QC koordinátor/ka
Společnost Fagron a.s. byla založena v roce 1992 (původní název TAMDA a.s.). Předmětem podnikání společnosti na počátku jejího vzniku byla především velkodistribuce léčiv se zaměřením na nákup, adjustaci a prodej léčivých látek do lékáren. V dubnu 2008 se stala součástí nadnárodní belgicko - nizozemské společnosti Fagron. Od 1. 7. 2010 převzala jméno své mateřské společnosti.
V současné době se společnost Fagron a.s. Česká republika řadí mezi přední výrobce a distributory léčivých látek a léčivých přípravků nejen do lékáren a zdravotnických zařízení, ale své služby a produkty nabízí také zákazníkům z řad kosmetického, potravinářského a veterinárního průmyslu.
Společnost Fagron byla založena v roce 1990 v Nizozemsku. Díky trvalému zaměření na inovace, kvalitu a postupy založené na zkušenostech a ideích, se společnost Fagron dostala do vedoucího postavení v oblasti magistraliter přípravy v Beneluxu za pouhých 7 let.
Díky modernímu řízení dalšího rozvoje a mezinárodního růst společnosti zaujal Fagron místo celosvětové jedničky již v 30 zemích světa - v Evropě, Severní a Jižní Americe, Asii a Tichomoří. Fagron produkty jsou distribuovány k cca 200 000 zákazníků do více než 60 zemí světa.
Vedoucí postavení na trhu poskytuje společnosti velké konkurenční výhody např. v centrálním nákupu surovin, při optimalizaci využití všech svých výrobních zařízení, tato role jí rovněž napomáhá k úspěšnému zavádění nových produktů a konceptů po celém světě.
Společnost Fagron i nadále posiluje celosvětové vedoucí postavení na trhu uplatňováním aktivní a úspěšné strategie: koupit - a - budovat, tzv. vystavět "na zelené louce" a zajistit stabilní růst.
Hledáme organizovaného a pečlivého člověka, který se nebojí výzev a má chuť posunout naši kontrolu kvality na další úroveň. Pokud máte zkušenosti v oblasti QC, smysl pro detail a chuť podílet se na zajišťování vysokých standardů ve farmaceutické výrobě, těšíme se na váš životopis!
QC KOORDINÁTOR/KA
Co bude Vaší náplní práce?
- Dodržování standardů: Zajištění souladu se Správnou výrobní praxí (SVP) a Správnou distribuční praxí (SDP).
- Správa dokumentace: Kontrola a správa vnitropodnikové dokumentace (ZOVŠ, PL, CoA).
- Řešení klíčových úkolů: Vyhodnocení výsledků mimo specifikace (OOS), kontrola identity farmaceutických surovin a validace údajů v systému.
- Koordinace laboratoře: Nákup, příjem a správa zkoumadel, odběr vzorků, jejich evidence a zasílání k analýzám.
- Kontroly: Ověřování zboží, etiket, hmotnosti a dalších parametrů při propouštění produktů.
- Zástup: Účast na poradách vedení v případě nepřítomnosti manažera kontroly kvality.
Co od Vás očekáváme?
- Střední nebo vysokoškolské vzdělání přírodovědeckého směru (chemie, farmacie, potravinářský průmysl).
- Znalost analytické chemie a praktické zkušenosti s analytickými přístroji výhodou.
- Vysokou úroveň práce s MS Office (Word, Excel).
- Aktivní znalost angličtiny (alespoň písemná komunikace).
- Spolehlivost, pečlivost, důslednost, přesnost, samostatnost a týmovou práci.
- Schopnost učit se nové věci a časovou flexibilitu.
Pracovní podmínky: Pracovní smlouva na dobu určitou, pružná pracovní doba (pevná pracovní doba od 9.00-14.00 hod.), pracovní pohotovost 1 víkend v měsíci.
Co nabízíme?
- Zázemí významné mezinárodní farmaceutické společnosti a tomu odpovídající mzdu
- 5 týdnů dovolené
- Kurzy angličtiny
- 1000 Kč/měsíčně příspěvek na penzijní pojištění
- Benefity na podporu zdraví - 10.000 Kč/ročně
- 180 Kč stravenky/odpracovaná směna
- Akce pro zaměstnance
- 3 sick day
