VEDOUCÍ ODDĚLENÍ OLIGONUKLEOTIDŮ

Společnost Synthon s.r.o. v České republice je plně integrovaná pobočka Synthonu, která se věnuje výzkumu, vývoji a výrobě API (aktivní léčivé substance). Hlavními aktivitami pobočky jsou chemický a analytický výzkum a vývoj, pilotní poloprovoz a komerční výrobní provoz. Výrobní zařízení jsou přizpůsobena pro nakládání s látkami s nejvyšším rizikem expozice (OEB), což umožňuje práci s vysoce účinnými aktivními léčivými látkami.

Náš trvalý úspěch závisí na kvalitě našich lidí. Snažíme se proto vyhledávat, přijímat a odměňovat talentované muže a ženy, kteří sdílejí stejné hodnoty, mají podnikatelské myšlení a dokážou nezištně a obětavě spolupracovat s ostatními členy týmu pro blaho naší společnosti a pro dosažení našich ambiciozních cílů.

Naše zaměstnance motivuje touha přispět k tvorbě cenově dostupných, bezpečných a účinných léčivých přípravků. Jsme přesvědčeni, že lidé, kteří pracují pro Synthon, tak činí s hrdostí a skutečným uspokojením ze své práce, což je jeden z prvořadých cílů naší personální politiky.

Závazek sloužit pacientům

Věříme, že úspěch není jen to, čeho dosáhnete, ale spočívá i v tom, jak toho dosáhnete. Máme tedy zájem, aby naši spolupracovníci dokázali uvažovat v širších souvislostech, orientovali se v celkové problematice a nebyli limitováni jen svou profesní specializací.

Stručně řečeno, potřebujeme týmové hráče, kteří jsou ochotni se podělit o své znalosti s odborníky z jiných vědních oborů a kteří jsou připraveni usilovně pracovat na vytvoření komerčně životaschopných produktů. A především vítáme ty, kteří sdílejí naše odhodlání dodávat důležité léčivé přípravky našim koncovým zákazníkům – pacientům.

Synthon kultura a hodnoty

Klíčové hodnoty jsou ty, které považujeme za natolik zásadní, že se jich budeme držet bez ohledu na to, zda přinášejí odměnu
či zda se případně stávají konkurenční nevýhodou.

Proč pracovat v Synthonu

Hledáte uplatnění v moderně vybavené analytické laboratoři? Chcete se podílet na kontrole kvality důležitých léčiv a dělat práci, která má smysl a poslání? Pokud ano, tak neváhejte a zašlete nám svůj životopis. V současné chvíli hledáme nového kolegu/kolegyni na pozici:

VEDOUCÍ ODDĚLENÍ OLIGONUKLEOTIDŮ

Hledáme zkušeného vedoucího oddělení oligonukleotidů, který povede rostoucí tým zaměřený na vývoj oligonukleotidových léčivých substancí. Jedná se o jedinečnou příležitost dále budovat a vést strategické oddělení, které bude v rámci Synthonu přispívat k budoucnosti moderní farmakoterapie. Ideální kandidát disponuje rozsáhlými znalostmi a zkušenostmi z oboru (peptidů nebo oligonukleotidů), prokazatelnou zkušeností s projektovým řízením a porozuměním GMP procesům.

Hlavní odpovědnosti

• Vést oddělení oligonukleotidů, určovat jeho strategii a podporovat inovativní a spolupracující firemní kulturu.
• Řídit výzkumné a vývojové aktivity v oblasti oligonukleotidů, včetně chemického a procesního vývoje, a zajistit mezioborovou koordinaci s analytikou, výrobou a GMP procesy.
• Řídit realizaci projektů a zajistit dosažení vývojových milníků (čas, kvalita, náklady) v souladu s regulatorními a obchodními požadavky společnosti Synthon.
• Vést procesy vedoucí k úspěšné výrobě registračních šarží v souladu s GMP a regulačními požadavky.
• Budovat a rozvíjet vysoce výkonný tým odborníků; poskytovat mentoring, koučink a profesní rozvoj.
• Koordinovat spolupráci v rámci společnosti a s externími partnery (Pilotní výroba, Kvalita, Regulatory Affairs aj.).
• Zajišťovat soulad s CMC požadavky a podílet se na přípravě dokumentace pro regulační podání (CMC - Chemistry, Manufacturing and Controls – dokumentace a strategie zajišťující konzistentní kvalitu léčivých látek a léčivých přípravků).
• Řídit rozpočet oddělení, plánovat zdroje a řídit rizika.
• Zavádět systémy pro sdílení znalostí a podporovat neustálé zlepšování v oddělení.

Minimální požadavky

• PhD nebo magisterský titul v oboru chemie, biochemie, farmaceutických vědách nebo příbuzném oboru.
• Zkušenost s vývojem a scale-upem léčivých substancí na bázi peptidů nebo oligonukleotidů.
• Prokázaná odborná zkušenost s řízením projektů (např. časový harmonogram a rozpočty).
• Prokazatelné zkušenosti s vedením a rozvojem vědeckých týmů.
• Znalost požadavků GMP na vývoj a výrobu léčivých substancí, včetně oblasti CMC.
• Výborné komunikační dovednosti a schopnosti řešit problémy.
• Pokročilá znalost anglického jazyka (slovem i písmem).

Doplňující požadavky

• Zkušenosti s mezioborovou spoluprací.
• Přehled v oblasti vývoje analytických metod.
• Strategické myšlení a orientace na zlepšování procesů.
• Zkušenost s regulační dokumentací výhodou.

Co nabízíme:

Naši zaměstnanci si nejvíce cení moderního pracovního prostředí, špičkového vybavení a přátelské a podporující atmosféry. Sami se přesvědčte, co o nás píší na Atmoskopu.

Další:

• Týden dovolené navíc
• Příspěvek na dojíždění
• Příspěvek v případě přestěhování
• Příspěvek na penzijní připojištění
• Příspěvek na životní pojištění
• Benefitní systém Cafeterie
• Sick days
• Multisport karta
• Sportovní a společenské aktivity
• Příspěvek na stravování (jídelna přímo v areálu firmy)
• Příspěvky v případě životních a pracovních výročí, svatby, narození dítěte
• Firemní rekreační zařízení v Jeseníkách
• Studené a teplé nápoje na pracovišti zdarma

Pokud Vás uvedená pozice zaujala, reagujte prosím pomocí tohoto odkazu. Zašlete nám svůj životopis opatřený fotografií a motivační dopis, děkujeme.