Chiral separation of Carbinoxamine (2-[(4-Chlorophenyl)-Pyridin-2- yl-Methoxy]-N,N-Dimethyl-Ethanamine)
Aplikace | | KNAUERInstrumentace
Celková stereoselektivní analýza antihistaminik je klíčová pro farmaceutický vývoj a kontrolu jakosti. Carbinoxamin se vyskytuje jako enantiomery se zcela odlišnou biologickou aktivitou a toxicitou. Spolehlivá chiralní separace proto umožňuje přesnou kvalifikaci a kvantifikaci obou forem.
Cílem je demonstrovat efektivitu metody chiralní HPLC při separaci enantiomerů Carbinoxaminu za použití celulózové stacionární fáze Eurocel 01. Studie shrnuje optimální provozní podmínky, hodnoty retenčních faktorů a selektivity.
Retention factors of two enantiomers were determined: k′1 = 1,69 and k′2 = 1,94, resulting in separation factor α = 1,14. Tento α indikuje adekvátní stereoselektivitu, vhodnou pro analytické a kvalitativní aplikace. Izokratické podmínky zaručují reprodukovatelnost a jednoduchost provozu.
Chiralní HPLC na kolonce Eurocel 01 prokazuje spolehlivou separaci enantiomerů Carbinoxaminu s adekvátní selektivitou. Metoda je vhodná pro rutinní farmaceutické analýzy a QA/QC. Izokratický režim a jednoduché podmínky detekce přispívají k efektivitě laboratorního provozu.
V textu nejsou uvedeny explicitní literární zdroje.
Spotřební materiál, LC kolony, HPLC
ZaměřeníVýrobceKNAUER
Souhrn
Význam tématu
Celková stereoselektivní analýza antihistaminik je klíčová pro farmaceutický vývoj a kontrolu jakosti. Carbinoxamin se vyskytuje jako enantiomery se zcela odlišnou biologickou aktivitou a toxicitou. Spolehlivá chiralní separace proto umožňuje přesnou kvalifikaci a kvantifikaci obou forem.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem je demonstrovat efektivitu metody chiralní HPLC při separaci enantiomerů Carbinoxaminu za použití celulózové stacionární fáze Eurocel 01. Studie shrnuje optimální provozní podmínky, hodnoty retenčních faktorů a selektivity.
Použitá metodika a instrumentace
- Chromatograf: HPLC s chiralní kolonkou Eurocel 01, 5 µm, 250 x 4,6 mm
- Mobilní fáze: n-Heptan/2-propanol (90:10) s 0,1 % diethylaminu, izokratický režim
- Průtok: 1,0 ml/min, teplota kolony 25 °C, objem injekce 10 µl
- Detekce: UV při vlnové délce 230 nm
- Analyzovaná látka: Carbinoxamin (2-[(4-chlorfenyl)-pyridin-2-yl-methoxy]-N,N-dimethylethanamin)
Hlavní výsledky a diskuse
Retention factors of two enantiomers were determined: k′1 = 1,69 and k′2 = 1,94, resulting in separation factor α = 1,14. Tento α indikuje adekvátní stereoselektivitu, vhodnou pro analytické a kvalitativní aplikace. Izokratické podmínky zaručují reprodukovatelnost a jednoduchost provozu.
Přínosy a praktické využití metody
- Vysoká selektivita mezi enantiomery
- Jednoduchá příprava mobilní fáze a nastavení izokratického režimu
- Rychlá analýza s adekvátními retenčními časy
- Aplikace v kontrolách jakosti farmaceutických přípravků
Budoucí trendy a možnosti využití
- Optimalizace stacionárních fází s cílem zvýšit selektivitu dalšími modifikacemi celulózy
- Implementace ultra vysokotlaké chromatografie (UHPLC) pro zkrácení analýzy
- Rozšíření metodiky pro screening dalších chirálních antihistaminik
Závěr
Chiralní HPLC na kolonce Eurocel 01 prokazuje spolehlivou separaci enantiomerů Carbinoxaminu s adekvátní selektivitou. Metoda je vhodná pro rutinní farmaceutické analýzy a QA/QC. Izokratický režim a jednoduché podmínky detekce přispívají k efektivitě laboratorního provozu.
Reference
V textu nejsou uvedeny explicitní literární zdroje.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
Chiral separation of Naproxen (6-Methoxy-α-Methyl-2Naphthylessigsäure) Method HPLC VCR0038J Chiral HPLC Column: Eurocel 01 5 µm, 250 x 4.6 mm ID Phase: Eurocel 01, 5 µm Conditions: Eluent: Gradient: Flow rate: Temperature: Volume: Detection: UV at 230 nm Substances: Naproxen (6-Methoxy-α-Methyl-2-Naphthylessigsäure)…
Klíčová slova
hplc, hplcchiral, chiralisocratic, isocraticmau, mauminutes, minutesmethod
Chiral separation of Hexahydro-6,6-Dimethyl-2-Tosylpyrrolo [1,2-e]Imidazol-3-one Method HPLC VCR0030J Chiral HPLC Column: Eurocel 01 5 µm, 250 x 4.6 mm ID Phase: Eurocel 01, 5 µm Conditions: Eluent: Gradient: Flow rate: Temperature: Volume: Detection: UV at 220 nm Substances: Hexahydro-6,6-Dimethyl-2-Tosylpyrrolo[1,2-e]Imidazol-3-one Keywords:…
Klíčová slova
tos, toshplc, hplcchiral, chiralisocratic, isocraticmethod
Chiral separation of n-Methylephedrin (2-Dimethylamino-1-PhenylPropanol) Method HPLC VCR0034J Chiral HPLC Column: Eurocel 01 5 µm, 250 x 4.6 mm ID Phase: Eurocel 01, 5 µm Conditions: Eluent: Gradient: Flow rate: Temperature: Volume: Detection: UV at 210 nm Substances: N-Methylephedrin (2-Dimethylamino-1-Phenyl-Propanol)…
Klíčová slova
hplc, hplcchiral, chiralisocratic, isocraticmethod
Chiral separation of 4-Bromphenyl-Glycinamid (2-(4-Bromphenyl)2-Amino Acetamid) Method HPLC VCR0018J Chiral HPLC Column: Eurocel 01 5 µm, 250 x 4.6 mm ID Phase: Eurocel 01, 5 µm Conditions: Eluent: Gradient: Flow rate: Temperature: Volume: Detection: UV at 230 nm Substances: 4-Bromphenyl-Glycinamid…
Klíčová slova
hplc, hplcchiral, chiralisocratic, isocraticambient, ambientmethod
