmcs, tmcsunopened, unopenedbasicity, basicitynucleophilic
Trifluoroacetic Acid - Product Specification
Trifluoroacetic Acid - Product Specification
1997|Merck|Brožury a specifikace
Trifluoroacetic Acid Product Specification Trifluoroacetic acid (TFA) is a very versatile reagent. Some of the more popular uses for TFA are as a silyl catalyst when derivatizing carbohydrates, as a reagent for purifying large peptides, as an ion pair reagent,…
Klíčová slova
catalyst, catalysttfa, tfasilyl, silylglc, glcpair, pairhandbook, handbookstorage, storagereagent, reagentbfd, bfdmoisture, moisturemicroreaction, microreactionhmds, hmdsunopened, unopenedsyrups, syrupsprocedures
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.