Chromatogramy extrahovaných iontů v LC-MS/MS

<p><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.labrulez.com/companies/314"><span><strong>International Symposium on Chromatography</strong></span><strong> </strong></a><strong>představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědy. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956, vždy v sudých letech. ISC patří mezi přední odborná setkání věnovaná všem oblastem chromatografie a separačních věd a pokrývá široké spektrum technik a aplikací.</strong></p><h4><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/644"><strong>35. International Symposium on Chromatography</strong></a></h4><p>📆 <strong>6.–10. září 2026</strong></p><p>📍 <strong>Praha, Česká republika</strong></p><h3><strong>REGISTRACE</strong></h3><blockquote><p><strong>👉 </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.czech-in.org/cmPortalV15/Account/Login?ReturnUrl=%2FcmPortalV15%2FPortal%2FISC26%2Fnormal"><strong>REGISTRACE NA ISC 2026</strong></a></p><p><strong>Pozdní registrace je do 25. srpna 2026</strong></p></blockquote><h3><span><strong>PRŮMYSLOVÉ A KARIÉRNÍ AKTIVITY</strong></span></h3><h4><span><strong>Aktivita 1: Diskusní sekce: Průmysl a vzdělávání</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 16:30–17:50</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátoři:</strong> Tony Edge a Deirdre Cabooter</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Tato diskusní sekce se zaměří na vztah mezi vzděláváním v oblasti separačních věd na akademické půdě a očekáváními průmyslu. Hlavním tématem bude, jak mohou univerzity a společnosti lépe spolupracovat při přípravě absolventů na úspěšnou kariéru v analytických laboratořích a prostředí výzkumu a vývoje.</p><p>Cílem sekce je představit pohled akademické i průmyslové sféry na to, jak by se měla výuka chromatografie a souvisejících separačních technik vyvíjet, aby lépe odrážela současné technologické, metodické a regulatorní výzvy.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li><strong>Propojení akademické sféry a průmyslu:</strong> jak oba sektory vnímají současnou spolupráci a kde existuje prostor pro zlepšení</li><li><strong>Připravenost absolventů:</strong> které dovednosti a kompetence absolventům při nástupu do průmyslu často chybějí a v jakých oblastech naopak obvykle vynikají</li><li><strong>Přístupy k výuce separačních věd:</strong> jak se chromatografie a související analytické techniky vyučují na různých univerzitách a v různých regionech</li><li><strong>Podpora vzdělávání ze strany průmyslu:</strong> příklady spolupráce, jako jsou stáže, pracovní pobyty v průmyslu, společná výuka nebo přístup k přístrojovému vybavení</li><li><strong>Zkušenosti se spoluprací akademické sféry a průmyslu:</strong> které modely spolupráce se v praxi osvědčily</li><li><strong>Výhled do budoucna:</strong> jak by se mělo vzdělávání v oblasti separačních věd přizpůsobit trendům, jako jsou automatizace, digitalizace, udržitelnost a regulatorní požadavky</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, po nichž bude následovat interaktivní diskuse s publikem.</p><h5><span><strong>Panelisté:</strong></span></h5><ul><li>Shimadzu</li><li>Novartis</li><li>Jelle De Vos, RIC Group</li><li>Davy Guillarme, University of Geneva</li><li>Caterina Temporini, University of Pavia</li></ul><h4><span><strong>Aktivita 2: Prezentace kariérních příležitostí</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září 2026 | 18:00–19:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátoři:</strong> Adrian Clarke a Martina Catani</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Tato sekce nabídne přehled kariérních možností v oblasti separačních věd napříč průmyslem a představí širokou škálu profesních cest dostupných jak absolventům, tak zkušeným vědcům působícím v chromatografii a souvisejících analytických oborech.</p><p>Zúčastněné společnosti představí své organizace, typické pracovní pozice využívající separační techniky a přiblíží dovednosti a kompetence, které u uchazečů hledají. Sekce je určena studentům, začínajícím výzkumníkům i zkušeným odborníkům, kteří chtějí prozkoumat kariérní možnosti v průmyslu.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Přehled kariérních cest v chromatografii a separačních vědách</li><li>Nástupní pozice pro absolventy a držitele Ph.D.</li><li>Pozice pro zkušené vědce a technické specialisty</li><li>Role ve výzkumu a vývoji, analytickém vývoji, kontrole kvality, regulatorní oblasti, aplikační podpoře a vývoji přístrojů</li><li>Dovednosti a kompetence ceněné zaměstnavateli v oblasti separačních věd</li><li>Stáže, absolventské programy a možnosti rozvoje na začátku kariéry</li><li>Přechod mezi akademickou sférou a průmyslem</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Krátké prezentace nabídnou:</p><ul><li>přehled různých kariérních cest,</li><li>představení společnosti a jejích aktivit v oblasti separačních věd,</li><li>příklady typických pracovních pozic a možností kariérního postupu,</li><li>informace o současných nebo očekávaných náborových potřebách,</li><li>rady pro kandidáty, kteří chtějí budovat kariéru v průmyslu.</li></ul><p>Součástí sekce bude také prostor pro neformální diskusi, během níž budou moci účastníci komunikovat se zástupci společností a dozvědět se více o konkrétních příležitostech.</p><h4><span><strong>Aktivita 3: Veletrh pracovních příležitostí</strong></span></h4><ul><li>Pondělí 7. září a úterý 8. září 2026 | 12:30–14:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Hlavní organizátor:</strong> Adrian Clarke</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p><strong>ISC 2026 Job Fair</strong> nabídne strukturovanou příležitost k přímému kontaktu mezi společnostmi působícími v oblasti separačních věd a účastníky konference, kteří hledají pracovní příležitosti. Cílem je umožnit efektivní a cílené rozhovory mezi zaměstnavateli a kandidáty se zájmem o pozice spojené s chromatografií a analytickou chemií.</p><p>Zúčastnění kandidáti zašlou svůj životopis předem, aby si společnosti mohly profily prostudovat ještě před akcí a vytipovat potenciálně vhodné uchazeče podle jejich odbornosti, zkušeností a kariérních zájmů.</p><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Job Fair bude probíhat formou strukturované rotace:</p><ul><li>Každá zúčastněná společnost bude mít vlastní vyhrazený stůl.</li><li>Jeden zástupce společnosti se bude individuálně setkávat s kandidáty.</li><li>Každý kandidát bude mít na jedno setkání 5 minut, během nichž představí své zkušenosti a profesní zájmy.</li><li>Účastníci se budou mezi společnostmi přesouvat v předem stanovených časových intervalech.</li><li>Průběh sekce bude řídit organizátor a signál oznámí čas přesunu k dalšímu setkání.</li></ul><h5><span><strong>Kandidáti:</strong></span></h5><p>Účastníci, kteří se chtějí Job Fair zúčastnit, jsou žádáni, aby:</p><ul><li>zaslali svůj životopis do <strong>23. srpna</strong>,</li><li>uvedli oblasti své odbornosti a kariérní zájmy,</li><li>specifikovali, zda hledají stáž, nástupní pozici nebo pozici pro zkušenější pracovníky,</li><li>uvedli, pokud se v některý den nemohou zúčastnit, například kvůli prezentaci posteru,</li><li>zaslali tyto materiály na: <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a></li></ul><h5><span><strong>Společnosti:</strong></span></h5><p>Mezi dosud potvrzené společnosti patří:</p><ul><li>Novartis</li><li>RIC Group</li><li>Shimadzu</li><li>další společnosti budou doplněny</li></ul><p>Potenciální zaměstnavatelé mohou svůj zájem o účast na speed-dating části akce registrovat prostřednictvím e-mailu <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a>. Kapacita bude přidělována podle pořadí přihlášení.</p><p>V předsálí konferenčního prostoru bude v rámci <strong>Career Fair</strong> k dispozici také nástěnka s <strong>pracovními nabídkami</strong>. Účastníci budou moci navštívit firemní stánky ve výstavní hale nebo během konference diskutovat přímo se společnostmi, které nabírají nové zaměstnance.</p><blockquote><p>Náboráři mohou zaslat své otevřené pozice na <a><strong>careers@isc2026.org</strong></a> do <strong>23. srpna</strong> a přinést pracovní nabídky také fyzicky k umístění na nástěnku. Otevřené pozice bude možné nahrát rovněž do aplikace sympozia.</p></blockquote><h4><span><strong>Aktivita 4: Diskusní sekce: Umělá inteligence v separačních vědách – od konceptu k praxi</strong></span></h4><ul><li>Úterý 8. září 2026 | 16:30–18:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátor:</strong> Bob Pirok</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Umělá inteligence (AI) a přístupy založené na datech stále výrazněji ovlivňují analytickou chemii a otevírají nové možnosti pro vývoj metod, interpretaci dat, optimalizaci procesů a podporu rozhodování. Tato diskusní sekce se zaměří na současné využití AI v separačních vědách, především na její praktickou implementaci v průmyslovém prostředí.</p><p>Cílem je nabídnout realistický pohled na aktuální stav zavádění AI, představit úspěšné aplikace i přetrvávající výzvy. Příspěvky z průmyslu a akademické sféry pomohou objasnit, kde již AI přináší skutečnou hodnotu, kde očekávání zatím překračují její současné možnosti a jaký další vývoj je nutný pro širší implementaci.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Současné aplikace AI a strojového učení v separačních vědách</li><li>Využití AI při vývoji a optimalizaci chromatografických metod</li><li>Analýza dat, detekce píků a automatizovaná interpretace komplexních datových souborů</li><li>Řešení problémů a prediktivní údržba analytických přístrojů s podporou AI</li><li>Integrace AI do regulovaného prostředí, například ve farmaceutickém průmyslu</li><li>Požadavky na data, kvalita dat a problémy se standardizací</li><li>Porovnání akademického vývoje se skutečnou implementací v průmyslu</li><li>Překážky zavádění, včetně regulatorních aspektů, požadavků na validaci a transparentnosti modelů</li><li>Výhled do budoucna: digitální laboratoře, autonomní vývoj metod a rozhodování v analytických workflow s podporou AI</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících akademickou sféru i průmysl, následovaná interaktivní diskusí s publikem.</p><h4><span><strong>Aktivita 5: Diskusní sekce: Udržitelnost v separačních vědách</strong></span></h4><ul><li>Středa 9. září 2026 | 16:30–18:00</li><li><strong>Místo:</strong> Club A</li><li><strong>Moderátorka:</strong> Gertrud Morlock</li></ul><h5><span><strong>Koncept:</strong></span></h5><p>Udržitelnost se stává stále důležitější prioritou analytických věd a podporuje vývoj ekologičtějších metod, snižování spotřeby rozpouštědel, zvyšování energetické účinnosti a zavádění odpovědnějších laboratorních postupů.</p><p>Zatímco akademický výzkum často přináší inovativní přístupy zaměřené na udržitelnost, jejich zavedení do průmyslové praxe ovlivňují také další faktory, například robustnost, regulatorní požadavky, nákladová efektivita, škálovatelnost a dlouhodobá spolehlivost.</p><p>Tato diskusní sekce se zaměří na to, jak jsou principy udržitelnosti uplatňovány ve skutečném průmyslovém prostředí a jak může spolupráce akademické sféry a průmyslu pomoci převádět slibné výzkumné koncepty do praktických a validovaných řešení.</p><p>Propojením pohledů obou sektorů sekce upozorní na možnosti lepšího sladění výzkumných priorit s potřebami průmyslu a pokusí se identifikovat realistické cesty k udržitelnějším separačním workflow.</p><h5><span><strong>Témata diskuse:</strong></span></h5><ul><li>Snižování spotřeby rozpouštědel a přechod k ekologičtějším mobilním fázím</li><li>Miniaturizované a účinnější separační a extrakční techniky</li><li>Spotřeba energie a energetická účinnost laboratorních procesů a analytické instrumentace</li><li>Zohlednění životního cyklu kolon, spotřebního materiálu a laboratorního odpadu</li><li>Metriky a přístupy pro měření a hodnocení „zelenosti“ analytických metod</li><li>Regulatorní omezení a požadavky, které mohou komplikovat zavádění ekologičtějších analytických workflow</li></ul><h5><span><strong>Formát:</strong></span></h5><p>Moderovaná panelová diskuse s krátkými úvodními příspěvky pozvaných řečníků zastupujících průmysl, akademickou sféru a poskytovatele technologií, následovaná interaktivní diskusí s publikem.</p><h5><span><strong>Panelisté:</strong></span></h5><ul><li>Sébastien Rolle, Shimadzu</li><li>Ken Cook, Thermo Fisher Scientific</li><li>Andreas Otto, Agilent</li><li>Janusz Pawliszyn, University of Waterloo</li><li>Giorgia Purcaro, University of Liège</li></ul>

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026

<p><strong>Srdečně zveme odborníky v oblasti potravinářských věd z akademické i průmyslové sféry, zástupce národních i mezinárodních agentur, kontrolních orgánů, státních institucí a komerčních laboratoří k účasti na sympoziu </strong><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/events/1257"><strong>RAFA 2026</strong></a><strong> (Recent Advances in Food Analysis), které proběhne 3. - 6. listopadu v Praze.</strong></p><blockquote><p class="cke-user_style-important"><strong>👉</strong> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://rafa.easyevent.eu/tickets/"><strong>ODEŠLETE ABSTRAKT</strong></a> <strong>PRO POSTEROVOU PREZENTACI do 31. srpna 2026</strong></p><p>Nenechte si ujít příležitost představit své nejnovější výsledky na <strong>RAFA 2026</strong>.</p></blockquote><h5><strong>Nadcházející termíny:</strong></h5><ul><li><strong>31. srpna 2026:</strong> 2. kolo – <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/sponsors_exhibitors_media_partners_info.html"><strong>Přihlášky pro sponzory a vystavovatele</strong></a></li><li><strong>30. září 2026:</strong><ul><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/registration.html"><strong>Registrace za standardní registrační poplatek</strong></a> (<i>Regular registration</i>)</li><li><strong>Zaslání abstraktů – last minute postery</strong> (<i>nemusí být uvedeny v programu RAFA 2026</i>)</li></ul></li></ul><p>Od svého prvního ročníku v roce 2003 se RAFA rozrostla v <strong>prestižní mezinárodní akci</strong>, která obvykle přivítá až <strong>850 účastníků</strong> z více než <strong>60 zemí světa</strong> za podpory více než 50 sponzorů, vystavovatelů, mediálních a podporujících partnerů.</p><p>RAFA 2026 nabídne přehled současných trendů v oblasti <strong>ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍ PRO KONTROLU KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN</strong> a zaměří se také na <strong>VÝZVY A NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ</strong>.</p><p>Prohlédněte si <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/invited_speakers.html"><strong>seznam významných přednášejících</strong></a>, kteří přijali pozvání na RAFA 2026 a představí aktuální témata i budoucí perspektivy v oblasti analýzy potravin.</p><blockquote><p>👉 Více informací naleznete v <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/scientific_programme.html"><strong>předběžném programu RAFA 2026</strong></a>.</p><p>👉 <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.rafa2026.eu/about_sponsors_exhibitors_partners.html"><strong>NAŠI SPONZOŘI, VYSTAVOVATELÉ, MÉDIA A PODPORUJÍCÍ PARTNEŘI</strong></a></p></blockquote><p>Srdečně vás zveme, abyste se zapojili do našeho atraktivního vědeckého programu a společenských akcí.</p><p><strong>Těšíme se na další setkání s vámi v Praze!</strong></p><ul><li>Prof. Jana Pulkrabova &amp; Dr. Stefan van Leeuwen, předsedové sympozia</li><li>Prof. Michele Suman, spolupředseda sympozia</li><li>Prof. Jana Hajslova &amp; Prof. Michel Nielen, čestní předsedové sympozia</li></ul>

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

Akademie

Potraviny

Software

Video

Článek

Nejbližší akce

RAFA se zaměřuje na přehled současných trendů v ANALYTICKÝCH A BIOANALYTICKÝCH STRATEGIÍCH KONTROLY KVALITY A BEZPEČNOSTI POTRAVIN a diskutuje VÝZVY / NOVÉ PŘÍSTUPY V ANALÝZE POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ.

Recent Advances in Food Analysis (RAFA)

Mezinárodní sympozium o chromatografii (ISC) představuje nejstarší sérii konferencí zaměřených na separační vědu. Sympozia ISC se pořádají od roku 1956 každý sudý rok. ISC je mezinárodně uznávanou sérií setkání, na nichž se diskutuje o všech typech chromatografie a separační vědy s širokým pokrytím technik a aplikací.

International Symposium on Chromatography - (ISC)

Mým hlavním zájmem je identifikace organických sloučenin hmotnostní spektrometrií v organických směsích.

James Little/Mass Spec Interpretation Services

Analýza IGF-1 LR3

Cílená HPLC analýza IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza IGF-1 LR3 je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty IGF-1 LR3 ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>IGF-1 LR3</strong></span></h4><p><span>IGF-1 LR3 (Long R3 insulin-like growth factor 1) je modifikovaný analog inzulinu podobného růstového faktoru 1 (IGF-1). Zachovává si aktivitu vůči receptoru IGF-1, ale ve srovnání s přirozeným IGF-1 má výrazně nižší afinitu k vazebným proteinům IGF (IGFBP).</span></p><p><span>IGF-1 LR3 se používá jako výzkumný analog IGF-1 ve studiích zaměřených na signalizaci IGF, buněčný růst, metabolismus a syntézu proteinů. Jeho biologická aktivita byla studována v řadě experimentálních modelů.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace IGF-1 LR3</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> IGF-1 LR3</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> Insulin-like Growth Factor-1 Long R3</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 143045-27-6</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro IGF-1 LR3. Automaticky nezahrnuje screening přirozeného IGF-1, dalších analogů IGF, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Chonlutenu

Cílená HPLC analýza Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Chonlutenu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Chonlutenu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Chonluten</strong></span></h4><p><span>Chonluten je krátký syntetický tripeptid s aminokyselinovou sekvencí Glu-Asp-Gly (EDG). Byl zkoumán jako bioregulační peptid spojovaný především s funkcemi dýchacího systému.</span></p><p><span>Výzkum Chonlutenu se zaměřoval také na jeho působení na zánětlivé a proliferační procesy, včetně ovlivnění cytokinových odpovědí v buněčných modelech.&nbsp;</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Chonlutenu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Chonluten</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 319</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> Glu-Asp-Gly-OH</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Chonluten. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Humaninu

Cílená HPLC analýza Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza Humaninu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty Humaninu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Humanin</strong></span></h4><p><span>Humanin je přirozeně se vyskytující mitochondriálně odvozený peptid tvořený 24 aminokyselinami, který je kódován v oblasti mitochondriální 16S rRNA. Původně byl identifikován při výzkumu přežívání neuronů a následně byl zkoumán pro své cytoprotektivní a antiapoptotické vlastnosti.</span></p><p><span>Experimentální studie se zaměřují na Humanin v souvislosti s buněčnou odpovědí na stres, funkcí mitochondrií, ochranou neuronů a regulací apoptózy.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace Humaninu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> Humanin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 330936-69-1</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro Humanin. Automaticky nezahrnuje screening analogů Humaninu, dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu

HPLC analýza lidského růstového hormonu HGH 191 AA ve vialkách, kapalných vzorcích a API včetně stanovení množství a čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza množství a čistoty lidského růstového hormonu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a čistoty lidského růstového hormonu (HGH) ve vialkách s lyofilizátem, kapalných vzorcích a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mg na vialku, mezinárodních jednotkách (IU) a procentech čistoty. U kapalných vzorků jsou výsledky uváděny v mg/ml, IU a procentech čistoty. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m) společně s čistotou GH.</span></p><h4><span><strong>Lidský růstový hormon</strong></span></h4><p><span>Lidský růstový hormon (HGH), označovaný také jako somatropin nebo GH, je polypeptid tvořený 191 aminokyselinami. Rekombinantní somatropin má stejnou aminokyselinovou sekvenci jako převládající forma lidského růstového hormonu produkovaného hypofýzou.</span></p><p><span>Růstový hormon působí prostřednictvím specifických receptorů GH a reguluje řadu růstových a metabolických procesů, a to přímo i prostřednictvím faktorů, jako je inzulinu podobný růstový faktor 1 (IGF-1).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace lidského růstového hormonu (HGH)</span></li><li><span>Stanovení čistoty HGH</span></li><li><span>Specifická detekce HGH tvořeného 191 aminokyselinami</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem, kapalné vzorky a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku, IU a % čistoty</span></li><li><span>Výsledky pro kapalné vzorky uváděné v mg/ml, IU a % čistoty</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a čistotu GH</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství kapalného vzorku 1 ml</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský růstový hormon 191 AA</span></li><li><span><strong>Další názvy:</strong> somatropin, HGH, rhGH, 191 AA</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 22124 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> 0,2 mg HGH/ml nebo 0,5 mg HGH/vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro kapalné vzorky:</strong> mg/ml, IU, % čistoty</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a čistota GH</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro kapalné vzorky:</strong> 1 ml</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza <strong>nezahrnuje stanovení dimerů HGH ani proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong>. Pro tyto parametry je nutné objednat samostatnou </span><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2491"><span><strong>analýzu množství, čistoty, dimerů a proteinů s vyšší molekulovou hmotností</strong></span></a><span>.</span></li><li><span>Test specificky rozpoznává <strong>HGH 191 AA</strong>. HGH 192 AA není v rámci této analýzy považován za lidský růstový hormon a ve výsledném protokolu bude uvedeno <strong>„HGH nedetekován“</strong>.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších proteinů, peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza Hexarelinu

Cílená HPLC analýza hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza hexarelinu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty hexarelinu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Hexarelin</strong></span></h4><p><span>Hexarelin je syntetický hexapeptid a účinný sekretagog růstového hormonu. Působí prostřednictvím receptoru pro sekretagoga růstového hormonu (GHS-R), označovaného také jako ghrelinový receptor, a stimuluje uvolňování růstového hormonu (GH).</span></p><p><span>Hexarelin byl zkoumán v klinických i experimentálních studiích zaměřených především na sekreci růstového hormonu a endokrinní odpovědi. Studie u lidí prokázaly jeho schopnost stimulovat uvolňování růstového hormonu při různých způsobech podání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace hexarelinu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> hexarelin</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 140703-51-1</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 887 Da</span></li><li><span><strong>Sekvence:</strong> H-His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro hexarelin. Automaticky nezahrnuje screening dalších sekretagogů růstového hormonu, příbuzných peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku s výsledky v IU na vialku a možností stanovení čistoty v % (m/m).

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</p><p>U vzorků HCG s vysokou čistotou umožňuje HPLC přesné stanovení jeho obsahu, které dobře odpovídá biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě. Výsledek běžné HPLC proto v těchto případech nemusí plně vystihovat biologickou aktivitu vzorku.</p><p>Pro takové vzorky laboratoř vyvinula vlastní HPLC metodu jako alternativu k imunochemickému stanovení. Metoda je navržena tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Alternativa imunochemického stanovení založená na HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> alternativa imunochemického stanovení pomocí HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Peptidová čistota se v rámci této analýzy u HCG nestanovuje.</li><li>U vysoce čistých vzorků může obsah HCG stanovený pomocí HPLC dobře odpovídat biologické aktivitě vzorku. U vzorků s nižší čistotou však mohou být různé bioformy HCG a částečně aktivní deriváty při běžné HPLC vyhodnoceny jako nečistoty, přestože se podílejí na biologické aktivitě.</li><li>HPLC metoda použitá v tomto testu byla vyvinuta jako alternativa k imunochemickému stanovení tak, aby výsledky HPLC stanovení HCG co nejlépe odpovídaly výsledkům imunochemických metod.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Analýza automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</li></ul></blockquote><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza HCG – HPLC

Cílená HPLC analýza HCG ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku pro potvrzení identity a stanovení množství HCG.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza HCG – HPLC je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství lidského choriového gonadotropinu (HCG) ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v mezinárodních jednotkách (IU) na vialku. U API ve formě prášku lze jako alternativní formát výsledku stanovit čistotu v % (m/m). Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></p><h4><span><strong>HCG</strong></span></h4><p><span>Lidský choriový gonadotropin (HCG) je glykoproteinový hormon tvořený dvěma podjednotkami, alfa a beta. Přirozeně se tvoří především během těhotenství a působí prostřednictvím receptoru pro luteinizační hormon a choriový gonadotropin (LH/CG receptor).</span></p><p><span>HCG se využívá v klinické praxi i výzkumu díky své hormonální aktivitě a schopnosti aktivovat receptor LH/CG. Tato HPLC analýza je určena ke stanovení množství HCG v dodaných vzorcích bez hodnocení peptidové čistoty.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace HCG</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v IU na vialku</span></li><li><span>Alternativní vyjádření čistoty v % (m/m) pro API ve formě prášku</span></li><li><span>Peptidová čistota se nestanovuje</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> lidský choriový gonadotropin</span></li><li><span><strong>Další název:</strong> HCG</span></li><li><span><strong>Molekulová hmotnost:</strong> 36700 Da</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> IU na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m)</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidová čistota se u HCG v rámci této analýzy nestanovuje.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro HCG. Automaticky nezahrnuje screening dalších hormonů, proteinů, kontaminantů ani jiných neuvedených látek.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Vyjádření čistoty v % (m/m) je dostupné pro API ve formě prášku jako alternativní formát výsledků.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza glutathionu

Cílená HPLC analýza glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza glutathionu je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty glutathionu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></span></p><p><span>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</span></p><h4><span><strong>Glutathion</strong></span></h4><p><span>Glutathion je přirozeně se vyskytující tripeptid tvořený glutamátem, cysteinem a glycinem. Je významným intracelulárním antioxidantem a hraje důležitou roli při udržování redoxní rovnováhy buněk prostřednictvím reakcí, které chrání buňky před oxidačním stresem.</span></p><p><span>Glutathion se také podílí na detoxikačních procesech a metabolismu reaktivních sloučenin. Vyskytuje se především v redukované formě (GSH) a během oxidačně-redukčních reakcí se může přeměňovat na oxidovanou formu (GSSG).</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace glutathionu</span></li><li><span>Stanovení peptidové čistoty</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílová látka:</strong> glutathion</span></li><li><span><strong>Číslo CAS:</strong> 70-18-8</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro glutathion. Automaticky nezahrnuje screening příbuzných látek, degradačních produktů, dalších peptidů, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li><li><span>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GLOW (GHK nebo GHK-Cu/ TB-500/ BPC-157)

Cílená HPLC analýza směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 pro potvrzení identity a stanovení množství jednotlivých složek.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><span><strong>Analýza GLOW je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity a stanovení množství GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157 v peptidové směsi.</strong></span></p><p><span>Analýza je určena pro lyofilizované vzorky GLOW a provádí se metodou HPLC, přičemž výsledky jsou uváděny v miligramech na vialku. Peptidovou čistotu nelze u peptidových směsí stanovit, protože nečistoty jednotlivých složek se mohou při analýze vzájemně překrývat.</span></p><h4><span><strong>Analyzované peptidy</strong></span></h4><p><span>GHK je tripeptid Gly-His-Lys, zatímco GHK-Cu je jeho komplex s mědí. Obě formy byly zkoumány zejména v souvislosti s remodelací tkání a procesy hojení.</span></p><p><span>TB-500 je syntetický peptid odvozený od aktivní oblasti thymosinu β4, zatímco BPC-157 je syntetický pentadekapeptid zkoumaný především v experimentálních modelech reparace a regenerace tkání.</span></p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li><span>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157</span></li><li><span>Určeno pro peptidové směsi GLOW</span></li><li><span>Vhodné pro vialky s lyofilizátem</span></li><li><span>Analýza metodou HPLC</span></li><li><span>Výsledky uváděné v mg na vialku</span></li><li><span>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</span></li><li><span>Peptidová čistota se u směsí nestanovuje</span></li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><span><strong>Cílové látky:</strong> GHK nebo GHK-Cu, TB-500, BPC-157</span></li><li><span><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</span></li><li><span><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</span></li><li><span><strong>Formát výsledků:</strong> mg na vialku</span></li><li><span><strong>Minimální množství vzorku:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</span></li><li><span><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</span></li><li><span><strong>Důležité upozornění:</strong> peptidová čistota se nestanovuje</span></li></ul><blockquote><p><span><strong>Důležité upozornění:</strong></span></p><ul><li><span>Peptidovou čistotu nelze u této směsi stanovit, protože nečistoty jednotlivých peptidů se mohou při analýze vzájemně překrývat a nelze je spolehlivě odlišit.</span></li><li><span>Tato analýza je určena výhradně pro směsi GLOW obsahující GHK nebo GHK-Cu, TB-500 a BPC-157. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</span></li><li><span>Pro analýzu je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</span></li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Analýza GHK (nebo GHK-Cu)

Cílená HPLC analýza GHK nebo GHK-Cu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku včetně identity, množství a peptidové čistoty.

<div><section><div><div><div><div><div><div><div><section><div><div><div><div><div><div><p><strong>Analýza GHK (nebo GHK-Cu) je cílený laboratorní test určený k potvrzení identity, stanovení množství a peptidové čistoty GHK nebo GHK-Cu ve vialkách s lyofilizátem a API ve formě prášku.</strong></p><p>U lyofilizovaných vzorků jsou výsledky uváděny v miligramech na vialku společně s peptidovou čistotou. U API ve formě prášku lze stanovit čistotu v % (m/m) společně s peptidovou čistotou.</p><h4><span><strong>GHK a GHK-Cu</strong></span></h4><p>GHK (Gly-His-Lys) je přirozeně se vyskytující tripeptid s vysokou afinitou k mědi. Vazbou měďnatého iontu vzniká komplex GHK-Cu, označovaný také jako Copper Tripeptide-1 nebo Copper Peptide.</p><p>GHK a zejména jeho komplex s mědí GHK-Cu byly zkoumány v souvislosti s remodelací tkání, hojením ran a regenerací kůže.</p><h4><span><strong>Klíčové vlastnosti</strong></span></h4><ul><li>Cílená identifikace a kvantifikace GHK nebo GHK-Cu</li><li>Stanovení peptidové čistoty</li><li>Vhodné pro vialky s lyofilizátem a API ve formě prášku</li><li>Analýza metodou HPLC</li><li>Výsledky pro lyofilizované vzorky uváděné v mg na vialku a jako peptidová čistota</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) a peptidovou čistotu</li><li>Minimální množství vzorku jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li>Minimální množství API ve formě prášku 30 mg</li><li>Průměrná doba zpracování 7 pracovních dnů</li></ul><h4><span><strong>Parametry analýzy</strong></span></h4><ul><li><strong>Cílové látky:</strong> GHK, GHK-Cu</li><li><strong>Další názvy (GHK-Cu):</strong> Copper Tripeptide-1, Copper Peptide</li><li><strong>Číslo CAS – GHK:</strong> 49557-75-7</li><li><strong>Molekulová hmotnost – GHK:</strong> 340 Da</li><li><strong>Sekvence – GHK:</strong> Gly-His-Lys</li><li><strong>Číslo CAS – GHK-Cu:</strong> 89030-95-5</li><li><strong>Molekulová hmotnost – GHK-Cu:</strong> 403,5 Da</li><li><strong>Sekvence – GHK-Cu:</strong> Gly-His-Lys-Cu</li><li><strong>Analytická metoda:</strong> HPLC</li><li><strong>Minimální množství cílové látky pro vyhodnocení:</strong> méně než 1/20 obvyklého množství na vialku</li><li><strong>Formát výsledků pro lyofilizované vzorky:</strong> mg na vialku a peptidová čistota</li><li><strong>Formát výsledků pro API:</strong> čistota v % (m/m) a peptidová čistota</li><li><strong>Minimální množství vzorku pro lyofilizované vzorky:</strong> jedna celá neotevřená vialka s lyofilizátem</li><li><strong>Minimální množství API:</strong> 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti</li><li><strong>Průměrná doba zpracování:</strong> 7 pracovních dnů</li></ul><blockquote><p><strong>Důležité upozornění:</strong></p><ul><li>Tato analýza je určena výhradně pro GHK a GHK-Cu. Automaticky nezahrnuje screening dalších peptidů, komplexů mědi, příbuzných látek, kontaminantů ani jiných neuvedených sloučenin.</li><li>Pro lyofilizované vzorky je nutné dodat jednu celou neotevřenou vialku s lyofilizátem.</li><li>API ve formě prášku je nutné dodat v množství minimálně 30 mg v uzavřené skleněné vialce, aby se minimalizovala absorpce vlhkosti.</li><li>Alternativní formát výsledků pro API zahrnuje čistotu v % (m/m) i peptidovou čistotu.</li></ul></blockquote></div></div></div></div></div></div></section></div></div></div></div></div></div></div></section></div><h4><strong>Doplňkové analýzy</strong></h4><p>K hlavní analýze lze objednat následující doplňkové laboratorní služby:</p><ul><li><span>Analýza TFA</span></li><li><span>Kompletní nezpracovaná analytická data</span></li><li><span>Screening fentanylu</span></li><li><span>Alternativní formát výsledků: čistota v % (m/m)</span></li><li><span>Testování variability v rámci šarže</span></li><li><span>Měření pH</span></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2522"><strong>Analýza endotoxinů</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2526"><strong>CHNS elementární analýza</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2524"><span><strong>LCMS screening kontaminace peptidy</strong></span></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://lcms.cz/products/2527"><strong>Testování sterility (TAMC + TYMC)</strong></a></li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://icpms.cz/products/2525"><strong>Analýza těžkých kovů (As, Cd, Pb, Hg)</strong></a></li><li>Doplňkový laboratorní protokol</li></ul>

Produkty zaměřené na HPLC - strana 1

Mohlo by Vás zajímat

RAFA 2026 – Blíží se termín pro zaslání abstraktů pro posterové prezentace

Kariéra, průmysl a inovace na ISC 2026

Chromatogramy extrahovaných iontů v LC-MS/MS