SPOJENÍ ELEKTROCHEMICKÝCH METOD S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ – POTENCIÁL PRO ANALYTICKOU A FYZIKÁLNÍ CHEMII A BIOCHEMII
Vědecké články | 2016 | Chemické listyInstrumentace
Využití metody spojením elektrochemie s hmotnostní spektrometrií (EC/MS) otevírá nové možnosti vícedimenzionální analýzy, která kombinuje selektivní redoxní konverzi látek s citlivou detekcí hmotnostní spektrometrií. Tento přístup umožňuje detekovat slabě polární i nepolární sloučeniny bez náročné chromatografické separace, studovat mechanismy redoxních reakcí v reálném čase a biomimeticky modelovat jaterní detoxifikační procesy.
Autoři na základě literárního přehledu a vlastních zkušeností popisují:
Pro on-line spojení EC a MS byly využity:
Studie ukazují, že:
On-line EC/MS přináší:
Rozvoj metody směřuje k:
Hyphenace elektrochemických metod s hmotnostní spektrometrií představuje perspektivní směr analytické chemie i biochemického modelování. Nabízí unikátní nástroje pro selektivní aktivaci a separaci analytů, detailní sledování redoxních procesů a biomimetickou simulaci detoxikačních drah bez potřeby enzymů.
1. Rubert J., Zachariášová M., Hajšlová J.: Food Addit. Contam., Part A 32, 1685 (2015).
2. Wojtowicz P., Janečková H., Friedecký D., Adam T.: Chem. Listy 107, 3 (2013).
3. Krska R., Becalski A., Braekevelt E., Koerner T., Cao X. L., Dabeka R., Godefroy S., Lau B., Moisey J., Rawn D. F. K., Scott P. M., Wang Z. W., Forsyth D.: Anal. Bioanal. Chem. 402, 139 (2012).
4. Gross J. H.: Mass Spectrometry. A Textbook. 2. vyd., Springer-Verlag, Berlin 2011.
5. Norková R., Jaklová Dytrtová J., Kašička V.: Chem. Listy 107, 949 (2013).
6. Klampfl C. W., Himmelsbach M.: Anal. Chim. Acta 890, 44 (2015).
7. Milman B. L.: TrAC, Trends Anal. Chem. 69, 24 (2015).
8. Hajšlová J., Zrostlíková J.: J. Chromatogr. A 1000, 181 (2003).
9. Diehl G., Karst U.: Anal. Bioanal. Chem. 373, 390 (2002).
10. Wang J.: Analytical Electrochemistry. 3. vyd., Wiley-VCH, New York 2006.
11. Barek J., Opekar F., Štulík K.: Elektroanalytická chemie. 1. vyd., Karolinum, Praha 2005.
12. Buffle J., Tercier-Waeber M. L.: TrAC, Trends Anal. Chem. 24, 172 (2005).
13. Navrátil T., Kohlíková E., Petr M., Heyrovský M., Pelclová D., Přistoupilová K., Přistoupil T. I., Senholdová Z.: Food Chem. 112, 500 (2009).
14. Fojta M., Jelen F., Havran L., Paleček E.: Curr. Anal. Chem. 4, 250 (2008).
15. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Navrátil T.: Curr. Org. Chem. 15, 2970 (2011).
16. Bruckenstein S., Comeau J.: Faraday Discuss. Chem. Soc. 56, 285 (1973).
17. Bruckenstein S., Gadde R. R.: J. Am. Chem. Soc. 93, 793 (1971).
18. Gun J., Bharathi S., Gutkin V., Rizkov D., Voloshenko A., Shelkov R., Sladkevich S., Kyi N., Rona M., Wolanov Y., Rizkov D., Koch M., Mizrahi S., Pridkochenko P. V., Modestov A., Lev O.: Isr. J. Chem. 50, 360 (2010).
19. Deng H. T., Van Berkel G. J.: Electroanalysis 11, 857 (1999).
20. Deng H. T., Van Berkel G. J.: Anal. Chem. 71, 4284 (1999).
21. Zhou F., Van Berkel G. J.: Anal. Chem. 67, 3643 (1995).
22. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Norková R., Navrátil T.: Modern Electrochemical Methods XXXII, Jetřichovice, 21.–25.5.2012, str. 54 (2012).
23. Jin Z., Daiya S., Kenttamaa H. I.: Int. J. Mass Spectrom. 301, 234 (2011).
24. Macha S. F., Limbach P. A., Hanton S. D., Owens K. G.: J. Am. Soc. Mass Spectrom. 12, 732 (2001).
25. Plattner S., Erb R., Pitterl F., Brouwer H. J., Oberacher H.: J. Chromatogr. B 883-884, 198 (2012).
26. Melles D., Vielhaber T., Baumann A., Zazzeroni R., Karst U.: J. Chromatogr. B 913-914, 106 (2013).
27. Seiwert B., Henneken H., Karst U.: J. Am. Soc. Mass Spectrom. 15, 1727 (2004).
28. Zettersten C., Co M., Wende S., Turner C., Nyholm L., Sjoberg P. J. R.: Anal. Chem. 81, 8968 (2009).
29. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Norková R.: Int. J. Mass Spectrom. 338, 45 (2013).
30. Samec Z.: Electrochim. Acta 84, 21 (2012).
31. Senda M., Kakiuchi T., Osakai T.: Electrochim. Acta 36, 253 (1991).
32. Gunasingham H., Fleet B.: Anal. Chem. 55, 1409 (1983).
33. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Navrátil T., Cvačka J.: CZ 305 266 9 (2015).
34. Economou A.: Anal. Chim. Acta 683, 38 (2010).
35. Turʼyan Y. I.: Talanta 44, 1 (1997).
36. Shono T., Ohmizu Y., Toda T., Oshino N.: Drug Metab. Dispos. 9, 476 (1981).
37. van den Brink F. T. G., Olthuis W., van den Berg A., Odijk M.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 40 (2015).
38. Acworth I. N., Bowers M., Naoi M., Parvez S., Parvez H.: Coulometric Electrode Array Detectors for HPLC. VSP, Utrecht 1997.
39. Makrlík E., Jaklová Dytrtová J., Vaňura P., Sýkora J., Vladimír C., Storch J.: Chem. Phys. Lett. 633, 105 (2015).
40. Cox J. A., Tess M. E., Cummings T. E.: Rev. Anal. Chem. 15, 173 (1996).
41. Barek J., Fischer J., Navrátil T., Pecková K., Yosypchuk B., Zima J.: Electroanalysis 19, 2003 (2007).
42. Bruins A. P.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 14 (2015).
43. McCreery R. L.: Chem. Rev. 108, 2646 (2008).
44. Navrátil T., Barek J.: Crit. Rev. Anal. Chem. 39, 131 (2009).
45. Jaklová Dytrtová J., Fanfrlík J., Norková R., Jakl M., Hobza P.: Int. J. Mass Spectrom. 359, 38 (2014).
46. Wang R., Chakrabarti C. L.: Anal. Chim. Acta 614, 153 (2008).
47. Achterberg E. P., van den Berg C. M. G., Boussemart M., Davison W.: Geochim. Cosmochim. Acta 61, 5233 (1997).
48. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Čadková E., Komárek M.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 25, 1037 (2011).
49. Nováková K., Navrátil T., Jaklová Dytrtová J., Chýlková J.: J. Solid State Electrochem. 17, 1517 (2013).
50. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D.: Modern Electrochemical Methods XXXI, Jetřichovice, 23.–27.5.2011, str. 69 (2011).
51. Faber H., Vogel M., Karst U.: Anal. Chim. Acta 834, 9 (2014).
52. Révész Á., Schröder D., Rokob T. A., Havlík M., Dolenský B.: Phys. Chem. Chem. Phys. 14, 6987 (2012).
53. Meyer U. A.: J. Pharmacokinet. Biopharm. 24, 449 (1996).
54. Parkinson A., Ogilvie B. W., Buckley D. B., Kazmi F., Czerwinski M., Parkinson O.: Casarett & Doull’s Toxicology, McGraw-Hill, New York 2013.
55. Antoine D. J., Williams D. P., Park B. K.: Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 4, 1415 (2008).
56. Park B. K., Kitteringham N. R., Maggs J. L., Pirmohamed M., Williams D. P.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 45, 177 (2005).
57. Bussy U., Boisseau R., Thobie-Gautier C., Boujtita M.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 67 (2015).
58. Bolton J. L., Trush M. A., Penning T. M., Dryhurst G., Monks T. J.: Chem. Res. Toxicol. 13, 135 (2000).
59. James L. P., Mayeux P. R., Hinson J. A.: Drug Metab. Dispos. 31, 1499 (2003).
60. Lake B. G., Price R. J.: Xenobiotica 43, 41 (2013).
61. Brandon E. F. A., Raap C. D., Meijerman I., Beijnen J. H., Schellens J. H. M.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 189, 233 (2003).
LC/MS
ZaměřeníOstatní, Klinická analýza
VýrobceSouhrn
Význam tématu
Využití metody spojením elektrochemie s hmotnostní spektrometrií (EC/MS) otevírá nové možnosti vícedimenzionální analýzy, která kombinuje selektivní redoxní konverzi látek s citlivou detekcí hmotnostní spektrometrií. Tento přístup umožňuje detekovat slabě polární i nepolární sloučeniny bez náročné chromatografické separace, studovat mechanismy redoxních reakcí v reálném čase a biomimeticky modelovat jaterní detoxifikační procesy.
Cíle a přehled studie / článku
Autoři na základě literárního přehledu a vlastních zkušeností popisují:
- technické výzvy konstrukce „home-made“ průtokových elektrochemických cel pro on-line EC/MS,
- architektury dvou- a tříelektrodových zapojení a volbu materiálů elektrod,
- možnosti analytických aplikací, zejména elektrochemické aktivace nepolárních látek a selektivní separace pomocí nascentních iontů,
- studium redoxních mechanismů včetně biomimetických studií reakcí cytochromu P450.
Použitá metodika a instrumentace
Pro on-line spojení EC a MS byly využity:
- průtokové elektrochemické cely (objem řádově µl) se dvěma nebo třemi elektrodami (WE, REF, AUX),
- potenciostat pro přesnou kontrolu a udržení potenciálu v tříelektrodovém režimu,
- pracovní elektrody z platiny, skelného uhlíku, mědi, stříbra či porézních materiálů pro zvýšení aktivní plochy,
- referenční elektrody Ag/AgCl (miniaturizované s NH4Cl) a Pd/H2,
- pomocné elektrody z nerezové oceli, grafitem dopovaného teflonu nebo platiny,
- kapilární přívod vzorku do ionizačního zdroje ESI-MS,
- v některých uspořádáních předřazená kapalinová chromatografie (LC-EC-MS).
Hlavní výsledky a diskuse
Studie ukazují, že:
- elektrochemická aktivace in statu nascendi umožňuje navázat ionty kovů (Cu+, Ag+, Zn2+) na slabě polární či nepolární anality, čímž se výrazně zvyšuje jejich detekční citlivost v ESI-MS,
- selektivní separace z komplexních matric je možná díky vysoké afinitě analyzovaných sloučenin k elektrochemicky generovaným iontům,
- dvouelektrodové cely jsou konstrukčně jednodušší, avšak méně robustní a citlivé na drift referenčního potenciálu,
- tříelektrodové zapojení poskytuje stabilní řízení potenciálu a spolehlivou reprodukovatelnost,
- on-line EC/MS umožňuje studovat dynamiku tvorby a rozkladu reaktivních redoxních meziproduktů, včetně nukleofilní adice chinonů na thiolové skupiny glutathionu či proteinů,
- biomimetické uspořádání elektrochemické oxidace nahrazuje drahé enzymy cytochromu P450 a umožňuje ex situ simulaci jaterní detoxikace xenobiotik.
Přínosy a praktické využití metody
On-line EC/MS přináší:
- rychlou a selektivní detekci nepolárních či slabě polárních látek bez nutnosti rozsáhlé chromatografie,
- možnost okamžitého studia mechanistiky redoxních reakcí a konformace molekul za pomoci iontové mobility,
- nízkonákladový biomimetický model biologických oxidací,
- vysokou citlivost, univerzálnost a potenciál pro automatizaci v QA/QC laboratořích.
Budoucí trendy a možnosti využití
Rozvoj metody směřuje k:
- další miniaturizaci elektrochemických cel a integraci přímo do komerčních LC-MS sestav,
- novým materiálům elektrod s vyššími plochami a selektivitou,
- pokročilému softwarovému řízení vícekrokových elektrochemických postupů in situ,
- kombinaci s iontovou mobilitou a dalšími spektroskopickými technikami pro komplexní charakterizaci a kvantifikaci meziproduktů a metabolitů.
Závěr
Hyphenace elektrochemických metod s hmotnostní spektrometrií představuje perspektivní směr analytické chemie i biochemického modelování. Nabízí unikátní nástroje pro selektivní aktivaci a separaci analytů, detailní sledování redoxních procesů a biomimetickou simulaci detoxikačních drah bez potřeby enzymů.
Reference
1. Rubert J., Zachariášová M., Hajšlová J.: Food Addit. Contam., Part A 32, 1685 (2015).
2. Wojtowicz P., Janečková H., Friedecký D., Adam T.: Chem. Listy 107, 3 (2013).
3. Krska R., Becalski A., Braekevelt E., Koerner T., Cao X. L., Dabeka R., Godefroy S., Lau B., Moisey J., Rawn D. F. K., Scott P. M., Wang Z. W., Forsyth D.: Anal. Bioanal. Chem. 402, 139 (2012).
4. Gross J. H.: Mass Spectrometry. A Textbook. 2. vyd., Springer-Verlag, Berlin 2011.
5. Norková R., Jaklová Dytrtová J., Kašička V.: Chem. Listy 107, 949 (2013).
6. Klampfl C. W., Himmelsbach M.: Anal. Chim. Acta 890, 44 (2015).
7. Milman B. L.: TrAC, Trends Anal. Chem. 69, 24 (2015).
8. Hajšlová J., Zrostlíková J.: J. Chromatogr. A 1000, 181 (2003).
9. Diehl G., Karst U.: Anal. Bioanal. Chem. 373, 390 (2002).
10. Wang J.: Analytical Electrochemistry. 3. vyd., Wiley-VCH, New York 2006.
11. Barek J., Opekar F., Štulík K.: Elektroanalytická chemie. 1. vyd., Karolinum, Praha 2005.
12. Buffle J., Tercier-Waeber M. L.: TrAC, Trends Anal. Chem. 24, 172 (2005).
13. Navrátil T., Kohlíková E., Petr M., Heyrovský M., Pelclová D., Přistoupilová K., Přistoupil T. I., Senholdová Z.: Food Chem. 112, 500 (2009).
14. Fojta M., Jelen F., Havran L., Paleček E.: Curr. Anal. Chem. 4, 250 (2008).
15. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Navrátil T.: Curr. Org. Chem. 15, 2970 (2011).
16. Bruckenstein S., Comeau J.: Faraday Discuss. Chem. Soc. 56, 285 (1973).
17. Bruckenstein S., Gadde R. R.: J. Am. Chem. Soc. 93, 793 (1971).
18. Gun J., Bharathi S., Gutkin V., Rizkov D., Voloshenko A., Shelkov R., Sladkevich S., Kyi N., Rona M., Wolanov Y., Rizkov D., Koch M., Mizrahi S., Pridkochenko P. V., Modestov A., Lev O.: Isr. J. Chem. 50, 360 (2010).
19. Deng H. T., Van Berkel G. J.: Electroanalysis 11, 857 (1999).
20. Deng H. T., Van Berkel G. J.: Anal. Chem. 71, 4284 (1999).
21. Zhou F., Van Berkel G. J.: Anal. Chem. 67, 3643 (1995).
22. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Norková R., Navrátil T.: Modern Electrochemical Methods XXXII, Jetřichovice, 21.–25.5.2012, str. 54 (2012).
23. Jin Z., Daiya S., Kenttamaa H. I.: Int. J. Mass Spectrom. 301, 234 (2011).
24. Macha S. F., Limbach P. A., Hanton S. D., Owens K. G.: J. Am. Soc. Mass Spectrom. 12, 732 (2001).
25. Plattner S., Erb R., Pitterl F., Brouwer H. J., Oberacher H.: J. Chromatogr. B 883-884, 198 (2012).
26. Melles D., Vielhaber T., Baumann A., Zazzeroni R., Karst U.: J. Chromatogr. B 913-914, 106 (2013).
27. Seiwert B., Henneken H., Karst U.: J. Am. Soc. Mass Spectrom. 15, 1727 (2004).
28. Zettersten C., Co M., Wende S., Turner C., Nyholm L., Sjoberg P. J. R.: Anal. Chem. 81, 8968 (2009).
29. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Norková R.: Int. J. Mass Spectrom. 338, 45 (2013).
30. Samec Z.: Electrochim. Acta 84, 21 (2012).
31. Senda M., Kakiuchi T., Osakai T.: Electrochim. Acta 36, 253 (1991).
32. Gunasingham H., Fleet B.: Anal. Chem. 55, 1409 (1983).
33. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Navrátil T., Cvačka J.: CZ 305 266 9 (2015).
34. Economou A.: Anal. Chim. Acta 683, 38 (2010).
35. Turʼyan Y. I.: Talanta 44, 1 (1997).
36. Shono T., Ohmizu Y., Toda T., Oshino N.: Drug Metab. Dispos. 9, 476 (1981).
37. van den Brink F. T. G., Olthuis W., van den Berg A., Odijk M.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 40 (2015).
38. Acworth I. N., Bowers M., Naoi M., Parvez S., Parvez H.: Coulometric Electrode Array Detectors for HPLC. VSP, Utrecht 1997.
39. Makrlík E., Jaklová Dytrtová J., Vaňura P., Sýkora J., Vladimír C., Storch J.: Chem. Phys. Lett. 633, 105 (2015).
40. Cox J. A., Tess M. E., Cummings T. E.: Rev. Anal. Chem. 15, 173 (1996).
41. Barek J., Fischer J., Navrátil T., Pecková K., Yosypchuk B., Zima J.: Electroanalysis 19, 2003 (2007).
42. Bruins A. P.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 14 (2015).
43. McCreery R. L.: Chem. Rev. 108, 2646 (2008).
44. Navrátil T., Barek J.: Crit. Rev. Anal. Chem. 39, 131 (2009).
45. Jaklová Dytrtová J., Fanfrlík J., Norková R., Jakl M., Hobza P.: Int. J. Mass Spectrom. 359, 38 (2014).
46. Wang R., Chakrabarti C. L.: Anal. Chim. Acta 614, 153 (2008).
47. Achterberg E. P., van den Berg C. M. G., Boussemart M., Davison W.: Geochim. Cosmochim. Acta 61, 5233 (1997).
48. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D., Čadková E., Komárek M.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 25, 1037 (2011).
49. Nováková K., Navrátil T., Jaklová Dytrtová J., Chýlková J.: J. Solid State Electrochem. 17, 1517 (2013).
50. Jaklová Dytrtová J., Jakl M., Schröder D.: Modern Electrochemical Methods XXXI, Jetřichovice, 23.–27.5.2011, str. 69 (2011).
51. Faber H., Vogel M., Karst U.: Anal. Chim. Acta 834, 9 (2014).
52. Révész Á., Schröder D., Rokob T. A., Havlík M., Dolenský B.: Phys. Chem. Chem. Phys. 14, 6987 (2012).
53. Meyer U. A.: J. Pharmacokinet. Biopharm. 24, 449 (1996).
54. Parkinson A., Ogilvie B. W., Buckley D. B., Kazmi F., Czerwinski M., Parkinson O.: Casarett & Doull’s Toxicology, McGraw-Hill, New York 2013.
55. Antoine D. J., Williams D. P., Park B. K.: Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 4, 1415 (2008).
56. Park B. K., Kitteringham N. R., Maggs J. L., Pirmohamed M., Williams D. P.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 45, 177 (2005).
57. Bussy U., Boisseau R., Thobie-Gautier C., Boujtita M.: TrAC, Trends Anal. Chem. 70, 67 (2015).
58. Bolton J. L., Trush M. A., Penning T. M., Dryhurst G., Monks T. J.: Chem. Res. Toxicol. 13, 135 (2000).
59. James L. P., Mayeux P. R., Hinson J. A.: Drug Metab. Dispos. 31, 1499 (2003).
60. Lake B. G., Price R. J.: Xenobiotica 43, 41 (2013).
61. Brandon E. F. A., Raap C. D., Meijerman I., Beijnen J. H., Schellens J. H. M.: Toxicol. Appl. Pharmacol. 189, 233 (2003).
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.
Podobná PDF
NOVÉ SMĚRY V OBLASTI VOLTAMETRICKÝCH A AMPEROMETRICKÝCH SENZORŮ A DETEKTORŮ
2020||Vědecké články
Chem. Listy 114, 570−577 (2020) Referát NOVÉ SMĚRY V OBLASTI VOLTAMETRICKÝCH A AMPEROMETRICKÝCH SENZORŮ A DETEKTORŮ Článek je věnován 100. výročí založení Přírodovědecké fakulty Univerzity Karlovy. Jiří Barek Zde je třeba zdůraznit význam následujícího tuctu bodů shrnujícího výhody moderních elektroanalytických…
Klíčová slova
oblasti, oblastielektroanalytické, elektroanalytickéstanovení, stanoveníelektrod, elektrodreferát, referátelektroanalytických, elektroanalytickýchlátek, látekjejich, jejichbiologicky, biologickyunesco, unescovyužití, využitízejména, zejménapasivací, pasivacípři, přimoderních
IONIZACE ELEKTROSPREJEM
2020||Vědecké články
Chem. Listy 114, 169−178 (2020) Referát IONIZACE ELEKTROSPREJEM Karel Lemr a Lucie Borovcová Klíčová slova: hmotnostní spektrometrie, elektrosprej, nanoelektrosprej, separační techniky, vícenásobně nabité ionty stejné době jako J. Fenn, publikovali nezávisle elektrosprejová hmotnostní spektra malých molekul L. N. Galla a…
Klíčová slova
referát, referátsprejovací, sprejovacíkapiláry, kapiláryelektrosprejem, elektrosprejemiontů, iontůelektrosprej, elektrosprejnebo, nebomůže, můžemezi, mezikapky, kapkypro, provzorku, vzorkuelektrosprejování, elektrosprejováníionizaci, ionizacipři
NETRADIČNÍ FILMOVÉ ELEKTRODY VE VOLTAMETRICKÉ A AMPÉROMETRICKÉ ANALÝZE ORGANICKÝCH SLOUČENIN
2023|Metrohm|Vědecké články
Full text English translation available in the on-line version (click here) Referát www.chemicke-listy.cz NETRADIČNÍ FILMOVÉ ELEKTRODY VE VOLTAMETRICKÉ A AMPÉROMETRICKÉ ANALÝZE ORGANICKÝCH SLOUČENIN Nové pohledy na analytickou chemii* Pavel Dvořák a Vlastimil Vyskočil Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemie,…
Klíčová slova
dpv, dpvagsae, agsaedcv, dcvpro, proelektrody, elektrodybif, bifoxidace, oxidaceredukce, redukcefilmu, filmuelektroda, elektrodagfe, gfefilmové, filmovéfilmem, filmemvoltametrie, voltametrieelektrod
HPST ChromAtoMol #3 - časopis nejen pro analytické laboratoře
2016|Agilent Technologies|Ostatní
1 ChromAtoMol časopis nejen pro analytické laboratoře » Účinná korekce pozadí ICP-OES spekter » ICP-MS/MS – analýza bez interferencí » miRNA microarrays ve studiu regulace genové exprese » Imunodeplece plodové vody » Spojení kapilární elektroforézy s hmotnostní spektrometrií » Přístroje…
Klíčová slova
pro, proicp, icpspecialista, specialistaanalýza, analýzainterferencí, interferencíjsou, jsounebo, neboprvků, prvkůmicroarray, microarraypři, přisystému, systémujako, jakozastoupených, zastoupenýchtak, taksystém
