LCMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.

A Sensitive and Efficient Method to Analyze THC and THCCOOH in Oral Fluid Using LC-MS/MS in Forensic Toxicology Laboratories

Aplikace | 2016 | Thermo Fisher ScientificInstrumentace
LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
Zaměření
Forenzní analýza a toxikologie
Výrobce
Thermo Fisher Scientific

Souhrn

Význam tématu


Detekce THC a jeho hlavního metabolitu THCCOOH v orální tekutině je klíčová pro soudně toxikologické analýzy a eliminaci falešně pozitivních výsledků způsobených pasivní expozicí.

Cíle a přehled studie / článku


Cílem studie bylo vyvinout citlivou a efektivní LC-MS/MS metodu pro simultánní kvantifikaci THC a THCCOOH v orální tekutině s minimálními kroky přípravy vzorku a bez nutnosti derivatizace.

Použitá metodika a instrumentace


Vzorky byly připraveny smícháním orální tekutiny s pufrem a interními standardy, následovala precipitace proteinů acetonitrilem a jednoduchý SOLAµ SAX SPE postup bez předaktivace. Chromatografie proběhla na UltiMate 3000 RS UHPLC s kolonkou Accucore RP-MS a mobilními fázemi kyselina mravenčí v vodě a acetonitrilu. Detekce byla realizována na TSQ Quantiva triple quadrupole MS s HESI zdrojem v SRM režimu, negativní polarita pro THCCOOH a pozitivní pro THC.

Hlavní výsledky a diskuse


Limity kvantifikace dosáhly 10 pg/mL pro THCCOOH a 0,5 ng/mL pro THC. Lineární rozsahy byly 0,05–10 ng/mL pro THCCOOH a 5–1000 ng/mL pro THC s přesností a opakovatelností lepší než 10 %. Obnova vzorků byla pro THCCOOH 70–97 % a pro THC 33–42 %. Matricový efekt u THCCOOH byl minimální (86–113 %), u THC došlo k mírnému potlačení signálu, které bylo kompenzováno interním standardem.

Přínosy a praktické využití metody


Navržená metoda nabízí rychlou a jednoduchou přípravu vzorku bez derivatizace, minimalizuje čas a náklady a poskytuje dostatečnou citlivost pro soudní praxi. Umožňuje spolehlivě rozlišit aktivní konzumaci od pasivní expozice.

Budoucí trendy a možnosti využití


Možnosti rozšíření zahrnují inkluzi dalších kanabinoidů, využití vysokého rozlišení hmotnostní spektrometrie, automatizaci přípravy vzorků, mikroflow LC a vývoj přenosných diagnostických zařízení pro terénní analýzy.

Závěr


Vyvinutá LC-MS/MS metoda pro simultánní analýzu THC a THCCOOH je citlivá, robustní a efektivní pro forenzní toxikologii, přispívá k přesné interpretaci výsledků a zlepšuje kvalitu testování orální tekutiny.

Reference


  1. Moore C et al Cannabinoids in oral fluid following passive exposure to marijuana smoke Forensic Sci Int 2011 212 227-230
  2. Day D et al Detection of THCA in oral fluid by GC-MS-MS J Anal Toxicol 2006 30 645-650
  3. Moore C et al Analytical procedure for determination of 11-nor-Delta9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid in oral fluid J Anal Toxicol 2006 30 409-412
  4. Coulter C Garnier M Moore C Analysis of tetrahydrocannabinol and its metabolite 11-nor-Delta9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid in oral fluid J Anal Toxicol 2012 36 413-417
  5. Lee PD et al Simultaneous determination of Delta9-tetrahydrocannabinol and 11-nor-9-carboxy-Delta9-tetrahydrocannabinol in oral fluid using isotope dilution LC-MS/MS Anal Bioanal Chem 2012 402 851-859
  6. Concheiro M et al Simultaneous quantification of multiple cannabinoids in oral fluid by microflow LC-HRMS J Chromatogr A 2013 1297 123-130
PDF verze ke stažení a čtení
 

Podobná PDF

Toggle
A Sensitive and Efficient Method to Analyze THC and THCCOOH in Oral Fluid Using LC-MS/MS in Forensic Toxicology Laboratories
Xiaolei Xie, Thomas Carrell, Marta Kozak, Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA Key Words THC, THCCOOH, SPE, SOLAµ, Cannabinoid, TSQ Quantiva MS, Oral Fluid, UltiMate 3400RS, Accucore Goal To develop a sensitive and simple LC-MS/MS method for quantitative analysis of…
Klíčová slova
thccooh, thccoohthc, thcoral, oralfluid, fluiddonor, donoranalyte, analytequantifying, quantifyingion, ionconfirming, confirmingnegative, negativecalibrators, calibratorspositive, positivetoxicology, toxicologywere, wereeffect
Quantitation of THC and THC Metabolites in Blood Using SOLAμ SPE Plates and the TSQ Quantiva Triple Quadrupole Mass Spectrometer for Forensic Analysis
Appli cat i on N ote 6 5 7 Quantitation of THC and THC Metabolites in Blood Using SOLAµ SPE Plates and the TSQ Quantiva Triple Quadrupole Mass Spectrometer for Forensic Analysis Xiaolei Xie, Thomas Carrell, Marta Kozak Thermo Fisher…
Klíčová slova
thc, thcthccooh, thccoohglucuronide, glucuronidemqc, mqclqc, lqchqc, hqcconfirming, confirmingion, ionquantifying, quantifyingamt, amtnegative, negativediff, diffpositive, positiveanalyte, analytecalculated
Quantitation of THC and THC Metabolites in Blood Using SOLAμ SPE Plates and the TSQ Quantiva Triple Quadrupole Mass Spectrometer for Forensic Analysis
Appli cat i on N ote 6 5 7 Quantitation of THC and THC Metabolites in Blood Using SOLAµ SPE Plates and the TSQ Quantiva Triple Quadrupole Mass Spectrometer for Forensic Analysis Xiaolei Xie, Thomas Carrell, Marta Kozak Thermo Fisher…
Klíčová slova
thc, thcthccooh, thccoohglucuronide, glucuronidemqc, mqclqc, lqchqc, hqcconfirming, confirmingion, ionquantifying, quantifyingamt, amtnegative, negativediff, diffanalyte, analytecalculated, calculatedpositive
A Simple Method to Analyze Barbiturates in Urine Using a Triple Quadrupole Mass Spectrometer
Xiaolei Xie, Mindy Gao, Marta Kozak, Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA Key Words Barbiturates, forensic toxicology, TSQ Endura MS, urine Goal To develop a simple, fast, and robust quantitative method for analysis of five barbiturates in urine that meets…
Klíčová slova
negative, negativeconfirming, confirmingsecobarbital, secobarbitalamobarbital, amobarbitalpentobarbital, pentobarbitalquantifying, quantifyingbutalbital, butalbitalion, ionurine, urinephenobarbital, phenobarbitalbarbiturates, barbituratesanalyte, analytemqc, mqclqc, lqchqc
Další projekty
GCMS
ICPMS
Sledujte nás
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.