LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

Determination of Sulfate and Sulfamate in Topiramate Using a Reagent-Free Ion Chromatography System

Aplikace | 2016 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
Iontová chromatografie
Zaměření
Farmaceutická analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Souhrn

Význam tématu


Topiramát je široce používané antiepileptikum druhé generace, jehož účinnost závisí na stabilitě aktivní farmaceutické látky. Při vystavení zvýšené teplotě a vlhkosti dochází k hydrolýze sulfamátové skupiny, což vede ke vzniku anorganických degradantů sulfamátu a síranu. Monitorování těchto degradantů je zásadní pro zajištění kvality, bezpečnosti a účinnosti finálního léčiva.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem studie bylo vyvinout a ověřit metodu iontové chromatografie bez potřeby manuální přípravy eluence pro kvantifikaci sulfamátu a síranu v topiramátu. Metoda by měla dosáhnout požadované citlivosti, přesnosti a reprodukovatelnosti dle monografií USP, přičemž se minimalizuje spotřeba vzorků, elučního činidla a organických rozpouštědel.

Použitá metodika a instrumentace


Analýza probíhala na systému Thermo Scientific Dionex ICS-3000 RFIC-EG se supresovanou vodivostní detekcí. Eluent (KOH) generoval modul EGC II KOH v kombinaci s CR-ATC pastí. Separace byla realizována na koloně Dionex IonPac AS11 (ochranná 2×50 mm + analytická 2×250 mm) při gradientu 0,5–38 mM KOH, průtoku 0,25 mL/min a teplotě 30 °C. Vzorky o objemu 5 µL se injektovaly automatickým autosamplerem. Data byla vyhodnocena v software Chromeleon 6.8.

Hlavní výsledky a diskuse


Metoda vykázala v rozsahu 0,1–1,0 µg/mL sulfamátu a 0,5–10 µg/mL síranu lineární kalibraci (r2 > 0,9995). Limity kvantifikace (S/N = 10) dosáhly 0,06 µg/mL pro sulfamát a 0,016 µg/mL pro síran. Mez detekce (S/N = 3) činily 0,02 a 0,005 µg/mL. Preciznost retence i plochy byla lepší než 2 % RSD a přesnost metody se pohybovala mezi 102–105 %. Vzorky topiramátu (6 mg/mL) nesly 0,004 % sulfamátu a 0,019 % síranu, což splňuje limity USP ≤ 0,1 % pro sulfamát a ≤ 0,25 % pro síran. Studie stability prokázala stálost při 4 °C a 25 °C po 5 dnech, zatímco při 60 °C došlo k trojnásobnému nárůstu sulfamátu během 48 h a k nárůstu síranu až do 0,18 % po 120 h.

Přínosy a praktické využití metody


Metoda je jednodušší než konvenční USP postupy, eliminuje manuální přípravu hydroxidové eluence a organická rozpouštědla. Reagent-free IC systém zajišťuje stabilní, automatizované a reprodukovatelné výsledky napříč laboratořemi, s nižší spotřebou vzorků a odpadem. Postup je přímo použitelný pro farmaceutickou kontrolu kvality a stabilitní studie.

Budoucí trendy a možnosti využití


Další rozvoj může zahrnovat integraci IC s hmotnostní spektrometrií pro pokročilou identifikaci degradantů, miniaturizaci systému pro on-line monitoring procesů, rozšíření metodiky na další sulfamátové léky a využití zelené analytiky se sníženou spotřebou chemikálií a energie.

Závěr


Vyvinutá reagent-free iontová chromatografie s eluentem generovaným elektrolyticky a supresovanou vodivostní detekcí poskytuje citlivou, přesnou a vysoce reprodukovatelnou analýzu sulfamátu a síranu v topiramátu. Metoda splňuje požadavky USP a nabízí výrazné zjednodušení a automatizaci farmaceutických QC postupů.

Reference


  • Sena D.M. et al. Vibrational and Thermal Properties of Crystalline Topiramate. J. Braz. Chem. Soc. 2008, 19, 1607–1613.
  • Walker M.C., Sander J.W.A.S. Topiramate: A New Antiepileptic Drug for Refractory Epilepsy. Seizure 1996, 5, 199–203.
  • USP 32-NF 27. Topiramate. 2009, 3773–3775.
  • Klockow-Beck A. et al. Determination of the Inorganic Degradation Products Sulfate and Sulfamate in the Antiepileptic Drug Topiramate by Capillary Electrophoresis. J. Chromatogr. B 1998, 720, 141–151.
  • Michael A.P. et al. Ion Chromatography Method and Validation for Sulfate and Sulfamate in Topiramate. J. Chromatogr. B 1998, 709, 166–172.
  • USP Pharmacopoeial Forum. Topiramate Tablets. 2009, 34(5), 1197.

Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.

PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
Determination of Benzenesulfonic Acid Counterion in Amlodipine Besylate by Ion Chromatography
Brian De Borba and Jeffrey Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA, USA Keywords Drug Substance, Active Pharmaceutical Ingredient (API), Dionex IonPac AS18 2 mm Column, Suppressed Conductivity Detection Introduction Nearly half of all pharmaceuticals are produced in their salt form.…
Klíčová slova
benzenesulfonate, benzenesulfonateamlodipine, amlodipinebesylate, besylatecounterion, counterionbenzenesulfonic, benzenesulfonicdrug, drugeluent, eluentbusulfan, busulfandionex, dionexdetermination, determinationproduced, producedhydroxide, hydroxideconcentration, concentrationacid, acidchromatography
Determination of Sulfate Counter Ion and Anionic Impurities in Aminoglycoside Drug Substances by Ion Chromatography with Suppressed Conductivity Detection
Application Note 190 Determination of Sulfate Counter Ion and Anionic Impurities in Aminoglycoside Drug Substances by Ion Chromatography with Suppressed Conductivity Detection INTRODUCTION Most drug substances are produced synthetically in bulk and formulated into convenient dosage forms, such as tablets,…
Klíčová slova
sulfate, sulfateaminoglycoside, aminoglycosidecounter, counteranionic, anionicimpurities, impuritiesparomomycin, paromomycinhumatin, humatinion, ionsuppressed, suppresseddrug, drugconductivity, conductivitykanamycin, kanamycinfree, freedetermine, determinesubstances
Determination of Sulfate Counter Ion and Anionic Impurities in Aminoglycoside Drug Substances by Ion Chromatography with Suppressed Conductivity Detection
Application Note 190 Determination of Sulfate Counter Ion and Anionic Impurities in Aminoglycoside Drug Substances by Ion Chromatography with Suppressed Conductivity Detection INTRODUCTION Most drug substances are produced synthetically in bulk and formulated into convenient dosage forms, such as tablets,…
Klíčová slova
sulfate, sulfateaminoglycoside, aminoglycosidecounter, counteranionic, anionicimpurities, impuritiesparomomycin, paromomycinhumatin, humatinion, ionsuppressed, suppresseddrug, drugconductivity, conductivitykanamycin, kanamycinfree, freedetermine, determinesubstances
Determination of trace anions in hydrofluoric acid, ammonium fluoride, and a buffered oxide etchant
TECHNICAL NOTE 45 Determination of trace anions in hydrofluoric acid, ammonium fluoride, and a buffered oxide etchant Authors T. Phesatcha, S. Tukkeeree, and J. Rohrer Thermo Fisher Scientific, Sunnyvale, CA Keywords Ion chromatography, IC, ionexclusion pre-separation, ICE, ICE-AS1, chloride, nitrate,…
Klíčová slova
dionex, dionexice, iceionpac, ionpacanion, anionboe, boesulfate, sulfatenitrate, nitratephosphate, phosphatesample, samplecolumn, columnwater, wateratc, atcinject, injectspiked, spikedconcentrated
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.